红外光谱法
1.物质吸收红外光的必要条件 ①分子的振动必须能与红外辐射产生耦合作用，即分子振动时必须伴随瞬时偶极矩的变化。②只有当照射分子的红外辐射光子的能量与分子振动能级跃迁所需的能量相等，才能实现振动与辐射的耦合，从而使分子吸收红外辐射能量产生振动能级的跃迁。即 △Ev＝Ev2－Ev1＝hυ。
2.红外光谱法的缺点：①色散型仪器的分辨率低，灵敏度低，不适于弱辐射的研究。② 不能用于水溶液及含水物质的分析。③对某些物质不适用：如振动时无偶极矩变化的物质；左右旋光物质的IR谱相同；长链正烷烃类的IR谱近似等。复杂化合物的光谱极复杂，难以作出准确的结构判断，往往需与其它方法配合。
3. 红外光谱的吸收峰：①泛频峰：倍频、合（组）频峰。②倍频峰：由基态（v=0）跃迁到v=2，3，4，?激发态产生的。③合频峰：在两个以上基频峰波数之和或差处出现的吸收峰。
4. 简正振动：把多原子分子的振动分解成许多简单的基本振动。 简正振动的特点：① 振动的运动状态可以用空间自由度（空间三维坐标）来表示，体系中的每一质点（原子）都具有三个空间自由度。② 分子的质心在振动过程中保持不变，分子的整体不转动。③ 每个原子都在其平衡位置上作简谐振动，其振动频率及位相都相同，即每个原子都在同一瞬间通过其平衡位置，又在同一时间到达最大的振动位移。④ 分子中任何一个复杂振动都可以看成这些简正振动的线性组合。
5. 影响吸收峰强度的因素① 振动能级的跃迁几率和振动过程中偶极距的变化是影响红外吸收峰强度的两个主要因素，基频吸收带一般较强，而倍频吸收带较弱。② 基频振动过程中偶极矩的变化越大，其对应的峰强度也越大；振动的对称性越高（即化学键两端连接的原子的电负性相差越小），振动中分子偶极矩变化越小，谱带强度也就越弱。因而，一般来说极性较强的基团振动吸收强度较大，极性较弱的基团振动吸收较弱。③ 一般来说，反对称伸缩振动的强度大于对称伸缩振动的强度，伸缩振动的强度大于变形振动的强度。
6. 傅里叶变换红外分光光度计的特点（1）多路优点 导致其扫描速度较色散型快数百倍，有利于光谱快速记录，使FI-IR特别适用于与GC、HPLC联用，也可用来观测瞬时反应。（2）辐射通量大 导致高灵敏度，检出限达10-9~10-12g；特别适用于测量弱信号光谱，且对研究催化剂表面的化学吸附物具有很大的潜力。（3）波数准确度高 波数精度可达0.01cm-1。（4）杂散光低 在整个光谱范围内杂散光低于0.3%。（5）可研究很宽的光谱范围 1000~10cm-1，这对测定无机化合物和金属有机化合物十分有利。（6）具有高的分辨能力 一般达0.1cm-1，甚至可达0.05cm-1，可以研究因振动和转动吸收带重叠而导致的气体混合物的复杂光谱。（7）FT-IR适用于微少试样研究。
紫外可见分光光度法
1.朗伯比耳定律的局限性（1）比耳定律本身的局限性:Ⅰ所有的吸光质点之间不发生相互作用.Ⅱ比耳定律只适用于稀溶液（<0.01 mol/L）.（2）化学偏离:主要是指分析物质涉及到任何平衡反应时，如分析物质与溶剂发生缔合、离解及溶剂化反应，产生的生成物与被分析物质具有不同的吸收光谱，出现化学偏离。（3）非均相体系偏离:溶液必须是均相体系。胶体、乳胶、悬浮物、沉淀等非均相体系产生的光散射（4）仪器偏离:生色团：广义地说，分子中可以吸收光子而产生电子跃迁的原子基团；严格地说，不饱和吸收中心。助色团：带有非键电子对的基团（如-OH、-OR、-NHR、-SH、-Cl、-Br、-I等），它们本身不能吸收大于200 nm的光，但是当它们与生色团相连时，会使其吸收带的最大吸收波长λmax发生移动，并增加其吸收强度。红移和紫移：在有机化合物中，常常因取代基的变更或溶剂的改变，使其吸收带的最大吸收波长λmax发生移动。向长波方向移动称为红移；向短波方向移动称为紫移。增色效应和减色效应：由于化合物的结构发生某些变化或外界因素的影响。使化合物的吸收强度增大的现象，叫增色效应；使吸收强度减小的现象，叫做减色效应。
