中药鉴定学实验室管理制度
一、进入实验室须穿白大衣,白大衣袖口过长过宽需将其束住。长发女生需将头发扎起，并将长刘海用发夹夹住，不得披头散发。男生头发太长，遮眉挡目者也需将头发夹起。
二、进入保持实验室需保持安静，不准大声喧哗， 遵守课堂秩序，听教师指令做实验，不得迟到、早退。
三、学生开始实验前,需认真复习有关基础理论,明确本次实验目的，清楚实验内容，并做好实验记录，课后完成实验报告。
四、爱护实验室的一切设施，爱护显微镜，如发现异常及时报告老师，不得自行处理，实验结束后需将显微镜清洁干净，并填写《显微镜使用记录》，并请教师检查签名后方可将显微镜收起来。对违反操作规定规程造成损坏者参照学院仪器赔偿制度照章赔偿。
五、爱护永久标本片。上课前领用切片，下课后如数统一交回。
六、对于不听指挥、破坏教学秩序者,不准继续进行实验。
七、每次实验结束后，在教师和实验室技术人员的指导下做实验室的卫生，将实验中所使用物品按规定放置整齐，关好门、窗，切断水、电，方能离开实验室。
八、严肃认真，严格执行本规则。
第一章 常用显微镜的使用方法
第一节 普通光学显微镜的使用方法
一、显微镜的主要构造
普通光学显微镜的构造主要分为三部分：机械部分、照明部分和光学部分。
1、机械部分
（1）镜座：是显微镜的底座，用以支持整个镜体。
（2）镜柱：是镜座上面直立的部分，用以连接镜座和镜臂。
（3）镜臂：一端连于镜柱，一端连于镜筒，是取放显微镜时手握部位。
（4）镜筒：连在镜臂的前上方，镜筒上端装有目镜，下端装有物镜转换器。
（5）物镜转换器(旋转器)：接于棱镜壳的下方，可自由转动，盘上有3－4个圆孔，是安装物镜部位，转动转换器，可以调换不同倍数的物镜，当听到碰叩声时，方可进行观察，此时物镜光轴恰好对准通光孔中心，光路接通。
（6）镜台(载物台)：在镜筒下方，形状有方、圆两种，用以放置玻片标本，中央有一通光孔，我们所用的显微镜其镜台上装有玻片标本推进器(推片器)，推进器左侧有弹簧夹，用以夹持玻片标本，镜台下有推进器调节轮，可使玻片标本作左右、前后方向的移动。
（7）调节器：是装在镜柱上的大小两种螺旋，调节时使镜台作上下方向的移动。
1）粗调节器(粗螺旋)：大螺旋称粗调节器，移动时可使镜台作快速和较大辐度的升降，所以能迅速调节物镜和标本之间的距离使物象呈现于视野中，通常在使用低倍镜时，先用粗调节器迅速找到物象。
2）细调节器(细螺旋)：小螺旋称细调节器，移动时可使镜台缓慢地升降，多在运用高倍镜时使用，从而得到更清晰的物象，并借以观察标本的不同层次和不同深度的结构。
2．照明部分
装在镜台下方，包括反光镜，集光器。
（1）反光镜：装在镜座上面，可向任意方向转动，它有平、凹两面，其作
用是将光源光线反射到聚光器上，再经通光孔照明标本，凹面镜聚光作用强，适于光线较弱的时候使用，平面镜聚光作用弱，适于光线较强时使用。（现在光学显微镜多数是利用通电接通灯泡作为光源，故无需反光镜的操作。只要将显微镜的电源接上即可使用。）
（2）集光器(聚光器)：位于镜台下方的集光器架上，由聚光镜和光圈组成，其作用是把光线集中到所要观察的标本上。
1）聚光镜：由一片或数片透镜组成，起汇聚光线的作用，加强对标本的照明，并使光线射入物镜内，镜柱旁有一调节螺旋，转动它可升降聚光器，以调节视野中光亮度的强弱。
2）光圈(虹彩光圈)：在聚光镜下方，由十几张金属薄片组成，其外侧伸出一柄，推动它可调节其开孔的大小，以调节光量。
3.光学部分
（1）目镜：装在镜筒的上端，通常备有2－3个，上面刻有5×、10×或15×符号以表示其放大倍数，一般装的是10×的目镜。
（2）物镜：装在镜筒下端的旋转器上，一般有3－4个物镜，其中最短的刻有“4×”符号的为低倍镜，较长的刻有“10×”符号的为高倍镜，更长的刻有“40×”的符号为更高倍镜，最长的刻有“100×”符号的为油镜，此外，在高倍镜和油镜上还常加有一圈不同颜色的线，以示区别。
在物镜上，还有镜口率(N.A.)的标志，它反应该镜头分辨力的大小，其数字越大，表示分辨率越高，各物镜的镜口率如下表：
表中的工作距离是指显微镜处于工作状态(物象调节清楚)时物镜的下表面与盖玻片(盖玻片的厚度一般为0.17㎜)上表面之间的距离，物镜的放大倍数愈大，它的工作距离愈小。
显微镜的放大倍数是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积，如物镜为10×，目镜为10×，其放大倍数就为10×10=100。
二、显微镜的使用方法
1．低倍镜的使用方法
（1）取镜和放置：显微镜平时存放在柜或箱中，用时从柜中取出，右手紧握镜臂，左一手托住镜座,将显微镜放在自己左肩前方的实验台上，镜座后端距桌边1－2寸为宜，便于坐着操作。
（2）对光：用拇指和中指移动旋转器(切忌手持物镜移动)，使低倍镜对准镜台的通光孔(当转动听到碰叩声时，说明物镜光轴已对准镜筒中心)。打开光圈，上升集光器，并将反光镜转向光源，以左眼在目镜上观察(右眼睁开)，同时调节反光镜方向，直到视野内的光线均匀明亮为止。
（3）放置玻片标本：取一玻片标本放在镜台上，一定使有盖玻片的一面朝上，切不可放反，用推片器弹簧夹夹住，然后旋转推片器螺旋，将所要观察的部位调到通光孔的正中。
（4）调节焦距：以左手按逆时针方向转动粗调节器，使镜台缓慢地上升至物镜距标本片约5㎜处，应注意在上升镜台时，切勿在目镜上观察。一定要从右侧看着镜台上升，以免上升过多，造成镜头或标本片的损坏。然后，两眼同时睁开，用左眼在目镜上观察，左手顺时针方向缓慢转动粗调节器，使镜台缓慢下降，直到视野中出现清晰的物象为止。
