用药咨询与指导

姓名：＿＿＿＿＿＿＿ 分数＿＿＿＿＿＿＿

一、A型题（单项选择题，每题3分，共30分）

1.药学服务的目标是什么（ ）

A.改善药品质量B.为医生提供合理用药信息C.改善和提高患者身心健康D.指导护士合理用药E.增加患者用药依从性

2.药学服务的最基本要素是（ ）

A药学知识B.调配C.用药指导D.与药物有关的服务E.药物信息的提供

3.关于沟通的技巧正确的是（ ）

A.在患者表述时，对表述不清的问题应随时打断予以询问

B.尽量用封闭式提问，以获得患者的准确回答

C.交谈时，为提高效率，可一边听患者谈，一边查阅相关文献

D.对患者交代越多，谈话时间越长，效果越好

E.对特殊人群应特别详细提示服用药物的方法

4.以下患者用药咨询环境设置中，不合理的是（ ）

A.咨询处紧邻门诊药房B.标志明确C.环境舒适D.均采用开放式柜台 E.应配备参考资料

5.接受患者用药咨询方式不正确的是（ ）

A.可主动向患者讲授用药知识B.可向患者发放一些合理用药宣传材料C.可采用电话、网络等通讯方式D.有针对性地回答患者问题，不要做过多询问E.通过网络向大众宣传促进健康的小知识属于主动咨询

6.药学服务的重要人群不包括（ ）（有慢性疾病、多种疾病等特殊人群。）

A.患有高血压和糖尿病的患者

B.需应用吸入性激素的患者

C.血肌酐>300μmol／L者

D.用2SHRZ／4HR方案，规律抗结核治疗l个月，低热、乏力、盗汗等症未缓解者

E.青壮年，平素健康，患普通感冒者

7.硝苯地平的不良反应有（ ）

A.头痛 B.水肿 C.体位性低血压 D.干咳 E.胃溃疡

8.交代副作用及服药后变化

卡马西平（ ）利福平（ ） 铁剂（ ）丙咪嗪（ ）

A.忌饮含酒精的饮品 B.不要驾车，操作机器或高空作业 C.砖红色尿 D.黑色便

二、B型题（每题2分，共8分）

[7～10]