2.有机化合物的紫外可见光谱 A. 饱和烃及其取代衍生物 饱和烃分子中只含σ键，只有σ→σ*跃迁 饱和烃的取代衍生物的杂原子上存在n电子，可以产生n→σ*和σ→σ*跃迁。 B. 不饱和烃及共轭烯烃 不饱和烃类分子中含有σ和π键，可以产生σ→σ*和π→π*跃迁。 C. 羰基化合物 羰基化合物含有>C=O基团，可以产生n→σ*， n→π*和π→π*三个吸收带。
3.溶剂对电子光谱的影响 π→π*跃迁谱带红移；n→π*跃迁谱带紫移 在选择测定电子吸收光谱曲线的溶剂时，注意：①尽量选用低极性溶剂；②能很好地溶解被测物，并且形成的溶液具有良好的化学和光化学稳定性；③溶剂在样品的吸收光谱区无明显吸收。
4. 光电倍增管优点：高灵敏度；响应快；适于弱光测定，甚至对单一光子均可响应。缺点：热发射强，因此暗电流大，需冷却（-30oC)。不得置于强光(如日光)下，否则会永久损坏 PMT。
硅二极管 特点：灵敏度介于真空管和倍增管之间
5.分光光度计的类型 ①单光束分光光度计优点：仪器简便、操作简单、成本低 缺点：要求光源和检测器有很高的稳定性，定量分析结果误差较大 ②双光束分光光度计 ③双波长分光光度计 特点：可以测定高浓度试样，多组分混合试样以及浑浊试样。 ④多道分光光度计
6.分析条件的选择 A．仪器测量条件 合适的吸光度范围（调节待测物浓度、选用适当厚度的吸收池等）。入射光波长
和狭缝宽度。 B．反应条件的选择 显色剂用量；溶液酸度的选择；显色反应时间、温度等 C．参比溶液的选择 溶剂参比；试剂参比；试样参比；平行操作溶液参比 D．干扰及消除方法 控制酸度；掩蔽剂；选择适当分析波长；分离。
色谱分析调整保留时间t’R = tR - tM 调整保留体积V’R = VR - VM。相对保留值?2,1 = t’R2/t’R1 分离因子? = t’R2/t’R1 保留因子k = ns / nm
峰面积的测量方法 峰高乘半峰宽法 A = 1.065 h Y1/2 峰高乘平均峰宽法 A = h (Y0.15+Y0.85)/2
氢火焰离子化检测器是利用氢火焰作为电离源，使有机物电离，产生微电流而响应的质量型检测器，简称氢焰检测器。最常用的检测器之一。特点：1.几乎所有的有机物均有响应2.对烃类灵敏度高且与碳原子数成正比 (10-12 g/s)3.线性范围宽、结构较简单、操作方便4.死体积几乎为零，可直接与毛细管柱相联5.需要三种气源及流速控制系统。破坏性（对样品）
电子俘获检测器(ECD)是以63Ni或氚作放射源的浓度型离子化检测器。特点：1.灵敏度高：气相色谱检测器中灵敏度最高的一种(10-14 g/mL) 2.选择性高：只对具有电负性的化合物有响应（含卤素、硫、磷、氮、氧的物质） 3.应用广泛：仅次于 TCD 和 FID 4.线性范围较小：102--104
火焰光度检测器（FPD)又称硫磷检测器。它是利用富氢火焰使含硫、磷杂原子的有机物分解、发光建立起来的检测器。特点：1.对含硫、磷的化合物有高灵敏度和高选择性。2.对硫为非线性响应。3.也可用于有机金属化合物和其它杂原子化合物。
热离子化检测器 (氮磷检测器)是一种电离型检测器 (质量型）。特点：对氮磷化合物灵敏度高，选择性好。专用于痕量氮磷化合物的检测。
气相色谱与质谱联用（GC-MS) 质谱法是灵敏度高、定性能力强的分析方法；色谱法是分离效率高、定量分析方便的分析方法。两者联用的优势：GC是MS的理想“进样器”。（试样经色谱分离后，以纯物质进入质谱）；MS是GC的理想“检测器”。（不仅灵敏度高，而且可提供定性结果）。