如果物象不在视野中心，可调节推片器将其调到中心(注意移动玻片的方向与视野物象移动的方向是相反的)。如果视野内的亮度不合适，可通过升降集光器的位置或开闭光圈的大小来调节，如果在调节焦距时，镜台下降已超过工作距离(>5.40㎜)而未见到物象，说明此次操作失败，则应重新操作，切不可心急而盲目地上升镜台。
2．高倍镜的使用方法
（1）按照低倍镜使用方法选好目标，一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心，同时把物象调节到最清晰的程度，才能进行高倍镜的观察。
（2）转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片)，如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。
（3）调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察，此时一般能见到一个不太清楚的物象，可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5－1圈，即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器！)
如果视野的亮度不合适，可用集光器和光圈加以调节，如果需要更换玻片标本时，必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降，方可取下玻片标本。
3．油镜的使用方法
（1）在使用油镜之前，必须先经低、高倍镜观察，然后将需进一步放大的部分移到视野的中心。
（2）将集光器上升到最高位置，光圈开到最大。
（3）转动转换器，使高倍镜头离开通光孔，在需观察部位的玻片上滴加一滴香柏油，然后慢慢转动油镜，在转换油镜时，从侧面水平注视镜头与玻片的距离，使镜头浸入油中而又不以压破载玻片为宜。
（4）用左眼观察目镜，并慢慢转动细调节器至物象清晰为止。
如果不出现物象或者目标不理想要重找，在加油区之外重找时应按：低倍→高倍→油镜程序。在加油区内重找应按：低倍→油镜程序，不得经高倍镜，以免油沾污镜头。
（5）油镜使用完毕，先用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头上和标本上的香柏油擦去，然后再用干擦镜纸擦干净。
三、显微镜使用的注意事项
1．持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，不可单手提取，以免零件脱落或碰撞到其它地方。
2．轻拿轻放，不可把显微镜放置在实验台的边缘，以免碰翻落地。
3．保持显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械部分用布擦拭。
4．水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台，如果沾污应立即擦净。
5．放置玻片标本时要对准通光孔中央，且不能反放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。
6．要养成两眼同时睁开的习惯，以左眼观察视野，右眼用以绘图。
7．不要随意取下目镜，以防止尘土落入物镜，也不要任意拆卸各种零件，以防损坏。
8．使用完毕后，必须复原才能放回镜箱内，其步骤是：取下标本片，转动旋转器使镜头离开通光孔，下降镜台，平放反光镜，下降集光器(但不要接触反光镜)、关闭光圈，推片器回位，将显微镜清洁干净，盖上绸布和外罩，放回实验台柜内。最后填写使用登记表。(注：反光镜通常应垂直放，但有时因集光器没提至应有高度，镜台下降时会碰坏光圈，所以这里改为平放)
第二节 偏光显微镜的使用方法
偏光显微镜又称为“矿物显微镜”或“岩石显微镜”，在中药鉴定中，主要用来观察和分析矿物类中药的光学性质或生物中药的内含物（如淀粉粒、草酸钙结晶）等。
一、偏光显微镜的构成（图1）
镜臂：呈弓形，其下端与镜座相联，上部装有镜筒。
1、目镜，2、镜筒，3、勃氏镜，4、粗动手轮，5、微调手轮，6、镜臂，7、镜座，8、上偏光镜，9、试板孔，10、物镜，11、载物台，12、聚光镜，13、锁光圈，14、下偏光镜，15、反光镜
反光镜：是一个拥有平、凹两面的小圆镜，用于把光反射到显微镜的光学系统中去。当进行低倍研究时，需要的光量不大，可用平面镜，当进行高倍研究时，使用凹镜使光少许聚敛，可以增加视域的亮度。
下偏光镜：位于反光镜之上、从反光镜反射来的自然光，通过下偏光镜后，即成为振动方向固定的偏光，通常用PP代表下偏光镜的振动方向。下偏光镜可以转动，以便调节其振动方向。
锁光圈：在下偏光镜之上。可以自由开合，用以控制进入视域的光量。
聚光镜：在锁光圈之上。它是一个小凸透镜，可以把下偏光镜透出的偏光聚敛而成锥形偏光。聚光镜可以自由安上或放下。
载物台：是一个可以转动的圆形平台。边缘有刻度（0-360°），附有游标尺，读出的角度可精确至1/10度。同时配有固定螺丝，用以固定物台。物台中央有圆孔，是光线的通道。物台上有一对弹簧夹，用以夹持光片。
镜筒：为长的圆筒形，安装在镜臂上。转动镜臂上的粗动螺丝或微动螺丝可用以调节焦距。镜筒上端装有目镜，下端装有物镜，中间有试板孔、上偏光镜和勃氏镜。
物镜：由l-5组复式透镜组成的。其下端的透镜称前透镜，上端的透镜称后透镜。前透镜愈小，镜头愈长，其放大倍数愈大。每台显微镜附有3-7个不同放大倍数的物镜。每个物镜上刻有放大倍数、数值孔径（N.A）、机械筒长、盖玻璃厚度等。数值孔径表征了物镜的聚光能力，放大倍数越高的物镜其数值孔径越大，而对于同一放大倍数的物镜，数值孔径越大则分辨率越高。
