.3红细胞沉降率:
westergren法 男性0-15mm/h,女性0-20mm/h;
iahinhkob法 男性0-8mm/h, 女性0-12mm/h。
*增快: 急性炎症,结缔组织病,严重贫血,恶性肿瘤,结核病.
减慢: 红细胞增多症,脱水.
g.网织红细胞计数:正常情况:(00.5-1.5)%
*增高: 溶血性贫血,大量出血,缺铁性贫血,恶性贫血应用维生素B12时.
降低: 骨髓造血功能低下,再生障碍性贫血,白血病.*
1 血常规包括血红蛋白测定、红细胞计数、白细胞计数及白细胞分类计数4项。
a.血红蛋白(Hb):正常男性为120~160g/L,女性为110~150g/L,新生儿 170-200g/L。
*增高: 真性红细胞增多症,严重脱水,肺原性心脏病,先天性心脏病,高山地区的居民,严重烧伤,休克等. 降低: 贫血,出血*
b.红细胞(RBC)计数:正常男性为400-550万/μL,女性为350~500万/μL,新生儿为600~700万/μL; *增高: 真性红细胞增多症,严重脱水,肺原性心脏病,先天性心脏病,高山地区的居民,严重烧伤,休克等. 降低: 贫血,出血 *
c.白细胞(WBC)计数:正常成人为4000~10000/μL,新生儿为15000~20000/μL,6个月至2岁婴儿为11000~12000/μL。
*升高: 各种细胞感染,炎症,严重烧伤.明显升高时应除外白血病.
降低: 白细胞减少症,脾功能亢进,造血功能障碍,放射线,药物,化学毒素等引起骨髓抑制, 疟疾,伤寒,病毒感染,副伤寒.
*白细胞增多常见于炎性感染、出血、中毒、白血病等。其减少常见于流感、麻疹等病毒性传染病及严重败血症、药物或放射线所致及某些血液病等。.白细胞分类计数(DC,以比值计):白细胞分为5类。
一是中性粒细胞(Gran),正常为0.50~0.70,增高或减少的原因与白细胞计数相同;
*增高: 细菌感染,炎症;
降低: 病毒性感染*
二是淋巴细胞(Lym),正常为0.20~0.40,增多时常见于中性白细胞减少、结核、百日咳等;其减少常见于中性白细胞增多;
*增高: 百日咳,传染性单核细胞增多症,病毒感染,急性传染性淋巴细胞增多症,淋巴细胞性白血病; 降低: 免疫缺陷 *
三是嗜酸性粒细胞,正常为0.005~0.05,增多见于寄生虫病、过敏性疾病及某些皮肤病;
*增高: 慢性粒细胞白血病及慢性溶血性贫血.*
四是嗜碱性粒细胞,正常为0~0.01,临床意义不大;
五是单核细胞,正常为0.03~0.08,增多时见于急性传染病恢复期。
*增高: 结核,伤寒,疟疾,单核细胞性白血病.* *
第二篇:网织红细胞、血沉
网织红细胞计数(RC)
1、 检验目的
网织红细胞是没有完全成熟的红细胞内残存的核糖核酸(RNA)经特殊染色后成网状结构。网织红细胞计数的目的是有助于作骨髓造红细胞的能力。
2、 检验原理
网织红细胞是没有完全成熟的红细胞,其胞浆内尚存有嗜碱性的核糖核酸(RNA)物质,经煌焦油蓝或新亚甲蓝活体染色后呈浅蓝或深蓝色的网状结构。
标本采集
3、标本
3.1 末梢血糖采集方法:标本采集后应立即进行染色。
3.2 静脉血采集方法:用含有EDTA-K2抗凝真空采集管采集血液,标本应在4小时内进行处理,若保存4时可延迟到8小时。
4、设备和试剂
4.1 日本OLYMPUS公司的CH—2显微镜。
4.2 试管、玻片、Miller窥盘(置于显微镜目镜内)等。
4.3 10g/L煌焦油蓝生理盐水溶液。
5、操作步骤
5.1 试管法:于小试管内滴加1滴煌焦油蓝生理盐水溶液。
5.2 假如2滴末梢血(抗凝静脉血),并与试管中混匀。
5.3 静置15——20分钟后,取1滴制成涂片。
5.4 油镜下观察1000个红细胞中网织红细胞,法定单位报告。
6、干扰因素
6.1 活体染色体时间不能过短,室温过低时可置于37温箱。
6.2 每次制片2张,每张计数500个红细胞,避免分布不均匀引起误差。
6.3 试剂应定期更换,以免变质。
6.4 因操作误差大,不宜用玻片直接染色法。
7、网织红细胞绝对值计算
ARC 网织红细胞数/L=计数500个RBC所见网织红细胞数 X 2/1000
8、生物参考值区间
正常人网织红细胞:成人0.005——0.015 绝对值(24——
84) ×10/L
新生儿0.03——0.06 绝对值(144——336)×10/L
9、实验室解释
9.1 网织红细胞数值可反映骨髓造血功能的状态,可作为贫血治疗疗效观察的指标。
9.2 减少:常见于再生障碍性贫血、苯中毒等。
9.3 增多:表示骨髓造血功能旺盛,见于溶血性贫血,出血性贫血,恶性贫血,以及缺铁性贫血和巨幼细胞贫血治疗有效时。
9.4 如发现网织红细胞低于正常时,应慎重地反复检查并核实,并计算其绝对值。
9.5 在癌转移白血病、脾脏疾病时,网织红细胞亦有不同程度的增多,但不伴随血液内红细胞的增加,这种增加不表示红细胞生成旺盛。
10、异常结果处理
如网织红细胞计数结果异常,需与临床诊断相符合,不符合的结果应复查。
11、报告时间与标本保存 99
11.1 网织红细胞计数结果应在3小时内出报告,病房患者检验结果报告单在24小时内发回科室,门诊病人检验结果在当天下午领取报告结果。
11.2 网织红细胞计数检查过的标本不保存,制好的血推片可保存一周。
12、操作性能
本试验是目测法,检验结果的精密度欠佳,ICSH推荐使用Miller窥盘法进行显微镜目测计数,由于仪器法计数细胞数目多,结果的精密度较手工法好,将是未来网织红细胞计数的趋势所在。
13、参考文献
1 王宇主编. 全国临床检验操作规程. 中华人民共和国卫生部医政司. 南京. 第三版.2006.
