高中有机化学反应类型归纳总结

时间:2024.4.27

高中有机化学反应类型归纳总结

本文由 梦魇狂朝 整理后由张德莉老师批阅整理完成

(注:上中苯环全用“苯”字代替,箭头后的括号内容为反应条件) ★取代反应

烷:CH4+Cl2→(光)CH3Cl+HCl 苯:苯+Br2→(Fe)苯-Br+HBr(液溴)

苯+HO-NO2→(浓H2SO4;△)苯-NO2+H2O(硝化反应)

甲苯:苯-CH3+3HO-NO2→(浓H2SO4;△)三硝基甲苯(TNT)+3H2O 苯-CH3+Cl2→(光)苯-CH2Cl+HCl 醇:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑

卤代烃:CH3CH2Br+NaOH→(△)CH3CH2OH+NaBr(水解反应) 另有酯化,硫化,水解等

★加成反应

烯:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br CH2=CH2+H2O→(催化剂;△)CH3CH2OH CH2=CH2+H2→(Ni)CH3CH3 炔:CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2 苯:苯+3H2→(Ni)C6H6(环已烷) 苯+3Cl2→C6H6Cl6(六六六)

醛:CH3CHO+H2→(Ni;△)CH3CH2OH(加氢还原) 另有加聚

★消去反应

卤代烃:CH3CH2Br+NaOH→(醇;△)CH2=CH2↑+NaBr+N2O

醇:CH3CH2OH→(浓H2SO4;△)CH2=CH2↑+H2O (乙醇为170℃,其它醇不用记)

★水解反应(取代反应)

卤代烃:CH3CH2Br+H2O→(NaOH)CH3CH2OH+HBr 酯:CH3COOC2H5+H2O(可逆;稀H2SO4;△)CH3COOH+C2H5OH

另有多糖 二糖 蛋白质的水解

★氧化反应

1 燃烧:CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→(点燃)xCO2+y/2H2O (有机物燃烧通式) 2 催化反应

醇:2CH3CH2OH+O2→(Cu;△)2CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CuO→(△)CH3CHO+H2O+Cu 醛:2CH3CHO+O2→(催化剂;△)2CH3CHO 烯:2CH2=CH2+O2→(催化剂)2CH3CHO

烷:2CH3CH2CH2CH3+5O2→(催化剂)4CH3COOH+2H2O 3 被酸性KMnO4氧化

烯 炔 苯的同系物(与苯环相连的C上要有H)醇 醛 4 与新制Cu(OH)2反应

醛:CH3CHO+2Cu(OH)2→(△)CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 5 银镜反应 (1)甲醛 甲醛过量时:

HCHO+2[Ag(NH3)2]OH→(△)HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 银氨溶液过量:

HCHO+4[Ag(NH3)2]OH→(△)(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+2H2O (2)乙醛 CH3CHO+2[Ag(nh3)2]OH→(△)CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 另有HCOOR(甲酸盐 甲酯某酯)葡萄糖 麦芽糖 果糖

★还原反应

1 加H2加成: 醛:CH3CHO+H2→(Ni;△)CH3CH2OH 另有烯 炔等

★特征反应 1 显色反应 酚+Fe3+→紫色 淀粉+I2→蓝色

蛋白质(含苯环)+浓HNO3→黄色 2 生H2

醇:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 酚:2苯-OH+2Na→2苯-ONa+H2↑ 酸:2CH3COOH+Zn→(CH3COO)2Zn+H2↑ 3 需水浴加热的反应

(1) 苯→硝基苯(硝化反应):苯+HO-NO2→(浓H2SO4)苯-NO2+H2O(55℃~65℃) (2)银镜反应

(3)乙酸乙酯水解(70℃~80℃) (4)纤维素水解 (5)酚醛树脂的制备


第二篇:高中有机化学反应类型归纳总结


高中有机化学反应类型归纳总结

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★取代反应

烷:CH4+Cl2→(光)CH3Cl+HCl

苯:苯+Br2→(Fe)苯-Br+HBr(液溴)

苯+HO-NO2→(浓H2SO4;△)苯-NO2+H2O(硝化反应)

甲苯:苯-CH3+3HO-NO2→(浓H2SO4;△)三硝基甲苯(TNT)+3H2O

苯-CH3+Cl2→(光)苯-CH2Cl+HCl

醇:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑

卤代烃:CH3CH2Br+NaOH→(△)CH3CH2OH+NaBr(水解反应)

另有酯化,硫化,水解等

★加成反应

烯:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br CH2=CH2+H2O→(催化剂;△)CH3CH2OH CH2=CH2+H2→(Ni)CH3CH3

炔:CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2

苯:苯+3H2→(Ni)C6H6(环已烷)

苯+3Cl2→C6H6Cl6(六六六)

醛:CH3CHO+H2→(Ni;△)CH3CH2OH(加氢还原)

另有加聚

★消去反应

卤代烃:CH3CH2Br+NaOH→(醇;△)CH2=CH2↑+NaBr+N2O

醇:CH3CH2OH→(浓H2SO4;△)CH2=CH2↑+H2O (乙醇为170℃,其它醇不用记)

★水解反应(取代反应)

卤代烃:CH3CH2Br+H2O→(NaOH)CH3CH2OH+HBr

酯:CH3COOC2H5+H2O(可逆;稀H2SO4;△)CH3COOH+C2H5OH

另有多糖 二糖 蛋白质的水解

★氧化反应

1 燃烧:CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→(点燃)xCO2+y/2H2O (有机物燃烧通式) 2 催化反应

