篇一 :实验报告_酸碱标准溶液的配制和标定

实验一酸碱标准溶液的配制和标定

实验目的

1.        掌握标准溶液的配制方法。

2.        掌握滴定法定量测定溶液浓度的原理,熟悉滴定管、移液管的准备、使用及滴定操作。

3.        熟悉甲基橙和酚酞指示剂的使用和终点的确定。

实验原理

酸碱滴定法是化学定量分析中最基本的分析方法。一般能与酸或碱直接(或间接)发生酸碱反应的物质大多可用酸碱滴定法测定他们的浓度。

按酸碱反应方程式中的化学计量系数之比,酸与碱完全中和时的pH值称为化学计量点,达到化学计量点时,应满足如下基本关系:

式中,分别为酸的“物质的量”浓度、体积、化学计量系数;分别为碱的“物质的量”浓度、体积、化学计量系数。其中,酸、碱的化学计量系数由酸碱反应方程式决定。

由于酸、碱的强弱程度不同,因此酸碱滴定的化学计量点不一定在pH=7处。通常,酸碱溶液为无色,酸碱中和是否完全,需用指示剂的变色来判断。指示剂往往是一些有机的弱酸或弱碱,它们在不同pH值条件下颜色不同。用作指示剂时,其变色点(在化学计量点附近)的pH值称为滴定终点。选用指示剂要注意:①变色点与化学计量点尽量一致;②颜色变化明显;③指示剂用量适当。

酸碱滴定中常用HCl和NaOH溶液作为标准溶液,但由于浓HCl容易挥发,NaOH固体容易吸收空气中的H2O和CO2,直接配成的溶液其浓度不能达到标准溶液的精度,只能用标定法加以标定。基准物质H2C2O4的分子式确定,化学性质稳定,不易脱水或吸水,可以准确称量,所以,本实验采用(H2C2O4·2H2O,摩尔质量为126.07g·mol-1) 为基准物质,配成H2C2O4标准溶液。以酚酞为指示剂,用H2C2O4标准溶液标定NaOH溶液;再以甲基橙为指示剂,用标定后的NaOH标准溶液滴定HCl溶液,从而得到HCl标准溶液。

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篇二 :化学实验报告 实验__氢氧化钠标准溶液的配制与标定1

      

姓名:              班级:            同组人:          自评成绩:     

项目:  氢氧化钠标准溶液的配制与标定课程:          学号:                 

一、实验目的

1. 掌握氢氧化钠溶液的配制和标定方法。

2. 熟悉滴定操作和滴定终点的判断。

3. 学习固定量称量法。

二、实验原理

氢氧化钠滴定液是进行容量分析常用的滴定液,采用间接配制法。由于NaOH极易吸收空气中的水分和CO2,因而市售NaOH常含有Na2CO3。由于Na2CO3的存在对指示剂的使用影响较大,应设法除去。由于Na2CO3在NaOH的饱和溶液中不易溶解,因此,通常将NaOH配成饱和溶液(含量约为52%,相对密度约为1.56),装塑料瓶中放置,待Na2CO3沉淀后,量取一定量上清液,稀释至所需配制的浓度,即得。为消除溶解在水中的CO2的影响,用来配制氢氧化钠滴定液的蒸馏水,应加热煮沸放冷,以除去其中的CO2。邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液,滴定反应为:

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篇三 :EDTA标准溶液的配制与标定实验报告

EDTA标准溶液的配制与标定实验报告

EDTA标准溶液的配制与标定

一、实验目的

(1)、掌握EDTA标准溶液的配制与标定方法。

(2)、掌握铬黑T指示剂的应用条件和终点颜色变化。

二、实验原理

EDTA(Na2H2Y)标准溶液可用直接法配制,也可以先配制粗略浓度,再用金属Zn、ZnO、CaCO3或MgSO4· 7H2O等标准物质来标定。当用金属锌标定时,用铬黑T(H3In)做指示剂,在pH=10的款冲溶液中进行,滴定到溶液呈蓝色时为止。滴定反应式:

指示剂反应 Hln2- + Zn2+ = Znln- + H+

滴定反应 H2Y2- + Zn2+ = ZnY2- + 2H+

终点反应 Znln- + H2Y2- ↔ ZnY2- + Hln2- + H+

二、实验注意事项

(1)、称取EDTA和金属时,保留四位有效数;