固定液的要求：①挥发性小，在操作温度下有较低蒸气压，以免流失。②热稳定好，在操作温度下呈液态但不发生分解。③对试样个组分有适当的溶解能力。④具有高的选择性。⑤化学稳定性好，不与被测物质起化学反应。
“相似相溶”原则选择固定液：分离非极性物质：一般选用非极性固定液。分离极性物质：选用极性固定液。分离非极性和极性混合物：一般选用极性固定液。分离能形成氢键的试样：一般选用极性或氢键型固定液。复杂的难分离物质：可选择两种或两种以上的混合固定液。未知样品：用几种常用固定液试验。
选择柱温的一般原则：①在使最难分离的组分有尽可能好的分离，且保留时间适宜，峰形对称的前提下，采取适当低的柱温。②柱温不能高于固定液的最高使用温度。③柱温要高于固定液的熔点。
气相色谱流动相：对组分没有亲和力的惰性气体，对分离选择性几乎无影响。
高效液相色谱流动相：可选用不同极性的液体。选择余地大；对分离影响大（与组分或固定相均作用）。方法的局限性：成本高、环境污染、梯度洗脱操作复杂。缺少灵敏度高的通用型检测器。复杂样品分离，缺少总理论塔板数达数十万的色谱柱。压易分解或变性的生物样品。
光电二极管阵列检测器：可获得三维色谱-光谱图的检测器；三维色谱-光谱图：时间-波长-吸收值；波长范围：190 - 950nm；可同时获得不同波长条件下的色谱图；可利用色谱保留值及光谱特征吸收曲线定性；可判别色谱峰的纯度及分离状态。
荧光检测器：利用某些试样具有荧光特性建立的检测方法；高灵敏度和高选择性（检出限 10-12 - 10-13 g/cm3)；稠环芳烃、甾族化合物、酶、氨基酸、维生素、色素、蛋白质等荧光物质。
示差折光检测器：连续测定流出液折光指数的变化；通用型检测器，但灵敏度较低（10-7 g/cm3)：反射式、偏转式、干涉式。使用要点：流动相组成要恒定（变化值<10-6）；温度恒定 （样品池与参比池的温差 ±10-4 C)；压力恒定 （检测池不耐压）；流速稳定 （流量波动<5%）；不可用于梯度洗脱。
蒸发光散射检测器：通用型检测器。不需要衍生便可检测任何不带发色基团的化合物，比示差折光检测器更佳的灵敏度及稳定性。对温度变化不敏感，可用于梯度洗脱，响应值与样品质量有关，对所有样品的检测给出近乎一样的响应因子。测定物质的纯度和定量测定未知物。
电导检测器：基于物质在某些介质中电离后所产生电导变化进行测定的检测器。主要应用于离子色谱。受温度影响较大。
保留机理：溶质分子和溶剂分子与吸附剂表面活性点的竞争。流动相对样品的溶解能力。溶质分子的各种官能团与吸附剂表面活性点的分子间相互作用。
第二篇：仪器分析知识点总结
0;相对保留值：某组分2的调整保留值与组分1的调整保留值之比。1死体积：不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积。保留时间：从进样开始到色谱峰最大值出现时所需要的时间。发色团：能导致化合物在紫外及可见光区产生吸收的基团。1;最大吸收波长：吸收峰所对应的波长称为最大吸收波长。2;肩峰：在一个峰旁边产生的曲折，称为肩峰。3、末端吸收：在指有机化合物分子中含有能产生∏～∏*或n～∏*跃迁的，能在紫外可见光范围内产生吸收的光团。④助色团（带杂原子的饱和基团）：是含有非键电子对的杂原子饱和色团，当他们与生色团或饱和烃相连时，能使生色团或饱和烃的吸收峰向长波方向移动，并使吸收增加，如－oH,－NH2等。5 红移：指由于化合物的结构改变，如加入助色团，发生共轭作用以及改变溶剂等，使吸收峰向长波方向移动。6蓝移：指当化合物的结构改变或受溶剂影响，使吸收峰向短波方向移动。7 、增色效应：由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增强，称为增色效应。8、减色效应：由于化合物的结构改变或其他原因，使吸收强度减弱，称减色效应。9、程序升温：指在一个分析周期内柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化，以达到用最短时间获得最佳分离的目的。10 、振动驰豫：激发态分子可能将过剩的振动能量以热的形式传递给周围的分子而自身Sr的
