实验一:电导率的测定及其应用

时间:2024.4.20

物理化学实验报告

专业班级  YINGHUA  姓名 SANDY 实验日期   2011913

同组姓名    XIAO   指导老师   LUO

实验名称             HAC电导的测定及其应用             

一、实验目的

1、测量KCl水溶液的电导率,求算它的无限稀释摩尔电导率。

2、用电导法测量醋酸在水溶液中的解离平衡常数。

3、掌握恒温水槽及电导率仪的使用方法。

二、实验原理

1、电解质溶液的电导率、摩尔电导率

①电导率

对于电解质溶液,常用电导G表示其导电能力的大小。电导G是电阻R的倒数,

电导的单位是西门子,常用S表示。

G =κA /l          

 κ为该溶液的电导率    l/A = Kcell,称为电导池常数。

其意义是电极面积为及1m2、电极间距为lm的立方体导体的电导,单位为S·m1

Kcell可通过测定已知电导率的电解质溶液的电导而求得。然后把欲测溶液放入该电导池测出

其电导值G,再得出κ

  ②摩尔电导率Λm

Λm=κ/ C       

C为溶液浓度,单位mol.m-3

2、当溶液的浓度逐渐降低时,由于溶液中离子间的相互作用力减弱,所以摩尔电导

率逐渐增大。柯尔劳施根据实验得出强电解质稀溶液的摩尔电导率Λm与浓度有如下

关系:

    

Λm为无限稀释时的极限摩尔电导率 ,A视为常数可见,以Λm对作图得一直线,其截距即为Λm

3、弱电解质溶液中,只有已电离部分才能承担传递电量的任务。在无限稀释的溶液中可认为弱电解质已全部电离。此时溶液的摩尔电导率为Λm,可用离子极限摩尔电导率相加求得。

    在弱电解质稀溶液中。离子的浓度很低,离子间的相互作用可以忽视,因此在浓度C时的解离度α等于他的摩尔电导率Λm与其极限摩尔电导率之比,即:

           α=Λmm

   对于HAc,在溶液中电离达到平衡时,电离平衡常数Kc与原始浓度C和解离度α有以下关系:

                            HAc====H+  +  Ac-

                 t=0         C      0       0

                 t=t平衡   C(1-α)   Cα     Cα

                              K=cα/c(1-α)

   在一点温度下K是常数,因此可以通过测定Hac在不同浓度时的α代入上式求出K。

   α=Λmm代入上式中得出:

                              K=cΛm2/ [cΛmm-Λm)]

或者                     cΛm=(Λm2 K c(1/Λm )- Λm Kc

    以cΛm对1/Λm作图,其直线斜率为(Λm2 K c,因此可算出K

三、实验仪器、试剂

仪器:梅特勒326电导率仪1台、量杯(50ml)2只、移液管(25ml)3只、洗瓶1只、洗耳球1只

试剂:10.00(mol/m-3)KCl溶液、100.0(mol/m-3)HAc溶液、电导水

四、实验步骤

1、打开电导率仪开关,预热5min。

    2、HAc溶液和电导水的电导率测定

       ①用移液管准确移入100.0(mol/m-3)HAc溶液25.00ml。置于洁净,干燥的量杯中。测其电导率3次,去平均值。

②再用移液管准确移入25.00ml已恒温的电导水,置于上述量杯中。搅拌均匀后,测其电

导率3次,取其平均值。

③用移液管准确移出25.00ml上述量杯中的溶液,弃去。再用移液管准确移入25.00ml电导水

置于上述量杯中。搅拌均匀后,测其电导率3次,取其平均值。

       ④再用移液管准确移入25.00ml电导水,置于上述量杯中。搅拌均匀后,测其电导率3次,

取其平均值。

       ⑤倾去电导池中的HAc溶液,用电导水洗净量杯和电极。然后注入电导水,测定电导水的电

导率3次,去平均值。

⑥倾去电导池中的电导水,量杯放回烘箱,电极用滤纸吸干。

五、数据记录与处理

室温:  25            大气压:   100Kpa      实验温度  25  

已知数据:25℃下10.00(mol/m-3)KCl溶液电导率=0.4113S.m-1; 25℃下无限稀释的Hac水溶液的摩尔电导率=3.9071*10-2S.m2.mol-1

1.测定HAc溶液的电导率

电导水的电导率k( H2O)/( S.m-1):  9.30*10-4  S.m-1

2、数据处理

1.HAc溶液的各组数据填入下表内:

HAc原始浓度:0.093  mol.dm-3

                            κ=κ′-κH2O

以CΛm对1/Λm作图得:

由图得出该直线的斜率k=(0.02847-0.01922) /(1.16*103-8.44*102)=2.93*10-5截距c=0.0148

因此由cΛm=(Λm2 Kc(1/Λm ) - Λm Kc方程得出

         K=k/(Λm2 c=2.93*10-5/[(3.907*10-2)2*1000]=1.92*10-5

误差为(2.30*10-5-1.92*10-5)/2.30*10-5=0.1652

六、结果讨论

一、误差产生原因可能是配制溶液时浓度不是很准确,有点误差,还有就是操作过程中的误差。

主要误差原因:

1、溶液配制时的问题:溶液时由大浓度向小浓度一瓶一瓶稀释过来的。一旦某一瓶配制出现偏差,则将影响到后面的几瓶,因此在溶液配制的时候要及其小心,我认为这也是影响实验准确性的一个很重要的因素。

2、浓度较小时,信号不明显,即某个电阻改变一个大阻值,其示波器的变化不大,可能会导致大的偏差。

二、结果与讨论

1、电解质溶液导电主要与电解质的性质,溶剂的性质,测量环境的温度有关,所以测电导时要恒温。而电导池常数是一个不随温度变化的物理量,因此可以直接在不同的温度下使用。

2、电解质的摩尔电导率随浓度增加而降低,原因是:对强电解质而言,溶液浓度降低,摩尔电导率增大,这是因为随着溶液浓度的降低,离子间引力变小,粒子运动速度增加,故摩尔电导率增大。对弱电解质而言,溶液浓度降低时,摩尔电导率也增加。在溶液极稀时,随着溶液浓度的降低,摩尔电导率急剧增加


第二篇:实验课题二 电导率仪与溶液电导率的测定


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