可疑医疗器械不良事件报告（41篇）

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附件1可疑医疗器械不良事件报告表报告日期年月日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址邮编联系电话报告人医师技师护士其他报告人签名填写要求可疑医疗器械不良事件报告表由题眉患者资料不良事件情况医疗器械...

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怎样正确填写可疑医疗器械不良事件报告表按照国家药品不良反应监测中心的统一部署和要求在省局领导的高度重视及医疗器械处的大力支持下在甘肃省医疗器械安全监测与评价中心主任的正确领导及各市州局的积极努力下甘肃省医疗器械...

内蒙古自治区品不良反应监测中心可疑医疗器械不良事件报告表

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医疗器械可疑不良事件报告流程图

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医疗器械不良事件监测及报告制度一医疗器械不良事件是指获准上市的合格的医疗器械在正常使用情况下发生任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件二医疗器械不良事件的监测是指对可疑医疗器械不良事件的发现报告评价和控制的过...

哈工大医院医疗器械不良事件监测工作方案一指导思想随着现代医学科学技术发展医疗器械越来越多地应用于医疗领域同时医疗器械不良事件也时有发生与药品一样医疗器械使用也存在潜在危险为加强医院医疗器械不良事件监测和管理最大...

医疗器械不良事件报告表报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址联系电话报告日期可疑医疗器械不良事件报告表填写说明一医疗器械不良事件定义获准上市的合格的医疗器械在正常使用情况下发生的或可能发生的任何与医疗...

附件1可疑医疗器械不良事件报告表报告日期20xx年9月10日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称荆州市中医医院妇二科联系地址邮编434000联系电话07168124790报告人医师技师护士其他报告人签名...

医疗器械不良事件报告表填写要求主要内容第一部分可疑医疗器械不良事件报告表第二部分医疗器械不良事件补充报告表第三部分医疗器械不良事件年度汇总报告表第四部分医疗器械突发性群体不良事件基本信息表第一部分可疑医疗器械不...

医疗器械不良事件监测报告表报告日期年月日报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称单位盖章联系地址邮编联系电话编码可疑医疗器械不良事件报告表填写说明国家药品不良反应监测中心一医疗器械不良事件定义获准上市的合格的医...

20xx年医院医疗器械不良事件分析报告20xx年我院共收到各科室可疑医疗器械不良事件报告9例从医疗器械不良事件涉及范围特征来看主要是器械故障导致其中B超室2例妇产科2例综合科3例急诊科2例手外科1例从不良事件来...

国家医疗器械不良事件监测年度报告20xx年度一全国医疗器械不良事件报告总体情况20xx年全国医疗器械不良事件监测工作继续稳步发展全年报告数已达26万份平均百万人口报告数达198份较20xx年分别增长了111和1...