高振动能层失活到该电子能级的最低振动能层上。11 、镜像规则：通常荧光发射光谱与它的吸收光谱成镜像对称系。12 、内转换：相同多重态间的一种无辐射跃迁过程。13 、外转换：激发分子通过与溶剂或溶质间的相互作用和能量转换而使荧光或磷光减弱甚至消失的过程。14 、系间跨越：不同多重态间的一种无辐射跃迁过程，它涉及受电子自旋状态的改变。15 、荧光发射：分子处于单重激发态的最低振动能层时，发射光子返回基态，这一过程称为荧光跃迁。16 、磷光发射：当受激分子降至S1的最低振动能级后，如果经系间跨越至T1态，并经T1态的最低振动能级回S0态的各振动能级，此过程辐射的光称为磷光发射。17 、荧光猝灭：荧光物质分子与溶剂分子或其他溶质分子的相互作用引起荧光强度降低的现象称为荧光猝灭。18 、碰撞猝灭：处于激发单重态的荧光分子与猝灭剂分子碰撞，使前者以无辐射跃迁方式回到基态，产生猝灭作用。19 、静态猝灭：由于部分荧光分子与猝灭剂分子生成非荧光的配合物。20 、自猝灭：单重激发态分子在发射荧光之前和未激发的荧光物质分子碰撞引起自猝灭。21 、锐线光源：发射线半宽度小于吸收线半宽度的光源，且发射线中心频率与吸收线中心频率一致的光源，如空心阴极灯。22 、分配系数：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比值。23 、分
配比：又称容量因子，它指在一定温度和压力下，组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流动相的质量比。24 、分离度R：相邻两组分色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和一半的比值。25 、参比电极：与被测物质无关，电位已知且稳定，提供测量电位参考的电极。26 、梯度淋洗：对组成复杂，含有多种不同极性组分样品进行液相色谱分析时，通过逐渐调节溶剂非极性和极性组分的比例而改变混合溶剂的极性，根据相似相溶的原则，逐渐将不同极性的组分依次洗出色谱柱而获得良好分离的方法技术。27 、多普勒变宽：由于原子在空间作无规则热运动所导致的，又称热变宽。28 、发射光谱：原来处于激发态的粒子回到低能级或基态时，往往会发生电磁辐射。29 、吸收光谱：物质对辐射选择性吸收而得到的原子或分子光谱。30 、梯度洗脱：在分离过程中使流动相的组成随时间的改变而改变。【优点：通过连续改变色谱柱中流动相的极性，离子强度或PH，使被测组分的相对保留值得以改变，提高分离效率。】31 、仪器分析：是通过测量表征物质的某些物理或物理化学性质的参数来确定其化学组成或结构的分析方法。32、紫外可见光吸收光谱：利用某些物质的分子在200～800nm光谱区的辐射来进行分析测量的方法。33;荧光量子产率：荧光物质发射光子数与吸收激发光子数之比。34指示电极：在电位分析中，电极电