目镜：由两片平凸透镜组成，目镜中可放置十字丝、目镜方格网或分度尺等。显微镜的总放大倍数为目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。
上偏光镜：其构造及作用与下偏光镜相同，但其振动方向（以AA表示）与下偏光镜振动方向（以PP表示）垂直。上偏光镜可以自由推入或拉出。
勃氏镜：位于目镜与上偏光镜之间，是一个小的凸透镜，根据需要可推入或拉出。
此外，除了以上一些主要部件外，偏光显微镜还有一些其他附件，如用于定量分析的物台微尺、机械台和电动求积仪，用于晶体光性鉴定的石膏试板、云母试板、石英楔补色器等。
二、偏光显微镜的使用
1、使用前的检查
（1）确定起偏振镜或检偏振镜振动方向：将检偏振镜自镜中推出、只留一个起偏振镜观察工作台上黑云母切片、转动工作台，当黑云母解理与起偏振镜的振动方向平行时对黑云母吸收性最强，此时呈现深棕色，当解理与起偏振镜的振动方向垂直时，黑云母吸收性微弱，此时晶体呈现淡黄色，据此就能确定起偏振镜的振动方向。另一法是将起偏振镜自显微镜上取下，通过起偏振镜以较大倾斜角观察任一光亮的反射表面，转动起偏振镜至一最暗位置，即可确定起偏振镜振动方向与水平方向(左右不限)垂直、因光亮表面反射来的部分偏振光振动方向始终是观察者的左右方向。本仪器上的起偏振镜振动方向为观察者的左右方向。
（2）起偏振镜与检偏振镜正交：将检偏振镜推入(为观察清楚，应取下目镜、物镜及拨开聚光镜前片)，转动起偏振镜，观察到最暗位置，即系正交位置，此时起偏振镜刻线应对准00(1800)。
（3）目镜分划板十字线与起偏振镜、检偏振镜振动方向平行，检查方法同（1）在单偏光下观察黑云母切片，当黑云母解理与起偏抵镜的振动方向平行时，颜色最深，呈深棕色，此目镜分划板十字线之一应与黑云母解理方向平行。
2、偏光显微镜的使用方法
（1）装卸物镜：先提升镜筒到一定高度；用左手将物镜固定夹张开，再用右手拿起物镜，自右向左轻轻地插入镜筒的下端，把物镜向前上方转动90°，使物镜座的斜钉正好落在固定夹凹口处，左手放松固定夹，因弹簧压缩关系，物镜便夹牢。（注意：装好后，可以用右手大拇指和食指，轻轻地对弹物镜，看它是否夹正，若有杂音，则未夹住，卸物镜过程与上述正好相反。）
（2）调节照明：打开锁光圈（逆时针方向转动锁光圈柄）。轻轻地推出聚光镜、上偏光镜和勃氏镜。把镜筒下降到很低的位置。转动反光镜，直至视域最为明亮为止。
（3）调节焦距：从边旁看着物镜，用粗动螺旋，将其慢慢地下降到最低位置，从目镜中观察，用粗动螺旋，慢慢地提升镜筒，当视域中出现模糊形象时，就改用微动螺旋，一直调到物象完全清楚时为止。
（4）物镜中心校正：观察旋转工作台上的切片，在切片中找一小黑点，使位于目镜十字线中心；转动工作台，若物镜光轴与工作台中心不一致，黑点即离开十字线中心绕一个圆转动。圆的中心S即为工作台的中心；将小黑点转至O1（此时距十字线中心最远）借物镜座上两个调节螺丝调节S与0重合，使得小黑点自01移回001距离一半；如此循环进行上述三步骤可使物镜光轴与旋转工作台中心重合。
（5）低、高倍镜的使用：用低倍物镜时，应将拉索透镜移出光路，同时用平面反射镜引入光线。用高倍物镜及观察锥光图时，必须将拉索透镜引入光路，为增加视域亮度，可用凹面反射镜引入光线。聚光镜之间的可变光栏可调节进光量的大小。当使用高倍物镜观察时，一般都先用低倍物镜来寻找目标，这时应先调节低倍物镜光轴与旋转工作台中心重合，并使欲观察的目标移向视场中心，然后更换上高倍物镜，调换时，将镜筒升高使物镜离开切片，这样可避免因物镜碰到切片而使切片走动。同时应注意不使物镜调节螺丝走动。
三、偏光显微镜使用注意事项
(1)使用前应进行检查。
(2)显微镜要对座固定使用，不宜随意改换和搬动显微镜。搬动和放置显微镜时，动作要轻，严防震动，以免损坏光学系统。移动显微镜时，必须手握镜臂，并托住镜座。
(3)显微镜所有镜头均经校验，不得自行拆开。镜头必须保持清洁，如有尘土，需用笔刷或镜头纸轻轻地将灰尘清除，切勿用手或其他物品拭擦，以防损坏镜头。
(4)显微镜镜头及其他附件，需置原附件盒中，并放在固定位置，严防坠地，附件用毕放回原处。
(5)切勿随便自行拆卸显微镜，或将附件调换使用。
(6)薄片置于物台上时，薄片盖玻片必须向上，并用弹簧夹夹住薄片。
(7)用高倍物镜准焦时，需眼睛旁观，切忌眼睛在目镜中观察，以免造成薄片压碎，损坏物镜。
(8)更换物镜时，一定要用手握物镜转盘转动，切忌用手直接握住物镜转动，以免物镜转动。
(9)使用上偏光镜及勃氏镜时，切忌猛力推送，以免震坏。
(10)仪器损坏或调节失灵时，切勿强力扭动。
(11)显微镜使用完毕，需将上偏光镜及勃氏镜推入，转动粗动手轮将镜提起，镜筒上要留一目镜，关闭电源，并罩上仪器罩。
第二章 显微制片方法
在进行显微鉴定时，应首先制作显微标本片，然后在显微镜下进行观察。
显微标本片根据制作方法和保存的需要，分为半永久制片、永久制片和临时制片三大类。半永久制片的封藏介质是半固体，可作暂时性保存；永久制片的封藏介质是固体，可作长期保存，但制作费时，多用于特殊目的；临时制片的封藏介质是流动性液体，容易损坏，不耐久藏，但制作简单、迅速，适用于一般观察及进行显微化学反应，在中药鉴定工作中应用最多。
在进行鉴定工作中，由于观察的目的不同，对不同供试品采取的制片方法也不同，所以又分切片标本片（包括横切片、纵切片，纵切片又包括切向纵切片和径向纵切片）、解离组织标本片、表面标本片、粉末标本片和磨片五种。其中横切片多用于观察组织的排列特征，纵切片多用于观察茎、木类中药的某些细胞组织，如射线的特征；解离组织片用于观察某些细胞的性状，如纤维、石细胞等；表面片多用于观察叶、花、全草、果实和种子等的表面特征，一般取某一部分制作；粉末片多用于观察组织碎片、细胞及后含物或某些中药颗粒的特征；磨片用于坚硬药材如骨类、贝壳类及矿石的显微特征观察。
