人体寄生虫学

姓名： 马 平

学号： P112215437

班级： 2011级临床医学6班

西北民族大学医学院期中考查方案A

课程：人体寄生虫学 专业：2011级临床医学6班 学号：P112215437 姓名：马平

1、人体寄生虫与医学微生物有哪些方面的不同？

Ⅰ.寄生虫和微生物都属于病原生物，但存在很多方面的不同：

（一）定义：寄生虫：营寄生生活的低等小动物，统为多细胞无脊椎动物和单细胞原生动物。

微生物：形态微小，必须借助显微镜才能观察到的细小生物。

（二）分类：寄生虫包括真核原生生物界中的寄生原虫和动物界中的蠕虫和节肢动物。也可因生活史不同分为专性寄生虫、兼性寄生虫、体内寄生虫、体外寄生虫和机会致病寄生虫。

微生物包括病毒界中的病毒；原核生物界中的细菌、立克次体、衣原虫、螺旋体、支原体等；真菌界的真菌等。

（三）繁殖方式：人体寄生虫：①雌雄同体的寄生虫以自体受精或异体受精的方式进行繁殖，以此产生足够数量的子代以维系种群的繁衍。②节裂或节片生殖③产生大量的虫卵或幼虫④细胞分裂。

微生物：①分裂。②有性生殖。③出牙（酵母菌）。④接合生殖。⑤病毒的复制。

（四）营养方式：①寄生虫所需营养物质有碳水化合物、蛋白质、脂肪、维生素。此外还需维持生命所必需的水、无机盐。合成蛋白质所需的氨基酸来源于分解食物或分解宿主组织，也可直接摄取宿主游离氨基酸。合成核酸的碱基，嘌呤要从宿主获取，嘧啶则可能由自身合成。脂类主要来源于宿主，寄生虫可能只有加长脂肪链的功能。在某些寄生虫因缺乏某些消化酶，因此还必须从宿主消化道中获取。

②微生物：有自养菌和异养菌两种类型。自养菌以简单的无机物为原料。异养菌必须以多种无机物为原料，如蛋白质，糖类等，才能合成菌体成分并获得能量。

（五）致病机制：人体寄生虫：①掠夺营养生：虫在宿主体内生长、发育和繁殖过程中，必须从宿主夺取营养物质。寄生的虫数愈多，虫体愈大，宿主被夺取的营养也愈多。②机械性损伤：寄生虫在侵入宿主及其在宿主体内移行、寄生、生长繁殖和排离过程中都可能对宿主造成局部破坏、压迫或阻塞等机械性损害。③毒性与免疫损伤：寄生虫的排泄、分泌物，虫体和虫卵死亡的崩解物，蠕虫的蜕皮液等可引起组织损害或免疫病理反映。

微生物：一、毒力：①侵袭力（包括黏附素，荚膜、侵袭性的物质和细菌生物被膜）②毒素（包括类毒素和外毒素）。二、侵入的数量（感染的发生，除致病菌具有一定的毒力物质外，还需有足够的数量）。三、侵入的途径（具有一定的毒力及其足够数量的致病菌，若侵入易感机体的途径或部位不适宜，仍然不能引起感染）。

2、人体寄生虫的进化策略有哪些，其优势是什么？

进化策略有形态、生理功能的变化、侵袭力的变化、免疫逃避形成和基因变异等。其各自的优势有：

①寄生虫可因寄生环境的影响而发生形态构造变化。寄生于肠道的蠕虫多为长形，以适应窄长的肠腔。某些器官退化或消失，如寄生历史漫长的肠内绦虫，依靠其体壁吸收营养，其消化器官已退化无遗。某些器官发达，如体内寄生线虫的生殖器官极为发达，几乎占原体腔全部，如雌蛔虫的卵巢和子宫的长度为体长的15～20倍，以增强产卵能力；有的吸血节肢动物，其消化道长度大为增加，以利大量吸血，如软蜱饱吸一次血可耐饥数年之久。新器官的产生，如吸虫和绦虫，由于定居和附着需要，演化产生了吸盘为固着器官。

②生理与代谢方式改变：最显著的适应性的改变是肠道寄生虫失去在自由生活模式中常见的有氧代谢。在肠道中氧压近于零情况下，曾是自由生活阶段能量主要来源的三羧酸循环因缺氧而难于进行，改由糖酵解提供能量。

③侵袭力的变化：寄生虫在入侵人体时，其入侵机制得到专化和强化，寄生虫入侵宿主的机会将得到极大的增加。如刚地弓形虫的棒状体能分泌一种穿透增强因子，以增强其侵袭细胞的能力。

④免疫逃避：寄生虫为了获得在宿主体内生存，而形成一套逃避宿主免疫保护反应的能力，称为免疫逃避反应能力，这样寄生虫与宿主能在相互抗争中又能维持一定时期的相对稳定。 ⑤基因突变：寄生虫由自生生活演化成寄生生活，在新环境变化的压力下当基因突变有助于生物体生存时，它便会固定于基因組中。可见的表型变化可以仅因调控或结构基因序列的微小变化而产生但某些基因的变更可改变寄生虫生理功能和致病能力，如台湾的日本血吸虫与大陆的日本血吸虫具有较大的遗传距离，由人畜共患株演化为亲动物株。

3、当前我国人体寄生虫病的流行趋势是什么？

流行趋势：由于社会经济因素的变化，导致部分寄生虫病上升或下降的两种截然不同的流行趋势。近年全国大量调查资料与过去对照表明：溶组织内阿米巴、姜片虫、蛔虫、鞭虫、钩虫等肠道寄生虫感染率明显下降。究其原因可能是改革开放后，农村经济好转，生态环境发生变化，农村城市化，从生产方式、生活习惯方面减少了感染机会，南方部分地区仍有感染高的情况。相反，一些食源性寄生虫病(旋毛虫、囊虫、肝吸虫、并殖吸虫)和棘球蚴病，则呈明显上升趋势。其流行程度加重，流行区在不断扩大，主要是缺乏预防基本知识，健康教育环节薄弱，卫生监督跟不上，另外，流动人口增加给卫生管理也增加了难度。 ①感染率高低与人群性别、年龄、职业、民族的关系：

目前，我国人体感染寄生虫的总感染率和多数虫种感染率结果都显示了女性高于男性的性别分布特点。究其原因，可能与在寄生虫感染率高的农村人口中，男性职业变化与受教育程度均高于女性有关。虫种的人群感染调查，在年龄分布上是5～14岁儿童为多种寄生虫高发人群。职业分布特点是许多职业都有其高感染虫种，如蛔虫感染是学生最高；钩虫、肝吸虫感染是半农半商的菜农感染最高；鞭虫感染率是渔民最高；贾第虫、溶组织内阿米巴和带绦虫是牧民和半牧民最高。至于寄生虫感染的民族分布特点，主要是由各民族居住地区生活习惯和生产方式的差别所决定的。

②寄生虫感染的地理分布特点和规律

疟疾和黑热病是虫媒传染病，其地理分布基本上与传播媒介按蚊和白蛉分布一致。但是，一种虫媒病的传播媒介，在不同流行地区可能相同，也可能不同。在一个地区的一种虫媒病，其传播媒介可能只有一种，也可能有数种。如有数种时，其中有主要媒介和次要媒介。现已查明单纯间日疟流行于北纬33°地区。北纬25°～33°地区为非稳定性中、低疟区，以间日疟为主，恶性疟存在，偶见三日疟。北纬25°以南地区属高疟区，其中山区为高疟区，平原为中、低疟区，恶性疟较多见，间日疟次之。此外，还有天然无疟区，包括西北和华北的荒漠干旱地区，西南的高寒地区和华北的山区。吸虫感染呈现随水系流域分布的特点和规律。因为吸虫生活史的大部分时期是水生的，所以人和动物的吸虫病和吸虫感染的存在和流行常与水的因素联系在一起。绦虫感染随地势三级阶梯而有所不同。牛肉绦虫病、棘球蚴病、泡球蚴病，多分布在第一阶梯内。猪肉绦虫和囊虫病，则主要分布在第三阶梯和第二阶梯区域，在第一阶梯区域几乎没有发现病例，可能与人群的生产方式、生活习惯相关。土源性线虫病，随温度带、干湿区域不同而呈不同分布。例如蛔虫、鞭虫、钩虫感染率最高是在热带区和亚热带区，寒温带则无钩虫感染。土源性线虫生活史属直接型，不要中间宿主，在外界土壤中发育的感染期幼虫和虫卵，直接受温度、湿度影响。

4、人体寄生虫常见的寄生部位有哪些，请对其致病的机制及病理表现作出总结。

人体寄生虫常见的寄生部位有：脑，皮肤，肝脏、胆管，眼，血液，肺，消化道和泌尿生殖系统等。

脑：由寄生虫虫体、虫卵或幼虫侵入脑内引起过敏炎症、内芽肿形成或脑血管阻塞的脑病。原为寄生虫病病人，病程中出现脑病症状。有：①脑血管吸虫病，虫卵随血行入脑而起。②脑蘘虫病，猪绦虫幼虫蘘尾蚴寄生于脑引起。③颅内包虫病犬绦虫幼虫蚴寄生于颅内所致。④脑肺吸虫病，成虫侵入脑内并在脑内移行引起。⑤脑型疝疾，疝原虫阻塞脑内毛细血管引起。临床表现：可为急性脑膜脑炎，或为局限性癫痫发作或伴有定位体征的颅内高压症，亦可为智能衰退或精神障碍。建国前本病呈地区流行，现已少见。诊断依据疫区感染史及脑外该寄生虫病病史、血和脑脊液 酸性细胞增多，抗原皮内试验和血清补体结合试验阳性，脑血管造影或颅脑CT可发现病灶。

皮肤：寄生虫以不同方式侵袭人体引起的皮肤病，依寄生虫的种类和数量不同,人体状况和受侵器官的不同,表现各种不同的疾病。 病因：①寄生虫的机械性刺激作用,如滴虫及蛲虫皮炎；②寄生虫毒性产物的作用,如昆虫毒素引起的红肿等炎症反应；③免疫性反应,如寄生虫感染后引起的皮肤红斑,荨麻疹,发热等. 临床表现：有的皮肤寄生虫病是全身性疾病的一部分,例如弓形虫病的全身表现突出,可表现为肝炎,肺炎,心肌炎,脑膜脑炎,脉络膜视网膜炎,多发性肌炎等,还可有IgM与IgG抗体滴度增高,而皮肤的斑丘疹性和紫癜性发疹仅为感染的皮肤表现.皮肤阿米巴病,皮肤利什曼氏原虫病,包虫病,皮下蝇蛆病等也都为全身性疾病的一部分。

肝脏：常见肝脏胆管寄生虫的有：华支睾吸虫，肝片形吸虫，肝毛细线虫，细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫幼虫等。可在肝内移行，造成肝脏的疾病。除上述寄生于人体肝脏，胆管内的寄生虫外，能引起肝胆疾病的寄生虫还有数十种，如溶组织内阿米巴,隐孢子虫，日本血吸虫等。引起肝胆疾病的原因甚多，其中某些人体寄生虫可侵入肝使肝胆发生不同程度的病变及相应的临床表现；如肝内门静脉阻塞及细胞功能障碍、胆汁淤滞、炎症反应、纤维组织增生及虫卵肉芽肿的形成等。在病程晚期可出现肿硬化、巨脾、腹水及上消化道大出血等。

