XXX公司XXX年度计算机培训计划
本着全面普及公司员工计算机基础知识，促进其个人计算机操作技能的增长，提高其个人工作效率的目标，结合去年XXX计算机培训的经验，我部特制定本年度XXX公司计算机培训计划，具体内容如下：
一、 培训时间
计划分为二个阶段，分别是3月中旬至4月中旬和11月中旬至12月中旬。
二、 培训课目
1、计算机基础与操作常识（用时大约40分钟）
2、计算机安全与上网浏览（用时大约40分钟）
3、计算机及办公设备简单故障处理（用时大约40分钟）
4、办公设备连接与安装（无线路由器、投影仪、打印机）（用时大约40分钟）
5、网络连接与故障处理（用时大约40分钟）
6、用友系统操作与故障处理（用时大约40分钟）
7、WORD排版技巧与EXECEL函数运用（用时大约40分钟）
8、程序下载安装与邮件收发（用时大约40分钟）
三、 培训方式
除个别的课程以外，按每次培训参加人数最高不超过20人的规模，在培训教室通过老师现场实物拆解+PPT演示和学员实际操作与提问的方式开展培训。
四、 培训地点
培训场所根据受训群体实际情况设有二个培训地点，分别是XXX培训教室和XXXX会议室。
希望通过本次计算机培训，能够全面提高XXXX公司计算机操作人员的技能水平，提高工作效率达到降低企业运营成本的目的，同时也可将本次学员培训成绩做为今后考核员工综合素质的依据之一。
XXXXXX
20##-2-8
附件一：
培训课程时间表
第二篇：深圳市龙德生物科技有限公司20xx年度医疗器械公开课培训计划
Shenzhen Hlongmed Biotech Co., Ltd.
深圳市龙德生物科技有限公司20xx年度公开课培训计划 年度公开课培训计划
Hlongmed Public Training CoursesHlongmed Public Training Courses in 2012 in 2012
Item Item 公开课培训项目公开课培训项目 培训项目 Public Training CoursePublic Training Course Training Course 1
Price Price
(MRB/Person)
Day Day 1
Training time Training time 3月17日
March 17）（March 17） 4月16 16 （April 16）April 16） 4月20 20 （April 20April 20）） 5月25 25 （May 25）May 25） 5月26 26 （May 26）May 26）
Location Location 香港 香港
(HongKong) (HongKong) 深圳 深圳 (Shenzhen) (Shenzhen) 深圳 深圳 (Shenzhen) (Shenzhen) 深圳 深圳 (Shenzhen) (Shenzhen)
深圳 深圳 (Shenzhen) (Shenzhen)
Language Language 英文 英文
(English) (English) 中文 中文 (Mandarin) (Mandarin) 英文 英文 (English) (English) 中文 中文 (Mandarin) (Mandarin)
中文 中文 (Mandarin) (Mandarin)
Notes Notes
医疗器械国内进口注册高级培训研讨精品课 医疗器械国内进口注册高级培训研讨精品课
(Certificate course of import medical device in 待定（待定（TBD）TBD）
china) china)
医疗器械国际市场开拓法规策略分析研讨(Overcoming (regulatory hurdles to enhance product success in global market) global market)
医疗器械国内进口注册高级培训研讨精品课 医疗器械国内进口注册高级培训研讨精品课 (Certificate course of import medical medical device in china) china)
美国FDA510k FDA510k (US FDA-(US FDA-510K training course ) 510K training course )
美国FDA的QSR质量体系法规实战 质量体系法规实战 (US FDA-(US FDA-QSR quality system regulation practice)QSR quality system regulation practice) tice) 内审实战培训 内审实战培训
—打造强力的内部改善推动基因 打造强力的内部改善推动基因 （内审，内审，内审方法，内审方法，内审人员培养和成长，内审人员培养和成长，内审推动改善）内审推动改善） Internal audit practice to improve quality of procedure and product ( internal audit/method /staff training /promote improvement ) /promote improvement )
医疗器械国内注册高级培训研讨精品课 医疗器械国内注册高级培训研讨精品课
(The Certificate course of State Food and Drugs Administration(SFDA)Medical Device Regulation in China ) China )
欧盟CE认证实战培训 认证实战培训 (EU-(EU-CE certification practice training)CE certification practice training) ication practice training) 过程确认实战研讨班 过程确认实战研讨班
(Procedure validation) (Procedure validation)
软件确认精品课程 软件确认精品课程 —满足FDA，FDA，CE及SFDA要求的IEC62304软件 软件 生命周期培 生命周期培训及软件确认 训及软件确认
（IEC62304 software lifecycle training & software validation which meet the requirements of FDA/CE/SFDA ）FDA/CE/SFDA ）