第一节 徒手切片法
徒手切片是较常用而且比较简便的基本切片方法，制成的切片可保持细胞和后含物的原有形态，便于进行各种显微化学反应，但需要有较熟练的操作技术。
1、材料的预处理：将新鲜或湿润后的干药材洗净，切成适当大小的块或段，一般以宽不超过1㎝，长不超过3㎝为宜；较坚硬的药材则以宽为0.5㎝为宜，切面应削平。质地软硬适中的药材可以直接进行切片；质地坚硬的药材则需先使其软化才能切片。常用的软化方法是将材料放入吸湿器中软化，一般可采用玻璃质干燥器在其中放入含0.5%苯酚的水而成，使用时将需软化的药材放入玻璃器皿中，然后置干燥器中的横隔板上，密封，一般的药材在12-24h后均可吸湿软化，以供切片用。个别药材如软化后仍较硬，则可放入水中浸软或煮软，一般需120℃，20min左右。此外，对由于过于柔软而不便于切片的药材，可将其浸入70%-95%乙醇中，约20min后即可变得较硬；柔软而薄的叶、花等药材，不便于直接手持切片时，可用某些植物的茎髓（如通草等）剖成两半夹着切；细小的种子或果实，可试取软木塞一个或白橡皮一块，在一端切一窄缝，将药材嵌入其中切片。
2、切片方法：徒手切片前，应先准备好一个盛有清水的培养皿。在切片时，用左手的拇指与食指、中指夹住实验材料，大拇指应低于食指2～3mm，以免被刀片割破。材料要伸出食指外约2～3mm，左手拿材料要松紧适度，右手平稳地拿住刀片并与材料成垂直。然后，在材料的切面上均匀地滴上清水，以保持材料湿润。将刀口向内对着材料，并使刀片与材料切口基本上保持平行，再用右手的臂力（不要用手的腕力）自左前方向右后方均匀地拉切。此时，左手的食指一侧应抵住刀片的下面，使刀片始终平整。连续地切下数片后，将刀片放在培养皿的水中稍一晃动，切片即漂浮于水中。
3、选片：当切到一定数量后，可在培养皿内挑选透明平整的薄片，放在载玻片上，加水或稀乙醇溶液一滴，用低倍镜观察检查。
徒手切片一般只作临时观察，可封藏在水中进行观察。若要制成半永久片，可用稀甘油洗去水合氯醛液等，然后用融化的甘油明胶封藏。若要更清楚地显示其组织和细胞结构，可选择一些切片进一步通过固定、染色、脱水、透明及封藏等步骤，做成永久玻片标本，则要参照石蜡切片项下的染色及封片方法进行。
第二节 石蜡制片法
石蜡制片法是目前植物性中药重要的、常用的、效果较好的切片方法之一，但制片周期较长是其缺点。石蜡制片法是借助石蜡的特性，以其作为材料的填充剂和包埋剂，用石蜡切片机进行切片的制作方法，主要用于柔软和细小的药材切片。
石蜡制片的步骤和方法：
石蜡切片法包括：取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与粘片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。一般的组织从取材固定到封片制成玻片标本需要数日，但标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本。
1、取材
应根据要求选取材料来源及部位。例如植物细胞有丝分裂多选取洋葱根尖，细胞分裂快又便于切取。植物的不同生长期，其组织构造或代谢产物会有差异，有些植物的器官其上、中、下的构造也不尽相同。材料必须新鲜，搁置时间过久则产生蛋白质分解变性，导致细胞自溶及细菌的滋生，而不能反映组织活体时的形态结构。干燥药材需泡软后进行切割取材。
2、固定
用适当的化学药液——固定液浸渍切成小块的新鲜材料，迅速凝固或沉淀细胞和组织中的物质成分、终止细胞的一切代谢过程、防止细胞自溶或组织变化，尽可能保持其活体时的结构。固定能使组织硬化，有利于切片的进行，而且也有媒浸作用，有利于组织着色。固定液的种类很多，其对组织的硬化收缩程度以及组织内蛋白质、脂肪、糖类等物质的作用各不相同。例如纯酒精可固定肝糖而能溶解脂肪，甲醛能固定一般组织，但溶解肝糖和色素。固定液可分为单一固定液及混合固定液。前者有甲醛（蚁醛、福尔马林）、酒精、醋酸或冰醋酸等，单一固定液不能固定细胞中的所有成分；混合固定液可以互补不足，常用的混合固定液有Bouin氏液、Zenker氏液、FAA液等。因此，应根据所要显示的内容来选择适宜的固定液。固定液的用量通常为材料块的20倍左右，固定时间则根据材料块的大小及松密程度以及固定液的穿透速度而定，可以从1小时至数天，通常为数小时至24小时。
3、洗涤与脱水
固定后的组织材料需除去留在组织内的固定液及其结晶沉淀，否则会影响以后的染色效果。多数用流水冲洗；使用含有苦味酸的固定液固定的则需用酒精多次浸洗；如果组织经酒精或酒精混合液固定，则不必洗涤，可直接进行脱水。固定后或洗涤后的组织内充满水分，如不除去水分就无法进行以后的透明、浸蜡与包埋，因为透明剂多数是苯类，苯类和石蜡均不能与水相融合，水分不脱尽，苯类不能浸入。酒精为常用脱水剂，它既能与水相混合，又能与透明剂相混，为了减少组织材料的急剧收缩，应使用从低浓度到高浓度递增的顺序进行，通常从30%或50%酒精开始，经70%、85%、95%直至纯酒精（无水乙醇），每次时间为1～数小时，如不能及时进行各级脱水，材料可以放在70%酒精中保存，因高浓度酒精易使组织收缩硬化，不宜处理过久。正丁醇、叔丁醇、丙酮及二氧陆环等也可做脱水剂。
4、透明
