动物微生物实习报告

任务一 细菌性病原的实验室检查

1、目的：熟悉细菌性病原的实验室检测程序、掌握其操作技能，学会其结果判定方法，能够对各项检测结果进行综合分析，得出结论，以指导临床生产。 2、材料：

（1）疑为大肠杆菌感染的病料；

（2）麦康凯培养基、普通琼脂培养基、三糖铁培养基、糖发酵管（葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖）、蛋白胨水（MR-VP）制备方式见附录。 （3）革兰氏染色液、

（4）药敏片（青霉素、链霉素、磺胺嘧啶钠、卡那霉素） 3、检测流程：

(1).将抹片放在干净的实验台上，滴加生理盐水数滴并用接种环涂抹开，

(2).再取少量的菌种用同样的方法涂抹在抹片上，在上述准备好的抹片上，进行革兰氏染色 (3)加草酸铵结晶紫染色液，染1～3min,水洗 (4)滴加革兰氏碘液酶染，时间1～2min后水洗

(5)加95%酒精脱色至无色，最后滴加复红溶液30s左右，水洗，吸干后镜检 4、检测结果：

①革兰氏染色结果：革兰氏阴性菌，染色后为红色，细菌形态为短小的杆状，单个存在 ②分离纯化结果：

(1)分离培养：细菌的分离培养取少许病理材料直接加入培养基中，置恒温培养箱中培 24－48h后，可取少量培养液作划线分离培养。

(2）纯化培养：进行斜面纯化移植时左手应同时握住原培养管和待接种管，右手小指和手掌边缘夹住一个棉塞，无名指和中指夹住一个棉塞，必要时中指和食指还可夹住第三个棉塞打开试管，保持试管口在火焰上方进行操作，在斜面上从试管底部向试管口作“Z”字形划线，接种完，液体培养基的纯化移植同液体培养基初次分离培养。

麦康凯培养基：生长茂盛，生成红色和白色菌落和部分单个菌落，表面光滑，透明。 普通琼脂培养基：生长茂盛，生成乳白色菌落，表面光滑，透明。

③生物化学实验结果：圆形边缘整齐，表面光滑，半透明，小凸起中等大小光滑型菌落在麦康凯培养基上生长茂盛，形成革兰氏阴性的红色菌落大多糖发酵管中产酸或产气。 三糖铁培养基：

糖发酵管（葡萄糖、乳糖、）：观察得乳糖管产酸、产气；蔗糖管产酸、产气。 蛋白胨水（MR-VP）：

5、检测结论：革兰氏阳性菌（蓝紫色）革兰氏阴性菌（红色）观察大小形态都均等，说明细菌较纯。

任务二 病毒的禽胚培养方法

1、目的：掌握病毒的禽胚培养方法。 2、材料：7-9日龄鸡胚；NDV； 3、方法：

（1）检查鸡胚，确定其是否符合接种要求。

剔除白蛋；圈定气室；确定胚眼点；鸡胚活力检查。 （2）病毒接种。

a.左手握住鸡胚，气室向上，用酒精给鸡胚消毒 b.用酒精或灼烧法消毒锥子且在气室上锥一小孔

c.用一次性注射器吸取病毒0.1～0.3ml偏向胚眼点从孔内注入，取出注射器后用蜡烛堵住小孔，然后将注射器高浓度消毒液彻底消毒，销毁 d.将鸡胚至恒温箱直立孵化 （3）鸡胚健活状态检查。

