附表1制表单位国家食品药品监督管理局药品不良反应事件报告表新的严重一般医疗卫生机构生产企业经营企业个人编码单位名称合肥市三院部门电话报告日期年月日不良反应事件分析1用药与不良反应事件的出现有无合理的时间关系有无...

安乡县人民医院药品不良反应报告与监测制度为了搞好我院药品不良反应ADR报告和监测工作保障人民群众用药安全有效根据药品管理法药品不良反应报告和监测管理办法等法律法规的规定制定本制度1药事管理委员会负责全院ADR报...

药品不良反应报告和监测管理办法卫生部令第81号20xx年05月04日发布中华人民共和国卫生部令第81号药品不良反应报告和监测管理办法已于20xx年12月13日经卫生部部务会议审议通过现予以发布自20xx年7月1...

ADR报告考核奖励规定1将药品不良反应监测工作纳入科室工作成绩考核制度中对重视药品不良反应监测工作发现不良反应能按规定及时上报并作出一定成绩的科室和个人予以表彰2各科室在完成规定的任务后每多报一份现金奖励50元...

药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他13严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应1导致死亡2危及生命3致癌致畸致出生缺陷4导...

漯河市中西药业有限责任公司管理文件ADR/MDR报告反馈工作程序1、目的：规范药品不良反应/事件（ADR/MDR）报告表的反馈程序，确保药品不良反应报告反馈的及时、正确进行。2、责任者：适用于ADR/MDR报告…

基层ADR报表质量分析及讨论摘要目的:为了使ADR报表填写更加完整、规范，为药品ADR因果关系评价提供完整、翔实的资料。方法：对收集到的243份报表进行统计、分析并讨论。结果：报表存在数量偏少、不完整、不及时、…

大田县医院关于开展ADR监测工作情况汇报为开展药品不良反应监测工作我院于20xx年8月成立了药品不良反应监测工作领导小组下设药品不良反应监测中心和临床药品不良反应信息网络并派人到福州参加省食品药品监督管理局举办...

药品不良反应报告档案编号QSJL052企业名称电话报告日期年月报告人单位职务报告人签名

20xx年度药品不良反应报告分析目的药品不良反应ADR是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应ADR监测是提高临床用药质量确保用药安全的重要举措分析药品不良反应的特点和规律促进临床合理用药...

药品不良反应检索申请表检索申请说明1申请单位在进行药品不良反应相关申报工作中需浙江省药品不良反应监测中心以下简称省中心提供相关的药品不良反应监测数据及文献报道资料时可申请进行药品不良反应检索2申请单位应按照要求...

药品不良反应报告制度目的为了加强对经营药品的安全监管严格药品不良反应监测工作的管理确保人体用药安全有效期特制定本制度依据中华人民共和国药品管理法范围适用于本公司药品不良反应的报告管理职责质量管理部门对本制度的实...

附2药品不良反应报告表填写范例制表单位国家药品监督管理局紧急编号药品不良反应报告表医疗单位使用医院名称解放军第251医院科别呼吸科电话8785120报告日期20xx年1月18日

药品不良反应事件报告管理制度一药品不良反应ADR主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应为促进合理用药提高药品质量和药物治疗水平根据中华人民共和国药品管理法药品不良反应报告与监测...

药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他