醇:2CH3CH2OH+O2→(Cu;△)2CH3CHO+2H2O

CH3CH2OH+CuO→(△)CH3CHO+H2O+Cu

醛:2CH3CHO+O2→(催化剂;△)2CH3CHO

烯:2CH2=CH2+O2→(催化剂)2CH3CHO

烷:2CH3CH2CH2CH3+5O2→(催化剂)4CH3COOH+2H2O

3 被酸性KMnO4氧化

烯 炔 苯的同系物(与苯环相连的C上要有H)醇 醛

4 与新制Cu(OH)2反应

醛:CH3CHO+2Cu(OH)2→(△)CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

5 银镜反应

(1)甲醛 甲醛过量时:HCHO+2[Ag(NH3)2]OH→(△)HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

银氨溶液过量:HCHO+4[Ag(NH3)2]OH→(△)(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+2H2O

(2)乙醛 CH3CHO+2[Ag(nh3)2]OH→(△)CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 另有HCOOR(甲酸盐 甲酯某酯)葡萄糖 麦芽糖 果糖

★还原反应

1 加H2加成: 醛:CH3CHO+H2→(Ni;△)CH3CH2OH

另有烯 炔等

★特征反应

1 显色反应

酚+Fe3+→紫色

淀粉+I2→蓝色

蛋白质(含苯环)+浓HNO3→黄色

2 生H2

醇:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑

酚:2苯-OH+2Na→2苯-ONa+H2↑

酸:2CH3COOH+Zn→(CH3COO)2Zn+h2↑

3 需水浴加热的反应

(1) 苯→硝基苯(硝化反应):苯+HO-NO2→(浓H2SO4)苯-NO2+H2O(55℃~65℃)

(2)银镜反应

(3)乙酸乙酯水解(70℃~80℃)

(4)纤维素水解

(5)酚醛树脂的制备

(注:上中苯环全用“苯”字代替,)


第三篇:有机反应类型总结提纲


有机反应类型总结

一、氧化反应 1、所有的燃烧:

烃燃烧(CxHy)燃烧通式: CxHyOz燃烧通式: 2、使酸性高锰酸钾褪色。能使酸性高锰酸钾褪色的物质包括: 、 、 、、、等 3、醇的催化氧化 反应条件

写出乙醇催化氧化的反应方程式: 4、醛的氧化

a)乙醛被氧气氧化的反应方程式: b)乙醛被新制氢氧化铜氧化方程式: c)乙醛被银氨溶液氧化的反应方程式: 1mol –CHO可以反应molCu(OH)2。 1mol HCHO可以反应 molCu(OH)2。 1mol –CHO与银氨溶液可以生成molAg。1mol HCHO可以与银氨溶液可以生成 molAg。 d)乙醛也可以被Br2氧化

5、酚类易被氧化,能够被 、 、 等氧化。 二、取代反应 (一)卤代反应

1、烷烃与X2发生取代反应 反应条件: 、

甲烷与氯气发生取代反应,有机产物共 中,其中 为气态,产物共 种。1mol甲烷与氯气完全反应所需要的Cl2为 mol。

2、芳香烃与X2发生取代反应

a)苯与Br2的反应,反应条件:

反应方程式: b)甲苯与Br2反应,若条件为光照,则Br取代的位置是 , 若反应条件为Fe,则则Br取代的位置是 。

3、苯酚与Br2发生取代反应,方程式: 注意:产物的状态

(二)硝化反应——与硝酸发生取代反应 反应条件: 、 、 a)苯与硝酸反应方程式: b)甲苯与硝酸反应方程式: 产物名称:俗名:(三)水解反应 1、酯水解

a)乙酸乙酯酸性条件下水解方程式:稀硫酸的作用:

b)乙酸乙酯碱性条件下水解方程式:2、卤代烃水解 条件: 溴乙烷水解方程式有两种写法,分别是:

、 3、糖类、蛋白质水解

蔗糖水解反应方程式:

淀粉、纤维素水解的最终产物是: 。蛋白质水解的最终产物是 (四)酯化反应 反应条件:

写出甲酸与乙醇发生酯化反应的反应方程式:

浓硫酸的作用: (五)其他取代反应

1、乙醇反应生成乙醚的反应方程式: 2、乙醇与HBr的反应方程式: 三、加成反应

1、双键、叁键能与 、 、 、 等发生加成反应 1mol双键可以反应2,1mol叁键可以反应 molH2。 2、苯与氢气发生加成反应 反应条件: 反应方程式: 3、醛基、酮羰基与氢气发生加成反应

乙醛加氢还原反应方程式: 注:与氢气的加成反应属于加氢还原反应

加成反应减少了不饱和度,减少了不饱和键 四、消去反应

1、醇的消去 反应条件:、

a)乙醇发生消去反应方程式: b)2-丙醇发生消去反应的方程式: 2、卤代烃的消去反应 反应条件: 、 溴乙烷发生消去反应方程式: 注:消去反应增多了不饱和度,增多了了不饱和键 五、聚合反应

(一)加聚反应——属于加成反应

乙烯加聚反应方程式: 丙烯加聚反应方程式:

(二)缩聚反应——属于取代反应

a)2-羟基丙酸发生缩聚反应方程式: 甘氨酸发生缩聚反应方程式: 六、显色反应

1、酚遇到 2、蛋白质遇到 3、淀粉遇到

有机物中显酸性的官能团是 、 有机物中显碱性的官能团是 具有两性的有机物是

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