药品不良反应报告程序
1、药品不良反应报告原则是“可疑即报”。
2、各科室发现药品不良反应或疑似药品不良反应后，由当班医护人员拨打84613或65042通知药剂科临床药师，临床药师接到电话后2小时内到临床了解情况，并填写“药品不良反应/事件报告表”。
3、若遇输液反应或危及生命的药品不良反应，当患者家属提出疑义时，由临床医务人员和病人家属共同负责将药品封存后并保存于冰箱内，如患者及其家属对所用药品提出要检验，24小时内由医务科会同患者或家属前往市药品监督管理局备案。
4、药品不良反应监测小组将所收集的严重药品不良反应总结、分析后，3日内将结果以书面材料反馈临床科室，并上报医务科及相关主管领导。
5、药剂科临床医学室负责全院药品不良反应报告的收集整理，并及时将全院 药品不良反应报告甘肃省药品不良反应监测中心。
附表：药品不良反应/事件报告表
药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应1导致死亡2危及生命3致癌致畸致出生缺陷4导致显...
制表单位紧急一般编号药品不良反应报告表医疗单位使用医院名称解放军第251医院科别呼吸科电话8785120报告日期20xx年1月18日患者姓名高凤荣性别男女体重56家族药品不良反应有无不详出生日期19xx年4月2...
附药品不良反应事件报告表模板仅为示例完善填写格式和填写事项首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他
药品不良反应事件报告表填写规范一基本要求1所有报告应保证内容真实报告填写完整描述用语准确2每一个病人的一次不良反应事件填写一张报告表3个人报告建议由专业人员填写可以是各级监测机构专业技术人员医疗机构的医务人员生...
药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他
药品不良反应报告表部分项目填报注意事项一药品不良反应事件名称及描述1如果患者出现皮疹伴瘙痒不要把二者同时列为一个不良反应应当分类描述为皮疹瘙痒对于皮疹的发生部位大约形态进行描述2如果患者发生多种过敏反应就不用分...
附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他13严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应1导致死亡2危及生命3致癌致畸致出生缺...
药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他13严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应1导致死亡2危及生命3致癌致畸致出生缺陷4导...
药品不良反应事件报告表新的严重一般医疗卫生机构生产企业经营企业个人编码单位名称部门电话报告日期年月日报告人职业医疗机构医生药师护士其他报告人职务职称企业报告人签名
药品不良反应报告范例[1]，内容附图。
药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码371103101380220xx00经营企业生产企业个人其他报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构
药品不良反应事件报告表新的严重一般医疗卫生机构生产企业经营企业个人编码单位名称部门电话报告日期年月日不良反应分析1用药与不良反应的出现有无合理的时间关系有无2反应是否符合该药已知的不良反应类型是否不明3停药或减...