A.这药能治我这种病吗

B.这次拿的“×××”（商品名）是我以前一直服用的“格列齐特”吗

C..这种药需要服用多久

D.中午忘吃药了怎么办

E.处方上让我一次服两片，是否太多

以上咨询问题的分类

7.药品名称（ ）

8.适应证（ ）

9.用药方法（ ）

10.用药剂量（ ）

三、X型题（每题2分，共30分）

11.从事药学服务应具备的素质包括（ ）

A.药学教育背景和专业知识

B.实践经验和能力

C.药事管理与法规知识

D.交流沟通能力

E.投诉应对能力和技巧

12.沟通的意义在于（ ）

A.使患者获得有关用药的指导，同时获取患者的信息、问题

B.解决患者在药物治疗过程中的问题

C.使药师的服务更贴近患者，患者对治疗的满意度增加

D.确立药师的价值感，提高公众对药师的认知度

E.沟通有助于减少药疗事件的发生

13.药学服务的主要实施内容正确的是（ ）

A.医、药、护有机结合，共同承担医疗责任

B.药学服务只是针对患者个人的

C.协助医护人员制定和实施药物治疗方案

D.定期对药物的使用和管理进行科学评估

E.主要是积极参与疾病的治疗，预防和保健则与药学服务关系不大

14.处方调剂在现代药学服务中的地位错误的是（ ）

A.在药师工作中退居次要内容

B.是药师直接面向患者的工作岗位

C.提供正确的处方调剂是对药物治疗最基本的保证

D.是沟通医、药、患最重要的纽带

E.应从“药学知识技术服务型”向“具体操作经验服务型”转变

15.药学服务的效果体现在（ ）（治疗学效果，安全性效果，经济学效果）

A.改善病情或症状B.减少和降低发病率、并发症、死亡率等

C.预防药品不良反应发生D.节约治疗费用E.帮助公众提高健康意识

16.患者用药咨询的内容包括（ ）（与合理用药有关的所有环节）

A.药品名称B.适应证C.药品价格D.药品的鉴定辨识E.有否替代药品或其他疗法

17.下列哪些情况下，应对患者进行提示（ ）

A.合并用药较多B.既往有不良反应史C.使用特殊管理药品的患者

D.使用临近效期的药品E.药品被重新分装，而包装的标识物不清

18.对患者提供咨询服务时需要特别关注的问题错误的是（ ）

A.尽可能不要使用任何医学术语（药用容易理解的医学术语）B.应多使用数字（尽量不用）C.对用药依从性不好的患者应提供书面材料D.应保护患者隐私 E.应有效利用资源，用较少的时间回答问题

