氯化钠的提纯

时间:2024.4.20

氯化钠的提纯

一.实验目的

1. 了解有关沉淀、沉淀条件的基本知识,了解SO42-、Ca2+、Mg2+、K+等离子的鉴定方法和鉴定条件;

2. 学习与掌握试管的洗涤、离心机的使用、少量沉淀的离心分离、溶液酸度的调节 ;晶形沉淀的洗涤、固体的烘干与灼烧

二.实验原理:

1.粗食盐中含有不溶性杂质(如泥沙)和可溶性杂质(主要是Ca2+、Mg2+、K+和SO42-)。不溶性杂质,可用溶解和过滤的方法除去。

2.可溶性杂质可用下列方法除去:

⑴ 在粗食盐溶液中加入稍微过量的BaCl2溶液时,即可将SO42-转化为难溶解的BaSO4沉淀而除去:

Ba2++SO42- = BaSO4

⑵ 将溶液过滤,除去BaSO4沉淀,再加入Na2CO3溶液,由于发生下列反应:Mg2++2OH- = Mg(OH)2     Ca2++CO32- = CaCO3 Ba2++ CO32- = BaCO3

食盐溶液中的杂质Mg2+、Ca2+以及沉淀SO42-时加入的过量Ba2+转化为难溶的Mg(OH)2,CaCO3,BaCO3沉淀,并通过过滤的方法除去。

⑶过量的NaOH和Na2CO3可以用纯盐酸中和除去

OH- + H + = H2O    2H+ +CO32+ = H2O + CO2

⑷少量可溶性的杂质(如KCl)由于含量很少,在蒸发浓缩和结晶过程中仍留在溶液中,不会和NaCl同时结晶出来。

三.主要仪器与试剂

主要仪器:烧杯,试管,蒸发皿,布氏漏斗,吸滤瓶,离心机

主要试剂:粗盐,BaCl2溶液,Na2CO3溶液,H2SO4 稀溶液,6盐酸溶液,六硝基合钴酸钠溶液,镁试剂,2mol/L NaOH,  ( NH4)2C2O4溶液,

四.操作步骤:

1.  氯化钠的提纯:

2.定性鉴定:

⑴ K+的鉴定:

.取2滴K+试液,加3滴六硝基合钴酸钠(Na3[Co(NO2)6])溶液,放置片刻,黄色的K2Na[Co(NO2)6]沉淀析出,示有K+
2K++Na++[Co(NO2)6]3=K2Na[Co(NO2)6]↓

⑵ Mg2+的鉴定:取2滴Mg2+试液,加2滴2mol·L-1NaOH溶液,1滴
镁试剂(Ⅰ),沉淀呈天蓝色,示.有Mg2+

 

 对硝基苯偶氮苯二酚,俗称镁试剂(Ⅰ),在碱性环境下呈红色或红紫色,被Mg(OH)2吸附后则呈天蓝色。

⑶Ca2+的鉴定:

取2滴Ca2+试液,滴加饱和(NH42C2O4溶液,有白色的CaC2O4沉淀形成,   示有Ca2+

⑷SO42+的鉴定:

试液用6mol·L-1HCl酸化,加2滴0.5mol·L-1BaCl2溶液,白色沉淀析出,示有SO42-

五.实验结果及分析

结果:1.提纯后氯化钠为1.79g

提纯产率:1.79 / 5.0 *100% = 35.8%

2.定性鉴定结果:

3.分析:本次实验得到提纯后的氯化钠产品量偏少,主要因为最后的蒸发浓缩程度不够,最后四种离子的定性鉴定都合格,说明本次实验要求除去的杂质离子达到了标准。

六.问题及思考题

★思考题

1.粗盐中不溶性,可溶性杂质如何出去?

答:粗盐中不溶性杂质可通过过滤除去,可溶性杂质可以根据情况加入沉淀剂,再过滤除去。

2,能否用CaCl2代替毒性很大的BaCl2来除去SO42-

答:不能。按定性分析的要求,溶液中离子浓度≤10-5mol·L-1;按定量分析的要求,离子浓度≤10-6mol·L-1,才认为该离子已除去。

如以 ≤10-6mol·L-1为标准来选择沉淀剂,则可分析如下 :
    已知Ksp(BaSO4)=1.08×10-10,当[SO42-]=10-6mol·L-1,则
   [Ba2+]≥1.68×10-4mol·L-1,即可除尽SO42-;如选用CaCl2,由于CaSO4是 

微溶盐,Ksp(CaSO4)=9.6×10-6,当[SO42-]=10-6mol·L-1,则[Ca2+]≥9.6mol·L-1,这已超出了CaCl2的溶解度。

3.能否用其他的酸来除去多余的CO32-?

答:不能,会引入新的杂质。

4.除去可溶性杂质离子的先后次序是否合理,可否任意变换次序?

答:合理,不能任意改变。

5.加沉淀剂除杂质,为了得到较大晶粒的沉淀,沉淀的条件是什么?

答:如溶液的浓度不高,冷却缓慢,静置陈化。

6.在除杂质过程中,倘若加热温度高或者时间长,液面上会有晶体出现,这是什么物质,此时能否过滤除去杂质,如不能,怎么办?

答:晶体是NaCl。由于是产品,此时不能过滤,应加水、加热,使其溶解,稍冷后过滤。

★问题

1.能否一次过滤除去硫酸钡、碳酸盐(或氢氧化物)沉淀?

答:不能。如在有硫酸钡的沉淀中滴加碳酸钠溶液,此时体系中存在下列平衡:

BaSO4(s)+CO32-   BaCO3(s)+SO42-

由Ksp(BaSO4)=1.1×10-10可知,当按定量分析除尽的标准
[SO42-]≤10-6mol·L-1,必有[Ba2+]≥1.1×10-4mol·L-1,加Na2CO3除Ba2+时,随着CO32-的加入,平衡右移,产生SO42-,使[SO42-]增加。因此不能一次过滤。

2.计算说明加盐酸除去剩余的CO32-,溶液的PH应该控制在何值?

答:控制pH=2~3

已知溶液溶解二氧化碳达到饱和时[H2CO3]=0.04mol·L-1;CO32-除尽的标准:[HCO3-]=1.0×10-6mol·L-1,解得溶液的pH值为1.8。若以[HCO3-]=1.0×10-5mol·L-1的定性标准,解得溶液的pH值为2.7。由产品的质量分析知,pH=3时,NaCl的质量分数为99.8%已达到氯化钠化学试剂的国家标准,所以酸度控制在pH=2~3。

3.氯化钠溶液的浓缩程度对产品的质量有何影响?

答:浓缩太少,溶液中留有的氯化钠多,使产率低;

溶液中还有K+,浓缩太过会使产品中含有较多的K+而没有达到提纯的目的。

七.注意事项

1.粗食颗粒要研细;

2.食盐溶液浓缩时切不可蒸干;

3.普通过滤与减压过滤的正确使用与区别。

4.为防止烘干、灼烧后NaCl结成块状,要及时加以搅拌,并且火不能太大。


第二篇:粗盐提纯以及氯化钠溶液配制


粗盐提纯以及氯化钠溶液配制

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