透明的目的在于引入石蜡充满各个细胞。纯酒精不能与石蜡相溶，还需用能与酒精和石蜡相溶的媒浸液，替换出组织内的酒精。材料块在这类媒浸液中浸渍，出现透明状态，此液即称透明剂，透明剂浸渍过程称透明。常用的透明剂有二甲苯、苯、氯仿、正丁醇等，各种透明剂均是石蜡的溶剂。通常组织先经纯酒精和透明剂各半的混合液浸渍1～2小时，再转入纯透明剂中浸渍。透明剂的浸渍时间则要根据组织材料块大小而定。一般用25%、50%、75%、100%的二甲苯，配制时必须用无水乙醇，进入纯二甲苯时，需更换一次试剂，至材料完全透明，当细胞内均充满二甲苯时，即可浸蜡。如果透明时间过短，则透明不彻底，石蜡难于浸入组织；透明时间过长，则组织硬化变脆，就不易切出完整切片。
5、浸蜡与包埋
浸蜡是用石蜡取代透明剂，使石蜡浸入组织而起支持作用。通常先把组织材料块放在熔化的石蜡和二甲苯的等量混合液浸渍1～2小时，再先后移入2个熔化的石蜡液中浸渍3小时左右，浸蜡应在高于石蜡熔点3℃左右的温箱中进行，以利石蜡浸入组织内。浸蜡后的组织材料块放在装有蜡液的容器中（摆好在蜡中的位置），待蜡液表层凝固即迅速放入冷水中冷却，使其全部冷却凝固，即做成含有组织块的蜡块。容器可用光亮且厚的纸折叠成纸盒或金属包埋框盒。石蜡熔化后应在蜡箱内过滤后使用，以免因含杂质而影响切片质量，且可能损伤切片刀。通常石蜡采用熔点为56～58℃或60～62℃两种，可根据季节及操作环境温度来选用。
6、切片
包埋好的蜡块用刀片修成规整的四棱台，以少许热蜡液将其底部迅速贴附于小木块上，夹在轮转式切片机的蜡块钳内，使蜡块切面与切片刀刃平行，旋紧。切片刀的锐利与否、蜡块硬度适当都直接影响切片质量，可用热水或冷水等方法适当改变蜡块硬度。通常切片厚度为4～7微米，切出一片接一片的蜡带，用毛笔轻托轻放在纸上。
7、贴片与烤片
用粘附剂将展平的蜡片牢附于载玻片上，以免在以后的脱蜡、水化及染色等步骤中二者滑脱开。粘附剂是蛋白甘油。首先在洁净的载玻片上涂抹薄层蛋白甘油，再将一定长度蜡带（连续切片）或用刀片断开成单个蜡片于温水（45℃左右）中展平后，捞至玻片上铺正，或直接滴两滴蒸馏水于载玻片上，再把蜡片放于水滴上，略加温使蜡片铺展，最后用滤纸吸除多余水分，将载玻片放入45℃温箱中干燥，也可在37℃温箱中干燥，但需适当延长时间。在烘干蜡片过程中，切片应竖起，防止因水分蒸发而造成切片内含气泡。
8、切片脱蜡及水化
干燥后的切片需脱蜡及水化才能在水溶性染液中进行染色。用二甲苯脱蜡，再逐级经纯酒精及梯度酒精直至蒸馏水。如果染料配制于酒精中，则将切片移至与酒精近似浓度时，即可染色。
9、染色
染色的目的是使细胞组织内的不同结构呈现不同的颜色以便于观察。未经染色的细胞组织其折光率相似，不易辨认。经染色可显示细胞内不同的细胞器及内含物以及不同类型的细胞组织。将溶去石蜡的切片材料逐级浸入95%、80%、65%、50%的各级乙醇中，每级约5-10min；移入番红乙醇液中进行染色，一般需要进行1-4h以上，擦净残留液体，检查木化的组织是否被染成红色，再依次移入60%、80%、95%乙醇液中以洗去薄壁细胞被染上的红色；移入固绿溶液进行二重染色，1-2min后，取出擦净残留液体，检查木化组织是否仍为红色，薄壁组织是否被染成绿色。
10、脱水、透明和封片
染色后的切片尚不能在显微镜下观察，需经梯度酒精脱水，在95%及纯酒精中的时间可适当加长以保证脱水彻底；如染液为酒精配制，则应缩短在酒精中的时间，以免脱色。二甲苯透明后，迅速擦去材料周围多余液体，滴加适量（1～2滴）中性树胶，再将洁净盖玻片倾斜放下，以免出现气泡，封片后即制成永久性玻片标本，在光镜下可长期反复观察。
石蜡制片程序及环节繁多，需数日才能完成1个周期，但切片可长期保存，供教学、科研及病理诊断及复察，并可利用蜡块作其他项目的回顾性研究。病理常规制片过程中已简化了一些细的环节或缩短了部分处理时间以适应临床需要（可缩短至2天）。虽然冰冻切片大大快于石蜡切片，但所显示的形态结构却不如前者，因此病理医生最后还需要根据石蜡切片作出准确诊断。近些年来，在病理常规制片过程中采用了微波技术，从而大大缩短了制片过程，而且对形态结构并没有影响。组织经微波辐射后加速组织内部分子的高速运动，以使液体的运输加快，增加弥散、渗透和交换效率，从而加速组织的固定、脱水、透明、包埋和染色各个环节。例如常规福尔马林固定需数小时～1天，而且能引起组织收缩及某些抗原成分不同程度的受到破坏，微波固定仅需1～2分钟，且可减少抗原的丢失和损害。选择适当的档次（功率）、辐射时间和温度是极为重要的。目前微波技术的应用在国内尚处于起步阶段，许多技术应用环节尚需进一步摸索。
第三节 粉末标本制片法
粉末标本片主要用于粉末性药材及由粉末制成的中成药的观察。所用粉末必须能通过60目筛，较粗的粉末将会影响观察。此法是鉴定中药最常用的方法之一，简便快速，主要鉴别细胞和内含物的形态特征。其基本制片方法如下：
1、临时性制片
用解剖针或牙签取粉末少许，至于洁净的载玻片上，滴加1-2滴蒸馏水或甘油醋酸试液，加上盖玻片，置显微镜下，可观察细胞中的不溶性物质如淀粉粒、脂肪油滴、色素颗粒等。如要观察细胞的形态特征，则应制水合氯醛的透化装片。也是用解剖针或牙签取粉末少许，至于洁净的载玻片上，滴加1-2滴水合氯醛，在酒精灯下缓缓加热，使水合氯醛慢慢渗透入药材内部，如此重复透化2-3次，再滴加1滴稀甘油，加上盖玻片，用吸水纸擦去多余的稀甘油，置显微镜下观察。水合氯醛可以除去细胞中的淀粉、油脂等，增加细胞壁的折光率，从而使细胞的形态更加清晰。加稀甘油的目的是为了防止水合氯醛结晶析出。
含多量油类的粉末常妨碍观察，可进行脱脂，取粉末少许于小烧杯中，加氯仿少许搅拌浸渍，滤过，在滤纸上再加少许氯仿洗涤；颜色很深的粉末，可先进行脱色处理，取粉末少许置小烧杯中或载玻片上，加少许3%过氧化氢溶液或次氯酸钠溶液，待颜色变浅时，除去大部分液体，加新煮沸后放冷的蒸馏水，以及除去粉末中存在的许多气泡，即可供观察之用。
2、半永久性制片