眼：有不少寄生虫种可寄生于人眼，引起眼寄生虫病。有的是专门寄生于眼部的，如结膜吸吮线虫；有些是组织内寄生虫，可在体内多处寄生，也可寄生于眼部，如弓形虫、棘球蚴、猪囊虫、旋毛虫等；还有一些体内移行寄生虫迷路到达眼部，如并殖吸虫、蛔虫、班氏丝虫；另外一些动物寄生虫，偶尔到达眼部寄生，如孟氏裂头蚴、刚棘腭口线虫、弓首线虫等。眼蝇蛆病和眼部阴虱是体外寄生虫引起的。临床表现：弓形虫病是一种人畜共患的寄生虫病。眼弓形虫病大多为先天性感染。先天感染的眼弓形虫病主要表现为视网膜脉络膜炎，此外可伴有眼球震颤、小眼球、瞳孔膜残存、玻璃体动脉残存、视神经萎缩及斜视等。棘阿米巴通过灰尘或污水可侵入眼部，引起角膜溃疡、色素膜炎等。棘球蚴有细粒棘球蚴和泡状棘球蚴二种，都可寄生于眼眶，但前者较多见。成虫主要寄生在狗及其它犬科动物的小肠中，人吃了该虫虫卵污染的食物而感染，到达眼部的细粒棘球绦虫的幼虫与其它部位的一样，形成囊肿。卫氏并殖吸虫成虫主要寄生在肺部，可由胸经颈动脉进入眼动脉到达眼部，也可能自颅底骨外向前，经翼腭凹从眶下裂进入眼眶。到达眼部后可寄生于眼眶；结膜下和眼睑等部位。眼险并殖吸虫病表现为在眼睑出现结节样囊肿。 血液：主要寄生虫有班氏丝虫，马来丝虫、血吸虫等。①血液或血细胞中的寄生虫，一般可能会造成血粘稠度增高,造成血栓,脑供血不足,贫血营养不良，对健康危害极大。②所致疾病主要有：焦虫症：无力、食欲不振、粘膜苍白、黄胆等。此外，血液中血小板会大量减少，白血球可能会增加或减少，或是有肾衰竭的情况产生；艾利希体症：艾利希体主要感染血液中的白血球，会导致血小板的数量下降，造成血管炎、白血球数量减少、轻微的贫血情况产生，严重时会造成严重贫血；莱姆病：莱姆病通常会导致关节炎、跛行、精神食欲不

振。

消化道：消化道寄生虫的类型包括蛔虫、蛲虫（线虫）、钩虫、绦虫及肝吸虫等。①感染途径大多数种类是由于误食了被寄生虫感染阶段(蠕虫虫卵或囊蚴，原虫包囊或卵囊)污染的食物和水，或生食或半生食含寄生虫(如带绦虫囊尾蚴)的肉类而引起。少数是幼虫通过钻入皮肤而感染，如钩虫和粪类圆线虫。②致病多局限于消化系统，有些虫体因致病机制不同，受累表现则主要不在消化道，如钩虫和阔节裂头绦虫的致病主要表现为贫血；有些种类既可损害消化道，也可累及肠外组织器官，如溶组织内阿米巴首先引起肠壁溃疡，继而侵犯肝、肠、脑等部位形成脓肿。

肺：肺部致病性寄生虫有原虫、蠕虫（圆形线虫--蛔虫、钩虫、粪类圆线虫、旋毛虫、丝虫、比翼线虫；扁形线虫--肺吸虫、棘球蚴虫、囊尾蚴虫、后睾吸虫、血吸虫）、节肢动物五口吸虫和螨。①致病：或为肺（胸膜）直接侵犯致病，或为过敏反应。前者可以是原发性肺部感染如卡氏肺孢子虫肺炎，亦可以是继发于邻近器官病变的扩散如胸膜肺阿米巴病；后者表现为各种类型（单纯性、迁延性、热带性）的肺嗜酸细胞浸润，大多伴随于蠕虫移行症。②症状:患者常有咳嗽，多为干咳，也可带痰，痰的性质则因病而异，一般少量白色粘痰，偶可带血丝。阿米巴性肺脓肿患者咯巧克力色痰，量也较多，痰中有时可以找到溶组织内阿米巴滋养体。并殖吸虫病患者则咯果酱样或烂肉样痰，痰中常可找到并殖吸虫卵和沙尔科-雷登二氏晶体。在蛔虫幼虫引起的暴发性流行性哮喘时，患者常有发热、咳嗽、气短及哮喘发作。当肺部寄生虫病的病灶邻近胸膜时，常可引起胸痛，有时也可出现胸腔积液，胸水中嗜酸性粒细胞明显增多。

泌尿生殖系统：主要寄生虫有阴道毛滴虫、溶组织内阿米巴、血吸虫。①阴道滴虫：一方面可激活补体旁路途径和吸引杀死原虫的多形核中性粒细胞。另一方面，阴道滴虫又逃避多形核中性粗细胞的氧化代谢的产物。可引起尿道炎、膀胱炎等。偶可因膀胱炎上行感染，侵犯肾脏而致肾周脓肿。临床表现有尿频、尿急、尿痛、间歇性血尿等。少数有尿道红肿、尿线中断、尿滞留，膀胱炎者可有耻骨上部不适、终末血尿、排尿后有少量乳白色分泌物流出，侵犯肾脏可引起肾盂肾炎症状。②溶组织内阿米巴：溶组织内阿米巴寄生在结肠腔内一般情况下不致病。因感染、中毒的影响，肠壁组织发生损伤或肠功能紊乱时，小滋养体(共栖型)可借助伪足，及分泌溶组织酶侵入肠壁或血流转变为大滋养体(致病型)致病。尿路阿米巴病以阿米巴性肾脓肿或肾周脓肿、肾盂肾炎、膀胱炎及尿道炎为主。③血吸虫主要寄生于膀胱静脉丛及盆腔静脉丛血管内，慢性血吸虫组织损伤由虫卵肉芽肿形成引起，它导致正常组织广泛的胶原沉积和疤痕替代。属细胞免疫应答。病变主要在膀胱，可累及输尿管、肾、前列腺、尿道等。病人常诉终末性血尿和排尿困难，埃及血吸虫病的终末期出现肾水肿，继发感染和尿毒症。

第二篇：人体寄生虫学重点

第一章：总论

人体寄生虫学Human Parasitology :又称医学寄生虫学, 是研究与人体健康有关的寄生虫的形态结构、生活活动和生存繁殖规律，阐明寄生虫与人体和外界环境因素相互关系的一门科学，也是临床医学和预防医学的基础课程。包括医学原虫、医学蠕虫和医学节肢动物。 我国五大寄生虫病：血吸虫病、疟疾、丝虫病、钩虫病、黑热病。

再现寄生虫病 ：指那些早已熟知，发病率已降至很低水平，不再被视为公共卫生问题，但现在又重新流行的寄生虫病。1、新现寄生虫病的第一类：疾病和综合征已被认知，但未被确认或病原体未被确认；第二类：疾病早已存在，但病原体重新鉴定或分类；第三类：自由生活寄生虫，新发现可偶然寄生于人体；第四类是那些过去可能并不存在，确实是人类新出现的传染病。

新现寄生虫病：是指新识别的和未确认的寄生虫病。

第二章：寄生虫的生物学

1、共栖( commensalism )：两种不同的生物共同生活，其中一方受益，另一方既不受益，也不受害，此种现象称为共栖。鮣鱼与鲨鱼，海葵与寄居蟹。2、互利共生( mutualism ) ：两种生物共同生活，双方互相依靠，彼此受益，称为互利共生。河马与小鸟。

3、寄生(parasitism)：两种生物共同生活，其中一方受益，另一方受害，受害者提供营养和居住场所给受益者，这种关系称为寄生。

受益者称为寄生物(parasite)，受害者称为宿主(host)。

寄生虫（parasites)：过寄生生活的多细胞的无脊椎动物和单细胞的原生生物。

一、寄生虫生活史：是指寄生虫完成一代的生长、发育与繁殖的整个过程。包括寄生虫侵入宿主的途径、虫体在宿主体内移行、定居及离开宿主的方式，以及发育过程中所需的宿主种类（包括传播媒介）和内外环境条件等。

(1)直接型： 不需要中间宿主（土源性蠕虫）——蛔虫和钩虫

(2)间接型： 需要中间宿主（生物源性蠕虫）——疟原虫和血吸虫、丝虫

二、寄生虫的类别

1、专性寄生虫（obligatory parasite)指寄生虫生活史的各个时期或某个阶段必须营寄生生活，不然就不能生存的寄生虫。如疟原虫和钩虫。

2、兼性寄生虫 ( facultative parasite)：有些寄生虫主要在外界营自由生活，但在某种情况下可侵入宿主过寄生生活。如粪类圆线虫。

5、机会致病寄生虫(opportunistic parasite)：某些寄生虫在宿主免疫功能正常时处于隐性感染状态，当宿主免疫功能低下时，虫体出现异常繁殖、致病力增强，导致宿主出现临床症状，称之。如弓形虫、微小隐孢子虫。

三、宿主的类别

1、终宿主（definitive host ）指寄生虫成虫或有性生殖阶段所寄生的宿主。

2、中间宿主（intermediate host）：指寄生虫的幼虫或无性生殖阶段所寄生的宿主。

3、保虫宿主（reservoir host）亦称储存宿主，指某些寄生虫既可寄生于人，也可寄生于脊椎动物，后者在一定条件下可将体内的寄生虫传播给人。在流行病学上将这些脊椎动物称之为储存宿主或保虫宿主。

4、转续宿主（ paratenic host ）有些寄生虫幼虫侵入非适宜宿主后不能发育成虫，但能存活并长期维持幼虫状态，只有当该幼虫有机会进入其适宜宿主体内时，才能发育为成虫。这种非适宜的宿主称为～。

第三章 寄生虫与宿主相互关系

一、寄生虫对宿主的损害

1、掠夺营养2、机械性损伤3、毒性与免疫损伤

二、宿主对寄生虫的抵抗

1、全部清除寄生虫，并具有抵御再感染能力。2、部分清除寄生虫，并具有部分抵御再感染能力。3、不能有效控制寄生虫，寄生虫发育并大量繁殖。导致寄生虫病

三、寄生虫感染的特点

寄生虫感染(parasitic infection)：寄生虫侵入人体并能生活或长或短一段时间，若不引起明显的临床表现，这种现象称为寄生虫感染。有明显临床表现的寄生虫感染则称为寄生虫病。 感染阶段(infection stage)：寄生虫生活史中能使人体感染的阶段，又称感染期。

1、带虫者(carrier)大多数情况下，人体感染寄生虫后并没有明显的临床表现，但病原体还存在，能传播病原体，这些人称为帯虫者。

2、慢性感染：人体感染寄生虫 后没有临床症状或 出现症状后未经彻底治疗，而转如慢性持续感染阶段。

3、隐性感染（suppressive infection）人体感染寄生虫后，既没有明显临床表现，又不能用常规的方法检查出病原体的一种寄生现象。在机体抵抗力正常时处于隐性感染阶段，当机体抵抗力下降或免疫功能不全时，寄生虫大量增殖，致病力大为增强而发病。

