检测报告管理制度

一、 检验报告的格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。

二、 检验报告应逐栏填写，空白栏应划斜线占空。

三、 检验数据填写要标准，结论要明确，字迹要清晰工整。

四、 检测报告必须由检测人、校核人、签发人逐级签认。审查无误后加盖检测专用章和计量认证CMA章发出。

五、 检测报告一律采用与原始记录相同的编号。

六、 存档检测报告与原始记录一起，交由资料员登记存档，要查阅检测资料必须办理审批手续。

七、 已发出的检验报告需要更改时，应报技术负责人批准后进行更改。

检测原始数据管理制度

一、原始记录格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。

二、填写原始记录，不得用铅笔书写，字迹必须清楚，纸面整洁。

三、原始记录应按表格内容逐栏填写，做到真实完整，空白栏应划斜线占空。

四、试验检测报告及原始记录一律采用法定计量单位。

五、原始记录填写完并由记录人签字后，交由校核人员进行校核并签字。

六、原始记录不准涂改、刮改，只准划改，划改处由划改人盖上红印私章。

七、原始记录与试验报告一起，交由资料员存档。

八、原始记录的查阅应报技术负责人批准后方可进行。

检测仪器设备管理制度

一、检测仪器管理，由技术负责人负责，设备管理应按照制度进行。

二、保持检测中心测试手段保持处于最佳状态，使在用计量器具的受检频率达100%，在用仪器设备的合格率达100%，确保试验检测数据准确可靠和科学。

三、检测设备仪器由设备管理员负责周期检定、自检及故障维修事宜，设备使用人负责日常清洁、维护工作。

四、试验检测仪器自验收之日起，进行分类编号、上帐、建档。

五、设备档案资料经技术负责人同意后方可借阅，必要时，可用复印件。

六、设备的维护工作由使用人负责，其检查考核由设备管理员进行。

试验检测安全制度

一、仪器、设备的安装，操作应符合有关安全技术标准，电动设备应有良好的接地装置，并经检查确认后方可使用。

二、仪器设备使用中，操作人员不得擅自离开。

三、加强仪器设备检测维修，确保其性能稳定、示值准确，严禁“带病”使用。

四、有毒、易燃、易爆物品的存放、使用、处理应符合国家安全规程的规定。

五、配备满足安全需要的消防器材。

六、试验检测人员应熟悉设备仪具的性能，严格遵守操作规程。

七、操作中如发现设备仪具运转异常，或有异味，或遇停电、停水，漏油、漏水时，应立即停机，切断电源、水源。属于故障应及时排除故障。

八、预制构件检验或现场结构试验，必须采取符合要求的安全措施。

九、试验完毕和下班时，应切断不用仪器的电源、水源，关好门窗。

技术档案资料管理制度

一、技术档案管理由检测中心资料员负责。

二、技术档案保管期限：

1、试验方法标准，试验规程，检测规范，检测方法（国外的、国内的、自编的）长期存放。

2、设备仪器说明书，计量检定合格证，验收、维修、使用、报废记录，长期保存。

3、试验仪器、设备汇总表，台帐、长期保存。

4、各类检测原始记录，委托单和检测报告、保存至该项目结束后一年。

三、技术档案管理规定：

1、技术档案是检测公司的技术机密，应妥善存放。

2、技术档案的借阅、复制，应按规定办理审批手续。

检测中心计量管理制度

一、检测中心质量负责人负责计量管理工作。

二、所有出据测试数据的仪器设备的量值传递，必须有正确的溯源。

三、所有计量设备、计量仪具，必须经法定计量机构检定合格后方可使用，周期检定设备，

器具必须制定周期检定计划，并按计划进行检定。

四、检定、自校不合格的度量衡仪具，修复后可使用的，需重新经法定计量检定机构检定合格后才能投入使用。

五、标准器具及标准物质不能用作试验检测设备仪具用于检测，只能作为量传标准。

六、对计量传送系统发生怀疑时，不能勉强使用，及时向质量负责人反映以便安排送检，自检或检修，检定合格后方可使用。