将粉末药材放在载玻片上，加1滴稀甘油使粉末充分湿润后，吸去多余的甘油，再将载玻片在火焰上略加热使温暖，随即用玻棒加甘油明胶1-2滴，并按前法加盖玻片，必要时可在盖玻片上轻轻加压，以免胶层过厚。所加甘油明胶的量需适当，不宜过少也不可过多。放在无尘处待其充分冷却凝固后，用小刀轻轻刮去溢在盖玻片外的甘油明胶，并用湿布擦净，加贴标签即可。
如需将经过水合氯醛液透化处理过的粉末标本片改用甘油明胶封藏，则可先将水合氯醛液尽量除去，加入1-2滴甘油混匀，再去掉甘油，然后加甘油明胶封藏。
3、永久性制片
将粉末药材放在载玻片上，先用无水乙醇充分润湿，除去无水乙醇，加二甲苯1滴，使其充分混匀，除去二甲苯，再加二甲苯1滴，如颗粒已透明，则除去二甲苯后，加入加拿大树胶的二甲苯溶液1滴，然后加盖玻片。树胶的量应适当，不可过多或过少。制好的标本片应放在温暖无尘处，待树脂硬固即可。
永久性标本片制作时可以进行染色，使形象鲜明，染色操作必须在滴加无水乙醇之前进行。
实训一 番泻叶的显微鉴定
一、实训目的
1、掌握番泻叶粉末主要的显微特征。
2、掌握气孔、非腺毛、晶纤维在显微镜下的形态特征。
3、通过实验，进一步掌握叶类药材的显微特征。
二、实训仪器、材料与试剂
1、仪器：显微镜、载玻片、盖玻片、酒精灯等。
2、材料：药材粉末：豆科Leguminosae植物狭叶番泻Cassia angustifolia Vahlpal 及尖叶番泻Cassia acutifolia的干燥小叶。
3、试剂：水合氯醛试剂、稀甘油试剂、50%硫酸溶液、4%氢氧化钠溶液等。
三、实训要点及难点
1、番泻叶粉末中的簇晶存在于薄壁细胞中，个头小。
2、通过番泻叶粉末气孔的观察，掌握植物气孔的轴式类型。
四、显微鉴定实训内容
1、组织特征：叶片横切面：表皮细胞多角形，细胞中含有大量黏液；上下表皮均有平轴式气孔。非腺毛为单细胞，壁厚，多疣状，基部稍弯曲。叶肉组织为等面型，上下均有一列栅栏细胞。上面栅栏细胞较长（约150μm），下面栅栏细胞较短（约50～80μm）。海绵组织的细胞中常含有草酸钙簇晶。
2、粉末特征：淡绿色或黄绿色，味甘、苦，气特异。
（1）表皮细胞呈多角形，垂周壁平直。
（2）气孔主为平轴式，副卫细胞大多为2个，少数有3个。
（3）非腺毛单细胞，长100～350μm，直径12～25μm，壁厚，具有疣状突起，木化，基部稍弯曲。
（4）晶纤维多，草酸钙方晶边长12～15μm。薄壁细胞含草酸钙簇晶。
五、简单理化鉴定
1、化学定性 取本品粉末0.1g，加50%硫酸溶液10mL，置沸水浴加热水解15min，放冷，氯仿或乙醚提取，分出氯仿层或乙醚层，加4%氢氧化钠溶液2滴，沸水浴上再加热4min，出现明显的红色。
2、荧光检查 取本品粉末的稀乙醇浸出液，滴于滤纸上，干后置紫外光灯（365nm）下观察，显棕红色荧光。
六、思考题与作业
1、思考题
（1）植物的气孔有哪些排列方式？
（2）非腺毛和腺毛的存在对于植物体有什么样的作用？
2、作业：绘制番泻叶粉末主要的显微特征图。
实训一 红花的显微鉴定
一、实训目的
1、掌握红花粉末主要的显微特征，进一步掌握花类药材的显微特征。。
2、掌握花粉粒、分泌管、花冠碎片、花柱碎片在显微镜下的形态特征。
3、熟悉红花的理化鉴别方法。
二、实训仪器、材料与试剂
1、仪器：显微镜、载玻片、盖玻片、酒精灯等。
2、材料：药材粉末：菊科Compositae植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花。
3、试剂：水合氯醛试剂、稀甘油试剂、10%碳酸钠溶液、乙酸、稀乙醇。
三、实训要点及难点
1、红花粉末的花粉粒特征明显，有3个萌发孔。
2、红花粉末中花柱碎片表皮细胞呈圆锥形，花冠碎片表皮细胞呈波浪状弯曲，部分细胞外壁突起作短绒毛状，显微观察不易发现。
四、显微鉴定实训内容
1、粉末特征：橙黄色或橙红色，气微香，味微苦。
（1）分泌细胞呈长管道状，胞腔内充满黄色或红棕色分泌物。
（2）花冠裂片表皮细胞 表面观呈类长方形或长条形，垂周壁薄，波状或微波状弯曲。有的细胞（裂片顶端）深黄色，壁稍厚，外壁突起作短绒毛状。
（3）花柱碎片深黄色。表皮细胞分化成单细胞毛，呈圆锥形，平直或稍微弯曲，先端尖。
（4）花粉粒深黄色。呈类圆形、椭圆形或橄榄形，直径39-60μm，有3个萌发孔，孔口类圆形或长圆形。
（5）草酸钙方晶存在于薄壁细胞中，呈方形或长方柱形。
五、简单理化鉴定
1、取粉末2g，加水20ml，浸渍过滤，溶液显金黄色，滤过，残渣加10%碳酸钠溶液8ml，浸渍，滤过，滤液加乙酸使成酸性，产生红色沉淀。
2、取粉末1g，加稀乙醇10ml，浸渍。于盛浸出液的容器内悬挂1滤纸条，5min后滤纸条放入水中，随即取出，滤纸条上部显淡黄色，下部显淡红色。
六、思考题与作业
1、思考题
（1）注意花冠表皮细胞和花柱细胞形态上的区别。
（2）如何用水试的方法来鉴别红花。
2、作业：绘制红花粉末主要的显微特征图。
实训二 五味子的显微鉴定
一、实训目的
1、掌握五味子粉末主要的显微特征。
2、掌握种皮内外石细胞在显微镜下的形态特征的区别。
3、通过实验，进一步掌握果实类药材的显微特征。
二、实训仪器、材料与试剂
1、仪器：显微镜、载玻片、盖玻片、酒精灯等。
2、材料：药材粉末：木兰科Magnoliaceae植物五味子Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.的干燥成熟果实。
3、试剂：水合氯醛试剂、稀甘油试剂、95%乙醇、高锰酸钾试液、氢氧化钠试液、硫酸汞试液等。
三、实训要点及难点
区分五味子种皮表皮石细胞与种皮内层石细胞。
四、显微鉴定实训内容
