____________________核发《药品经营许可证》自查报告
申请人：__________，经营地址：_______________________________，经营面积：____㎡，在______年____月____日获得安溪县食品药品监督管理局的筹建通知书。
1
2
3
4
5
6
7
通过自查，验收项目共96项，其中关键项目23项、一般项目73项，___________________项为合理缺陷，____________项为不合格项，一般缺陷率为____％。
8
《药品经营许可证》换证自查报告表
（20xx年10月5日前开办的企业使用）
企业名称（加盖公章）：
日期： 年 月 日
附件1生产许可证企业年度自查报告20xx年度企业名称联系人联系电话传真手机电子邮箱申报日期北京门窗建筑有限责任公司集团公司填写申请地座机手机与营业执照保持一致cpzhiliangkesohucom20xx年04...
XX区XX大药房换发药品经营许可证自查报告一药房概况XX市XX区XX大药房成立于20xx年12月13日该药店位于XX市XX区XX家园C3号楼5号厅经济性质为个体属小型药品零售企业或者XX市XX区XX大药房成于2...
附件6换发药品生产许可证申报资料及要求一申报资料目录一药品制剂原料药中药饮片1换证申请报告对照换证标准简要说明企业在药品生产许可证有效期内遵守法律法规和药品生产质量管理规范的情况生产条件改变情况和质量体系运行情...
河南省药品生产许可证换发工作实施方案为做好我省药品生产许可证换发工作按照药品管理法药品管理法实施条例和药品生产监督管理办法的有关规定以及国家局关于做好lt药品生产许可证gt和lt医疗机构制剂许可证gt换发工作的...
药店药品经营许可证换证自查报告一企业基本情况康发大药房属于个体开设药店于20xx年4月13日获药品经营许可证当月办理了工商营业执照税务登记20xx年8月29日食品药品监督管理局审阅资料现场查看考核通过GSP认证...
药店《药品经营许可证》换证自查报告一、企业基本情况-----属于个体开设药店，于--年--月申办，--年--月--日获《药品经营许可证》，当月办理了工商营业执照、税务登记。--年--月实行GSP改造，--年--…
全省药品生产许可证换证工作方案为进一步加强药品生产的监督管理巩固监督实施药品GMP成果保证药品质量和人民用药安全有效促进医药事业的健康发展按照国家食品药品监督管理局关于开展换发药品生产许可证工作的通知国食药监安...
申报资料一换证申请报告XXXX制药有限公司20xx年09月10日药品生产许可证换证申请报告XXX省食品药品监督管理局我企业对照换证标准对各项情况进行了自查认为符合药品生产监督管理办法规定的条件五年来一直按GMP...
附件2药品生产许可证生产范围填写规则一药品生产许可证的生产范围应按中华人民共和国药典制剂通则及其他的药品国家标准填写主要有以下剂型大容量注射剂小容量注射剂粉针剂冻干粉针剂片剂硬胶囊剂软胶囊剂胶丸颗粒剂散剂丸剂蜜...
工业产品生产许可证获证企业年度自查报告年度产品类别产品名称生产许可证证书编号企业名称企业住所生产地址邮政编码联系人联系电话及传真填报日期年月日广西壮族自治区工业产品生产许可证办公室印制一企业基本情况年变化一览表...
申报药品生产许可证材料目录一申请报告详细说明拟办企业情况药品生产许可证申请表一式一份二工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书生产及注册地址企业类型法定代表人或工商营业执照三拟办企业的组织机构图注明各部...
药品生产企业许可证换证验收标准国家药品监督管理局二年四月检查评定原则和方法1根据中华人民共和国药品管理法国家药品监督管理局颁布的药品生产质量管理规范19xx年修订及其附录制定本标准2本标准分人员与机构厂房与设施...