药物不良反应报告表（37篇）

附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他13严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应1导致死亡2危及生命3致癌致畸致出生缺...

附表1制表单位：国家食品药品监督管理局药品不良反应/事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□单位名称：部门：电话：报告日期：年月日报告人职业（…

附录一药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他附录二可疑医疗器械不良事件报告表及填写要求可疑医疗器械不良事件报告表报告日期年月日编码报告来源生产...

药品不良反应报告表填写要求随着药品不良反应报告和监测管理办法的颁布执行我院ADR报告和监测工作逐步走向规范化制度化各科室医护人员也越来越重视和支持ADR报告和监测工作为保障广大患者安全用药发挥了重要作用为进一步...

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九台市中医院药品不良反应报告和监测管理制度1根据中华人民共和国药品管理法和药品不良反应报告和监测管理办法为了加强药品管理做好药品的安全监测工作保证病人用药的有效和安全建立药品不良反应报告和监测管理制度2医院设立...

附药品不良反应事件报告表模板仅为示例完善填写格式和填写事项首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他

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药品不良反应事件报告表

药品不良反应事件报告表编号1032新的严重一般医疗卫生机构生产企业经营企业个人编码单位名称部门电话报告日期年月日不良反应事件分析1用药与不良反应事件的出现有无合理的时间关系有无2反应是否符合该药已知的不良反应类...

附表1药品不良反应事件报告表20xx年首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他13

药品不良反应报告和监测培训测试题单位姓名分数一填空题每题5分共30分1ADR报告类型分为和2药品不良反应的特点有及可塑性可控性3药品不良反应报告要本着的原则4怀疑药品的通用名称药品生产企业名称药品的生产批号应生...

药品不良反应事件报告表填写规范一基本要求1所有报告应保证内容真实报告填写完整描述用语准确2每一个病人的一次不良反应事件填写一张报告表3个人报告建议由专业人员填写可以是各级监测机构专业技术人员医疗机构的医务人员生...

附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他13严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应1导致死亡2危及生命3致癌致畸致出生缺...

附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他13严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应1导致死亡2危及生命3致癌致畸致出生缺...

可疑药品不良反应与药害事件监测报告管理制度一组织领导及职责一药品不良反应与药品损害事件监测管理小组负责全院药品不良反应与药品损害事件工作的有关事宜二主要职责1认真学习国家食品药品监督管理局及卫生部相关法规及管理...

20xx年国家药品不良反应监测年度报告药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应自19xx年我国试行药品不良反应监测制度以来药品不良反应监测已成为发现药品安全性信息加强药品安全监管促...