化学实验室有害有毒药品的使用与管理责任书
一、危险、剧毒药品的管理与使用
1．建立危险、剧毒药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。
2．将危险、剧毒药品与普通药品分开存放（建立单独的保管室或专门的橱柜）。实验室管理人员应对危险、剧毒药品要作经常性检查。药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。确保药品容器的密封性。
3．实验室管理员应将危险、剧毒化学药品分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；并且要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。严格保管好各类化学危险品和剧毒品，做到人离门锁。剧毒药品的管理应严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册”。
4．化学任课教师领用危险、剧毒药品时，必须填写“危险及剧毒药品领用单”，领用的危险及剧毒药品在应用后，如有剩余仍由任课教师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。
5．使用危险化学物品的教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施，切实保障参与实验人员的安全。
6．化学危险、剧毒药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。
二、废弃危险、剧毒药品的处置
实验后的危险及剧毒药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销毁。在处理过程中尽量减少对环境的污染。
责任人1：
责任人2：
责任人3：
20xx年x月x日
注：危险、剧毒药品的具体范围
1．下列中学实验室常用药品为危险药品：
①易燃液体：二硫化碳、汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、1，2-二氯乙烷、己烷、二甲苯、原油、煤油。
②易燃固体：红（赤）磷、硫粉、镁条、铝粉、黄（白）磷、钠、钾、碳化钙（电石）
③氧化剂：过氧化钠、氯酸钾、高锰酸钾、硝酸铵、硝酸钾、硝酸钠、重铬酸铵、重铬酸钾、硝酸汞、硝酸银、硝酸铜
④腐蚀品：硝酸、发烟硫酸、硫酸、过氧化氢、溴、三氯化铝、盐酸、磷酸、甲酸、冰乙酸、乙酸、氢氧化钾、氢氧化钠、氨水、氧化钙（生石灰）、硫化钠、氢氧化钙、碱石灰、苯酚、甲醛
2．下列中学实验室常用药品为剧毒物品：二氯化钡、氢氧化钡、四氯化碳、三氯甲烷、乙酸铅、溴乙烷、乙二酸、黄（白）磷（又是易燃品）、苯酚
3．中学实验室不常用的危险品和剧毒品：品种略（如苦味酸、氰化物、磷化锌、碳酰氯等）
第二篇：化验室药品管理办法
化验室药品管理办法
化验室日常分析所使用的化学药品种类繁多，分类管理能在一定程度上提高药品的利用率，而且有些药品属于剧毒药品、易制毒药品和危险药品，它们的使用关系到实验室人员的生命安全，也带来了一定的安全隐患。因此，化验室药品的妥善存放与取用是至关重要的。特此，制订本办法来对化验室内药品进行管理，其主要内容有：
一、药品存放
1、存放总则
所有化学药品都不能露天存放，药品都应分类管理，而不是混合存放。理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放。存放环境应干燥、阴凉、通风、低温，远离火、水、电、震源。化验室内须配备消防设备（消防水龙头、化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器），以及砂土，并注意在保质期内更换。
2、危险药品分类及保存
a、剧毒药品
氰化物：氰化钾（KCN）、氰化钠（NaCN）、氰化亚铜。
砷化物：三氧化二砷（砒霜）、五氧化二砷（AS2O5）、砷酸（HAsO）、亚砷酸钾
（KAsO）。
汞盐：氯化汞（HgCl）、氧化汞（HgO）、溴化汞（HgBr2）、碘化汞（HgI2）、
汞（Hg）
b、易燃、易爆、腐蚀等危险药品
易燃品：乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸 乙酯、苯、 无水乙醇、甲苯等有机液体试剂、氢、乙炔、氧等气体。
易爆品：过氧化钠（Na2O2）、过氯酸盐、硝酸盐、过氯酸。
腐蚀物品：盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸、氢溴酸、磷酸、过氧化氢、 溴水、碘、冰乙酸、氢碘酸、氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠。 c、易制毒药品
易制毒药品：盐酸、硫酸、高锰酸钾、甲苯、丙酮、醋酸酐、三氯甲烷等。
上述三类药品必须分类贮存，剧毒品应存放于保险柜内，双人双锁管理。易燃、易爆、腐蚀等危险品应分类分区存于专用药柜内，易制毒药品需专柜上锁存放。同时，化验室内禁止大批存放上述药品，剧毒品随用随领，其余药品，视工作需要保存最小量。
3、一般化学药品存放
一般化学药品也要分类存放于公用药柜内，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。根据生产需要，化验室只保存最小贮存量。
二、药品取用
1、化验室药品管理员需定期了解化验室内各药品存放量，并做好内部相关台账记录，需提前从药品仓库领药补充日常分析所消耗的药品，如发现药品库存不足，需及时上报化验班班长进行申购。
2、化验室危险药品的取用，需要在药品管理员或化验班长的监督下进行，药品管理员负责危险品使用记录的登记。
3、取药制备试剂，必须按其性能和实际量进行，不要盲目多配。凡属常用量较大的各种试剂，应该严格按其使用量与保质期来决定配置量，防止变质浪费。
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