药品不良反应监测报告制度(46篇)

2024-04-30药品不良反应监测报告制度含流程图

药品不良反应监测报告制度和流程加强药品的安全监管严格药品不良反应监测工作的管理确保人体用药安全有效依据中华人民共和国药品管理法及药品不良反应监测与报告管理办法结合本院实际特制定本制度一各临床科室主任为药品不良反...

2024-04-29药品不良反应监测报告制度doc

黄冈市中心医院药剂科药品不良反应监测报告制度1根据国家食品药品监督管理局药品不良反应报告和监测管理办法制定本制度2药品不良反应监测报告有关定义药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外...

2024-03-20药品不良反应监测与报告制度

安徽医科大学第二附属医院药品不良反应与药害事件监测报告管理制度责任人临床药学室负责人负责本单位药品不良反应与药害事件监测报告管理工作的专兼职人员临床药师及药剂科各部门负责人内容为了加强医院临床用药的安全监管规范...

2024-03-23药品不良反应监测报告制度含流程图

药品不良反应监测报告制度加强药品的安全监管严格药品不良反应监测工作的管理确保人体用药安全有效依据中华人民共和国药品管理法及药品不良反应监测与报告管理办法结合本院实际特制定本制度1各临床科室主任为药品不良反应监测...

2024-04-13药品不良反应报告与监测管理制度

药品不良反应报告与监测管理制度一本医疗机构指定专兼职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作二药品不良反应报告的范围药品引起的所有可疑不良反应三药品不良反应专兼职人员对所使用的药品的不良反应情况进行监测调...

2024-04-27药品不良反应监测报告制度

药品不良反应监测报告制度为确保医院临床用药安全有效和患者的身体健康不断提高药品制剂质量以利于对药品制剂使用的原辅材料的质量可靠性及药品使用的安全性有效性进行科学的评价和再评价特制定药品不良反应监测报告制度一药品...

2024-04-13医院药物不良反应监测和报告制度

药品不良反应监测和报告制度根据中华人民共和国药品管理法和药品不良反应报告和监测管理办法等法律法规要求为进一步加强药品管理做好上市后药品的安全监测工作保证病人用药安全特制定医院药物不良反应监测和报告制度一药品不良...

2024-04-20药品不良反应监测报告制度doc

药品不良反应监测报告制度1根据国家食品药品监督管理局药品不良反应报告和监测管理办法制定本制度2药品不良反应监测报告有关定义药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应药品不良反...

2024-04-20医院药品不良反应报告和监测管理制度

天衢卫生院药品不良反应报告和监测管理制度1根据中华人民共和国药品管理法和药品不良反应报告和监测管理办法为了加强药品管理做好药品的安全监测工作保证病人用药的有效和安全建立药品不良反应报告和监测管理制度2医院设立药...

2024-03-31药品不良反应报告和监测管理制度(生产企业)

目的加强对本企业所生产药品上市后的安全监管规范药品不良反应报告和监测及时有效控制药品风险保障公众用药的安全依据药品不良反应报告和监测管理办法特制定本制度范围适用于本公司生产的所有药品职责质量管理部负责公司药品不...

2024-04-27药品不良反应报告和监测管理制度

药品不良反应监测与报告制度目的为加强药品在我院使用的监管规范药品不良反应报告和监测及时有效控制药品风险保障患者用药安全依据中华人民共和国药品管理法药品不良反应报告和监测管理办法等有关法律法规制定本制度范围我院临...

2024-04-27药物不良反应监测报告管理制度

药物不良反应监测报告管理制度一根据中华人民共和国药品管理法和国家食品药品监督管理局与卫生部颁布的药品不良反应报告和监测管理办法为了加强药品管理做好药品的安全监测工作保证病人用药的有效和安全建立我院药物不良反应报...

2024-04-29药品不良反应监测及报告制度

药品不良反应监测及报告制度1遵照中华人民共和国药品管理法有关药品不良反应的条款进行药品不良反应监测对所发生的药品不良反应按规定上报市药监局药品不良反应中心2上市五年以内的药品报告该药品引起的所有可疑不良反应3上...

2024-04-20本院药品不良反应监测报告奖惩制度

新疆和布克赛尔慈善医院药品不良反应与药害事件监测报告奖惩制度一药品不良反应与药害事件监测报告领导小组职责1认真学习国家药品监督管理局及国家卫生部有关文件精神严格按照药品管理法及有关文件要求监督医院药品不良反应与...

2024-04-20药品不良反应报告监测规定

中华人民共和国卫生部令第81号药品不良反应报告和监测管理办法已于20xx年12月13日经卫生部部务会议审议通过现予以发布自20xx年7月1日起施行部长陈竺二一一年五月四日药品不良反应报告和监测管理办法第一章总则...

2024-04-20药品不良反应监测和报告管理制度

目的规范企业建立药品不良反应监察报告制度适用范围药品不良反应的监测和报告责任人品保部销售部1定义11药品不良反应ADR主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应12新的药品不良反应是指药品说...

2024-04-20药械不良反应监测报告管理制度

都匀怡华诊所药械不良反应监测报告管理制度为促进我诊所合理用药品医疗器械提高药品医疗器械质量和药械治疗水平根据中华人民共和国药品管理法药品不良反应报告与监测管理办法医疗器械不良事件监测和再评价管理办法等有关法律法...

2024-04-30药品不良反应监测与药害事件监测报告制度

红河州第四人民医院药品不良反应与药害事件监测报告管理制度责任人临床药学室负责人负责本单位药品不良反应与药害事件监测报告管理工作的专兼职人员临床药师及药剂科各部门负责人内容为了加强医院临床用药的安全监管规范医院药...

2024-04-2020xx.03.31生效 四川省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则

四川省食品药品监督管理局四川省卫生厅关于印发四川省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则的通知川食药监发20xx24号20xx年02月28日发布各市州食品药品监督管理局卫生局现将四川省药品不良反应报告和监测管理...

2024-04-27可疑药品不良反应与药害事件监测报告管理制度

红河州第四人民医院可疑药品不良反应与药害事件监测报告管理制度一组织领导及职责一药品不良反应与药品损害事件监测管理小组负责全院药品不良反应与药品损害事件工作的有关事宜二主要职责1认真学习国家食品药品监督管理局及卫...