医疗器械生产企业质量体系考核办法(局令第22号)
医疗器械生产企业质量体系考核办法
- 医疗器械质量手册
医疗器械质量手册,内容附图。
- 医疗器械质量手册
1範圍ISO13485第1章11總則ISO13485第11節本質量手冊作為除無菌醫療器械有源植入性醫療器械和植入性醫療器械以外的其他一般醫療器械的設計和製造的總要求本手冊旨在向本公司各級人員和相關方明確傳達和明...
- 医疗器械质量手册
公司QGMFRS01质量手册第A版第0次修改公司质量手册版号A版分发号受控状态发布日期实施日期年月年月日日公司QGMFRS01质量手册第A版第0次修改A批准页编制日期年月日批准日期年月日公司QGMFRS01质量...
- 医疗器械质量手册A
新疆亚胜医药有限公司医疗器械质量手册版号A版分发号101受控状态受控发布日期20xx年09月20日实施日期20xx年09月20日A批准页编制批准20xx20xx年09月20日年09月20日日期日期C发布令本质量...
- 医疗器械公司质量手册
受控编号XXXX医疗器械有限公司第A0版文件编号XXQBPS010185质量手册包括程序文件依据YYT028720xx编制审核批准20XX0528发布20XX0528实施XXXX医疗器械有限公司发布质量手册发布...
- 医疗器械公司质量手册
受控编号XXXX医疗器械有限公司第A0版文件编号XXQBPS010185质量手册包括程序文件依据YYT028720xx编制审核批准20XX0528发布20XX0528实施XXXX医疗器械有限公司发布质量手册发布...
- 医疗器械经营企业质量手册
有限公司QLYBLZS01质量手册第A版第0次修改有限公司质量手册版号A版分发号201受控状态受控发布日期20xx年9月10实施日期20xx年9月10日日有限公司QLYBLZS01质量手册第A版第0次修改A批准...
- 医疗器械公司质量手册
受控编号XXXX医疗器械有限公司第A0版文件编号XXQBPS010185质量手册包括程序文件依据YYT028720xx编制审核批准20XX0528发布20XX0528实施XXXX医疗器械有限公司发布质量手册发布...
- 公司质量手册范本
YXZS01依据GBT19xx120xxidtISO900120xx第1版编制张爱英审核李俊批准李金民受控状态受控非受控分发号20xx年5月1日发布20xx年5月1日实施目录01手册发布令02管理者代表任命书0...
- 质量手册范本
xxxxxxxx制造有限公司质量手册(依据ISO9001-2008标准/97/23/EC指令标准编写)文件编号:xx/QM-2013发行版本:A/0编制:审核人:批准人:发布日期:受控状态:发布日期:20##年…
- 质量手册范本
质量手册目录0.1发布令┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-┄┄20.2企业简介┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄--┄30.3质量手册说明┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-…
- 20xx质量手册编写范本
编号QXXXX20xx质量手册依据GBT19xx120xx第1版编制受控状态审核分发号批准修改状态第0次修订XXXX有限公司20xx年X月X日发布20xx年X月X日实施注以上画下横线部分是根据GBT19xx12...