篇一 :openacs和fishcorecpe对接测试报告

OpenAcs和fishcorecpe对接测试报告

一安装虚拟机(openacsvmware)

Openacs新出的版本0.5有源码下载,同样他居然同时出了一个vmware的版本,已经将程序部署到虚拟机上了,非常好用,只需要通过虚拟机打开即可。具体详细信息我是按照网上提供的资料操作的。我具体不做详细说明,请看openacs与cpe的部署.ppt即可。

二 安装cpe

首先在虚拟机中安装linux(我这儿安装的ubuntu),将fishcorecpe的文件放在/opt目录下,修改fishcore.conf中的acsurl如下:

然后启动,成功显示:

openacs和fishcorecpe对接测试报告

openacs和fishcorecpe对接测试报告

三 对接测试

启动cpe后,acs打印的日志:

搜索cpe,数据序列号:FC1234567890,必须是这个值。当你鼠标点击输入框时,其实系统已经自动搜索到了。如下图:

然后点击detail按钮,将显示此CPE的详细信息。如下图:

测试脚本,我这儿只测试了重启命令,其他命令还没测试,不过应该没问题。 配置过程:

openacs和fishcorecpe对接测试报告

openacs和fishcorecpe对接测试报告

openacs和fishcorecpe对接测试报告

重启效果:

四 openacs使用脚本

目前OpenAcs默认使用Default的脚本进行测试,暂不支持别的名称的脚本 1 重启脚本

cpe.Reboot("commandKey");

测试OK!

2恢复出厂设置脚本

cpe.FactoryReset();

3 CPE支持的方法GetRPCMethods

// this will output supported methods to server console

var methods = cpe.GetRPCMethods();

for (i = 0; i<methods.length; i++) {

logger ('Method: '+methods);

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篇二 :FISH检测在临床上的应用

FISH检测在临床上的应用

FISH在乳腺癌中的应用

1、检测项目:HER-2/neu基因、17号染色体数目

临床意义:1)指导赫赛汀的使用;2)指导临床常规药物的应用:研究表明HER-2/neu基因扩增的病人用高剂量的蒽环类和紫杉醇类药物更有效;3)预后判断:HER-2/neu基因扩增的病人预后差,存在高复发率的危险。

2、与常规的免疫组化检测项目相比的优势:1)免疫组化结果评判存在主观性,对于1+、2+结果存在不明确的可能;IHC存在10%-20%的假阳性;5%-10%的假阴性;2)免疫组化无法判断是因为HER-2/neu基因扩增还是由于17号染色体的非整倍性造成的蛋白表达,而17号染色体的非整倍性扩增的患者对于赫赛汀治疗效果不明显;FISH可以解决这一问题。

3)CISH的优点是在普通光镜下即可检查,但对低倍扩增及染色体非整倍扩增检测灵敏度下降

3、乳腺癌患者TOP2A基因的检测

临床意义:1)指导用药:TOP2A基因异常的乳腺癌患者对于含蒽环类药物的治疗方案更为敏感。TOP2A扩增的病人使用CEF方案进行治疗可以降低61%的复发风险和51%的死亡风险,而没有TOP2A扩增的患者使用CEF方案只能降低6%的复发风险和10%的死亡风险;

2)判断预后:TOP2A基因异常的乳腺癌患者预后差,且TOP2A缺失的病人预后更差。

4、与常规的免疫组化检测项目相比的优势:1)敏感性和特异性高;2)免疫组化法不能检测TOP2A基因的缺失,而FISH技术可以精确的判断基因的扩增或缺失。

FISH在宫颈癌中的应用

1、检测项目:TERC基因

临床意义:1.)辅助病理分级:如果有TERC基因的扩增,则有90%的可能病理分级在CIN2以上;若无TERC基因的扩增,则有90%的可能病理分级在CIN1以下。

风险预测:伴有hTERC基因扩增的癌前病变的病人有52%-96%的恶变可能。 运用FISH技术进行hTERC基因扩增的检测极有助于宫颈癌的筛查及早期诊断。

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篇三 :临床诊断中的FISH检测

临床诊断中的FISH检测

FISH(即荧光原位杂交)技术作为分子诊断的重要工具,在科研和临床诊断领域都有着广泛的应用。FISH检测是利用荧光基团标记DNA探针,再将标记的DNA探针与样本DNA进行原位杂交,最后在荧光显微镜下对荧光信号进行计数,以此作为诊断的依据。FISH的操作简便快捷,结果直观准确,因此FISH成了许多疾病诊断的首选工具。下面我们将从探针的设计,样本的制备,原位杂交和检测结果的观察等几个方面简单介绍FISH的操作。

探针是FISH检测灵敏度和准确性的关键。FISH检测的准确性来源于探针的设计。FISH能否应用于某一领域也取决于是否具有相应的探针。用于FISH检测的探针必须具备很高的特异性,能特异性地识别特定的基因或染色体上特定的片断。而且FISH的探针必须能经受原位杂交的处理而不变性。荧光基团的标记也直接影响了检测的灵敏度和原位杂交结果的检测方式。以著名的探针生产商Vysis公司的LSI系列探针为例:LSI系列探针来源于BAC大片断基因组文库,探针所覆盖的染色体片断总长可达100Kb-400Kb,保证了探针的高特异性和极强的荧光信号;荧光基团采用直接标记法标记,不同波长的荧光基团使探针在荧光显微镜下呈现多种荧光信号,借此我们可以一次检测多个染色体或基因的异常;由于探针具有极强的荧光信号因而对FISH结果的检测也采用直接检测法,即在荧光显微镜下直接观察FISH的信号,而无需抗原-抗体反应对荧光信号进行放大。Vysis探针的设计既确保了探针的特异性和灵敏度,同时直接的镜检也使FISH检测更简便。