风险管理应用精品课 风险管理应用精品课 —风险管理--风险管理--缩短与国际产品质量差距的法宝--缩短与国际产品质量差距的法宝 缩短与国际产品质量差距的法宝 （研发、研发、产品质量、产品质量、法规及市场准入、法规及市场准入、上市后策略、上市后策略、生产过程控制策略）程控制策略）
Risk management application course (research & development/product quality/regulation & market access/strategy of post-post-market/strategy of productive
process control ) process control )
医疗器械质量管理及质量战略 医疗器械质量管理及质量战略
(Quality management & quality strategy in medical device) device)
医疗器械全球警戒系统及应对策略 医疗器械全球警戒系统及应对策略 (Medical device global vigilance system & the strategy) system 面向客户的医疗器械研发流程 面向客户的医疗器械研发流程 —打造高效合规的研发创新流程 打造高效合规的研发创新流程 （满足法规要求、满足法规要求、面向客户需求、面向客户需求、面向市场、面向市场、集成开发、集成开发、满足QSR及ISO13485等体系要求）等体系要求）
(Research and development procedure)(meet regulatory requirements/ meet the demand of customers/ requirements/ meet the demand of customers/ meet QSR meet QSR requirements) requirements)
卓越绩效在医疗器械企业的应用 卓越绩效在医疗器械企业的应用
（Practice Of Performance Excellence In Medical Device company）company）
临床实战 临床实战
(Clinic trial practice) (Clinic trial practice)
500 500
2 1
3 2800 2800 1
如果4和5两个课
程
同时报名，优惠价同时报名，是2300元/人
4 5
600 600 1800 1800
1 2
6 2800 2800 2
6月28.2928.29
（June 28、June 28、29）29） 深圳 深圳
(Shenzhen) (Shenzhen) 中文 中文
(Mandarin）(Mandarin）
7 3200 3200 2
7月27、27、28 28
（July 27、July 27、28）28） 8月24 24 （ August 24） August 24） 8月25 25 （ August 25） August 25）
深圳 深圳
(Shenzhen) (Shenzhen) 深圳 深圳 (Shenzhen) (Shenzhen) 深圳 深圳 (Shenzhen) (Shenzhen)
中文 中文
(Mandarin）(Mandarin） 中文 中文 (Mandarin) (Mandarin) 中文 中文 (Mandarin）(Mandarin）
8 9
600 600 600 600
1 1
10 10 1800 1800 2
9月21、21、22 22 （September21、September21、22）22） 深圳 深圳
(Shenzhen) (Shenzhen) 中文 中文
(Mandarin) (Mandarin)
11 11 2800 2800 2
10月26、深圳 26、27 27 深圳
（October 26、 (Shenzhen)(Shenzhen) October 26、27）27）中文 中文
(Mandarin) (Mandarin)
12 12 13 13
800 800 800 800
1 1
11月23 23
（November 23）November 23） 11月24 24 （November 24）November 24）
深圳 深圳
(Shenzhen) (Shenzhen) 深圳 深圳 (Shenzhen) (Shenzhen)
中文 中文
(Mandarin）(Mandarin） 中文 中文 (Mandarin）(Mandarin）
如果12、12、13两个
课程一起报，课程一起报， 优惠价格是1200元/人
14 14 2800 2800 2
12月21、深圳 21、22深圳
（December21、22） (Shenzhen)(Shenzhen) December21、22）中文 中文
(Mandarin）(Mandarin）
15 15 16 16
800 800 800 800
1 1
待定（待定（TBD）TBD） 待定（待定（TBD）TBD）
深圳 深圳
(Shenzhen) (Shenzhen) 深圳 (Shenzhen) (Shenzhen) 网络 网络 （Internet） Internet）深圳 深圳 (Shenzhen) (Shenzhen)
中文 中文
(Mandarin）(Mandarin） 中文 中文 (Mandarin）(Mandarin） 英文 英文 (English) (English) 中文 中文 (Mandarin）(Mandarin）
17 17
中国法规课程及市场准入 中国法规课程及市场准入
待定（ 待定（TBD）TBD）
(Regulation & market registration and access in SFDA ) ) 国际法规认证课程 国际法规认证课程
(International regulatory certification course) (International regulatory certification course)
待定（ 待定（TBD）TBD）
1 待定
（TBD）TBD）
待定（待定（TBD）TBD）
18 18 待定（待定（TBD）TBD）
Notes tes 如果提前一个月完成本年度两项以上的报名的，如果提前一个月完成本年度两项以上的报名的，可以获得九折优惠！！可以获得九折优惠！！ ！！
龙德医疗器械咨询事业部 Tel：86-755-33390385 Fax：86-755-33390383 Email：consultant@hlongmed.com Website：
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