4、幼虫移行症：是指一些蠕虫的幼虫侵入非正常宿主体内后，不能发育为成虫，但这些幼虫可在体内长期存活并移行，造成的局部或全身性的病变。

幼虫移行症的类型：内脏幼虫移行症 ；皮肤幼虫移行症 。

5、异位寄生(ectopic parasitism)：有些寄生虫在常见寄生部位以外的器官、组织内寄生,这种寄生现象称为异位寄生。

第四章：寄生虫感染的免疫

非消除性免疫：1、带虫免疫—疟原虫2、伴随免疫—血吸虫

第五章：寄生虫病的流行与防治

1、传染源 ：感染了寄生虫的人和动物，包括病人、带虫者、保虫宿主。

2、传播途径:

寄生虫的传播途径：经水、食物、土壤、空气、接触、医学节肢动物以及直接传播等。 寄生虫进入人体的途径：经口、经皮肤、经胎盘、经呼吸、经输血等

3、易感者：是指对某些寄生虫缺乏免疫力或免疫力低下而处于易感状态的人或动物。

4、自然疫源性：人兽共患寄生虫病(parasitic zoonoses)：有些人体寄生虫病可以在人与动物之间自然的传播，这些寄生虫病称之。自然疫源性：不需要人的参与而存在于自然界的人兽共患寄生虫病具有明显的自然疫源性。

第六章：医学原虫概述

原虫为具有完整生理功能的单细胞真核动物，分布广泛，种类很多。寄生人体的致病及非致病原虫称为医学原虫。

寄生于：体液（弓形虫），管腔（阴道毛滴虫），组织（溶组织内阿米巴），细胞（疟原虫）。

一.形态结构：形态多样，大小2—200微米不等。基本构造有胞膜、胞质和胞核。

二.生活史：

1.简单型:原虫在人之间直接或间接接触而传播。

2.循环传播型:完成生活史需一种以上的脊椎动物作为终末宿主和中间宿主，在两种宿主体内分别进行有性和无性生殖，呈世代交替现象。

3.虫媒传播型:完成生活史需经吸血昆虫体内的无性和(或)有性繁殖，再经昆虫吸血感染人或动物。

三.生理：原虫具有运动、营养、代谢及生殖能。

1.运动：运动细胞器；2、摄食：（1）渗透:变动扩散或主动运输（2）胞饮：伪足；（3）吞噬：胞口；3、代谢

4、生殖：

（1）无性生殖：A.二分裂生殖B.多分裂生殖C.出芽生殖

（2）有性生殖：A.接合生殖B.配子生殖

（3）世代交替现象（掌握）：即有性生殖和无性生殖两种方式交替进行。

常见的引起腹泻的肠道原虫（腹泻原虫）：

1.溶组织内阿米巴2.蓝氏贾第鞭毛虫3.结肠小带纤毛虫4.隐孢子虫

四．机会性致病原虫

定义：有些原虫感染免疫功能正常宿主后并不引起临床症状，暂时处于隐形感染状态。但当机体抵抗力下降或免疫功能不全时，这些原虫的繁殖能力和致病力增强，患者出现明显的临床症状和体征，甚至危及生命，这类原虫称为~。

常见的机会性致病原虫有：弓形虫和隐孢子虫

第七章：叶足虫

第一节：溶组织内阿米巴（痢疾阿米巴）

溶组织内阿米巴，又叫痢疾阿米巴，主要寄生于结肠，引起阿米巴痢疾和阿米巴病。重要性仅次于疟疾和血吸虫病。

一、形态：１、滋养体：比白细胞略大（10-40微米），活体时靠伪足作进行性和定向阿米巴运动，有折光性。经铁苏木素染色后其内部结构清晰：内外质分明，外质透明，内质颗粒状，可见吞噬的红细胞。

有一个球形的泡状核（特征）。摄食，运动，生长，繁殖阶段。

2、包囊：粪便内可见1核、2核和4核包囊，偶可见8核包囊。圆形，核结构与滋养体一致，特征结构为拟染色体，苏木素染色为黑色棒状，未成熟的包囊内可见糖原泡（空泡状）。静止不动，不摄食阶段。

二、生活史：1、感染途径：经口；2、感染期：4核成熟包囊；3、致病期：滋养体；4、寄生部位：结肠

三.致病：

1.致病机理(1)虫株毒力(2)溶组织内阿米巴的致病作用（伪足的机械运动、胶原酶、透明质酶、触杀功能、肠毒素(3)细菌协同作用(4)宿主的免疫功能状态有关。

2、致病过程（触杀功能）：①溶组织内阿米巴有毒株粘附肠粘膜屏障（通过凝集素即粘附素介导）；②在接触区阿米巴释放细胞致病因子（如穿孔素），破坏靶细胞；③滋养体部分或全部吞噬破坏的细胞；④阿米巴在接触部位释放蛋白水解酶（如半胱氨酸蛋白酶），导致细胞溶解，破坏肠粘膜，造成肠溃疡。

3、侵袭部位与病理特点：A原发灶（阿米巴肠炎或痢疾）：肠粘膜，隆起、充血，中央为小溃破口。

B急性期：增殖的滋养体可突破粘膜层，侵入粘膜下层，形成口小底大的烧瓶样溃疡，溃疡间组织正常，这点与细菌性痢疾的弥漫性病灶不同；重症时可深达肌层，可致大片粘膜脱落，可发生肠穿孔。

C慢性期：粘膜增生导致阿米巴肿。继发灶（阿米巴病）：肝脓肿（最常见）、肺脓肿和脑脓肿；皮肤及生殖系炎症。

2临床表现：

(1)肠阿米巴病：病变部位：盲肠、升结肠；

急性患者—发热、腹痛腹泻、拉粘液脓血便、粪便腥臭、有里里急后重感。

慢性患者—便秘或腹泻与便秘交替、腹痛、胃肠胀气、体重下降；有的出现阿米巴肿，触及结节状包块

(2)肠外阿米巴病：阿米巴脓肿：呈无菌性、液化性坏死，周围浸润以淋巴细胞为主。常见部位依次为：①肝脓肿（最常见）②肺脓肿③脑脓肿④皮肤阿米巴病

四.实验诊断

1生理盐水直接涂片法─急性痢疾、肠炎患者

取材：粘液脓血便或稀便

标本要求：a.必须新鲜，b.注意保温（特别在冬季），c.盛具要清洁：

检查阶段：活动的滋养体

粪便检查：典型的阿米巴痢疾粪便：酱红色粘液样，腥臭味；镜下可见成团的红细胞、较少的白细胞和活动的滋养体。

2碘液染色法─慢性病人、带虫者;取材：成形便；检查阶段：包囊；

3浓集法：查包囊

典型的阿米巴痢疾粪便：酱红色粘液样，腥臭味；镜下可见成团的红细胞、较少的白细胞和活动的滋养体。

五、治疗阿米巴病的常用药物为甲硝唑（灭滴灵）

第三节：致病性自生生活阿米巴

其中有些如耐格里属的福氏耐格里原虫和棘阿米巴属的某些虫种偶可引起人体感染，所致疾病死亡率高。

一.形态生活史：1.耐格里属阿米巴有阿米巴型和鞭毛型，多孳生于淡水中；阿米巴型→鞭毛型→阿米巴型。2.棘阿米巴属阿米巴：无鞭毛型，多孳生于污水和土壤中。

二.致病——致病阶段：滋养体。

1.耐格里属阿米巴:主要因接触污染水体而受染。滋养体侵入鼻腔增殖后上行至脑组织中寄生,可引起原发性阿米巴脑膜脑炎。潜伏期1—7天、急性发病，早期以上呼吸道症状为主，伴头痛、呕吐、高热；1—2天后出现脑水肿症状，迅速转入瘫痪、昏迷等，多在一周内死亡。

2.棘阿米巴属阿米巴:可经皮肤伤口、穿透性角膜外伤损伤结膜或经呼吸道、生殖道进入人体。多寄生于脑、眼、皮肤等部位，引起致死性脑膜脑炎、棘阿米巴角膜炎、亚急性或慢性肉芽肿性阿米巴脑炎。

第八章：鞭毛虫

第三节：蓝氏贾第鞭毛虫（引起旅游者腹泻）

一、形态：囊壁较厚，与虫体见有明显的间隙。

二、生活史：1.寄生部位：小肠、胆囊；2.感染阶段：成熟4核包囊；3.感染途径：经口；

4.致病阶段：滋养体；5.宿主：人；6.保虫宿主：家畜、野生动物。

三、致病：1.机理（1）虫株毒力；（2）机械阻隔；（3）肠粘膜损伤：

由于大量滋养体吸附于肠黏膜，引起肠黏膜上皮细胞萎缩变性，甚至坏死脱落，妨碍了肠的消化吸收功能，使大部分可溶性脂肪不能被吸收，引起腹泻。

四、实验诊断：

1.粪便生理盐水直接涂片法：查滋养体2.碘染色直接涂片法：查包囊

3.引流十二指肠液镜检：查滋养体或包囊4.肠胶囊法：查滋养体

第四节：阴道毛滴虫：以性传播为主的一种传染病。

二.生活史：

1.本虫仅有滋养体期，无包囊期，以二分裂法繁殖。

2.寄生部位——泌尿生殖系统：女性阴道和尿道，男性尿道及前列腺。

3.感染和致病阶段：滋养体

4.感染方式——接触感染：A.直接接触：通过性生活；B.间接接触：通过坐便器、公共浴池、游泳池、公用游泳衣裤浴巾等方式。

三.致病：1.机理：（1）虫体消耗糖原，阻碍乳酸杆菌的酵解作用，使阴道内pH值转变为中性或碱性，有利于细菌的繁殖，从而引起阴道炎。（2）虫体的机械与化学刺激作用。

2.所致疾病：滴虫性阴道炎、尿道炎、前列腺炎。

四、实验诊断：取阴道后穹窿分泌物、尿液沉淀物前列腺分泌物，直接涂片或涂片染色镜检。

第九章：孢子虫

第一节：疟原虫：是疟疾的病原体，寄生于人体红细胞和肝细胞内，为我国五大寄生虫之一。 寄生于人体的疟原虫有：1.间日疟原虫(Plasmodium vivax)P.v

2.恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)P.f

3.三日疟原虫 (Plasmodium malariae)P.m

4.卵形疟原虫(Plasmodium ovale)P.o

一、形态：在RBC内发现疟原虫是确诊疟疾和鉴别虫种的重要依据；

疟原虫基本构造相同-细胞膜、质、核；瑞氏Wright或姬氏Giemsa染色：核染成紫红色，胞质呈兰色，疟原虫消化血红蛋白产物-疟色素呈棕黄色；疟原虫在RBC内各期形态各不相同。

间日疟原虫在RBC内的形态：三期六种形态：1、滋养体期：大、小滋养体；2、裂殖体期：成熟、未成熟裂殖体；3、配子体期：雌、雄配子体。

1.1早期滋养体—环状体：虫体胞质较少呈环状，中间为大空泡；细胞核位于虫体一侧，颇似戒指的红宝石。早期滋养体又称为环状体（ring form）。

1.2晚期滋养体—大滋养体：经8～10小时，虫体增大，伸出伪足，胞质增多，出现疟色素（malarial pigment）；红细胞胀大，颜色变淡，并出现能染成淡红色的小点，称薛氏小点（Schüffner's dots)。

