无创基因检测报告领取单

姓名：_____________________________ 条码：__________________________________

您好，检测结果一般在12个工作日出具（检测结果未见异常会短信通知，结果异常会电话通知），3周后持此单到医院抽血室领取报告和#5@p。报告需邮件孕妇，邮费到付，收件人需是本人名字。

报告领取时间：

（其它时间无人接待，请勿前来，谢谢配合！）

无创基因检测报告领取单

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无创DNA产前检测——胎儿染色体疾病

染色体疾病：

染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最有常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）。 主要临床表现：

1、 2、 3、 4、 5、

先天性智力低下 生长发育迟缓

皮纹改变：通贯手、ATD角增大、弓形纹多 五官特殊、四肢先天畸形 伴发多系统畸形

孕妇生育染色体疾病患儿的影响因素：

染色体疾病的发生具有偶然性、随机性，事先毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病监测。 无创DNA产前检测技术

无创DNA产前检测技术做为一项新型的产前检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术科准确检测以下胎儿染色体疾病：唐氏综合征21三体综合征、爱德华氏综合征18三体综合征、帕陶氏综合征13三体综合征。

安全●无创伤、无流产、无感染风险 准确●DNA水平检测，准确率99%以上 孕早期检测●孕12周以上即可检测

检测周期短●采血后10个工作日内，出具检测报告 温馨提示：

检测仅需抽取静脉血10ml，采血前无需空腹，正常饮食作息即可。 临床常见检测技术比较：

什么是无创DNA产检检测技术？

无创DNA产检检检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

无创DNA产前检测的原理是什么？

研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，基于以上发现，无创DNA产检检测技术通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。

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无创基因检测流程

1，医生咨询

2，每周五上午9：00-12：00在门诊6楼产前诊断中心 填写资料（无需排队取号） 3，领取采血管至抽血室抽血 4，报告时间:2周短信通知，3周取报告 （注：外地孕妇填写快递单，可邮寄报告）

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胎儿染色体非整倍体无创基因检测常见问题

1.无创基因检测有哪些优点？

无创，安全，早期，准确，快速。

孕早期，只需抽取5ml孕妇外周血就可以进行。结果准确率高达99%以上，能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺等刺激带来的流产等伤害，2-3周即可拿到检测结果。

2.无创基因检测与唐氏筛查有区别吗？

无创基因检测在孕早期（12周）即可进行，通过对母体外周血中胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析，具有很高的准确性；唐氏筛查检测的最佳时间为孕15-20周，是根据孕妇的激素水平结合年龄、孕周、体重等参数进行计算的，因影响因素较多，这些参数经常不是很准确，所以计算出的风险值也是有误差的。虽然检测的都是21，18，13号染色体是否异常，但无创基因检测的准确率较高，可以达到99%。

3.无创基因检测可以代替羊水穿刺吗？

不能互相代替，是两种检测方法。无创产前检测只需要抽取孕妇的静脉血，对孕妇及胎儿均无伤害，孕12周即可进行检测，三周左右出检测结果，对于21，18，13号染色体的检测准确率和羊水穿刺是一样的，99%以上；羊水穿刺需要抽取羊水，最佳检测时间为孕20-24周，对孕妇有一定的创伤，存在流产风险，也存在细胞培养失败的可能，大概要1个月出结果，目前是检测染色体异常的金标准，是诊断方法。

4.哪些人比较适合做无创基因检测？

所有希望排除胎儿染色体非整倍体，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇；唐氏筛查高危、临近高危但不愿首选创伤性检查的孕妇；年龄大于35岁，不能做唐氏筛查，又不愿首选创伤性检查的孕妇；因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。

5.怀孕多少周可以进行无创基因检测？

最佳检测孕周为12-21周，部分大于21孕周的孕妇如有特殊需求并有较强意愿的，也可参加无创产前基因检测。

6.如果无创基因检测是低风险，还用做羊水穿刺吗？

无创产前基因检测项目目前承诺检测21，18，13号染色体的准确率是99%以上，如果希望了解其他染色体，可以依据自己的情况选择是否羊穿或者遵医嘱。

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关于华大

华大基因自19xx年成立以来，坚持"以任务带学科、带产业、带人才"，先后完成了国际人类基因组计划"中国部分"（1%，承担其中绝大部分工作）、国际人类单体型图计划（10%）、水稻基因组计划、家蚕基因组计划、家鸡基因组计划、抗SARS研究、"炎黄一号"（100%）、大熊猫等多项具有国际先进水平的基因组科研工作，在Nature和Science等国际一流的学术杂志上发表多篇论文，奠定了中国基因组科学在国际上的领先地位。同时，建立了大规模测序、生物信息、克隆、健康、农业基因组等技术平台，其测序能力及生物信息分析能力世界领先。

华大基因已形成科学、技术、产业相互促进的发展模式，建成一支具有世界一流水平的产学研队伍，开展一系列的重要动植物、人类健康、生物能源等基因组的研究，致力于人类健康服务事业和科技应用领域的发展。