(2)、控制好滴定速度;

(3)、加热锌溶解时,用表面皿盖住以免蒸发掉。

三、主要仪器与药品

仪器:酸式滴定管、25ml移液管、250ml容量瓶、250ml锥形瓶、250ml烧杯、表面皿。

药品:EDTA二钠盐、金属锌、1:1的氨水、1:1的HCl 、铬黑T指示剂、氨水—NH4Cl缓冲液(PH=10)

四、实验过程及原始数据记录

(1)、称取分析纯EDTA二钠盐1.9g左右,配制成500ml溶液。

(2)、称取0.15~0.2g金属Zn,加入1:1 HCl 5ml,盖好表面皿,使锌完全溶解,用水冲洗表面皿及烧杯内壁,然后将溶液移入250ml容量瓶中,再加水至刻度摇均,用25ml移液管吸此溶液置于250ml锥形瓶中,滴加1:1 氨水至开始出现Zn(OH)2白色沉淀,再加PH=10的缓冲溶液10ml ,加水稀释至100ml ,加入少许(约0.1g)铬黑T指示剂,用待标定的EDTA溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色,即为滴定终点。

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篇四 :实验5 盐酸标准溶液的配制和标定

实验五 盐酸标准溶液的配制和标定

一、实验目的

1. 掌握减量法准确称取基准物的方法。

2. 掌握滴定操作并学会正确判断滴定终点的方法。

3. 学会配制和标定盐酸标准溶液的方法。

二、实验原理

由于浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液,因此,配制HCl标准溶液时,只能先配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度,或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。

标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na2CO3,其反应式如下:

Na2CO3 +2HCl=2NaCl+CO2 +H2O

滴定至反应完全时,溶液pH为3.89,通常选用溴甲酚绿-甲基红混合液或甲基橙作指示剂。

三、仪器及试剂

仪器:25ml酸式滴定管、烧杯、锥形瓶、玻璃棒、250ml容量瓶

试剂:浓盐酸(密度1.19)、无水Na2CO3、甲基橙或者溴甲酚绿-甲基红混合液指示剂:量取30mL溴甲酚绿乙醇溶液(2g/L),加入20mL甲基红乙醇溶液(1g/L),混匀。

四、实验内容

(一)0.1mol·L-1盐酸标准溶液的配制:

量取2.2ml浓盐酸,注入250 mL水中,摇匀。装入试剂瓶中,贴上标签。

(二)盐酸标准溶液的标定:

准确称取0.19~0.21克 于270—300℃灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠,称准至0.0002 g,(至少二份)。溶于50mL水中,加2~3滴甲基橙作指示剂,用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由黄色变为橙色,记下盐酸溶液所消耗的体积。同时作空白试验。(空白试验即不加无水碳酸钠的情况下重复上述操作。)

五、数据记录与处理

1.数据记录

2. 盐酸标准溶液的浓度计算式:

 式中:c(HCl)——盐酸标准溶液之物质的量浓度,mol/L;

m——无水碳酸钠之质量,g

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篇五 :EDTA标准溶液的标定和水的硬度测定(实验报告)

EDTA标准溶液的标定和水的硬度测定

(四川农业大学生命科学与理学院(625014)应用化学09-2 王雨20096824 )

【摘 要】本实验利用络合滴定法分别标定了EDTA标准溶液、测定了自来水的硬度。

首先,以CaCO3为基准物质、钙指示剂指示滴定终点标定了EDTA标准溶液的浓度,得到其平均浓度为0.01592 mol·L-1。再以铬黑T为指示剂、用标定后的EDTA测定了水的总硬为12.61±0.01(°),以钙指示剂为指示剂测得水的钙硬为9.46±0.01(°),

则有镁硬为3.15±0.01(°)。

【关键词 】EDTA ;标定 ;水 ;硬度

1引言

EDTA是乙二胺四乙酸或其二钠盐的简称(缩写为H4Y或Na2H2Y·2H2O),由于前者的溶解度小,通常用其二钠盐配制标准溶液。尽管EDTA可制得纯品,但EDTA具有与金属离子配位反应普遍性的特点,即使是水和试剂中的微量金属离子或器壁上溶出的金属离子也会与EDTA反应,故通常仍用间接法配制标准溶液。一般先配成浓度约为0.01mol·L-1的溶液,再用基准物质来标定,常用的基准物质是Zn、ZnO、CaCO3、Bi、Cu、MgSO4https://upload.fanwen118.com/wk-img/img100/3505323_1.jpg7H2O、Hg、Ni、Pb等。本实验控制pH在12~13的酸度下,以钙指示剂指示终点滴定,用CaCO3作为基准物质进行滴定。