滋养体充满RBC，RBC变形；原虫胞质大，变形，有一大空泡；胞核增大；疟色素增多；薛氏小点明显。

2.1未成熟裂殖体：经40小时晚期滋养体发育成熟，虫体变圆，空泡消失；核开始分裂。

2.2成熟裂殖体：裂殖子12～24个，平均16个，排列不规则；虫体占满胀大了的红细胞；疟色素集中成堆。

从红细胞释出裂殖子的全过程约需1分钟；在血液中的裂殖子，一部分被吞噬细胞吞噬，一部分侵入健康的红细胞，重复裂体增殖过程。

3、间日疟原虫配子体：疟原虫经过几次红细胞内裂体增殖，部分裂殖子在红细胞内不再进行裂体增殖，而发育为雌性配子体或雄性配子体;间日疟原虫配子体呈圆形或椭圆形，疟色素均匀分布于虫体内，核1个。

3.1间日疟原虫雌配子体：虫体较大，占满胀大的红细胞；胞质致密，色深蓝；核小致密，深红色，多位于虫体一侧；疟色素分散。

3.2间日疟原虫雄配子体：虫体较小，胞质浅蓝；核大疏松，淡红色，多位于虫体的中央。 恶性疟原虫：

1．恶性疟原虫——环状体：环纤细,约为RBC直径的1/5；核1个，但2个常见；红细胞常含2个以上原虫；虫体常位于红细胞的边缘，呈“鸟飞状”。

2、恶性疟原虫—大滋养体：一般不出现在外周血；体小结实，圆形，不活动；疟色素集中一团，黑褐色；原虫此时开始集中在内脏毛细血管。

3、恶性疟原虫成熟裂殖体：裂殖子8～36个，通常18～24个，排列不规则；疟色素集中成一团；虫体占红细胞体积的2／3至3／4。

4、恶性疟原虫雌配子体：新月形，两端较尖；核致密，深红色，常位于中央；疟色素黑褐色，分布于核周围。

5、恶性疟原虫雄配子体：腊肠形，两端钝圆；胞质色蓝而略带红；核疏松，淡红色，位于中央；疟色素黄棕色，小杆状，在核周围较多。

二、生活史

1.感染阶段：子孢子；2.感染途径与方式：按蚊叮咬，输血、血制品、经胎盘；3.致病阶段：红内期疟原虫；4.寄生部位：肝细胞、红细胞；

5.媒介：雌性按蚊(为终宿主）；6.诊断阶段：红内期原虫；7.中间宿主：人；终宿主：按蚊。 人疟原虫生活史，都需要人（中间宿主）和雌性按蚊（终宿主）做宿主，并经历世代交替。

（1）、在人体内发育：

A、红外期发育：肝细胞内为裂体增殖，称红细胞外期（红外期）：蚊叮咬，侵入人体，在肝细胞内发育，裂殖体：速发型、迟发型，

B、红细胞内发育包括红细胞内裂体增殖期（红内期）和配子体形成：裂殖子侵入红细胞，裂殖子侵入红细胞→环状体→大滋养体→裂殖体→裂殖子；C、配子体形成：雌配子体、雄配子体。

（2）在蚊体内发育：1、蚊叮咬2、配子生殖3、卵囊形成；4、子孢子侵入唾液腺；5、子孢子侵入人体。

在蚊胃腔内进行有性生殖，即配子生殖；在蚊胃壁进行的无性生殖，即孢子增殖。

生活史过程：1、按蚊刺吸人血时，子孢子随唾液进入人体，约30分钟随血流侵入肝细胞。在肝细胞内，子孢子→滋养体→裂体增殖→红外期裂殖体→裂殖子（约12000个） →肝细胞破裂→裂殖子散出→血窦，一部分裂殖子被Mф吞噬，一部分则侵入RBC内发育。 目前认为间日疟原虫和卵形疟原虫的子孢子有：速发型和迟发型；

2、由肝细胞释放出的红细胞外期裂殖子侵入RBC内进行裂体增殖，称为红细胞内期（红内期）。包括滋养体和裂殖体两个阶段。

基本过程：环状体→大滋养体→未成熟裂殖体→成熟裂殖体→裂殖子→健康RBC，重复上述过程几次，部分裂殖子在RBC内不再进行裂体增殖，而发育为配子体。

3、配子生殖—有性生殖：♀按蚊刺吸疟疾患者血液，疟原虫随血入蚊胃，仅♀♂配子体存活并继续进行配子生殖，而其它各期疟原虫均被消化，♂配子体形成♂配子，♀配子体逸出RBC外，发育为不活动的圆形或椭圆形的♀配子。

♀♂配子受精，形成圆球形的合子（zygote）。合子数小时后变为长形的香蕉状的能活动的动合子，动合子穿过蚊胃壁，在胃弹性纤维膜下，虫体变圆并分泌囊壁形成球形的卵囊。 卵囊逐渐长大并向蚊胃壁外突出；囊内的核和胞质反复分裂进行孢子增殖，生成成千上万的子孢子；主动从卵囊壁钻出或因卵囊破裂后散出，随血淋巴钻入蚊体组织；只有到蚊唾腺内的子孢子才具有传染性；蚊唾液腺内含有疟原虫子孢子；当雌蚊刺吸人血时，可随唾液进入人体。

三.致病：

红内期疟原虫在红细胞内不断裂体增殖，破坏红细胞，引起病人出现周期性发热。反复发作后，病人出现肝脾肿大，贫血等临床症状。

潜伏期cubation perod）：指疟原虫侵入人体到出现临床症状的时间。

1.疟疾发作：

（1）表现：周期性寒战、高热和出汗退热

（2）发作机理（原因）：红细胞内期成熟裂殖体胀破红细胞后，大量的裂殖子、原虫代谢产物(外源性热原质)及虫体的功能或结构蛋白质、变性血红蛋白、红细胞碎片等进入血流，，其中一部分被吞噬细胞、中性粒细胞吞噬，刺激这些细胞产生内源性热原质，它和疟原虫的代谢产物共同作用于宿主下丘脑的体温调节中枢，引起寒颤、发热。随着血内刺激物被吞噬与降解，机体通过大量出汗，体温逐渐恢复正常，进入发作间期歇。

（3）周期性表现的原因：由于红内期的裂体增殖是发作的基础，而裂体增殖是周期性的，所以发作具有周期性，且发作周期和红细胞内期裂体增殖周期一致。

（4）出现不规则发作的原因：

A寄生的疟原虫增殖不同步，发作间隔无规律；

B不同种疟原虫混合感染时或有不同批次的同种疟原虫重复感染时。

2、再燃：疟疾初发停止后，患者若无再感染，仅由于体内残存的少量红细胞内期疟原虫在一定条件下重新大量繁殖又引起的疟疾发作，称为疟疾的再燃。四种疟原虫均有，与宿主抵抗力和特异性免疫力的下降及疟原虫的抗原变异有关。

3、复发：是指疟疾初发患者红细胞内期疟原虫已被消灭，未经虫媒传播感染，经过数周至年余，又出现疟疾发作，称为复发。仅间日、卵形疟原虫二种有，由迟发型子孢子（休眠子）激活发育至红内期所致。

4 引起贫血的原因：（钩虫也会引起贫血，注意比较）：

①脾功能亢进，吞噬大量正常的红细胞；②免疫病理损害：疟原虫寄生于红细胞时，使红细胞隐蔽的抗原暴露，刺激机体产生自身抗体，导致红细胞的破坏，此外宿主产生特异性抗体后，容易形成抗原抗体复合物，附着在红细胞上的免疫复合物可与补体结合，使红细胞膜发生显著变化而具有自身免疫原性，并引起红细胞溶解或被巨噬细胞吞噬；（正常抗疟抗体+红细胞自身抗体）③骨髓造血功能受到抑制；④疟原虫直接破坏红细胞。

5、凶险型疟疾---疟疾患者死亡杀手，主要由恶性疟引起，儿童和无免疫力成人多见。

6、肝脾肿大：慢性患者脾纤维化，包膜增厚而变硬；原因是脾充血与单核-巨噬细胞的增生。

四、免疫

带虫免疫：人类感染疟原虫后，产生一定的免疫力，但不能完全清除，能抵抗同种疟原虫的再感染，但同时其血液内又有低水平的原虫血症，这种免疫状态称为~。

五.实验诊断：从外周血检出疟原虫是疟疾确诊的依据；

采血时间：

恶性疟：发作时、查环状体，发作数小时后因晚期滋养体寄生虫的红细胞滞留下皮下脂肪及内脏微血管中，不易查见。

间日疟和三日疟：发作后10小时内，太久后原虫数量要下降。

方法：薄血膜；厚血膜法

厚血膜涂片：原虫变形，且红细胞已溶，鉴别有困难，但原虫集中，易发现；薄血膜涂片：原虫形态结构完整，清晰，可辩认原虫的种类和各发育阶段的形态特征，适用于临床诊断，但虫数较少易漏检。

六、流行：（1）传染源：血中存在成熟配子体之病人+感染血（2）传播媒介：按蚊，在我国有8种。（3）易感人群：儿童;非流行区成人。

七、防治（一）预防：1、防蚊灭蚊；2、药物预防：氯喹/乙胺嘧啶+磺胺多辛；3、疫苗预防；4、加强监测；

（二）治疗：疟疾治疗三原则：

1、控制临床症状，迅速杀灭红内期疟原虫；2、根除配子体，消灭传染源；3、防止复发，注意红外期裂殖体及休眠子（间日疟）。

治疗药物：

抗外期：伯喹、乙胺嘧啶。

杀内期：氯喹、奎宁、青蒿素类。

杀配子体：伯喹，用于切断传播。

第二节：刚地弓形虫

本虫是一种机会致病寄生虫，广泛寄生于人和多种动物有核细胞内，引起人兽共患的弓形虫病。

一、形态：1、滋养体：增殖至一定数目时，胞膜破裂，速殖子释出，随血流至其它细胞内继续繁殖；假包囊。2、包囊：囊内滋养体称缓殖子；3、卵囊：成熟卵囊含2个孢子囊，每个孢子囊含4个新月形子孢子；4、裂殖体；5、配子体。

二、生活史：1、在终宿主猫体内发育：卵囊（子孢子）、假包囊（滋养体）、包囊→配子生殖→卵囊；

2、在中间宿主（人、猪、马、鸡、兔以及鸟类、两栖类、爬行类）体内发育：卵囊、假包囊、包囊→假包囊（急性期）→包囊（慢性期）；

3、感染阶段：滋养体、包囊、假包囊、卵囊；中间宿主（不产生卵囊）：人，哺乳动物，猫等；终宿主：猫；寄生部位：在中间宿主的有核细胞，终宿主的小肠上皮细胞；感染途径：经口（主要），经胎盘，输血，器官移植，经皮肤粘膜、结膜。

三.致病：（一）机理：弓形虫在宿主细胞内反复增殖，破坏细胞引起组织炎症和水肿。若包囊破裂可致炎症反应和坏死，或形成肉芽肿；与机体免疫力有关；与虫株毒力有关。 速殖子是弓形虫急性感染期的主要致病阶段，