a.首次观察，观察鸡胚眼点是否用运动现象，若有则继续培养，如无则放入0～4摄氏度冷藏

b.如上步所述继续观察3个晚上 （4）病毒收取及后期处理。 ①病毒收取

a. 直立鸡胚，消毒气室和镊子，用镊子反面将气室外壳砸碎，用灭菌镊子夹起并撕开气室

中央的绒毛囊膜，

b. 用灭菌吸管吸取上清液，置于试管

②后期处理 3000rpm,5min 取上清，-15℃保存。 任务三 血清学实验

目的：理解血清学实验的基本原理，掌握其操作方法及结果判定。 试管凝集（牛布鲁氏菌抗体检测）

材料：试管架、凝集管、吸管(5ml、1ml、0.5ml)、生理盐水、玻板、25μl移液器（配带滴

头）、被检血清、温箱、布鲁氏菌标准阳性血清和阴性血清。

方法：(1)每份血清用5个试管，另取对照管3支，置于试管架上，如带检血清多时，对照

只需做一份。

(2)按表取0.5％石碳酸生理盐水，第1管加入2.3ml，2~5管加入0.5 ml，然后令取吸管吸取被检血清0.2 ml，加入第1试管中，并反复吸吹3次将血清与生理盐水充分混合均匀，吸出1.5 ml弃之，再吸出0.5 ml加入第2管，混合均匀吸出0.5 ml加入第3管，依次类推至第5管，混匀后吸出0.5 ml弃去。第6管中不加血清，第7管中加1:25稀释的布鲁氏菌阳性血清0.5 ml，第8管中加1:25稀释的布鲁氏菌阴性血清0.5ml （取阳性血清，阴性血清应另换吸管）。

(3)将布鲁氏菌试管凝集抗原用0.5％石碳酸生理盐水稀释20倍，在各管中分别加入0.5ml，加完后，充分震荡，放入37℃温箱中24h，取出观察并记录结果。+++结果观察：将反应板倾斜成45度角，沉于管低的红细胞沿着倾斜面向下呈线状流动者，表明红细胞未被或不完全被病毒凝集；如果孔低的红细胞铺平孔低，凝成均匀薄层，倾斜后红细胞不流动，说明红细胞被病毒所凝集。

结果：以产生明显凝集（++）的血清最高稀释度为其效价。判定标准： ++++ 大凝集块，液体透明，为100％凝集。 +++ 凝集片明显，液体较透明，为75％凝集。 ++ 凝集片可见，液体不太透明，为50％凝集。 + 液体浑浊，少量细菌凝集，为25％凝集

结论：经试验观察，判定其反映强度为（++）的牛布鲁氏菌抗体在1:100稀释度为最高稀释倍数。

病毒的血凝及血凝抑制实验

材料：PH7.2 0.01mol／L PBS或生理盐水，1％鸡红细胞悬液、新城疫病毒液、新城待检血清、：pH7.2微量血凝板、微量移液器、微量振荡器、温箱、离心机、天平、注射器。 方法：(1)血凝实验

1,、1％鸡红细胞悬液的制备 采成年健康鸡血 假如有抗凝剂的离心管中,用20倍量pH7.2 0.01mol／L PBS磷酸缓冲盐水洗涤3~4次，每次以200r／min离心3~4min,最后一次5min。每次离心后弃去上清液，并彻底去除白细胞，最后用PBS稀释成1％红细胞悬液。

（1） 用微量移液器向反应板没孔分别加入PBS50μl （2） 换一吸头吸取50μl移入第2孔，混匀后取50μl移第3孔，依次倍比稀释到第11孔，

第11孔中液体混匀后从中吸出50μl弃去。第12孔不加病毒抗原，做对照。

（3） 另换一吸头吸取1％鸡红细胞悬液依次加入1~12个孔中，每孔加50μl. 加样完毕，将反应板置于微型振荡器上震荡1min，并放于37℃保温箱中作用15~30 min取出，观察并判定结果

结论：该血清对新城疫病毒液具有凝集能力，凝集价为2

⑵血凝抑制试验

⑴用微量移液器加PBS，1~11孔，每孔加50μl

⑵换一吸头吸取待检血清50μl置于第1孔PBS中，挤压混匀后吸50μll移入第2孔，

依次倍比稀释至第10孔，弃去50μl。11孔为病毒对照，12孔为盐水对照

⑶用微量移液器吸取稀释好的病毒液，向1 ~11孔中分别加50μl然后震荡1min，并放于37℃保温箱中作用5 ~10 min取出.

