进口医疗器械自查自纠报告

时间:2024.4.20

进口医疗器械自查报告

我院为贯彻落实红卫发电[2012]231号文件《转发云南检验检疫局 云南省卫生厅关于对全省进口医疗器械进行监督检查的通知》文件精神,保障人民群众使用医疗器械安全有效, 制定本自查报告。

一、指导思想

紧紧围绕“确保人民群众用械安全有效”这个中心 任务,践行监管为民的核心理念,切实做到为民、科 学、依法、长效、和谐,通过自查自纠检查,进一步 严格规范医疗器械经营使用行为,全面提高质量管理 水平,确保不发生重大医疗器械质量事故。

二、检查目的

要加大对医疗器械经营、使用管理力度,杜绝销售、使用过期、失效、淘汰的诊疗器械和各种行为。 通过这次专项自查自纠检查,确保人民群众用上安全、放心的医疗器械,并且减少医疗事故发生率,提高医 院知名度。

三、自查重点

按照国家法律法规要求,对我院进口医疗器械的购进、使用、运行等进行自查。

四、根据我院的具体情况,其自查报告结果如下:

1、产品合格证明、证书严格验证,各个采购、接收人员严格把关,无一例不合格产品。

2、采购记录认真、详细记录,确保问题事件有处可查、可依。

3、接收人员核对采购记录与产品,确认产品是合法、正确、合格。

4、所有器械使用时认真检查其完整程度、有效期、无菌性。

5、在院长的领导下,我院医疗器械安全使用方面得到进一步的完善。

6、但在实际工作与实施中,可能存在一些容易被忽视的、细微方面的问题,望上级领导对我院的工作 提出宝贵意见。

通过这次自查活动,我院认真学习法律、规范使用行为、进一步自我完善,加强了安全使用医疗器械制度,规范了医疗器械使用行为,强化了自身质量管理体系,增强知法守法意识,提高医院 整体水平。

蒙自市妇幼保健院

二O一二年八月十七日


第二篇:进口医疗器械自查报告


进口医疗器械自查报告

根据《文山出入境检验检疫局、文山州卫生局关于在全州医疗机构开展进口医疗器械监督检查工作的通知》(文检联〔2015〕21号)文件要求,我院积极参与配合,对全院的医疗器械质量安全情况进行全面摸查,现将自查结果汇报如下:

一、为保证购进医疗器械设备的质量和使用安全,杜绝不合格医疗设备进入,我院由专管后勤副院长及相关专业人员负责采购、质量验收等工作;对购进的进口医疗器械严格按照政府招标采购要求进行报批、采购,并对设备生产商及供应商资质进行严格审查;

二、为确保医疗器械的安全使用及计量准确,按照国家相关规定,每年对相关设备进行校验和年检;

三、为了保证设备运行正常和广大医护人员及患者的健康安全,由设备科专业人员对CT机、DR、彩超、自动生化分析仪等大型进口医疗器械的使用、运行情况进行检查,设备运行正常;

四、 为切实加强医院医疗器械安全工作,杜绝医疗器械安全事件发生,在今后工作中,我们打算:

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1、进一步加大医疗器械安全知识的宣传力度,落实相关制度,提高医院的医疗器械安全责任意识。

2、增加医院医疗器械安全工作日常检查、监督的频次,及时排查医疗器械安全隐患,牢固树立"安全第一''意识,服务患者,不断构建人民满意的医院。

3、继续与上级部门积极配合,巩固医院医疗器械安全工作取得的成果。

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