1、组织特征：横切面：外果皮为1列方形或长方形细胞，壁稍厚，外被角质层，散有油细胞。中果皮薄壁细胞10余列，含淀粉粒，散有小型外韧型维管束。内果皮为1列小方形薄壁细胞，纹孔较大。种皮石细胞下为数列薄壁细胞，种脊部位有维管束。油细胞层为1列长方形细胞，含棕黄色油滴。油细胞下为3~5列小细胞。种皮内表皮层为1列小细胞，壁稍厚。胚乳细胞含脂肪油滴机糊粉粒。
2、粉末特征：暗紫色，微有香气，味甚酸、咸。
（1）种皮表皮石细胞表面观呈多角形或长多角形，壁厚，孔沟极细密，胞腔内含深棕色物。
（2）种皮内层石细胞呈多角形、类圆形或不规则形，壁稍厚，纹孔较大。
（3）果皮表皮细胞表面观多角形，垂周壁略呈连珠状增厚，有角质线纹，表皮中散有油细胞。
（4）中果皮细胞皱缩，含暗棕色物。
（5）淀粉粒类圆形或多角形，可见脐点，偶有复粒。
五、简单理化鉴定
将五味子压成饼，称取1g，加水100mL，时时振摇，浸10min，滤过，滤液浓缩至小体积，加5倍量95%乙醇，强烈搅拌5min，滤过，滤液回收乙醇，加水至100mL，加活性炭过滤，得到无色或浅粉红色澄明溶液。取上述溶液1mL，加甲红指示剂1滴，溶液即变成红色。取上述溶液1mL，加高锰酸钾试液1滴紫色立即消退，溶液变成浅橙黄色，放置1h后，溶液渐变为无色。取上述溶液2mL，加氢氧化钠试液中和后，加硫酸汞试液1滴，加热微沸，再加高锰酸钾试液1滴，紫色立即消退，并有白色沉淀生成。
六、思考题与作业
1、思考题
（1）试述南、北五味子在鉴定上有什么异同。
（2）叙述五味子种皮内外层石细胞形态有什么差异。
2、作业：绘制五味子粉末主要的显微特征图。
实训二 大黄的显微鉴定
一、实训目的
1、掌握大黄粉末主要的显微特征。
2、掌握草酸钙簇晶在显微镜下的形态特征。
3、掌握大黄原植物及药材的性状特征。
4、通过实验，进一步掌握根和根茎类药材的显微特征。
二、实训仪器、材料与试剂
1、仪器：显微镜、载玻片、盖玻片、酒精灯等。
2、材料：药材粉末：蓼科Polygonaceae植物掌叶大黄Rheum palmatum L.的干燥根及根茎的粉末。
3、试剂：水合氯醛试液、稀甘油试液、蒸馏水等。
三、实训要点及难点
1、大黄根和根茎性状鉴别上的要点。
2、大黄粉末中草酸钙簇晶较大、导管非木化和淀粉粒脐点呈星状。
四、显微鉴定实训内容
1、组织特征：根茎横切面：韧皮部射线宽一至数列细胞，内含棕色物。韧皮部中有粘液腔。形成层环明显。木质部导管稀疏，径向排列，非木化。髓部宽广，有异形复合维管束，散在或成环状排列。异形维管束形成层呈环状，外侧为木部，内侧为韧皮部，射线呈星状射出，韧皮部中有黏液腔，内含红棕色物质。薄壁细胞含淀粉粒及草酸钙簇晶。
2、粉末特征：淡黄棕色，味苦，气清香。
（1）草酸钙簇晶多，棱角大多短钝。
（2）导管非木化，多为网纹，并有具缘纹孔及细小螺纹导管。
（3）淀粉粒单粒呈圆球形或长圆形，脐点大多呈星状；复粒由2-8分粒组成。
五、简单理化鉴定
1、荧光检查 取本品粉末的稀乙醇浸出液，滴于滤纸上，再滴加稀乙醇扩散后呈黄色至淡棕色环，置紫外光灯（365nm）下观察，呈棕色至棕红色荧光，不得显持久的亮紫色荧光（检查土大黄苷）。
2、微量升华 取本品粉末少量，进行微量升华，可见黄色针状结晶，高温则得羽毛状结晶，加碱液，结晶溶解并显红色。
六、思考题与作业
1、思考题
（1）根和根茎在性状鉴别上有何不同点。
（2）大黄横切面的“星点”是由大黄的什么构造形成的。
2、作业：绘制大黄粉末主要的显微特征图。
实训三 黄柏的显微鉴定
一、实训目的
1、掌握黄柏粉末主要的显微特征。
2、掌握晶鞘纤维、石细胞等在显微镜下的形态特征。
3、通过实验，进一步掌握皮类药材的显微特征。
二、实训仪器、材料与试剂
1、仪器：显微镜、载玻片、盖玻片、酒精灯等。
2、材料：药材粉末：芸香科Rutaceae植物黄檗Phellodendron amurense Rupr.（关黄柏）及黄皮树 P.chinensis Schneid.（川黄柏）的干燥树皮。
3、试剂：水合氯醛试剂、稀甘油试剂、乙醚、乙醇等。
三、实训要点及难点
1、黄柏分枝状的石细胞。
2、黄柏的晶纤维。
四、显微鉴定实训内容
1、组织特征：
关黄柏 残留的不栓层由多列类方形细胞组成。皮层有石细胞和纤维束分布。韧皮部宽广，纤维束众多，切向排列呈断续的层带，纤维束周围薄壁细胞中含有草酸钙方晶。射线宽2—4列细胞。粘液细胞随处可见。
川黄柏 与关黄柏相似，不同的是皮层较关黄柏宽，韧皮部外侧也分布有石细胞。
2、粉末特征：粉末呈黄绿色或黄色，气微，味苦。
关黄柏
（1）石细胞众多，黄绿色，长圆形，类长方形，分枝状，壁厚，层文明显。
（2）纤维鲜黄色，壁极厚，孔沟明显，常成束，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。
（3）草酸钙方晶极多，直径12~30。
（4）淀粉粒呈球形，复粒较少。
川黄柏 石细胞大多呈不规则分枝状，形大，大约至240，草酸钙方晶直径8~24，其余特征同关黄柏。
五、简单理化鉴定
1、荧光检查 取黄柏断面，置紫外光灯下观察，显亮黄色荧光。
2、取粉末1g，加乙醚10ml，振摇，冷浸，浸出液水浴蒸干溶剂残渣加冰醋酸1ml溶解，再加浓硫酸1滴，溶液显紫棕色。
3、取粉末0.1g，加乙醇10ml，振摇数分钟，滤过，滤液加浓硫酸1 ml，沿管壁滴加氯试液1 ml，在两液接界处显红色环。
六、思考题与作业
1、思考题
（1）根据实验结果，判断实验材料是关黄柏还是川黄柏。
（2）关黄柏和川黄柏在性状鉴定上有什么异同点。
2、作业：绘制黄柏粉末主要的显微特征图。
实训四 黄连的显微鉴定
一、实训目的
1、掌握黄连粉末主要的显微特征。
2、掌握石细胞在显微镜下的形态特征。
3、通过实验，进一步掌握根茎类药材的显微特征。
