产品不良报告（54篇）

产品不良报告格式，内容附图。

产品质量跟踪和不良事件报告制度1为达到提高医疗器械产品质量保证使用者人身安全这一目标应进行有效的质量跟踪和建立严格的不良反应报告对质量跟踪活动的工作程序应具体的加以贯彻实施本企业对进入市场的医疗器械产品应密切关...

导光板不良品分析报告一数据收集123二主要不良原因分析1导光板来料不良因为厂家在1000级净化房生产10000级贴保护膜导致导光板来料存在大量毛尘杂质来料不良率在30左右其中揭膜残留在显示区域不良占来料不良总数...

珠海玖鑫化妆品有限公司产品不良监测报告制度1目的建立本公司产品不良监测报告管理程序为促进化妆品的合理使用杜绝生产过程流出不良反应产品保证其安全性和有效性使产品达到100合格特制定本制度2范围本制度适用于公司生产...

1目的通过对上市产品在使用过程中出现的可疑或已发生的不良事件的监测和报告确保上市产品得到有效的控制防止上市产品后不良事件的重复发生和蔓延2范围适用于对本公司上市产品可疑或已发生的不良事件的控制3职责31市场部负...

产品不良事件报告制度11目的编制本文件的目的是为了说明处理和申报医疗设备投诉的程序12定义投诉在产品投入市场后任何表示设备的特性质量耐用性可靠性安全性有效性或运行存在缺陷的所有手写电子文件或口头声明事故由于设备...

常熟市艾鑫依塑胶包装有限公司不良品报告年月日报告编号BLP说明1表格适用范围来料包括原料和产品检验本公司内生产过程中查检发现不合格品产品有退货到厂产品不良和客户打折处理客户反馈质量问题查验后发现有造成损失车间生...

产品问题分析报告1209A10标准压力值温度报警门限值有误分析报告表号SATQP710225编号第1页共2页第2页共2页

不良品处理报告单

发生单位发生时间提出单位日期要求反馈时间编制日期20xx717组织整改单位接收人日期纠正和预防措施报告8D报告书编号Z20403生产单位名称科技粉末冶金有限公司规格型号HK0612A零件名称油泵转子小组成员名单...

关于1392511T产品发霉报告雷课见文好针对1392511T产品齿缝里面发霉事件我司收到贵公司发来邮件我们召集了主管生产中各个环节的负责人对问题作了深刻检讨以及探讨分析问题根本原因所在并对问题制定改善措施以免...

客户退货不良分析报告客户成都时间20xx1211产品编号25112516产品名称扫秒打铃钟NEW不良品来源客户退货不良品分析数量16Pcs参加人员谭敏李金旺曾西滨钟永香肖秋连马小青张华梅结果描述及责任部门

不良对策报告书，内容附图。

深圳市医疗器械有限公司ShenzhenMedicalInstrumentCoLtd不良事件报告程序文件编号QP20版本V10制定部门市场部制定日期20xx0225生效日期20xx03011目的确保公司能及时掌握...

产品质量跟踪和不良事件报告制度为提高医疗器械体外诊断试剂质量管理确保使用者人身安全这一目标公司建立质量跟踪和不良事件报告制度1本公司经营的医疗器械产品进入市场后及时跟踪反馈使用者的信息使所经营产品安全有限管理2...

产品质量跟踪和不良反应报告制度1目的为了促进合理使用医疗器械提高医疗器械的质量和医疗器械的效用水平特制定本制度2依据医疗器械监督管理条例3适用范围适用于所有医疗器械的质量跟踪和不良反应报告的管理4职责全体员工对...

质量分析报告一采购原材料质量检验情况从入库抽检情况下看材料外观数量性能指标符合产品自身要求指标见质保书二产品过程检验情况在生产过程中操作者按产品工艺进行生产并进行自检质检员进行过程抽检过程检验中发现的问题统计如...

有效期内总结报告一、产品质量跟踪总结1、产品的质量控制措施以及内部审核情况***生产的*****测定试剂盒（***）（以下简称***试剂盒）自***年取得注册证正式上市以来严格按《体外诊断试剂生产实施细则（试行…

合肥润东通讯科技有限公司合肥润东通讯科技有限公司

1目的当监测到临床过程中或交付后的产品不合格时由公司及时向顾客发出忠告性通知确保由不合格产品所造成的伤害和潜在的伤害降低到最低程度2适用范围适用于公司产品在临床过程中或交付后出现或可能出现的技术隐患问题和各部门...