⑷用微量移液器加1％鸡红细胞悬液每孔加50μl. 将反应板置于微型振荡器上震荡15~30S。

（单位：ml）

注：+++ 表示完全凝集 ++ 表示不完全凝集 －表示不凝集

观察结果：将反应板倾斜成45度角，沉于管低的红细胞沿着倾斜面向下呈线状流动者，表

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明红细胞未被或不完全被病毒凝集；如果孔低的红细胞铺平孔低，凝成均匀薄层，倾斜后红细胞不流动，说明红细胞被病毒所凝集。

病毒液的HA效价1︰512，HI试验时，病毒抗原液50μl内须含8个凝集单位，则应将病毒液作成512/8＝64倍的稀释液。 能将8单位病毒物质凝集红细胞的作用完全抑制的血清最高稀释倍数，称为该血清的红细胞凝集抑制效价，用被检血清的稀释倍数或以2为底的对数表示。

结论：该血清的红细胞凝集抑制效价为：64倍

实习收获：1：从本次实习过程中使我认识并且了解了细菌性病原的实验室检测程序，操作

方法和判定方法，并且能对检测结果进行简单分析。

2：在对病毒禽胚的培养过程中使我熟悉掌握了禽胚病毒接种的方法和操作技巧。 3：通过血清学实验使我理解了其基本原理，并且掌握了操作方法和判定结果。

4：熟悉掌握了血凝及血凝抑制实验的操作原理及结果判定。

实习建议：1：接种环或接种针在挑取菌落之前应先在培养基上无菌落处冷却，否则会将所

挑的菌落烫死而使培养失败。 2：操作应遵守要求，注意安全 3：使用试剂时，应该注意节约

4：禽胚接种时，应注意密封好。

20xx年动物微生物实习报告

饲料01班 章 昭 20xx年x月

第二篇：20xx年大学生实习报告

20xx年大学生实习报告

实习经历:从2月x日到2月x日这十几天的时间里，我从一开始的送喷绘做起到后来慢慢的做公司的主要的项目设计—罗莱家纺的排版，可以说成功的完成了当初自己给自己定下的实习要求。

具体的实习报告如下：

实习其实倒不是什么坏事，对我而言倒渴望着从寒假里多腾出来点时间去锻炼一下自己，不过好事多磨，且这好事是自己想象的，倒也不清楚是否如人所愿。

本来我联系了我们市电视台广告部的，也是打了不下十个电话才找到广告部主任，也说好了让我过去的，但事情到了第二天就变了，1月x日我去了却又说台长不给进人，连实习都不行，让我白忙了好几天，生气的同时也在感叹：有什么好抱怨的，人家台长说什么还不是一句话，现在社会上的官员或者高层还不都是这样，就像小品里的那句话，今天说你行了，你不行也行，明天说你不行了，你行也不行。折腾了几天算是竹篮打水一场空，不过也不能完全这样说，竹篮打水没打到，起码竹篮湿了，总比空守一片竹林而畅谈自己家的篮子好要强多了。切，这个实习地方算是泡汤了，不过听谁总爱说的那句话：机会总是留给有准备的人。说的是太好了，让我也从中没少受益，在联系电视台之前，我已经让我同学帮我问了一家广告公司，当时说的是只要我愿意去就肯定没问题，想想同学之间那就没得说，于是我便开始“东征”，不过为了争取这个机会也让我费了不少功夫，话说2月x日那天，我从家赶到火车站去买票，光是排队就排了两个小时，终于到了我购票了，一问确是七日之内的票全部售完，我当时一个惊愕，觉得失望极了。但是既然决定要出去，就不会再回头，一种英雄主义气息充斥在我的心中，有种凛然就义的感觉。于是我向周围叫卖的票贩子问有没有到南通的票，他们让我等，大概十几分钟后，我以高出原价几十元的价钱买到了这张不易的“东征通行证”。