九、严格执行计量法，禁止使用非法计量单位。

样品管理制度

一、 样品的保管由办公室收样人负责。

二、 送检单位在送检样品时应准确填写《试验委托单》，并交到收样人处办理委托手续。

三、 办公室收样人根据委托内容，检查样品是否符合试验条件、委托单填写是否正确、完整，并对符合要求的试样进行编号放入收样室保存。

四、 样品上应有明显标志，确保不同单位、未检和已检样品不致混淆。

五、 样品保管应做到帐、物、卡三者相符。

六、 检测人员接到派工时，到收样室领取样品。检测前仔细核对样品的标记特征与试验委托的一致性，才能开始采样、制样和试验。

七、 检测结束，检测结果经核实后，应将要求存放的样品送存样室保管。

八、 超过保管期的样品，应妥善处理，以减少对环境影响。

化学试验室管理制度

一、化学药品应避免阳光直晒，要求避光的药品应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

二、注意化学药品的存放期限，过期和变质的药品应妥善处理。

三、对有度、易燃、腐蚀性药品应严格保管，小心使用，谢绝无关人员进入本室。

四、检测人员应掌握一般的防火、防爆、防毒知识以及必要的自救知识。

五、检测前后应洗手，以免沾污试剂或将有害物质带出试验室。

六、检测结束后，应将工作台面及时清理，仪器设备、药品、工具放回原处。

七、下班前检查水、电、门、窗、确保安全。

标准养护室管理制度

一、本室由专人负责每日的温度、湿度记录，以及仪器的操作使用，保证室内的温度和湿度符合规定要求。

二、送、取样品时，应注意随手关好门，试件应放在试架上，间距至少保持3~5cm，不可叠放在一起。

三、每个试件都应标有编号及成型日期，取样前必须认真核对编号、日期、避免出错。

四、如发现温、湿度出现异常，应立即采取措施，并做好记录。

五、试验人员在本室的停留时间不宜过长，以免引起人体不适。

六、谢绝无关人员进入室内。

现场检测室管理制度

一、每日上班对本室的仪器设备、水、电等检查一遍，如有异常，应立即采取措施。

二、检测人员应了解各种仪器设备的性能，并做好仪器设备的使用记录。

三、将仪器设备带到现场时，由检测组长指定专人负责管理与使用，以防设备的损坏与遗失。

四、现场检测工作完成后，应将仪器设备放回室内原位处。

五、定期对仪器设备的进行保养和维护。

第二篇：检测报告管理制度 (检测站)

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审核：

批准： 检测报告和原始数据管理制 度 日期： 日期： 日期：

检测报告管理制度

一． 检验报告的格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。

二． 检验报告应逐栏填写，空白栏应划斜线占空。

三． 检验数据填写要标准，结论要明确，字迹要清晰工整。

四． 检测报告必须由检测人、校核人、签发人逐级签认。审查无误后加盖检测专用章和计量认证

CMA章发出。

五． 检测报告一律采用与原始记录相同的编号。

六． 存档检测报告与原始记录一起，交由资料员登记存档，要查阅检测资料必须办理审批手续。

七． 已发出的检验报告需要更改时，应报技术负责人批准后进行更改。

检测原始数据管理制度

一． 原始记录格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。

二． 填写原始记录，不得用铅笔书写，字迹必须清楚，纸面整洁。

三． 原始记录应按表格内容逐栏填写，做到真实完整，空白栏应划斜线占空。

四． 试验检测报告及原始记录一律采用法定计量单位。

五． 原始记录填写完并由记录人签字后，交由校核人员进行校核并签字。

六． 原始记录不准涂改、刮改，只准划改，划改处由划改人盖上红印私章。

七． 原始记录与试验报告一起，交由资料员存档。

八． 原始记录的查阅应报技术负责人批准后方可进行。