位随被测电活物质活度变化的电极。35，生色团（－C＝C－,C＝O,－N＝N－）：分子中能吸收紫外或可见光的结构单元.36，选择因子：在定性分析中，通常固定一个色谱峰作为标准，然后再求其它峰对这个峰的相对保留值。37，峰值吸收：原子吸收线中心频率或波长处所对应的吸收系数。38，背景吸收：原子化器中连续的分子吸收，固体颗粒散射等干扰。39，检测限：以特定的分析方法，一适当的置信水平被检出最低浓度或最小量。40，死时间：不同固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需的时间.41，正相色谱：流动相极性小雨固定相极性，为正相色谱，适用于急性化合物的分离，极性小的先流出。42：反向色谱：流动相的极性大于固定相的极性，适用于非极性化合物的分离，极性大的限流出。
1 、紫外可见光分光光度计装置图及各部件作用。答：光源→单色器→吸收池 →检测器→信号指示系统【光源：为光度测定提供足够强度稳定的入射光。单色器：将复合光分解成为单色光，使产生光谱纯度高的波长且波长在紫外可见光区域内任意可调。吸收池：用于盛放分析试样（石英池适用于可见光区和紫外光区，玻璃吸收池适用于可见光区）。检测器：利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可测的电信号。信号指示系统：光电管或光电倍增管输出电讯号较弱，
需经讯号处理器放大，由显示器把检测结果显示出来。】2 、荧光光谱仪构造以及与紫外可见光光度计相比，有什么不同？答：光源→单色器→吸收池→单色器→检测器→信号显示系统。光源：前者的激发光强度比后者吸收测量中的光源强度大。单色器：前者有两个单色器，分别为激发单色器和发射单色器，后者只有一个。检测器：荧光强度很弱，检测器需有较高的灵敏度。试样池，荧光分析中要求用石英材料，由于荧光强度与透射光强度相比小得多，在测量荧光时必须严格消除透过光的影响，因此，测量中是在与入射光和透射光垂直的方向来测。3 ，原子吸收光谱仪组成及其作用？答：光源→原子化器→单色器→检测器→信号显示系统;光源：提供待测元素的特征光谱，获得较高的灵敏度和准确度。原子化器：将试样中离子转变为原子蒸气。单色器：可测元素的共振吸收曲线与临近谱线分开。检测器：使光信号转变为电信号，以便读出数据。信号显示系统：将讯号经处理器放大，把检测结果显示出来。4 、火焰原子吸收光谱分析中，火焰的类型有哪三种，分别适合哪些元素的测定？答：①化学计量火焰（中性火焰，温度高，稳定，干扰小，背景低。燃气与助燃器之比与化学计量关系相近，适用于大多数元素）②富燃火焰（燃气大于化学计量，具有还原性，温度低干扰多，背景高，适用于易形成难离解氧化物
的元素）③贫燃火焰（燃气小于化学计量，具有氧化性，温度高，适用于易解离，电离的元素）5;石墨炉原子吸收光谱中，石墨炉升温程序包括哪几步，作用分别是什么？答：①干燥：去除溶剂，防止样品溅射。②灰化：使基体和有机物尽量挥发出去。③原子化：待测物化合物分解为基态原子。④净化：样品测定完成，高温去残渣，净化石墨管。6，原子吸收光谱法的干扰有哪些？分别是如何产生的？怎样消除？答：①物理干扰。产生：在试样转移，气溶胶形成，试样热解，灰化和被测元素原子化等过程中，由于试样的物理特性变化而引起原子吸收信号下降的效益。消除：配制与待测液有近似组成的标准溶液，标准加入法，稀释。②化学干扰。产生：由于被测元素原子与共存组分化学反应生成稳定化合物，影响被测元素原子化。消除：加入释放剂，加保护剂，饱和剂，加电离缓冲剂。③电离干扰。产生：高温条件下，原子会电离，使基态原子数减少，吸光度值下降，消除：加入过量消消电离剂。④光谱干扰。产生：吸收线重叠。消除：另选分析线。⑤背景干扰。产生：分子吸收和光散射。消除：背景校正。7，气相色谱定量的方法有几种？各有哪些优缺点？答：a，归一化法：简便准确，即使进样不准确，对结果也无影响，操作条件的变动对结果影响很小。缺点：试样中组分必须全部出峰。b，内标法：定量准确，
