企业药品安全生产制度落实情况自查报告市食品药品监督管理局按照药品监督管理局要求和指示精神我公司与20xx年7月17日下午由质量受权人组织生产质量销售采购仓储设备等部门负责人就药品生产管理规范GMP执行情况质量受...

吕梁康益气体有限公司安全隐患自查报告为了积极响应吕梁市药监安20xx85号关于进一步加强药品生产企业安全生产管理工作的通知文件精神为了切实搞好药品安全生产工作我公司组织进行了一次安全生产隐患大排查具体实施过程如...

陇西县志奇中药材加工厂安全隐患自查报告为了积极响应陇办发【20xx】85号《关于关于印发陇西县安全生产大检查工作实施方案的通知》文件精神，为了切实搞好安全生产工作，我公司组织进行了一次安全生产隐患大排查，具体实…

XX药字20xx号企业药品安全生产管理自查自评情况汇报XX食品药品监督管理局按照药品监督管理局有关文件要求和相关指示精神我公司与20xx年6月8日下午至20xx年6月9日上午由质量授权人组织生产质量销售采购仓储...

XXX大药房GSP实施情况自查报告请结合本店实际对部分内容进行修改xx食品药品监督管理局根据药品管理法及其实施条例和药品经营质量管理规范的要求为使XXX大药房尽早通过GSP认证在xx食药监部门的指导下我药房严格...

龙卫发20xx29号签发人0000药品安全集中整治活动自查报告县食品药品监督管理局根据000020xx21号文件关于印发全县药品生产流通领域集中整治行动工作方案的通知精神我0立足实际突出重点对本0药品安全管理工...

XXX药房关于开展药品生产流通领域自查自纠工作的报告XXX食品药品监督管理局：根据省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神，以及XXX食药监为发（20xx）2号文件精神，我店及时开展了自查自纠工作，现将…

药品生产和质量管理情况自查报告按照GMP对药品生产质量管理的规定以及GMP认证申请材料的上报要求我公司对厂房设备人员管理文件及生产的全过程进行了自查现将我公司在生产管理和质量管理方面的自查情况报告如下一企业概况...

关于药品生产流通领域集中整治行动的自查报告根据凉山州药品生产流通领域集中整治行动工作方案的规定我企业进行了自查现将自查情况报告如下一进货渠道我企业对药品购进制定了药品购进管理制度首营企业和首营品种审核程序等确保...

南京市药品生产企业不良反应报告和监测现场检查表生产企业名称ADR工作联系人联系方式1234567891011检查员签名企业负责人签名检查时间12

药品生产管理和质量管理自查情况一企业概况及历史沿革情况XXX制药有限公司座落于XXX是一家专业从事中成药制剂研发生产与销售的现代化制药企业公司始建于XX年月原名XX经XX月改制经省局批准存的XX制药有限公司XX...

实施药品经营质量管理规范情况综述XXXX药业有限责任公司二一四年六月1企业实施药品经营质量管理规范情况综述自查报告一企业的基本情况我公司成立于XXXX年XX月XX日于XXXX年XX月XX日和XXXX年XX月XX...

药品生产管理和质量管理自查情况一企业概况及历史沿革情况XXX制药有限公司座落于XXX是一家专业从事中成药制剂研发生产与销售的现代化制药企业公司始建于XX年月原名XX经XX月改制经省局批准存的XX制药有限公司XX...

GMP自检报告一自检人员自检小组成员二自检日期20xx年三自检依据与项目依据药品质量生产管理规范20xx年修订进行自检自检内容包括质量管理机构与人员厂房与设施设备物料管理及仓储确认与验证文件系统管理生产管理质量...

云南大理瑞鹤药业有限公司20xx年度GMP自查报告云南大理瑞鹤药业有限公司前身为云南大理珍稀动物养殖厂19xx年改制为云南大理瑞鹤药业有限公司20xx年被评为国家高新技术企业于20xx年和20xx年两次通过GM...