不良品报告（49篇）

医疗器械不良反应报告表企业名称电话报告日期年月日报告人职务报告人签名

药品不良反应事件报告表报告类型新的严重一般首次报告跟踪报告报告来源医疗机构药品经营企业药品生产企业其他除非得到允许报告表中的个人信息将予以保密13严重药品不良反应事件是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应事件...

医疗安全不良事件主动报告制度及流程一医疗安全不良事件的定义本制度所称医疗安全不良事件指在临床诊疗活动中以及医药运行过程中任何可能影响患者的诊疗结果增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故以及影响医疗工作...

医疗安全不良事件报告制度与流程为了更好地保障医疗安全减少医疗安全不良事件确保患者安全根据卫生部二级综合医院评审标准20xx版实施细则结合患者安全目标特制定本院医疗安全不良事件报告制度与流程具体如下一医疗安全不良...

医疗安全不良事件报告制度病人安全是医疗的基本原则是质量管理的核心为了鼓励全院职工及时主动方便地报告影响病人安全的事故隐患或潜在风险通过管理人员及时分析原因采取相应措施最大限度地避免类似事件的发生以达到持续改进医...

药品不良反应报告表填写要求试用教案培训题目药品不良反应报告表如何填写培训学时1个学时培训方式集中授课主要内容第一部分药品不良反应事件的填写要求第二部分药品群体不良事件基本信息表的填写要求药品不良反应报告表填写要...

医疗器械不良事件监测报告流程

药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他

附件1国家食品药品监督管理局制可疑医疗器械不良事件报告表报告日期年月日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址邮编联系电话报告人医师技师护士其他报告人签名例子附件1国家食品药品监督管理局制可疑医疗器...

附件二医疗安全不良事件登记报告流程

制表单位：国家食品药品监督管理局药品不良反应/事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□单位名称：部门：电话：报告日期：年月日报告人职业（医疗机…

勤拓品质不良对策报告书第1页共3页

药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他

深圳市医疗器械有限公司ShenzhenMedicalInstrumentCoLtd不良事件报告程序文件编号QP20版本V10制定部门市场部制定日期20xx0225生效日期20xx03011目的确保公司能及时掌握...

1系统简介医院不良事件报告系统为医院内质量控制患者安全关注医疗安全不良事件方面的精细化的管理提供了平台是等级医院评审的必备内容评审要求医院直报系统要与卫生部医疗安全不良事件报告系统建立网络对接医院通过不良事件报...

长上班时间医务部80019然后及时内网电子书面报告2诊治方面错误诊断漏诊错误治疗等3用药方面错用药多用药漏用药药物不良反应输液反应输血反应等4意外事件跌倒坠床烫伤自残自杀失踪猝死等5辅助诊查报告错误标本丢失等6...

附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应1导致死亡2危及生命3致癌致畸致出生缺陷4...

医疗器械不良事件监测及报告制度一、医疗器械不良事件是指：获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。二、医疗器械不良事件的监测是指对可疑医疗器械不良事件的发现、报告…

不良品处置单QR833注黑不工毛工品不丝不需良及良报品铝品公一丝由司般内品主指在管管排质员领线量或导不不生批良符产准等主后表应管方面予判可礚报定报伤废进废等行铝丝氧化返工并重新检验1返丝2返合格制单不合格品报废...