进样量和操作条件不要求严格控制，不要求试样中组分全部出峰。缺点：操作麻烦，每次分析都要称取试样和内标物质量，不适用于快速控制分析。c，外表法：优点：计算和操作都简便，不必用校正因子。缺点：要求操作条件稳定，进样量重复性好，否则对分析结果影响很大。8，与气相色谱法相比，高效液相色谱法有何特点？答：①气相色谱法分析对象只限于分析气体和沸点较低的化合物，它们仅占有机物总量的百分之二十，对于百分之八十的高沸点热稳定性差，摩尔质量大的物质，主要采用高效液相色谱法。②气相色谱采用的流动相是惰性气体，它对组分没有亲和力，即不产生相互作用力，仅起运载作用。而高效液相色谱法流动相可选不同极性的液体，选择余地大，对组分可产生一定亲和力，并参与固定相对组分作用的选择竞争，因此流动相对分离器很大作用。为选择最佳分离条件提供了方便。③气相色谱法一般在较高温度下进行，而高效液相色谱法可在低温下进行。9;原子吸收光谱法常用的原子化方法有哪些？各自的特点如何？答：a，火焰原子化法：原理——由化学火焰的燃烧热提供能量，使被测元素原子化。特点：火焰稳定，重现性好，精密度高，应用范围广，但原子化效率低。b，非火焰原子化法。分为两类：石墨炉原子化器和石英管原子化器。石墨炉原理：大电流通过石墨管产生高热高温，使试样原子
化。特点：原子化效率高，绝对灵敏度高，稳定高。但精密度差，测定速度慢，操作不简便，装置复杂。石英管原理：将气态分析物引入石英管内，在较低温度下实现原子化。特点：一般不受试样中存在的基体干扰，进样效率高，选择性好。10，在电位法中，总离子强度调节缓冲剂的作用？答：a，维持溶液中的离子强度足够大且为恒定值。b，维持溶液的ph值为给定值。c，消除干扰离子干扰。d，溶液接电位稳定。11，气相色谱法中选择固定液的要求是什么？答：a，选择性好b，低蒸气压，热稳定好，化学稳定性好。c，有一定溶解度。d，凝固点低，粘度适当。12，原子吸收光谱法操作条件如何选择？答：a，分析线的选择：选择元素的共振线。b，狭缝宽度：不引起吸光度减小的最大狭缝宽度为应选择的合适狭缝宽度。c，灯电流：保证稳定和有适合的光强输出的情况下，尽量选用较低的工作电流。d，原子化条件：影响原子化效率的主要因素，影响测定的灵敏度。e，选择合适的进样量。13;气相色谱检测器主要有哪几种？各自工作原理及如何根据样品选择？答：a，热导检测器（TCD）浓度型，原理：根据物质具有不同的热导系数原理制成。样品选择：几乎对所有物质都有响应，通用性好，如酒中水含量检测。b，氢火焰离子化检测器（FID）原理：利用含碳有机物在氢火焰中燃烧产生离子，在外加的电场作用下，使离子形成电
子流，根据离子流产生的电信号强度，检测被色谱柱分离的组分。样品选择：大多数含碳有机化合物，对无机物，水，永久性气体基本无影响。c，电子捕获检测器（ECD）浓度型，原理：是一种放射性离子化检测器。样品选择：对有电负性物质的检测有很高灵敏度，特别是检测农药残余。d，火焰光度检测器（FPD）原理：根据硫磷在富氢火焰中燃烧生成化学发光物质，并能发射出特征波长的光，记录特征光谱，检测硫与磷。样品选择：对含硫磷化合物具有高灵敏度。14;气相色谱仪由哪几部分组成？各自功能及要求如何？答：a，气路系统【是一个载气连续运行的密闭管路系统，通过该系统可获得纯净，流速稳定的载气】b，进样系统【包括进样器和气化室两部分，气化室的作用是将液体试样瞬间气化的装置】c，分离系统【由色谱柱组成，是色谱仪的核心部件，作用是分离样品】d;温控系统【温度是色谱分离条件的重要选择参数，前三者都需要控制温度】e，检测系统【被色谱柱分离后的组分依次进入检测器，按其浓度或质量随时间的变化转变成电信号，经放大后记录和显示，给出色谱图】15在电分析中，对参比电极通常有哪些要求？答：a，电极反应可逆，符合能斯特方程。b，电势不随时间变化。c，微小电流流过时，能迅速恢复原状。d，温度影响小，虽无完全符合的，但一些可以基本满足要求。对于参比电极应满足三