二、实训仪器、材料与试剂
1、仪器：显微镜、载玻片、盖玻片、酒精灯等。
2、材料：药材粉末：毛茛科Ranunculaceae植物黄连Coptis chinensis Franch.的干燥根茎。
3、试剂：水合氯醛试剂、稀甘油试剂等。
三、实训要点及难点
1、黄连的鳞叶表皮细胞呈黄绿色，细胞壁弯曲。
2、黄连粉末中石细胞壁孔明显和鳞叶表皮细胞呈长方形。
四、显微鉴定实训内容
1、组织特征：根茎横切面：木栓层为数列木栓细胞。皮层较宽，散有鲜黄色椭圆形石细胞，中柱鞘纤维成束，或伴有少数石细胞，均显黄色。维管束外韧形，呈断续的环形排列，束间形成层不明显。韧皮部外侧可见黄色细长的石细胞，根茎光滑部的韧皮部外侧可见黄色纤维束。射线宽窄不一，木质部细胞均木化。中央髓部均为薄壁细胞，无石细胞群。薄壁细胞中含淀粉粒。
2、粉末特征：深棕黄色，味极苦，气微。
（1）石细胞鲜黄色，方形或类多角形，木化或微木化，壁孔明显。
（2）韧皮纤维鲜黄色，多成束，较粗短，呈纺锤形或长梭形，壁厚。
（3）木纤维鲜黄色，成束，较细长，壁不甚厚，木化。
（4）鳞叶表皮细胞碎片绿黄色或黄棕色，细胞壁弯曲，多呈长方形。
（5）导管为网纹或孔纹导管，短节状。
（6）淀粉粒多单粒，圆形或类圆形，层纹、脐点均不明显。
（7）草酸钙方晶较少，细小，存在于薄壁细胞中。
五、简单理化鉴定
1、荧光检查 根茎折断面在紫外灯下观察显金黄色荧光，木质部尤为显著。
2、化学定性 取本品粉末约0.1g，加甲醇10ml，浸泡过夜，取上清液1ml，加5％没食子酸的乙醇溶液2～3滴，在水浴上蒸干，趁热加硫酸数滴，即显深绿色。
六、思考题与作业
1、思考题
（1）比较黄连石细胞与之前观察过的石细胞有什么不同。
2、作业：绘制黄连粉末主要的显微特征图。
实训五 薄荷的显微鉴定
一、实训目的
1、掌握薄荷粉末主要的显微特征。
2、掌握气孔、腺鳞、腺毛、非腺毛在显微镜下的形态特征。
3、通过实验，进一步掌握全草类药材的显微特征。
二、实训仪器、材料与试剂
1、仪器：显微镜、载玻片、盖玻片、酒精灯等。
2、材料：药材粉末：唇形科Labiatae植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的干燥地上部分。
3、试剂：水合氯醛试剂、稀甘油试剂、硫酸等。
三、实训要点及难点
1、注意区分腺毛、非腺毛、小腺毛、腺鳞。
2、气孔的排列轴式。
四、显微鉴定实训内容
1、组织特征：
（1）茎横切面：呈四方形。表皮为1列长方形细胞，外被角质层，有扁球形腺鳞、单细胞头的腺毛和非腺毛。皮层为数列薄壁细胞，排列疏松，四棱脊处有厚角细胞，内皮层明显。韧皮部细胞较小。形成层成环。木质部在四棱处发达，导管圆形，木纤维多角形，射线宽窄不一。髓部由大型薄壁细胞组成，中心常有空隙。薄壁细胞中含橙皮苷结晶。
（2）叶横切面：上表皮细胞长方形，下表皮细胞较小，均扁平，有气孔；表皮有腺鳞，头为多细胞，柄为单细胞，并有多细胞非腺毛。叶肉栅栏组织由1列薄壁细胞，少有2列的，海绵组织为4~5列不规则的薄壁细胞组成。主脉维管束外韧型，木质部导管常2~6个排列成行，韧皮部较小，细胞多角形，主脉上下表皮内侧有若干列厚角细胞。薄壁细胞和少数导管内有簇针状橙皮苷结晶。
2、粉末特征：叶粉末呈黄绿色，气芳香，味辛凉。
(1)表皮细胞垂周壁呈波状弯曲，有众多直轴式气孔。
(2)腺鳞的腺头呈扁圆球形，由8个分泌细胞排列成辐射状，腺柄单细胞，极短。
(3)腺毛为单细胞头，单细胞柄。
(4)非腺毛由2~8个细胞组成，常弯曲，壁厚，有疣状突起。
五、简单理化鉴定
微量升华 取本品叶的粉末少量，经微量升华得油状物，加硫酸2滴及香草醛结晶少量，初显黄色至橙黄色，再加水1滴，即变紫红色（检查薄荷醇）。
六、思考题与作业
1、思考题
（1）腺毛和非腺毛有何不同。
（2）全草类药材的显微鉴定应注意什么？
2、作业：绘制薄荷粉末主要的显微特征图。
实训六 海金沙的显微鉴定
一、实训目的
1、掌握海金沙粉末主要的显微特征。
2、掌握孢子、非腺毛在显微镜下的形态特征。
3、通过实验，进一步掌握根和根茎类药材的显微特征。
二、实训仪器、材料与试剂
1、仪器：显微镜、载玻片、盖玻片、酒精灯等。
2、材料：药材粉末：为海金沙科Lygodiaceae植物海金沙Lygodiumjaponicum（Thunb.）Sw.的干燥成熟孢子。
3、试剂：水合氯醛试剂、稀甘油试剂等。
三、实训要点及难点
1、孢子囊环带细胞的形态特征。
2、海金沙孢子外观形态特征的仔细观察。
四、显微鉴定实训内容
药材粉末：深棕色，气微，味淡。
（1）孢子为四面体，三角状圆锥形，顶面观三角锥形，侧面观类三角形，可见三叉裂隙，底面观类圆形，外壁光滑，内外二层明显，外层较厚，内层较薄，边缘唇状加厚。
（2）非腺毛1-4个细胞，顶端细胞较长，有的含黄棕色物。
（3）孢子囊环带细胞表面观略呈长方形，一端较狭，两侧垂周壁甚厚，木化，层纹明显，胞腔内含淡黄色物。
（4）孢子囊壁细胞黄棕色。表面观呈类长方形，垂周壁微波状弯曲，胞腔内含黄棕色物，有的细胞具皱褶，皱褶处色泽尤深。
（5）叶表皮少见，细胞深波状弯曲。气孔圆形或长圆形。
五、简单理化鉴定
1、化学定性 取本品5g，加甲醇30ml浸渍，滤过，取滤液2ml，水浴蒸干，残渣加冰乙酸0.5ml溶解后，加乙酸酐-浓硫酸（19:1）试液1ml，溶解即变成红色，稍加热后，变成污绿色。
2、取本品少许，撒于火焰上，即发出轻微爆鸣及明亮的火焰。
3、取本品少许撒于水中则浮于水面，加热后逐渐下沉。
六、思考题与作业
1、思考题
（1）海金沙的入药部位是什么？
（2）海金沙用火试法进行鉴定，会发生什么现象？
2、作业：绘制海金沙粉末主要的显微特征图。