在未来发展中，华大基因将依托先进的测序和检测技术、高效的信息分析能力、丰富的生物资源，以多学科结合的新型生物科研体系为基础，致力搭建核酸研究平台、蛋白研究平台、生物信息平台，并作为核心单位参与国家基因库的建立，为全球的科研工作者提供创新型生物研究的科技服务，推动基因组学研究、分子育种、医疗健康、环境能源等领域的科研发展。同时，为广大普通民众提供前沿生物科技在医疗、农业、环境及能源等领域的应用服务，真正做到科技惠民，为我国生物经济产业的战略发展奠定基础。

潍坊华大基因检测中心揭牌成立

发布日期：2012-07-10

20xx年7月9日，“潍坊华大基因检测中心”揭牌仪式在潍坊市计划生育指导中心隆重举行。潍坊市委常委、副市长孙起生、潍坊市政协副主席王继怀、市人口计生委主任杨锡广、市财政局副局长刘锡田、深圳华大基因研究院副院长张秀清等共同为“潍坊华大基因检测中心”揭牌。潍坊市直有关部门、驻潍高校、部分高新企业代表及各县市区人口计生局局长、分管科技工作的副局长、科技科科长、服务站站长和新闻媒体记者150多人参加揭牌仪式。

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华大基因无创产前基因检测技术专利获欧洲授

权国内市场前景可期

20xx年9月29日，深圳华大基因称其自主研发的无创产前基因检测技术(获得欧洲专利局授予发明专利，并在英国、德国、法国等15个成员国生效。而国内基因检测在20xx年2月份被紧急叫停后，20xx年6月30日，华大基因成功完成全国首个第二代基因测序诊断产品注册，其与合作医院的无创产前基因检测项目已进入重启阶段。

近年来随着技术的发展以及消费能力的提高，我国基因测序市场规模保持了较快的增长，前瞻产业研究院发布的《2015-20xx年全球DNA测序行业商业模式与投资预测分析报告》数据显示，2007-20xx年以华大基因为龙头的测序类公司均实现100%以上的复合增长；2007-20xx年4年间，我国DNA测序的收入每年以200%的速度增长，20xx年收入达到3.6亿元，20xx年突破7亿元。据华大基因展厅内公开的数据则显示，20xx年，华大基因科技服务的年度总销售额11.05亿元，其中国内业务约为7.5亿元左右，按华大基因业务占全国70%左右计算，我国20xx年DNA测序规模（服务类产品）在11亿元左右，预计20xx年的市场规模将超过21亿元。

图表1：2007-20xx年中国基因测序市场规模变化情况（单位：亿元）

资料来源：前瞻产业研究院

而随着第二代基因测序诊断产品的成功注册，前瞻产业研究院认为我国基因测序市场前景广阔。具体来看：

1、长期来看：政策支持促行业快速发展

如今，全球各国都已经投入巨资开展第三代测序技术的研发，全球一批制药、育种、新

材料等科技机构和企业都进入基因组应用领域。我国也从政策到实业层面，看好生物产业成长的机会。科技部《“十二五”生物技术发展规划》提出，我国将重点开展以新一代测序技术为代表的前沿核心关键技术点、重大技术体系和重大产品的研究开发，构建具有行业带动性的重大技术体系，建立国家级生物技术孵化器和集成示范基地，集成官产学研资等各方力量，以点带面，促进生物技术产业跨越发展。

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什么是行业研究报告

行业研究是通过深入研究某一行业发展动态、规模结构、竞争格局以及综合经济信息等，为企业自身发展或行业投资者等相关客户提供重要的参考依据。

企业通常通过自身的营销网络了解到所在行业的微观市场，但微观市场中的假象经常误导管理者对行业发展全局的判断和把握。一个全面竞争的时代，不但要了解自己现状，还要了解对手动向，更需要将整个行业系统的运行规律了然于胸。

行业研究报告的构成

一般来说，行业研究报告的核心内容包括以下五方面：

行业研究的目的及主要任务

行业研究是进行资源整合的前提和基础。

对企业而言，发展战略的制定通常由三部分构成：外部的行业研究、内部的企业资源评估以及基于两者之上的战略制定和设计。

行业与企业之间的关系是面和点的关系，行业的规模和发展趋势决定了企业的成长空间；企业的发展永远必须遵循行业的经营特征和规律。

行业研究的主要任务：

解释行业本身所处的发展阶段及其在国民经济中的地位

分析影响行业的各种因素以及判断对行业影响的力度

预测并引导行业的未来发展趋势

判断行业投资价值

揭示行业投资风险

为投资者提供依据

2014-20xx年中国基因检测市场调研及投资战略报告

【出版日期】20xx年

【交付方式】Email电子版/特快专递

【价 格】纸介版：7000元 电子版：7200元 纸介+电子：7500元

【报告编号】R243043

【报告链接】/research/201405/243043.html

日前，国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会联合发出通知，要求在相关的准入标准、管理规范出台以前，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用，已经开展的，要立即停止。

两部委的联合通知指出，包括产前基因检测在内的基因测序相关产品和技术属于当代前沿技术研究范畴，涉及伦理、隐私和人类遗传资源保护、生物安全以及医疗机构开展基因诊断服务技术管理、价格、质量监管等问题。目前，基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，对此，国务院有关部门高度重视。为保证公众使用基因测序诊断产品的安全、有效，国家食药总局和国家卫生计生委正在组织相关领域专家调查论证。

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