药品不良反应监测报告制度（46篇）

药品不良反应监测法规考题一选择题一单选题1药品不良反应是CA药品是劣药假药B用药方法剂量不正确C是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D是医疗事故2药品不良事件是CA合格药品在正常用法用量下...

药品不良反应报告和监测管理办法卫生部令第81号中华人民共和国卫生部令81号药品不良反应报告和监测管理办法已于20xx年12月13日经卫生部部务会议审议通过现予以发布自20xx年7月1日起施行第一章总则第一条为加...

药品不良反应报告和监测管理办法第一章总则第一条为加强药品的上市后监管规范药品不良反应报告和监测及时有效控制药品风险保障公众用药安全依据中华人民共和国药品管理法等有关法律法规制定本办法第二条在中华人民共和国境内开...

国家药品不良反应监测年度报告20xx年为全面反映20xx年我国药品不良反应监测情况促进临床合理用药保障公众用药安全依据药品不良反应报告和监测管理办法国家食品药品监督管理总局组织编撰国家药品不良反应监测年度报告2...

可疑药品不良反应与药害事件监测报告管理制度一组织领导及职责一药品不良反应与药品损害事件监测管理小组负责全院药品不良反应与药品损害事件工作的有关事宜二主要职责1认真学习国家食品药品监督管理局及卫生部相关法规及管理...

20xx年国家药品不良反应监测年度报告药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应自19xx年我国试行药品不良反应监测制度以来药品不良反应监测已成为发现药品安全性信息加强药品安全监管促...

广西壮族自治区药品医疗械不良反应事件报告和监测管理办法第一章总则第一条为加强上市药品医疗器械以下简称药械的安全监管规范药械不良反应事件报告和监测的管理保障公众用药安全根据中华人民共和国药品管理法医疗器械监督管理...

药品不良反应报告和监测管理制度为进一步加强我院用药安全监管规范我院药品不良反应报告和监测工作以保障用药安全维护公众健康为宗旨根据中华人民共和国药品管理法卫生部药品不良反应报告和监测管理办法和山东省药品不良反应报...

大余县人民医院开展药品不良反应监测工作体会医院药品不良反应ADR监测是一个系统工程而不是某个科室或个人能单独完成的需要各级领导的重视各科室的相互支持以及监测员之间的通力配合20xx年我院网络直报取得一定成绩现将...

院药品不良反应报告和监测管理制度根据中华人民共和国药品管理法和药品不良反应报告和监测管理办法为了加强药品管理做好药品的安全监测工作保证病人用药的有效和安全建立药品不良反应报告和监测管理制度一监督管理1成立药品不...

药品不良反应报告和监测管理办法第一章总则第一条为加强药品的上市后监管规范药品不良反应报告和监测及时有效控制药品风险保障公众用药安全依据中华人民共和国药品管理法等有关法律法规制定本办法第二条在中华人民共和国境内开...

正确答案A型题1D2D3B4C5C6D7E8D9E10B11C12E13D14C15E16BB型题1721ACEBD2225DBAC2630ABDDB3134CBAC3538ABDEX型题39ABCDE40AB...

药品不良反应报告和监测管理办法中华人民共和国卫生部令81号第81号药品不良反应报告和监测管理办法已于20xx年12月13日经卫生部部务会议审议通过现予以发布自20xx年7月1日起施行部长陈竺二一一年五月四日药品...

医院药品不良反应事件监测报告制度第一条为加强安全医疗安全用药规范全院药品不良反应事件报告和监测的管理根据中华人民共和国药品管理法药品不良反应报告和监测管理办法制定本制度第二条全院实行药品不良反应报告制度医务人员...

药品不良反应检测报告制度中华人民共和国药品管理法明确规定国家实行药品不良反应报告制度因而建立药品不良反应监测报告制度是各级生产经营企业和医疗机构的一项法定制度我院是药品不良反应重点监测单位为使这项工作在我院有组...

XXXXXXX医院药械不良反应事件监测报告制度第一条为加强安全医疗安全用药规范全院药品不良反应事件报告和监测的管理根据中华人民共和国药品管理法药品不良反应报告和监测管理办法制定本制度第二条全院实行药品不良反应报...

医院药品不良反应监测报告制度为进一步加强我院药品不良反应的安全监管保障病人用药安全提高合理用药和医疗水平规范我院药品不良反应报告和监测工作根据中华人民共和国药品管理法和国家药品食品监督管理局与卫生部于20xx年...

20xx年国家药品不良反应监测年度报告20xx年05月31日发布药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应自19xx年我国试行药品不良反应监测制度以来药品不良反应监测已成为发现药品安...

药品不良反应监测技术比武试题枣庄一填空20道题1药品不良反应报告和监测管理办法已于年月日经会议审议通过现予以发布自年月日起施行2药品不良反应报告和监测管理办法制定的依据是等有关法律法规3在中华人民共和国境内开展...

药品不良反应报告和监测管理办法卫生部令第81号20xx年05月04日发布中华人民共和国卫生部令第81号药品不良反应报告和监测管理办法已于20xx年12月13日经卫生部部务会议审议通过现予以发布自20xx年7月1...