速殖子：导致组织急性炎症和坏死；缓殖子：是慢性感染的主要形式；

包囊挤压器官组织，破裂后刺激机体发生变态反应，形成肉芽肿，纤维化。

临床表现：通常是无症状的。

1.先天性弓形虫病：发生于初孕妇女，经胎盘感染胎儿，可致流产、早产、畸胎或死产。怀孕早期感染畸胎发生率高。

主要累及大脑和眼，如脑积水、脑钙化、视网膜脉络膜炎和精神、动物障碍为典型症候。

2.获得性弓形虫病（多为隐性感染，属机会致病原虫，AIDS等病时转为急性重症，恶化）

(1)淋巴结肿大：是最常见的临床表现；(2)脑炎、脑膜炎、癫痫和精神异常等中枢神经系统病症；(3)眼病：以视网膜脉络膜炎多见；(4)其它，如心肌炎、肺炎等。

四.实验诊断：1.病原检查:（1）涂片染色法：取病人各种体液离心后取沉淀物、或活组织穿刺物涂片，经吉氏染色后镜检、查找滋养体。

（2）动物实验和细胞培养法：小鼠腹腔接种，取腹腔液镜检。

五.流行：

1、传播途径：胎盘+口+伤口：感染的肉、蛋、奶制品，污染的食物、水源和土壤。2、传染源：动物为主，猫科动物重要，人通过胎盘。3、易感人群：为普遍易感；胎儿、婴幼儿、肿瘤和艾滋病患者等免疫功能受累的人。

弓形虫病广泛流行的原因

1、生活史各个阶段均具感染性；2、中间宿主广泛，140余种哺乳动物易感；3、在终宿主与中间宿主之间、中间宿主之间、终宿主之间均可互相传播；4、包囊在中间宿主组织内可长期生存；5、卵囊排放量大，被感染的猫可持续10~20天，每天排放量1000万个卵囊；6、滋养体、包囊、卵囊均具有较强的抵抗力。

六、防治：（一）预防：1、加强对家畜、家禽监测与隔离；2、加强对肉类检疫，不生食肉制品；3、孕妇避免接触猫；4、定期对孕妇做弓形虫抗体检查。

(二）治疗:药物+免疫增强剂：

对急性期患者应及时药物治疗，但尚无理想的特效药物。乙胺嘧啶、磺胺类对增殖期弓形虫有抑制生长的作用。常用制剂为复方新诺明，亦可与乙胺嘧啶联合应用提高疗效，对孕妇应忌用。

孕妇如在怀孕期4-5月感染则应作人工流产，4-5月后感染者要用螺旋霉素，毒性小，器官分布浓度高，为目前对孕妇的首选药。

第三节：隐孢子虫：以腹泻为主要临床表现的人畜共患病原虫。

一、形态：改良抗酸染色标本中，卵囊为玫瑰红色，囊内含4个子孢子以及少量颗粒残留物，但界限不清。

二、生活史：

1.生活史包括无性和有性生殖过程，在同一宿主体内完成。

2.其生活史过程包括卵囊、滋养体、裂殖体、配子体、合子及卵囊等五个不同发育期；3.感染阶段：成熟卵囊；4.感染途径：经口感染；

5.寄生部位：小肠上皮细胞；6、（完成生活史约需5—11天）。

三、致病和实验诊断：1.侵入人体的隐孢子虫寄居于小肠上皮细刷状缘形成的纳虫空泡内。

2.严重感染者小肠绒毛表面可出现凹陷、萎缩、变短变粗、或融合、移位和脱落。轻度感染者肠黏膜病理变化并不明显。由肠黏膜的上述病理变化破坏了小肠正常生功能，导致消化吸收障碍和腹泻。免疫功能正常者常表现为自限性腹泻，病程一般持续1—2周。

四、流行与防治

1.本病呈世界性分布，许多地方均有隐孢子虫病流行。2.传染源为病人、带虫者及感染本虫的家畜；3.传播途径主要经“粪-口”方式传播。

4.人对隐孢子虫普遍易感。5.目前对本病的治疗尚无理想的有效药物。国内试用大蒜素治疗，有一定疗效6、在寄生虫性腹泻中占首位。

第十章：纤毛虫

结肠小袋纤毛虫

一、形态：人体最大的寄生原虫；

二、生活史：

1.寄生部位：结肠；2.感染阶段：成熟包囊；3.感染途径：经口

4.致病阶段：滋养体；5.保虫宿主：猪。

三.实验诊断：

1.粪便生理盐水直接涂片查找滋养体和包囊

2.必要时可行乙状结肠镜或纤维结肠镜检，取活组织做病理检查。

3.也可用阿米巴培养基做人工培养。

四、致病：滋养体寄生于结肠，可分泌透明质酸酶并借助纤毛的机械运动侵入肠壁组织，在黏膜下形成类似阿米巴痢疾的肠壁溃疡。

第十一章：吸虫

一、形态特征：

1、成虫呈叶状或长舌状，两侧对称，背腹扁平，不分节，具口、腹吸盘；2、消化系统退化，有口无肛门；口→咽→食管→左右两个肠支；无体腔；3、雌雄同体，生殖系统最发达，代谢最旺盛；

二、生活史特点：1、生活史复杂，间接发育型；2、需要1-2个中间宿主，是生物源性蠕虫；

3、第一中间宿主多为淡水螺；4、虫卵必须入水才能发育；

5、基本发育过程相似：卵→多种幼虫（毛蚴→胞蚴→雷蚴→尾蚴→囊蚴）→成虫。进行世

代交替：有性生殖（终宿主）+无性生殖（中间宿主）

第二节：华支睾吸虫（肝吸虫）

一、形态：口吸盘略大于腹吸盘；虫卵：卵一端较窄且有盖，盖周围形成肩峰，另一端有小疣状突起，内含毛蚴。

二、生活史：

寄生部位：肝胆管;终宿主：人;保虫宿主：猫、狗等；第一中间宿主：淡水螺（纹沼螺）；第二中间宿主：淡水鱼、虾；感染期：囊蚴；感染途径：口；感染方式：食入含囊蚴的淡水鱼、虾；寿命：20--30年。

三、致病：成虫为主要致病阶段：危害—肝受损（次级肝胆管）。

致病机理：胆管壁反复发生过敏性炎症；胆管阻塞引起胆汁淤滞；胆汁淤滞性肝硬化；继发细菌感染加重胆管炎症、胆囊炎、阻塞性黄疸、胆管肝炎；虫卵、虫体碎片、脱落细胞形成结石。

1、虫体代谢产物等的毒性作用，大量感染引起发热、寒战、肝肿大，E↑；2、虫体的机械刺激（包括化学刺激）引起炎症、阻塞性黄胆、胆管炎、胆囊炎、胆石症、胆管性肝炎、肝硬变、肝癌、胰腺炎、死亡。3、临床表现：以消化道症状为主，无特异性。如：上腹不适，腹痛、腹泻，厌油，乏力，肝区隐痛等。

大量虫体寄生可造成阻塞，胆汁滞留。合并细菌感染时可胆管炎或胆管肝炎。慢性患者可因纤维组织大量增生，胆汁性肝硬化。严重感染者晚期可造成肝硬变腹水，甚至死亡。本虫感染还与胆结石的形成，胆管上皮癌，肝细胞癌的发生有一定关系。

四、实验诊断：病原学检查：涂片法，集卵法，十二指肠引流胆汁查

第三节：布氏姜片吸虫

俗称姜片虫或肠吸虫。人感染是因生食水生植物（茭白、荸荠和菱角等）所致。感染主要引起消化道症状，如：腹痛、腹泻，营养不良等。

一、形态：腹吸盘较口吸盘大4～5倍，肉眼可见。

二、生活史：

寄生部位（成虫）：小肠；中间宿主：扁卷螺；植物媒介:荸荠，菱角，茭白；虫卵随粪便排出体外，入水孵化为毛蚴；感染阶段：囊蚴；

感染途径与方式：经口感染，人或猪因生食含活囊蚴的水生植物而感染；成虫寿命:一般1年；保虫宿主：猪。

三、致病：A:夺取营养;B:机械性损伤：1.吸盘发达，吸附力强，可造成肠道明显的机械性损伤；2.肠粘膜可发生炎症、出血、水肿、坏死、溃疡等；3.病人主要是消化道症状：腹痛和腹泻，营养不良，消化功能紊乱；还可有腹泻与便秘交替出现；4、偶有肠梗阻。 C:毒性作用和变态反应。

对儿童：消瘦，贫血，水肿，腹水，智力减退，发育障碍

四、实验诊断：粪检查找虫卵是确诊的主要方法；直接涂片法，因虫卵大，产卵量大，一条成虫每天产卵15000个，故检出率高，易诊断。

第五节：并殖吸虫

卫氏并殖吸虫（肺吸虫）

人的感染多因生食含囊蚴的淡水蟹、蝲蛄所致，是一种人兽共患病

一、形态：口吸盘＝腹吸盘；并列：子宫与卵巢；一对睾丸；一对卵黄腺；虫卵：卵壳厚薄不均，卵盖大，常略倾斜；内含10多个卵黄细胞，1个卵细胞常位于正中央。

二、生活史：

保虫宿主：犬、狼等；第一中间宿主：川卷螺；第二中间宿主：淡水蟹、蝲蛄；转续宿主：野猪；感染期：囊蚴；感染途径：经口；

感染方式：食入含囊蚴的溪蟹、蝲蛄;终宿主：人

移行途径：移行途径：消化道、腹腔、横隔、胸腔、肺

三、致病

致病机理：机械性损伤和免疫病理反应

2、病理分期：（1）、脓肿期：主要因虫体移行引起组织破坏和出血。

病变处呈洞穴状或隧道状，内有血液和虫体。含中性粒细胞及嗜酸性粒细胞等，病灶四周产生肉芽组织而形成薄膜状脓肿壁，并逐渐形成脓肿。X线:边缘模糊，界限不清的浸润阴影。

（2）囊肿期：由于渗出性炎症，大量细胞浸润、聚集，最后细胞死亡、崩解液化，脓肿内容物浓缩为果酱样粘稠性液体。X线：界线清楚的结节状虫囊。

（3）、纤维疤痕期：虫体死亡或转移至它处，囊肿内容物通过支气管排出或吸收，肉芽组织填充，纤维化，病灶形成疤痕。X线：硬结性或条索状阴影。以上三期病变常可同时见于同一器官内。

临床表现：（一）、急性期：由童虫移行引起。童虫穿过肠壁,在腹腔、腹壁反复游窜，造成肠道和肝的损伤，如出血、坏死等；轻：低热、乏力、食欲下降、消瘦；重：高热、胸痛、咳嗽、血痰。

（二）、慢性期：（1）、胸肺型（最常见）

咳嗽、胸痛、血痰或铁锈色痰（痰中常可见大量虫卵），胸部X线检查显示肺部有明显改变，易被误诊为肺结核或肺炎。

（2）腹肝型：患者主要表现为腹痛、腹泻、大便带血；或有肝功能紊乱、肝大、转氨酶升高、白蛋白与球蛋白比例倒置等肝损害表现。

（3）皮下型：可见皮下移走性包块或结节，大小不一，触之可动。

（4）脑脊髓型：头晕、头痛、癫痫偏瘫、视力障碍等。

四、实验诊断：痰或粪便中找到虫卵、摘除的皮下包块中找到虫体即可确诊。

五、流行：流行因素：１、传染源：病人、带虫者和保虫宿主；２、中间宿主的存在。３、不适当的饮食习惯：（１）生吃半生吃溪蟹、蝲蛄（２）饮用生水（３）生吃或半生吃转续宿主。

