重庆市药业有限公司不合格药品汇总分析报告公司质量领导小组公司在20xx年度通过对不合格药品实行控制性的管理本年度从药品购进在库储存养护销售几个环节未发现不合格药品和质量可疑的药品在售后退回的环节中验收员对其进行...

20xx年度不合格药品分析报告质量领导组质量管理部就20xx年1至12月份不合格药品情况进行分析并提出预防与改进意见请研究一一般统计资料1二报损统计分析1到有效期药品78个批次金额1471560元所占报损品种比...

20xx年度不合格药品分析报告质量领导组质量管理部就20xx年1至12月份不合格药品情况进行分析并提出预防与改进意见请研究一一般统计资料二报损统计分析1到有效期药品78个批次金额1471560元所占报损品种比例...

20xx质量领导小组年第一季度不合格药品汇总分析报告质量管理部就20xx年1月至3月份不合格药品情况进行分析并提出预防与改进意见明细如下一一般统计资料附表1二附表2超过有效期药品分析表不合格药品产生原因分析1三...

厦门市百草汇药业有限公司质量表格不合格药品季度统计分析报告

不合格药品原因分析质量责任报告处理汇总表

北京市20xx年质量公告不合格药品分析报告20xx年全市共完成评价抽验批抽验发现不合格药品批抽验合格率为现将抽验情况分析如下一按抽验环节划分1生产环节抽验批占评价抽验总数的其中不合格批次批合格率不合格率2经营环...

不合格药品管理和质量事故处理报告制度1药房设立不合格区对过期实效变质破损等不合格药械应集中存放在不合格区内不合格区应有独立容器或区域2对验收中发现的假药劣药无注册证医疗器械的应就地封存并于24小时内报告当地食品...

药品养护质量分析报告

监督抽样不合格药品源头追溯之现状分析和监管对策金华市食品药品监督管理局胡杰豪颜晓卢涛内容摘要查找监督抽样不合格药品对生产企业进行追溯时遇到的问题分析产生原因研究提出监管对策建议关键词药品监督抽样源头追溯留样封签...

不合格药品处理程序1目的加强对不合格药品的管理防止不合格药品销售给客户22范围不合格药品33责任人验收员仓管员养护员药店经理44内容41对购进药品进行验收时发现不合格药品的处理411验收员在对购进药品验收时发现...

不合格药品处理程序1目的通过制定实施本程序使不合格药品的确认和处理规范化以保证不合格药品得到及时有效的控制和处理不再流入经营渠道2范围适用于不合格药品处理的全过程3职责采购部营销部物流事业部质管部对本程序的实施...

不合格药品确认及处理程序1为加强对不合格药品的管理防止质量事故的发生和不合格药品流入市场保证人民用药安全有效质量管理小组负责不合格药品的确认通报查询报损和监督处理2上报21验收人员在验收时发现质量可疑药品通知质...

不合格药品管理制度一本制度根据药品管理法药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范实施细则等有关规定制定二本企业严禁采购销售不合格药品凡属药品管理法的假药劣品范围均属不合格药品有下列情形之一的药品属不合格药品1药...

不合格药品质量管理档案目录1不合格药品报告单2不合格药品报损审批表3报损药品清单4不合格药品质量原因及处理方式措施5药品销毁记录6不合格药品处理情况汇总分析台前县信诺医药公司20xx年不合格药品报告单报告单位药...