首先,所加钙指示剂与少量Ca2+反应,形成具有“足够”稳定性的酒红色配合物,滴定过程中滴加的EDTA与游离的Ca2+配位形成更稳定的(与指示剂配合物比较)配合物,最后EDTA再夺取指示剂配合物中的Ca2+而指示剂游离出来,溶液呈现出指示剂自身(在一定pH范围)的纯蓝色而显示终点。其相关反应:

HIn2- (纯蓝色)+ Ca2+https://upload.fanwen118.com/wk-img/img100/3505323_2.jpgCaIn-(酒红色) +H+

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篇六 :盐酸和氢氧化钠标准溶液浓度的标定实验报告

盐酸和氢氧化钠标准溶液浓度的标定实验报告

一、实验目的

1.掌握NaOH标准溶液的标定方法。

2.了解基准物质邻苯二甲酸氢钾的性质及应用。

3.进一步学习碱式滴定管的使用。

4.掌握强碱滴定弱酸的滴定过程、指示剂选择和终点的确定方法。

二、实验原理

溶液的配制方法主要分直接法和间接法两种。

(1)直接法:准确称取一定质量的基准物质,溶解后定量转移到容量瓶中,稀释至一定体积,根据称取物质的质量和容量瓶的体积即可计算出该标准溶液准确浓度。

例:配制0.017 mol/L K2Cr2O7标准溶液250mL。准确称取K2Cr2O7 1.2-1.3gK2Cr2O7于100mL小烧杯,加适量水溶解后定量转入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。计算其准确浓度。

可直接配制标准溶液的物质应具备的条件:

①必须具备有足够的纯度 一般使用基准试剂或优级纯;

  ②物质的组成应与化学式完全相等 应避免:结晶水丢失;吸湿性物质潮解;  ③稳定——见光不分解,不氧化  重铬酸钾可直接配制其标准溶液。

(2)标定法:许多物质纯度达不到基准试剂的纯度要求,或它们在空气中不稳定,即粗略地称取一定量的物质或量取一定体积的溶液,配制成接近所需浓度的溶液,然后用另一标准溶液来标定。

如用基准物质准确标定出NaOH溶液的浓度。

基准物质:邻苯二甲酸氢钾,草酸。

邻苯二甲酸氢钾:易制得纯品,在空气中不吸水,易保存,摩尔质量大,与NaOH反应的计量比为1:1。 在100~125℃下干燥h后使用。

滴定反应为: 

化学计量点时,溶液呈弱碱性(pH≈9.20),可选用酚酞作指示剂。

            式中m邻苯二甲酸氢钾—单位g, VNaOH—单位ml。      

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篇七 :实验六高锰酸钾标准溶液的配制和标定

分析化学实验报告

实验六:高锰酸钾标准溶液的配制和标定

班级:                 姓名:                日期:

Ⅰ、实验目的

1、 学会KMnO4标准溶液的配制和标定方法。

2、 学会用基准物质Na2C2O4标定KMnO4的原理和方法。

3、  了解用KMnO4作为自身指示剂的特点和终点判断方法。

Ⅱ、实验原理

市售的KMnO4固体试剂中常含有少量MnO2和其他杂质,而且蒸馏水中也常似有微量还原性物质也可以与KMnO4反应,故不能用直接法配制。

标定KMnO4溶液常用的基准物质是Na2C2O4。原理:

2 MnO4-+5 C2O42-+16H+====2Mn2++10CO2↑+8H2O

反应达化学计量点时,微过量的KMnO4使溶液呈粉红色即为终点。

Ⅲ、实验仪器与试剂

分析天平、托盘天平、电炉、酸式滴定管、锥形瓶。

KMnO4、Na2C2O4、H2SO4溶液

Ⅳ、实验内容与步骤

1.配制0.02mol/L溶液:

2.标定KMnO4标准溶液

3.数据记录

4.计算

                

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篇八 :HCL标准溶液的配制与标定

广

 

班级:             学号:               实验者:                     成绩:

_____________________________________________________________________  __________                                                                                                  实验盐酸标准溶液的配制与标定

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