斯氏狸殖吸虫

一、形态：腹吸盘略大于口吸盘。

二、生活史：

1、第一中间宿主不同：斯氏：拟钉螺;卫氏：川卷螺

2、第二中间宿主不同：斯氏：溪蟹;卫氏：淡水蟹、蝲蛄

3、终宿主不同：斯氏：猫科、犬科、果子狸，狗、猫

（人不是适宜宿主，不能作为终宿主）；卫氏：人、狗、猫（人可作为终宿主）

三、致病：主要为游走性皮下节结（一般在人体不能发育为成虫，主要引起幼虫移行症）

四、诊断：痰和粪中找不到虫卵，１、免疫诊断２、皮下节结切除。

第六节：裂体吸虫（血吸虫）

日本血吸虫：六大热带病之一

血吸虫的主要特点：成虫似线虫，圆柱形；雌雄异体，但常合抱；成虫在血管内（门脉系统）寄生，虫卵从粪或尿中排出；生活史中无雷蚴和囊蚴阶段；尾蚴为感染期，经皮肤感染；仅有一个中间宿主：钉螺；虫卵无盖，虫卵是主要致病因素，危害严重

一、形态：

1．成虫：似线虫，雌雄异体。消化系有口、食道、肠管。肠管在腹吸盘前背侧分为两支，向后延伸到虫体后端汇合成盲管。

雄虫：雄虫乳白色，长1～2cm，虫体扁平，前端有口、腹吸盘，吸盘发达，腹吸盘以下，

虫体向两侧延展，并略向腹面卷曲，形成抱雌沟

雌虫：前细后粗，形似线虫，长2～2.5cm。由于肠管充满消化或半消化的血液，故雌虫呈黑褐色，常居留于抱雌沟内，与雄虫合抱。

雌虫发育成熟必需有雄虫的存在和合抱，促进雌虫生长发育的物质可能是来自雄虫的一种性信息素。

2．虫卵：椭圆形；淡黄色；卵壳厚薄均匀，无盖，壳一侧有一侧刺，表面常附有宿主组织残留物；含一毛蚴，毛蚴与壳间常有圆形或长圆形油滴状的头腺分泌物。

二、生活史：

成虫♀♂寄生于肠系膜下静脉→♀产卵→血流→肠壁组织（入肝）→虫卵随坏死组织向肠腔溃破→粪排入水→毛蚴→钉螺（母胞蚴→子胞蚴→尾蚴）→皮肤→童虫→小静脉或淋巴管→右心→肺 →肺泡小血管→左心→全身→肠系膜动脉→毛细血管网 →肠系膜静脉→门静脉 →成虫→逆行→肠系膜下静脉

（一）、成虫寄生、产卵与虫卵发育【可能有问答题】

成虫寄生于肠系膜下静脉，逆血流到肠黏膜下层静脉末梢交配产卵。

产卵原因：由于成熟卵内毛蚴的分泌物可以透过卵壳，引起虫卵周围组织和血管壁发炎坏死，在血流的压力、肠蠕动和腹内压力增大的情况下，虫卵可随破溃的组织落入肠腔，并随宿主粪便排出体外。

（二）、日本血吸虫毛蚴具有向光性和向上性，多分布于水体的表层。

毛蚴的孵化以及在钉螺内的繁殖：虫卵入水——毛蚴孵出→（侵入钉螺）母胞蚴（无性增值）→子胞蚴（无性增值）→尾蚴。

（三）、尾蚴入侵皮肤与童虫发育：

当人或其它哺乳动物与含尾蚴的水（疫水）接触时，尾蚴利用其腹吸盘前后两组穿刺腺的分泌物及尾部的摆动和体部的伸缩，迅速钻入宿主皮肤，脱去体部的皮层和尾部后，转化为童虫。

生活史小结：1. 感染途径：经皮肤感染；2、感染方式：接触疫水；3. 寄生部位：成虫寄生于人或动物的门脉-肠系膜静脉系统；4.虫卵随粪便排出体外；5.中间宿主：钉螺（唯一）；6、感染阶段：尾蚴；7、保虫宿主：牛羊鼠；8、终宿主：人；9、虫卵是主要致病阶段。

三、致病：

【1、致病机制：日本血吸虫的尾蚴，童虫，成虫，虫卵四个阶段，都会对宿主造成不同程度的损害（问答题）。

（尾蚴：尾蚴性皮炎；童虫：肺部炎症；成虫：1机械性损伤：静脉内膜炎和静脉周围炎， 2免疫复合物的变态反应； 虫卵：主要的致病阶段，形成以虫卵为中心的肉芽肿。）】

1、.尾蚴性皮炎 ：接触疫水的皮肤可出现小米粒样的红色丘疹，发痒。是一种速发型（Ⅰ型）和迟发型（Ⅳ型）变态反应。机械性损伤+化学毒性作用。

2.童虫所致的危害：

血肺移行，累及肺脏,出现血管炎，毛细血管栓塞、破裂，引起肺局部细胞浸润和点状出血。当大量童虫移行，可出现发热、咳嗽、痰中带血、嗜酸性粒细胞增多、哮喘。可能是局部炎症及虫体代谢产物引起的变态反应（Ⅰ型）。

3.成虫：几乎无致病作用。少数可引起轻微的机械性损害，如静脉内膜炎。但代谢产物、虫体分泌物、排泄物等，在机体内可形成免疫复合物，对宿主产生损害（Ⅲ型变态反应）,如肾小球肾炎。

4.虫卵：（致病最严重），虫卵是血吸虫病的主要致病阶段；虫卵主要沉积于肝及结肠肠壁等处，引起虫卵肉芽肿（Ⅳ）和纤维化是血吸虫病的主要病变。

四、临床表现：急性血吸虫病、慢性血吸虫病（占90%）、晚期血吸虫病、异位血吸虫病。

异位寄生：重度感染时，童虫也可能在门脉系统以外寄生并发育为成虫，称为异位寄生。 异位血吸虫病：异位寄生的成虫产出的虫卵沉积于门脉系统以外的器官或组织，也可引起虫卵肉芽肿反应，由此造成的损害称为异位血吸虫病或异位损害。人体常见的异位损害在脑和肺。

伴随免疫：宿主初次感染血吸虫后，通过体液—细胞免疫产生对再感染的抵抗力，能杀伤再感染的童虫，对原发感染的成虫没有杀伤作用，这种原发感染继续存在，而对再感染具有一定免疫力的现象称伴随免疫。

六、实验诊断：

1.粪检查虫卵 ：首选水洗沉淀法+毛蚴孵化法。直接涂片法适于急性期。2.直肠粘膜活检 ：晚期病人肠壁增厚、虫卵排出受阻，粪便中不易查获虫卵。

六、流行与防治：

A、传染源：患者、带虫者、保虫宿主；B、传播途径：三个重要环节——含有血吸虫卵的粪便下水，钉螺存在，人、畜接触疫水；C、易感者：指对血吸虫有感受性的人或动物。不同种族和性别的人均易感。

流行区类型：A、水网型（7.9%）；B、山丘型（10%）；C、湖沼型（82.1）

第十二章：绦虫

圆叶目绦虫：最多见，包括链状带绦虫（猪带绦虫）、肥胖带吻绦虫（牛带绦虫） 假叶目绦虫：较少寄生人体，主要种类有曼氏迭宫绦虫

形态特征:

(1).成虫

1、长数毫米至数米。白色带状,体分节：头节；颈部：生发细胞；链体：幼节、成节、孕节

2、体壁：皮层；微毛；皮下层

3、生殖系统：每一节片各有雌雄生殖系统一套

生活史特点：

圆叶目（猪带绦虫）：一个中间宿主，虫卵，六钩蚴，续绦期，成虫

假叶目（曼氏叠宫绦虫）：中绦期，二个中间宿主，需水中发育阶段，虫卵、钩球蚴、原尾蚴、裂头蚴、成虫。

致病：

1.成虫：掠夺营养；机械损害：吸盘、小钩、微毛、毒素。

2.幼虫（严重）：囊尾蚴寄生在脑、眼等；棘球蚴：变态反应，过敏性休克

第二节：曼氏迭宫绦虫

一、形态：有卵盖和吸槽

二、生活史：

终宿主：猫、犬；Ⅰ中间宿主：剑水蚤；Ⅱ中间宿主：蛙

转续宿主：蛇（吃蛙）、鸟、兽、猪

感染阶段：裂头蚴、原尾蚴；感染途径：口，皮肤与黏膜

人可作为三种宿主：1终末宿主：吃蛙、蛇肉（含裂头蚴）2Ⅱ中间宿主：误食剑水蚤（含原尾蚴）3转续宿主：敷贴蛙肉、蛇肉（含裂头蚴）。

三、致病：

（一）成虫寄生→曼氏迭宫绦虫病：偶然寄生人体，对人的致病力不大，多无明显症状，或可有腹部不适、微痛、恶心、呕吐等消化道症状。（二）裂头蚴寄生→曼氏裂头蚴病：危害较成虫大，程度因裂头蚴移行和寄生部位不同而异。被侵袭的组织常呈炎症反应，并形成嗜酸性肉芽肿囊包。

临床表现：局部肿胀，游走性包块，疼痛，奇痒及炎症性改变。

根据临床表现，可归纳为以下五型：

１、眼裂头蚴病（最常见）；２、皮下裂头蚴病；３、口腔颌面部裂头蚴病；４、脑裂头蚴病；５、内脏裂头蚴病

四、诊断：成虫感染——粪检查虫卵或节；

裂头蚴病——活检虫体，CT等影像技术，免疫诊断ID、ELISA等

五、裂头蚴病感染方式：A、局部敷贴生蛙肉：主要感染方式。B、吞食生的或未煮熟的蛙、蛇、鸡或猪肉等。C、喝生水误食感染有原尾蚴的剑水蚤或原尾蚴直接经皮肤粘膜侵入

六.防治：A.不用生蛙肉敷贴治病、不食生的或半生的肉类、不饮生水。B.驱肠内成虫可用槟榔、南瓜子联合疗法或用吡喹酮、丙硫咪唑。C.裂头蚴病主要采用手术摘除

第四节：链状带绦虫

又名;猪带绦虫、猪肉绦虫、有钩绦虫

一、形态：头颈节连为一体，颈节具有再生能力；幼节节片短而宽。4个吸盘和1个顶突。虫卵：内含球形的六钩蚴，有3对小钩 。猪带绦虫囊尾蚴：猪囊尾蚴如黄豆大小，为白色半透明的囊状物，囊内充满透明的囊液。有一向囊内增厚形成向内翻卷收缩的头节。在小肠受胆汁刺激翻出头节。

二、生活史：

终末宿主：人；中间宿主：人、猪

感染期：囊尾蚴及孕节（虫卵）

感染途径：经口

寄生部位：小肠及皮下、肌肉、眼、脑等

成虫寿命：25年

囊虫病的感染方式：1、自体内感染：即患者体内已经有成虫感染，当遇到反胃、呕吐时，肠道的逆蠕动可将孕节反推入胃中引起自身感染。2、自体外感染：患者误食自己排出的虫卵而引起再感染。

3、异体感染：误食他人排出的虫卵而引起

三、致病：

（一）、猪带绦虫病：误食了囊尾蚴，成虫寄生而得

（二）、囊虫病或囊尾蚴病（危害严重!）：误食了虫卵、孕节，囊尾蚴寄生而得

三个常见寄生部位：（1）皮下及肌肉囊尾蚴病（2）脑囊尾蚴病（3）眼囊尾蚴病

四、诊断：

１、链状带绦虫病：a.询问病史：有无吃"米猪肉"史，排节片史。

b.查孕节：(能定种）；c.查虫卵：（不能定种）粪便直接涂片法(检出率不高)，饱和盐水漂浮法及沉淀法。会阴部查卵：透明胶纸法

２、囊尾蚴病：诊断方法视寄生部位而异

A、皮下及肌肉囊尾蚴病：结节手术摘除活检。

B、眼囊尾蚴病：眼底镜检查

C、脑和深部组织囊尾蚴病（诊断较难）： Ｘ线，也可用B超，CT等结合症状。

六、防治：

１、治疗病人：A、肠绦虫病——可用吡喹酮，槟榔、南瓜子合剂等。B、囊尾蚴病：a.手术摘除；b.吡喹酮，c丙硫咪唑２、卫生宣教；３、加强厕所管理，改善养猪方式；４、加强肉品检验