FISH检测对被测样本没有特殊的要求。可以是来自骨髓的细胞,也可以是来自羊水的细胞;可以是冰冻切片的样本,也可以是经过石蜡包埋的样本。甚至可以利用尿液样本进行膀胱癌复发的预后。获取的样本细胞也无需经过培养扩增,FISH检测可以显示单个细胞核内染色体的异常情况。

我们以Vysis公司的AneuVysion多色DNA探针试剂盒为例,简要介绍FISH的原位杂交过程。AneuVysion多色DNA探针试剂盒用于羊水细胞的产前诊断,样本是来源于羊水的细胞。试剂盒通过两组5种探针(LSI13/21和CEP18/X/Y)同时检测5个染色体的数目异常,以此为依据进行产前诊断。

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篇四 :成品检测报告单

成品检测报告单

共1页  第1页

检验者:                                       签发者:

成品检测报告单

共1页  第1页

检验者:                                       签发者:

成品检测报告单

共1页  第1页

检验者:                                       签发者:

成品检测报告单

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篇五 :检测结果汇总报告单

XXXXXX—88

检测结果汇总报告单

样品编号:           样品名称:               收样日期:           汇报日期:

                                                                       室主任:

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篇六 :UPS检测报告单

Three Phase Input/Three Phase Output 10/30KVA UPS Shipment Accessories

三进三出10/30KVA UPS发货附件清单

UPS检测报告单 UPS INSPECTION REPORT

调测员Operator:                 审核Approval:                  日期date:

检验员FQC:                    审核Approval:                  日期date:

Three-Phase Input/Single Phase Output 10/30KVA UPS Shipment Accessories

三进单出10/30KVA UPS发货附件清单

UPS检测报告单 UPS INSPECTION REPORT

调测员Operator:                 审核Approval:                  日期date:

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篇七 :膀胱癌FISH检测尿液样本要求

膀胱癌FISH样本收集要求

(1)初诊病人或复发检测病人留取尿液:

在开单时就要叮嘱患者保持正常饮食。

收集的尿液最好是晨尿,200-500ml,用一次性尿袋或干净矿泉水瓶(刚开封的)收集,越多越好,然后置于冰箱冷藏室(2℃-8℃),于当天早上送检,标本需要较长时间(2小时以上)运输时置于冰袋中(环境温度2℃-8℃)。有夜尿习惯的患者也可收集夜尿(分开收集)。 对于老年患者,尤其是患有前列腺疾病的,其晨尿往往无法留足200ml以上,这时候建议同时收集夜尿。

部分尿液细胞较少的患者可在留尿前稍做运动(或按摩腹部约半小时)。细胞量不够是经常遇到的,此时和医生保持联系,确定是否需要重新留尿或退费。

尽量避开临床炎症期(炎症细胞污染、鳞状细胞污染、尿路细菌感染等),因为此类细胞会对目的移行上皮细胞造成覆盖或稀释,在结果判读时会造成干扰,此类病人需用药消炎后再行FISH检测。 有结石史患者需与临床沟通,此类病人可能造成细胞刺激性增生,干扰结果判读。询问病人是否正在服药,部分患者正在使用药物的话可能对细胞收集造成干扰。

(2)手术中病人留取膀胱冲洗液或输尿管导出液:

约200ml以上, 如果怀疑为上尿路尿路上皮癌,最好能收集到该部位的冲洗细胞;如果直接用尿液来检测上尿路是否发生病变,误差会较大。需要注意留置导管可能造成润滑剂污染。

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篇八 :FISH 技术

FISH技术 FISH技术:荧光标记的原位杂交技术

19xx年Evans首次将染色体显带技术和染色体原位杂交联合应用,提高了定位的准确性。20世纪70年代后期人们开始探讨荧光标记的原位杂交,即FISH技术。19xx年Harper成功地将单拷贝的DNA序列定位到G显带标本上,标志着染色体定位技术取得了重要进展。20世纪90年代,随着人类基因组计划的进行,由于绘制高分辨人类基因组图谱的需要,FISH技术得到了迅速的发展和广泛应用。

1.原理

FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛,可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应,经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。

2.实验流程

FISH样本的制备→探针的制备→探针标记→杂交→染色体显带→荧光显微镜检测→结果分析。

3.特点

原位杂交的探针按标记分子类型分为放射性标记和非放射性标记。用同位素标记的放射性探针优势在于对制备样品的要求不高,可以通过延长曝光时间加强信号强度,故较灵敏。缺点是探针不稳定、自显影时间长、放射线的散射使得空间分辨率不高、及同位素操作较繁琐等。采用荧光标记系统则可克服这些不足,这就是FISH技术。FISH技术作为非放射性检测体系,具有以下优点:1、荧光试剂和探针经济、安全;2、探针稳定,一次标记后可在两年内使用;3、实验周期短、能迅速得到结果、特异性好、定位准确;4、FISH可定位长度在1kb的DNA序列,其灵敏度与放射性探针相当;5、多色FISH通过在同一个核中显示不同的颜色可同时检测多种序列;6、既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化,也可以在悬液中显示间期染色体DNA的结构。

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