实验八 叔丁基氯的制备

(t—butyl chloride)

[反应式]

[试剂]

3.7g(4.8mL，0.051mo1)叔丁醇，12.5mL浓盐酸，5％碳酸氢钠溶液，

[步骤]

在100mL分液漏斗中，放置4.8mL叔丁醇和12.5mL浓盐酸。先勿塞住漏斗，轻轻旋摇1min，然后将漏斗塞紧，翻转后摇振2—3min。注意及时打开活塞放气，以免漏斗内压力过大，使反应物喷出。静置分层后分出有机相，依次用等体积的水、5％碳酸氢钠溶液、水洗涤。用碳酸氢钠溶液洗涤时，要小心操作，注意及时放气。产物经无水氯化钙干燥后，滤入蒸馏瓶中，在水浴上蒸馏。接受瓶用冰水浴冷却，收集48—52℃馏分，产量约3.5g。

纯粹叔丁基氯的沸点为52℃，折光率为1．3877º

本实验约需2—3h。

[注解]

(1)如需替换，可用4.4g叔戊醇代替叔丁酸，收集70一84℃馏分，其余步骤相同。

(2)叔丁醇的熔点为25℃，如果呈团体，需在温水中温热融化后取用。

[思考题]

(1)洗涤粗产物时，如果碳酸氢钠溶液浓度过高、洗涤时间过长有什么不好?

(2)本实验中末反应的叔丁醇如何除去?

叔丁基氯的制备与性质用途

化学药品性质／用 2008-12-19 10:29:50 阅读791 评论0   字号：大中小 订阅

分子式：C4H9Cl 分子质量：92.57 沸点：51-52℃ 熔点：-25-52℃

中文名称：2-氯-2-甲基丙烷 氯代叔丁烷 2-氯异丁烷 叔丁基氯 特丁基氯

英文名称：2-chloro-2-methyl-Propane

1-Chloro-1,1-dimethylethane

tert-Butylchloride

2-chloro-2-methylpropane

2-chloroisobutane

2-chloro-2-methyl-propan

性状描述：也称2-氯-2-甲基丙烷（2-cholro-2-methylpropane）。无色液体。凝固点-27.1℃，沸点52℃，相对密度0.874（15/4℃），折光率1.3856，闪点0℃。能与醇、醚混溶，难溶于水。无色易燃液体，熔点-25℃，沸点51～52℃，折射率1.3848，相对密度0.934，闪点18℃。易发生单分子亲核取代反应；在碱性条件下易消除氯化氢成烯；与镁、锂等反应生成叔丁基金属化合物。由叔丁醇与浓盐酸反应或异丁烯与氯化氢加成制取。

生产方法：由叔丁醇与盐酸反应而得。将叔丁醇于30℃在搅拌下加入盐酸中反应1h，静置分层，取油层进行碱洗、水洗、干燥得粗品，再经精馏，收集50-54.5℃馏分得成品。

用途：溶剂，有机合成原料。

第二篇：叔丁基氯的制备

叔丁基氯的制备

(t—butyl chloride)

叔丁基氯的制备与性质用途

分子式：C4H9Cl 分子质量：92.57 沸点：51-52℃ 熔点：-25-52℃

中文名称：2-氯-2-甲基丙烷 氯代叔丁烷 2-氯异丁烷 叔丁基氯 特丁基氯

英文名称：2-chloro-2-methyl-Propane，1-Chloro-1,1-dimethylethane，tert-Butylchloride，2-chloro-2-methylpropane，2-chloroisobutane，2-chloro-2-methyl-propan

性状描述：也称2-氯-2-甲基丙烷（2-cholro-2-methylpropane）。无色液体。凝固点-27.1℃，沸点52℃，相对密度0.874（15/4℃），折光率1.3856，闪点0℃。能与醇、醚混溶，难溶于水。无色易燃液体，熔点-25℃，沸点51～52℃，折射率1.3848，相对密度0.934，闪点18℃。易发生单分子亲核取代反应；在碱性条件下易消除氯化氢成烯；与镁、锂等反应生成叔丁基金属化合物。由叔丁醇与浓盐酸反应或异丁烯与氯化氢加成制取。

制取方法：[反应式]

[试剂]

200ml（155g）叔丁醇，600mL浓盐酸，5％碳酸氢钠溶液200，水400ml

[步骤]

将叔丁醇200ml加入到1000ml四口瓶中，降温至20℃以下，缓慢滴加浓盐酸600ml，滴加完毕保温搅拌一小时，分层，上层有机层分别加水200ml，5％碳酸氢钠溶液200，水200ml搅洗，分层，加无水氯化钙脱水2小时，常压，蒸馏，截取50-53℃下的馏分。

用途：溶剂，有机合成原料。