第五节:肥胖带绦虫

又名：牛带绦虫、牛肉绦虫、无钩绦虫

一、形态：牛带绦虫囊尾蚴：头节无顶突及小钩，不寄生于人体 。

二、生活史

终宿主：人（唯一的终宿主）；中间宿主：牛；感染期：牛囊尾蚴

感染方式：食入含有活囊尾蚴的牛肉；寄生部位：小肠，成虫寿命：20—30年

四.致病：本虫只成虫引起人体得牛带绦虫病，囊尾蚴不寄生于人体

1.几乎所有患者均有自排节片史。2.消化道症状、肛门搔痒为主要症状；患者一般无明显症状，仅时有腹部不适，饥痛、消化不良、腹泻或体重减轻等症状。3.孕节异位寄生，有子宫腔、耳咽管处寄生的报道。

五.实验诊断：

1.粪便中查看孕节：靠孕节子宫分支数和头节有无顶突和小钩与猪带绦虫鉴别。

2.肛周查找虫卵：透明胶纸法（也能用于查蛲虫），棉签拭子法

猪肉绦虫和牛肉绦虫区别：

体长与节片 2～4m ，700～1000节，较薄、略透明 4～8m ，1000～2000节，较厚、不透明

头节 球形，有顶突和2圈小钩 略呈方形，无顶突及小钩

成 节 卵巢分为3叶 卵巢只分2叶

孕节 子宫分支不整齐、每侧约为7～13支 子宫分支较整齐、每侧约15～30支 囊尾蚴 头有顶突和小钩、可寄生人体引起囊虫病 头节无顶突及小钩，不寄生于人 中间宿主 猪、人 牛

感染期 猪囊尾蚴、虫卵 牛囊尾蚴

致病 猪绦虫病、猪囊虫病 牛绦虫病

孕节脱落 数节，被动排出 单节，主动排出

诊断 粪检孕节、虫卵 粪检孕节、透明胶纸法查虫卵

防治 猪绦虫病、猪囊虫病 牛绦虫病

第十三章：线虫

第一节 线虫概述

蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫、丝虫、旋毛虫

线虫主要特点: 消化系统简单，有口→咽→中肠→直肠→肛门;生殖系统发达，管状结构，雄虫属单管型，雌虫属双管型; 生活史简单，多为直接发育型;基本过程分虫卵、幼虫和成虫三阶段幼虫发育最显著特征是蜕皮（molting）一般蜕皮4次

成虫圆柱形，两侧对称，线状，不分节;雌雄异体。♀大♂小，♂虫尾端多向体腹面卷曲或膨大。原体腔：在体壁与消化道之间的腔隙无上皮细胞，故称为原体腔.

体壁：自外向内由角皮层、皮下层和纵肌层组成

生活史类型

A.土源性线虫(不需中间宿主)：如蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫，属于土源性蠕虫；B.生物源性线虫(需中间宿主)如丝虫、旋毛虫，属于生物源性蠕虫。

第二节 似蚓蛔线虫（蛔虫）★

是寄生人体的肠道线虫中体形最大者。成虫寄生于人的小肠，引起蛔虫病

1、形态:受精蛔虫卵：蛋白质膜,新月形间隙,卵细胞,卵壳（受精膜、壳质层、蛔甙层）未受精蛔虫卵：屈光性颗粒

2、生活史：

移行途径：口——食道——胃——小肠——小静脉或淋巴管——肝——右心——肺——支气管——气管——咽——食管——胃——小肠

寄生部位：小肠，感染途径：口，感染期：感染性卵

从感染到发育成熟产卵约2个月，寿命1年左右

四次蜕皮：受精卵→感染性卵（蜕皮一次）；幼虫移行于肺泡（蜕皮两次）；第二次进入小肠（蜕皮一次）

致病阶段：成虫和幼虫

3．致病

1）、幼虫的致病作用：

A. 暴发性蛔虫性肺炎(Loeffler综合征)：幼虫在移行过程中，穿破肺毛细血管进入肺泡，可造成肺局部出血、炎性渗出和嗜酸性粒细胞浸润，大量感染可导致蛔蚴性肺炎、哮喘。

B. 引起肝、脑、肾、甲状腺、脾等器官的异位损害（异位寄生）

2）、成虫的致病作用：（1）夺取营养、破坏肠粘膜影响吸收（寄生在空肠）；（2）超敏反应；

（3）并发症：4大并发症——胆道蛔虫症、蛔虫性肠穿孔、蛔虫性阑尾炎、蛔虫炎；胆道蛔虫症病是临床较为常见的合并症。

蛔虫性胰腺炎、蛔虫性阑尾炎、肝蛔虫病、气管和支气管蛔虫病、尿道和生殖器官蛔虫病、蛔虫性肉芽肿。

（1）胆道蛔虫症：引起胆道大出血，肝脓肿，胆结石，胆囊破裂，

（2）蛔虫性肠梗阻：是儿童急性肠梗阻的主要病因，可以进一步发展为肠扭

转、肠套叠、肠坏死

（3）也可以引起肠穿孔和急性腹膜炎

4．实验诊断

（1）粪便检查虫卵：生理盐水直接涂片法；（2）痰中查蛔蚴

5、流行：

（1）、传染源：粪便中含受精蛔虫卵的患者

（2）、传播途径：感染期卵污染了食物、水和手，经口感染

（3）、流行广泛的原因：生活史简单；雌虫产卵量大；虫卵对外界抵抗力强；用未经处理的人粪施肥和随地大便的习惯，使蛔虫卵广泛污染土壤和周围环境；人的不良卫生行为和缺乏完善的卫生设施。

第三节：毛首鞭形线虫（鞭虫）

一、形态：虫卵——卵壳较厚，两端各有一透明的盖塞，内含一卵细胞。

二、生活史：1.成虫寄生部位：盲肠，亦可在结肠、直肠、甚至回肠下段寄生；2.感染期：感染性虫卵或含蚴卵（粪便内新鲜虫卵没有感染性，需在泥土中发育3-5周）；3.感染方式、途径：经口，虫卵污染食物、水、蔬菜等；4.致病虫期：成虫，成虫寿命3-5年；5.无血肺移行（发育过程未经过肺部）；6.食性：血液、组织液

三、致病

1. 机理：机械性损伤+分泌物刺激+虫体以组织液和血液为食。

2. 可造成： 肠壁粘膜充血、水肿或出血等慢性炎症反应少数可有肠壁增厚、形成肉芽肿等病变重度感染可有慢性失血。

3. 临床表现：轻度感染：多无症状，但粪检可发现鞭虫卵；重度感染：可有头晕、腹痛、慢性腹泻、消瘦及贫血等症状；儿童重度感染时，如有营养不良或并发肠道其它感染，可导致直肠脱垂；少数患者可出现发热、荨麻疹、嗜酸性料细胞增多、四肢浮肿等全身反应

四、实验诊断

1、鞭粪便查虫卵，方法有直接涂片法、沉淀集卵法和饱和盐水浮聚法（推荐使用此法）

2、虫卵小，容易漏检，一般应连续粪检三次以上。

五、流行与防治：人是唯一传染源

第四节：蠕形住肠线虫（蛲虫）

一、形态：虫卵：内含一幼虫。

二、生活史：寄生在盲肠、结肠、回肠下段。

三、致病：

1.主要致病：肛周搔痒及继发性炎症

症状表现：烦躁不安、失眠、夜惊、夜间磨牙等

原因：♀产卵活动刺激局部皮肤，引起的肛门及会阴部皮肤搔痒及继发性炎症

2. 异位寄生：严重。

(1)蛲虫性阑尾炎

(2)泌尿、生殖系统和盆腔炎症，较为常见的是由于雌虫侵入阴道后而引起的阴道炎、子宫内膜炎和输卵管炎等。

(3)在腹腔、腹膜、肠壁组织、输卵管等部位寄生，也可引起以虫体或虫卵为中心的肉芽肿病变

3、营养不良和代谢紊乱

四、实验诊断：

透明胶纸法或棉签拭子法：查肛周皮肤，要在清晨便前和洗澡前检查（以为它的产卵特性是不在肠道内产卵，而是在肛周产卵）

五、流行与防治

1.感染城市多于农村、儿童多于成人

2.病人和带虫者是传染源

感染方式：主要是肛门-手-口直接感染；人群的间接接触和吸入感染，逆行感染。

第五节：钩虫★

一、形态：头腺一对-：抗凝素；咽腺三个：乙酰胆碱酯酶、及胶原酶；排泄腺一对：蛋白酶

十二指肠钩口线虫和美洲板口线虫主要形态鉴别（体形和口囊）

十二指肠钩虫 美洲钩虫

体形 头端与尾端均向背部弯曲，

虫体呈“C”型 头端向背部弯曲，尾端向腹部弯曲，

虫体呈 “S”形

口囊 腹侧前缘有2对钩齿 腹侧前缘有1对板齿

交合伞 撑开时略呈圆形 撑开略呈扁圆形

交合刺 两刺呈长鬃状，末端分开 合并成一刺，末端呈倒钩状

背辐肋 远端分2支，每支 再分3小支 基部分2支，每支再分2小支

尾刺 有 无

丝状蚴有感染能力，故又称为感染期蚴

二、生活史： 1、在外界的发育：卵 → 杆状蚴 → 丝状蚴

感染阶段：丝状蚴

生物学特性：向温、向湿、穿刺力强

感染方式：主要是经皮肤感染

2、在人体内发育：丝状蚴→ 成虫→ 虫卵

①幼虫移行途径：皮下小血管或淋巴管→右心 → 肺部 →气管 → 咽 → 小肠 ②成虫寄生：寄生部位是小肠上段

3.生活史基本特点

寄生部位：小肠；感染期：丝状蚴

主要感染途径：皮肤（粘膜），移行途径：皮下→右心→肺 →气管→咽 →小肠

从感染到发育成熟产卵：约4—6周

四次蜕皮：杆状蚴→丝状蚴（土壤）：2次；幼虫进入小肠：2次

转续宿主：猪、兔、小牛、小羊等，其它感染途径：经口、 经乳汁、经胎盘等

十二指肠钩虫幼虫进入人体后发育速度有很大的差别，部分幼虫在进入小肠前，可以“暂停发育”状态滞留于组织内，经过一段时间后再进入肠腔发育，这种现象称为迁延移行。

三、致病

1、幼虫的致病作用：（1）钩蚴性皮炎（粪毒、地痒疹），（2）呼吸道症状（钩蚴性肺炎）

2、成虫的致病作用（主要致病阶段）

（1）消化道病变：a.轻者： 初期上腹不适、隐痛，继而出 现恶心、呕吐、腹泻； b.重者：消化道出血：黑便（OB阳性）、血便、柏油样便、重者大出血。

（2）贫血（主要的危害）：低色素小细胞型贫血

慢性失血的原因：a、吸血； b、渗血（由钩虫分泌的抗凝素引起）；c、经常更换咬附部位的习性；d、虫体活动造成组织、血管损伤

机制：钩虫以其钩齿或板齿及口囊咬附肠壁，摄取血液和肠粘膜为营养，使患者慢性失血，铁与蛋白质不断损耗，再加上患者营养不良，铁和蛋白质不能得到有效的补偿，而造成Hb（血红蛋白）的合成速度＜细胞新生速度，使红细胞体积变小、色泽变浅，故而呈低色素小细胞型贫血。