个条件：可逆性，重现性和稳定性。衡量可逆性的尺度是交换电流，如果电极有较大的交换电流，则使用时如有微量电流通过，其电极电位保持恒定，所以参比电极都是难以极化的。重现性是指当温度或浓度改变时，电极仍能按能斯特公式响应而无滞后现象，以及用标准方法制备的电极具有相似的电位值。稳定性是指在测量时随稳定等环境因素影响较小。16，气相色谱固定相的选择依据是什么？如何更具样品性质选择固定相？答：气象色谱固定相由载体和固定液构成。A固定液要求1，热稳定好，蒸汽压低，流失少。2，化学稳定性好，不与其他物质反应。3试样的各组分由合适的溶解能力。4，对各组分具有良好的选择性。B，载体的要求：1，有足够大的表面积和良好的孔穴结构。2，形状规则，具有一定的机械强度。
1，按分离机理分类，色谱法可分为吸收色谱，分配色谱，凝胶色谱，离子交换色谱，亲和色谱。按两相状态分类：气相色谱，液相色谱，超临届流体色谱。按固定相分类：柱色谱和平面色谱。2;荧光化合物都有两个特征光谱：激发光谱和发射光谱。3，溶剂效应：紫外可见光光谱分析中，由于溶剂极性的不同会引起某些化合物吸收光谱的红移或蓝移的现象。4，19xx年物理学家提出，用峰值吸收来代替积分吸收，从而解决了原子吸收的困难。5，荧光素和酚酞的结构十分相似，但荧光素在溶液中有很强的荧光，
而酚酞没有，原因是荧光分子具有刚性平面结构。7，气相色谱中，控制温度主要是对色谱柱炉，气化室和检测器三处的温度控制。8，对固定相的选择并不是没有规律可循，一般可按相似相溶原则来选择。9，高效液相色谱仪由高压输液系统，进样系统，分离系统和检测系统四部分。10，仪器分析所涉及的定量分析中常用的校正方法：标准曲线法，内标法和标准加入法。11，色谱定量分析中常用的方法有外标法，内标法，归一化法。12，多普勒变宽的影响因素：波长，温度，相对原子质量。13，自吸变宽：由自吸现象而引起的现象（同种原子）14，理论塔板数反映了柱效能。15，气相色谱分析中，采用程序升温的目的是改善分离度。16，压力变宽：分为洛伦兹变宽和共振变宽。17，原子化器分为火焰原子化器和电热原子化器。18，影响紫外可见吸收光谱的因素有立体化学效应，共轭效应，溶剂的影响【选择溶剂时应考虑：a，溶剂在使用波段有无吸收b，物质的溶解度c，是否影响光谱的精细结构d，是否改变吸收峰的波长】，ph的影响。19，紫外光源：氢灯，氘灯。可见光源：卤钨灯和钨丝灯。20、石英池适用于可见光区和紫外光区，玻璃吸收池只适用于可见光区。（荧光）21，吸光系数的影响因素吸光物质的性质，温度，溶液性质，入射光波长。22，荧光强度的影响因素：随温度升高荧光物质溶液的荧光量子产率及
荧光强度将降低。极性增强，荧光效率增加，粘度增加，荧光效率增加。介质酸度的影响。23，提高气相色谱柱效的方法：a，采用合适的载气，控制载气流速于最佳流速，b，减小固定相颗粒直径。c，色谱柱填充均匀。d，减小固定相液膜厚度。24，提高液相色谱柱效的方法：a，采用合适的流动相，控制相对较低的流动相流速。b，减小固定相颗粒直径。c，色谱柱填充均匀。d，减小固定相液膜厚度。25，浓度型检测器有热导检测器和电子检测器，质量型检测器有火焰离子化检测器和火焰光度检测器。26，固定相与组分分子间的作用力有定向力，诱导力，色散力，氢键力。27，气路系统常用载气：氦气，氢气，氮气，氩气。当载气流速小于最佳流速时，为提高柱效应选氩气。28，影响谱线变宽的因素：自然变宽，多普勒变宽，压力变宽，自吸变宽。29，用气相色谱法定性的依据是保留时间。用气相色谱法定量的依据是色谱峰面积。30，气相色谱的分离原理是利用不同组分在两相间具有不同的分离度。