红细胞沉降率测定(ESR)魏氏法
1 检查目的
红细胞沉降率是指红细胞于一定的条件下在plasma中沉降的速度,ESR的检查属非特异性试验,在许多病理情况下,ESR均可增快,但由于ESR操作简单,将ESR结果结合临床资料及其他检查结果进行分析时,对判断机体有无炎症、病变有无活动性以及治疗效果的好坏有重要的参考价值,故ESR检查临床上仍在广泛应用。
2 检测原理
在血液中,由于红细胞膜表面的唾液酸带有负电荷而相互排斥,使细胞分散悬浮而下沉缓慢。在Westergren method (魏氏法)中,将一定血液抗凝后,置于特制的玻璃管中,测定红细胞在一定时间内下降的距离,称红细胞沉降率测定(ESR),简称血沉。
3 标本采集
3.1 红细胞沉降率测定(ESR)标本采集是一个重要的步骤,采集标本的好坏直接影响检测结果。
3.2 要求用采血器(注射器或真空采血器)在30秒内取出静脉血,同时压脉带束臂时间不宜过长。
3.3 一般应用抗凝剂浓度为109mmol/L(32.08g/L)的枸橼酸钠,抗凝剂与血液之比为准确的1:4。
3.4 按静脉采血的方法用采血器(注射器或真空采血器)抽取
1.6ml的血液,注入含有109mmol/L(32.08g/L)的枸橼酸钠0.4ml的试管内,立即颠倒混匀数次,注意不要用力过猛。
4 设备与试剂
4.1 Westergren 血沉架,符合标准的血沉管,或一次性使用的标准血沉管(VACUETTE Single-use pipettes ESR)。
4.2 109mmol/L(32.08g/L)的枸橼酸钠抗凝剂。
4.3 定时器。
5 操作步骤
5.1 将采集好的标本混匀,用符合标准的血沉管插入试管中,(注意不要用力过大),让血液充满整个血沉管。
5.2 将血沉管放置于血沉架上,让其与地面垂直。
5.3 用定时器计时1小时后,观察红细胞在1小时内沉降的毫米数。即为红细胞沉降率(ESR)。
6干扰因素
6.1 抗凝剂与血液之比要准确,抗凝剂浓度高时ESR加快。
6.2 血沉测定管的内径不小于2.55mm,整条管子的内径要一致,允许偏差为5%,血沉管内腔必须洁净、干燥、血柱内不能有气泡。
6.3 室温应保持在18-25之间,取血后4小时内必须开始测定。
6.4 测定管有倾斜时常使ESR明显加快。
7 质量控制措施
无。
8 结果计算
红细胞沉降率测定(ESR)= 血沉测定管总刻度- 1小时时红细胞所处在测定管处的刻度
9 生物参考区间
国内教材所列参考值 (Westergren 法)
成年男性 0 —— 15 mm/h
成年女性 0 —— 20 mm/h
10 实验室解释
10.1生理性变化
剧烈运动后ESR可增快; 新生儿由于红细胞数值高而致ESR值较低。60岁以上高龄者由于血浆纤维蛋白增高原因,ESR常增快。妇女经期ESR增快。
10.2 病理性变化
10.2.1 降低 见于真性红细胞增多症、遗传性球形红细胞增多症。
10.2.2 增快
1. 显著增快 见于多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤、白血病、重度贫血、肉瘤、严重的细菌感染、溃疡性结肠炎、严重的肾病、早期病毒性肺炎。
2.中度增快 见于急性或慢性感染、风湿热、类风湿关节炎、伴有坏死的恶性肿瘤、甲状腺功能亢进或减退症、结核病、肾病、过敏性紫癜等。
10.3 血沉增快常提示疾病状态,反之,血沉正常,也不能排除
疾病。
11 异常结果处理
本试验结果异常需与临床诊断相符合,不符合的结果应复查。
12 报告时间与标本保存
红细胞沉降率测定(ESR)标本当日出报告。急诊标本60分钟发出报告,病房患者检验结果报告单在当日下午发回科室。检查过的标本不保存。
13 操作性能
13.1 本试验是临床上最常用的ESR检测方法,近年来使用动态血沉测定仪和微量ESR测定法进行ESR检测的实验室已明显增多。
13.2 不同的检测方法所需的雪量、检测时间、抗凝剂和血沉管的种类均有所不同的得出的结果也有差异。
13.3 为了使不同方法测出的ESR结果具有可比性,ICSH在19xx年颁布了ESR检测的参考方法。要求常规使用的不同的ESR测定方法的结果均要与参考方法的测定结果进行比较,确认二者有可比性后方可使用。
20 参孝文献
1 王宇主编. 全国临床检验操作规程. 中华人民共和国卫生部医政司. 南京. 第三版. 2006.