19.下列哪些是用药咨询中医师通常咨询的问题（ ）

A.合理用药信息B.治疗药物监测C.药品不良反应D.禁忌证E.输液药物的稳定性

20.下列哪些是用药咨询中护士通常咨询的问题（ ）

A.新药信息B.注射药物用法C.注射药物溶媒D.配制体积、浓度E.注射药物滴速

21.公众用药咨询的内容通常包括（ ）

A.自我保健B.健康教育C.补钙 D.减肥药的应用E.补充营养素

22.卡托普利的主要不良反应是

A 最常见为不良反应为持续性干咳的是

A.钙拮抗剂 B.β受体阻滞剂 C.ACEI D.ARB E噻嗪类利尿剂

23.一下那种药物不能随意停药（ ）

A.高血压 B.糖尿病 C.心率失常 D.精神病 E.感冒

24.高血压治疗原则包括

A小剂量原则 B平稳降压，有效的防止靶器官损害 C针对发病机制用药 D联合治疗 E坚持治疗

25.常用的降压药有（ ）

A.氢氯噻嗪 B.阿米洛利 C 螺内酯 D 美托洛尔 E卡托普利

四．高血压药物的非药物治疗措施包括？(16分）

五．用药交代服务包括哪些？（

16分）

第二篇：药剂科培训考试题.doc

一、 填空

1、 药品要按照不同性质和要求选择适当的条件储存，室温是指10—30℃。阴凉处和凉暗处，指不超过20℃，冷藏处指2—10℃。

2、 进口药品的验收，要求供货方提供符合规定的《进口药品的注册证》和《进口药品检验报告书》。加盖红章。

3、 对麻醉精神等特殊药品的保管，按药品管理法的有关规定，严格执行五专管理、专人负责、专柜加锁、专用账册、专薄登记、双人双锁管理。

4、 发放在库药品时执行，先产先出、先进先出、易变先出、近期先出。

5、 药库管理人员存验收药品时，应按照采购计划，对品名、规格、数量、中标价或批发价、零售价、批发、有效期、生产厂家、供货商、#5@p号等内容。

6、 药品出库单包括哪些内容：药名、剂型、规格、数量、生产厂家、批号、效期、金额。

7、 制剂室应有防止污染的（卫生措施）和（卫生管理制度），并由专人负责。

8、 配制间不得存放与（配制无关的物品）。配制中的（废弃物）应及时处理。

9、 进入洁净室（区）的人员不得（化妆和佩戴饰物），不得（裸手）直接接触药品。

10、 （传染病）、（皮肤病）患者和（体表有伤口）者不得从事制剂配制工作。

二、 最佳选择题

1、国务院在《关于卫生改革和发展的决定》中，做出了建立并

完善基本药物制度的决定，并规定每（ A ）年调整一次

A 2 B 3 C 5 D 6

2、国家基本药物目录遴选和调整原则：安全有效必须是（ B ） A有国家标准的品种

B资料证明其疗效确切，不良反应小，质量稳定的品种 C资料证明其疗效确切，无不良反应。质量稳定的品种。 D有适合剂型和适宜的包装，便于使用运输和储藏的品种。

3、药事委员会（C）等科室负责人及有关专家组成定期对医院药品进行充分论证。

A分管院长、药剂。B分管院长、医务。

C分管院长、药剂、医务。 D医务、药剂。

4、药品采购应严格执行（C）

A招标结果 B医院药品目录C招标结果及医院药品目录 D招标结果或医院药品目录

5、招标采购应遵循（A）和满足临床需要的原则。

A公开、公平、公正 B公开、公正、统一

C公正、公平、合理D公开你、公平、正规

6、药品储存中（A）需要一同权衡

A高效率、快周转、低成本、高效益

B高效率快周转、低成本、高质量

C快周转、低成本、高效益、高质量

D低成本、高效益、高效率、高质量

7、药品价格应严格执行（A）

A药品政府定价，和市场调节价，招标采购药品严格执行招标零售价

B药品监督管理部门价格

C国家发改委制定价格

D所在地区发改委制定价格

8、?中华人民共和国药品管理法?的适用范围是中华人民共和国境内从事（ C ）

A：药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 B：药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人

C：药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 D：药品的生产、经营、使用和教育的单位或者个人

E：药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或者个人

9、根据?中华人民共和国药品管理法?，下列情形中按劣药论处的是（ D ）

A：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B：以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C：使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D：超过有效期的

E：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

10、根据?中华人民共和国药品管理法?，下列情形中按假药论处的是（ E ）

A：未标明有效期的

B：更改生产批号的药品

C：擅自添加防腐剂的药品

D：超过有效期的药品

E：变质的药品

11、?中华人民共和国药品管理法实施条例?规定，医疗机构配制的制剂可以（ C ）

A：在医学、药学专业期刊做广告

B：在医疗机构之间销售

C：凭医生处方在本医疗机构使用

D：邮寄销售

E：在市场上销售

12、?中华人民共和国药品管理法实施条例?规定，?药品生产许可证?、?药品经营许可证?的有效期为（ E ）

A：1年 B：2年 C：3年 D：4年 E：5年

13、根据?中华人民共和国药品管理法实施条例?，医疗机构购进药品，必须有（ D ）

A：检验记录B：双人验收C：科研需要D：真实、完整的药品购销记录E：专门的药品采购部门

14、负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证由以下哪个部门批准（ C ）

A：国务院卫生行政部门

B：省级卫生行政部门

C：国务院药品监督管理部门

D：省级药品监督管理部门

E：设区的市级药品监督管理部门

三、 配伍题

15——18题

A：特殊管理制度B：品种保护制度C：分类管理制度D：批准文号管理制度E：药品保管制度

15、国家对新药生产实行（ D ）

16、国家对麻醉药品实行（ A ）

17、国家对处方药和非处方药实行（ C ）

18、国家对中药实行（ B ）

19——20题

A：国务院药品监督管理部门B：省级药品监督管理部门C：市级药品监督管理部门D：商务部门E：工商行政管理部门 ?中华人民共和国药品管理法?规定

19、药品生产、经营企业注册登记的部门是（ E ）

20、 核发?医疗机构制剂许可证?的部门是( B )

四、问答题：

1、 药品的管理原则。

答：

1）、金额管理，数量统计，实耗时销

2）、计划采购、定额管理、合理使用、加速周转、保证供应。

3）、药品的购入和领用必须建立健全出、入库手续药品的购入和领用必须建立健全出、入手续，药库与药房应定期进行。

4）、药品零库存管理药品“零库存“管理可使库存压缩到最低限度。所采购的品种和数量都相应减少，从而减少因库存量大而占用较多的资金。

2、新药申报流程

答：研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。

3、 为什么建立基本药物

答：最初，WHO提出基本药物。是为了解决贫困和发展中国家的药品供应问题。是他们能够按照国家卫生需要，以有限的费用合理的价格购买和使用，质量和疗效都有保障的基本药物。

4、开办药品经营企业必须具备的条件？

（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员

（2）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。

（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

（4）具有保证所经营药品质量的规章制度

（5）遵循合理布局和方便群众购药的原则