2月x日到了南通的时间是下午，所以就在我同学家里休息了半天，第二天一大早，我们便去了那家公司，说定之后我便开始了我的第一天实习。

这家公司总共四个部门，老总让我在设计部学着做，设计部门人数也是最多的，因为只要这里的东西一做好，其他的部门都是一些后期的工作，做起来相对也比较轻松，而且有两个部门大多时间都是在操作机器，相对来说工作还是比较好做的。在白天设计部安排了五个人，加上我这个新来的，总共六个人，晚上一般是三个人，当然晚上的工作我是没法参与的，因为我只上白班。 人总说一个人能不能更好的生存是看他能不能适应周围的环境，我认为这是个真理。不过对于一个陌生的环境，适应它最重要的还是先适应周围的人，如果能和周围的人打成一片或者说融洽相处，那么其他方面是否适应则要看自己天生的素质了。我自认为自己在与人沟通相处方面的能力还算正常，于是在这一天的时间我就和我们设计部的人员打成了一片，算是有一个好的开始吧。 第二天我去公司很早，当时我见地板上有些碎纸屑之类的东西，我就拿起扫帚打扫，不久公司老板来了，看到这一幕说了一句话，我觉得挺欣慰的，他说:“你能够在来我们公司的第二天就知道打扫卫生，看来你是比较勤奋的，在这边好好学呀。”当时只觉得自己还是学到了一点可以生存的本领，挺高兴的。不过处于自满中的人总是会因小而失大，这不到了第二天我便出现了失误，当时我进车间去帮忙，喷绘机器在打印喷绘，我看喷绘打印出来没有卷起来，就想把它卷起来，谁知不小心抬的太高使打出来的喷绘一下子卡住了机器，造成了整个喷绘都不能使用，车间主任看我也是想帮忙，就没批评我，只是委婉的说了两句，但我知道那是对一个刚来的人的原谅，不过幸亏机器没有出什么毛病，要不然我恐怕以后的实习日子真的不好过。后来的几天依然在部门里面看别人怎么做然后自己练习，其实单单这样做实在无聊，就像白开水一样无味。于是在忙的时候我也帮忙送送喷绘或者去拷图之类的，这样也算是多为公司尽了一份力，这样呆在里面会更加的心安理得。

“熟读唐诗唐诗三百首，不会写来也会也会偷。”一样的道理，看多了他们开打印单，自然自己也能够操作，第四天的时候我就开始为客户开打印单，其实这个不难，只要根据客户的要求做就行了。当然再简单的事情都不能大意，在我开的前几个单子中板式都是没有黑体的打印图，所以不容易出错，但当遇到一张黑体的时候忽然觉得颜色不太对，生怕再出现错误，就赶紧问了

下，经过部门同事的指点，还是免除了这次失误的产生。当然再后来的几天也遇到了一些其他方面的不懂，但是我都会一一向公司的老前辈请教。

其实实习中都是像这样的小事，我觉得处理好这些小事对于一个人起步阶段非常重要。当然在不忙的时候我也去其他的几个部门去看看，这样就能清楚公司的整个运作过程。

就这样如同一阵风一样十几天飘了过去，真的很快。当然也学到了一点东西，但总觉得自己像是什么也没有得到一样，但起码坚定了自己应该往那方面努力也算是一个不小的收获吧。有时在公司里面我也感到一些压力，因为我觉得公司对员工真的不如想象的好，员工对于老板来说只是为老板服务的，而老板大多是朝向钱看的。记得我们设计部当时矿泉水水票用完的时候等了两天老板才把第二次购水的钱拿给我们，所以我觉得一定要学得更多的东西，起码找一份在公司里“不会缺矿泉水”的工作。

简简单单的实习，平平淡淡的收获，就这样继续努力着，努力前进着。