（慢性失血，铁与蛋白质损耗；肠粘膜损伤→消化吸收功能↓ →造血物质供应不足→营养不良；Hb合成速度＜细胞新生速度）

（3）异嗜症——可能与缺铁有关（4）婴幼儿钩虫病（经胎盘、经乳汁、经皮肤感染）

（5）嗜酸性粒细胞增多症

四、实验诊断：

1、粪便直接涂片法；2、饱和盐水浮聚法（最常用）；3、钩蚴培养法（鉴定虫种）；4、痰涂片查钩蚴

五.流行：1、流行情况：多见旱地经济作物区

2、流行环节：（1）传染源：钩虫病患者、带虫者，（2）传播途径 ：经土壤

第六节：旋毛形线虫

是人兽共患寄生虫病之一。旋毛虫的成虫和幼虫分别寄生于同一宿主小肠和肌细胞内，是食源性寄生虫，胎生。

一、形态：其背侧有一串杆细胞组成的杆状体（鉴别），杆细胞呈圆盘状，每个杆细胞内有核1个，位于中央。成虫生殖系统均为单管型。寄生在宿主横纹肌细胞内的幼虫，长约1mm，卷曲于梭形的囊包中，称之为幼虫囊包，其纵轴与肌纤维平行。一个囊包内通常含1～2条幼虫。

二、生 活 史

寄生部位：成虫寄生在小肠，幼虫在横纹肌内

感染阶段：幼虫囊包

感染途径与方式：经口感染，吃了活幼虫囊包的肉类及其制品

致病阶段：幼虫(为主）、成虫

诊断阶段：幼虫及囊包；成虫寿命：♀1～2个月

保虫宿主有多种哺乳动物，如猪、犬、鼠、猫及熊、野猪、狼、狐等野生动物

生活史特点：成虫和幼虫寄生在同一宿主体内，在发育和完成生活史过程中，无外界的自由生活阶段，但必须通过吃不熟的肉，才能更换宿主使虫种延续。

三、致病：

旋毛虫的主要致病虫期是幼虫

旋毛虫的致病过程分为三期：

1．侵入期：幼虫在小肠内脱囊并钻入肠黏膜发育为成虫的阶段，因主要病变部位在十二指肠和空肠，故又称为肠型期

临床表现：恶心、呕吐、腹痛、腹泻等急性胃肠炎症状。同时伴有厌食、乏力、畏寒、低热等全身症状，极易误诊为其他疾病。此期病程：1周

2．幼虫移行、寄生期：新生幼虫随淋巴、血循环移行至全身各器官及侵入横纹肌内发育的阶段 ，因主要病变部位发生在横纹肌内，又称肌型期。

临床表现：发烧、水肿、病人突出且最多发症状为全身肌肉酸痛、压痛，以腓肠肌、肱二头肌、肱三头肌疼痛最明显。有的可出现吞咽困难和语言障碍，还可表现肺炎、胸膜炎和心肌炎等。可因心衰、呼吸道并发症而死亡。此期病程：2周-2月。

3．囊包形成期：随着虫体的长大、卷曲，幼虫寄生部位的肌细胞逐渐膨大呈纺锤状，形成梭形的肌腔包围虫体，由于结缔组织的增生而形成囊壁。患者全身症状逐渐减轻或消失，但肌肉疼痛仍可持续数月。

四、诊 断 ：应询问病人有无食入过生肉或未熟肉的病史，群体发病的特点，并能从患者肌肉内活检出幼虫囊包为确诊依据。

病原诊断：采用活检法，自患者腓肠肌或肱二头肌取样，经压片或切片镜检有无幼虫及囊包。如果患者尚有吃剩的肉，亦可用同法检查，以资佐证。

五、流行

旋毛虫病是人兽共患寄生虫病。猪为主要动物传染源。生食或半生食受染的猪肉是人群感染旋毛虫的主要方式。流行特点：地方性、群体性、食源性

第七节：丝虫

丝虫是由节肢动物传播的一类寄生性线虫。丝虫病是我国五大寄生虫病之一；世界 十大类热带病之一。在我国仅有班氏丝虫和马来丝虫

一．形态：班氏丝虫微丝蚴的体核 ：圆形或椭圆形，各核分开，排列整齐，清晰可数 ，无尾核 。马来丝虫微丝蚴——体态 ：僵直，大弯上有小弯 ；头间隙 ：较长（2：1）；体核 ：椭圆形，大小不等，排列紧密，常互相重叠，不易分清 ；尾核：有2个，前后排列，尾核处角皮略膨大。

形态鉴别：

区别点 班氏微丝蚴 马来微丝蚴

大小 较大，长244~296um 稍小，长177~230um

体态 柔和，弯曲较大 硬直，大弯上有小弯

头间隙 较短，长：宽=1：1～2 较长，长：宽为2：1

体核 圆形，较小，大小均匀，排列疏松，相互分离，清晰可数 卵圆形，排列紧密，常相互重叠，不易分清

尾核 后1/3较尖细，无尾核 有2个尾核，前后排列，尾核处较膨大

二．生活史

寄生部位（成虫）：人体淋巴系统

感染阶段：感染期丝状蚴 (L3)

中间宿主：蚊

感染途径与方式：蚊叮剌吸血经皮肤感染

致病阶段：成虫、幼虫

诊断阶段：微丝蚴、成虫

成虫寿命:一般4～10年

微丝蚴在外周血液中夜多昼少现象称夜现周期性。它们白天滞留在肺毛细血管中，夜晚则出现于外周血液。班氏微丝蚴为晚上10时至次晨2时，马来微丝蚴为晚上8时至次晨4时。

三．致病

1．急性期超敏和炎症反应 ：淋巴管炎、淋巴结炎、丹毒样皮炎、丝虫热。在出现局部症状的同时，患者常伴有畏寒发热、头痛、关节酸痛等，即丝虫热。

2.慢性期阻塞性病变：淋巴系统阻塞是引起丝虫病慢性体征的重要因素。

原因与表现：急性病变不断发展，症状反复发作，局部出现增生性肉芽肿，肉芽肿的中心可见变形的虫体和嗜酸性粒细胞，周围有纤维组织包绕，还有大量浆细胞、巨噬细胞和淋巴细胞。组织反应继续出现，最后可导致淋巴管的部分阻塞以致完全阻塞。在阻塞部位以下的淋巴管内压力增高，形成淋巴管曲张甚至破裂，淋巴液流入周围组织。

⑴象皮肿；⑵睾丸鞘膜积液，在班氏丝虫病中较常见；⑶乳糜尿（4）隐性丝虫病也称热带肺嗜酸性粒细胞增多症。

3、微丝蚴血症

四．实验诊断

1．病原诊断

⑴血检微丝蚴：取血时间晚9时至次晨2时为宜。（因为有夜现周期性）

1）厚血膜法：取末梢血60μl（3大滴）涂成厚片，干后溶血镜检。

2）新鲜血滴检查法：取末梢血1大滴于载玻片上的生理盐水中，加盖片后立即镜检，观察微丝蚴的活动情况。本法适用于教学及卫生宣传。

3）浓集法：取静脉血1～2ml，经溶血后离心沉淀，取沉渣镜检。

4）海群生白天诱出

⑵体液和尿液检查微丝蚴⑶成虫检查法

五．流行

⑴传染源：血中有微丝蚴的带虫者及病人

⑵传播媒介：班氏丝虫的主要传播媒介为淡色库蚊和致倦库蚊，次要媒介有中华按蚊。马来丝虫的主要媒介为嗜人按蚊和中华按蚊。

第十五章：医学节肢动物

医学节肢动物学Medical arthrodology定义：是研究医学节肢动物形态、分类、生活史、生态、地理分布、致病或传播规律以及对这些节肢动物防治方法的科学。

医学节肢动物：节肢动物中有些通过刺螫、寄生和传播病原生物体等方式危害人类健康，这类具有医学重要性的节肢动物称为医学节肢动物。

一．形态特征：

1．虫体左右对称：躯体和附肢即分节，又对称。2．体表骨骼化：由几丁质及无机盐硬化而成，内附肌肉，故称外骨骼；3．循环系统开放式，体腔称为血腔，含有无色，或不同颜色的血淋巴；4．发育过程中大都有蜕皮和变态现象。

二、分类

1、昆虫纲：体分头胸腹三部；头部具触角一对；胸部具足三对，多数种类有翅一至二对；例如：蚊，蝇，虱，蚤。

2.蛛形纲：虫体分头胸部及腹部或头胸腹愈合为颚体和躯体、无翅无角、幼虫足三对，若虫 、成虫足四对。例如：蜱，螨，蜘蛛，蝎子。

3、甲壳纲：如淡水蟹、虾等虫体分头胸部和腹部，有触角2对，步足5对，大多数种类水生，有些是蠕虫的中间宿主。例如淡水蟹或蝲蛄是并殖吸虫的第二中间宿主。

4、唇足纲：如蜈蚣虫体窄长，腹背扁，多节，由头及若干形状相似的体节组成，多为10

节。

头部有触角1对，每一体节各有足1对。第一体节有1对毒爪，螫人时，毒腺排出有毒物质伤害人体，如蜈蚣。

5、倍足纲：如马陆，体呈长管形，多节，由头及若干形状相似的体节组成。头部有触角1对，除第一体节外，每节有足2对，所分泌的物质常引起皮肤过敏，如马陆。

三．医学节肢动物对人体的危害

（一）.直接危害

1骚扰、吸血 ；

2螯刺和毒害：（1）有毒种类：桑毛虫、毒蜂 、毒隐翅虫、毒蜘蛛；（2）危害方式，途径及致病特点：由口器或螯器叮刺将毒液注入皮下。昆虫毒毛，毒刺接触皮肤。

3、过敏反应：抗原特点：a.昆虫几丁质碎片是强变应原。b.唾腺成分内含很多化学成分； 变态反应：蚊-----I 型 变态反应。 蜱-----I 型、IV 型（嗜酸性粒细胞介导的）

4、寄生

（1）机械刺激，口器损伤：蝇类幼虫侵袭组织 -----蝇蛆病；蠕形螨口器，附肢对毛囊，皮脂腺的穿透破坏作用。仓储螨类-----肺螨症。

（2）变态反应：蠕形螨-----IV型，肉芽肿。尘螨-----IgE,特异性IgG1,IgG4

（二）.间接危害（主要危害）：

1. 机械式传播：医学节肢动物对病原体的传播仅起着携带、输送的作用。（如：蝇）

2．生物式传播：病原体在节肢动物体内经历发育和（或）繁殖的阶段，是完成其生活史或传播中不可缺少的过程。

（1）发育式：丝虫幼虫在蚊体内的发育（ 丝虫病 ）；

（2）繁殖式：鼠疫杆菌在蚤体内，登革病毒在蚊虫体内（ 鼠疫）；

（3）发育繁殖式：疟原虫在按蚊体的发育和繁殖（疟疾）；

（4）经卵传递式：恙虫病，乙脑病毒，立克次体

3.虫媒：传播疾病的节肢动物；

4.虫媒病：由节肢动物经生物性方式传播的疾病称为虫媒病，在传染病中具有重要地位。