安全生产检查制度一基本要求第1条安全检查是治理整顿建立良好的安全环境和生产秩序做好安全工作的重要手段之一要坚持领导和群众相结合普遍检查与专业检查相结合检查与整改相结合的原则做到制度化经常化第2条安全检查必须有明...

情况报告制度为严格程序加快运转保证质量提高时效切实加强工作情况报告制度特作如下规定一向上级部门全面如实地汇报工作情况工作站领导必须予以高度重视作为一项日常工作予以安排落实主要领导要审核把关并亲笔签发每月的工作情...

设备异常情况汇报制度1目的为了加强设备安全管理防止设备安全事故的发生特制定本制度2适用范围本制度适用于中材安徽水泥有限公司设备管理3职责31设备操作工是设备的操作责任人对设备异常情况的报告负责32设备的维修部门...

医院感染报告制度1住院病人发生医院感染病例时经治医师应及时向本科室医院感染管理小组组长报告并于24小时内填表报医院感染管理科2医院感染管理科经调查证实发生以下情况时应当立即报告主管院长医务科并于12小时向卫生局...

医疗器械不良事件监测及报告制度一、医疗器械不良事件是指：获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。二、医疗器械不良事件的监测是指对可疑医疗器械不良事件的发现、报告…

医院医疗安全不良事件主动报告制度医疗安全不良事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患防范医疗事故提高医疗质量保障患者安全促进医学发展和保护患者利益的重要措施为达到卫生部提出的病人安全目标落实建立与完善主动报告医疗...

惠康药房质量管理制度目的加强经营药品的安全监管严格药品不良反应监测工作的管理确保人体用药安全有效依据药品管理法药品经营质量管理规范及其实施细则药品不良反应报告制度范围与本零售门市部售出药品有关的所有不良反应负责...

意外事件处理与报告制度试剂技术部目的规范实验室人员在发生实验室意外事件时及时有效的控制和处理保证人身安全范围本实验室的工作人员职责部门负责人对此制度进行监督实验室管理员进行具体工作内容1刺伤切割伤或擦伤受伤人员...

医院医疗安全不良事件报告制度医疗安全不良事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患防范医疗事故提高医疗质量保障患者安全促进医学发展和保护患者利益的重要措施为达到卫生部提出的病人安全目标落实建立与完善主动报告医疗安全...

医疗器械不良事件监测及报告制度一医疗器械不良事件是指获准上市的合格的医疗器械在正常使用情况下发生任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件二医疗器械不良事件的监测是指对可疑医疗器械不良事件的发现报告评价和控制的过...

意外事件处理及报告制度一实验室发生职业暴露后按照既往进行的该种污染物的生物安全危害度评估结果快速有效的对意外暴露人员进行紧急医学处置对污染区域进行有效的控制最大限度的清除和控制污染物对周围环境的污染和扩散进行流...

药品不良反应报告制度目的为了加强对经营药品的安全监管严格药品不良反应监测工作的管理确保人体用药安全有效期特制定本制度依据中华人民共和国药品管理法范围适用于本公司药品不良反应的报告管理职责质量管理部门对本制度的实...

武城县人民医院医疗安全不良事件主动报告制度医疗安全不良事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患防范医疗事故提高医疗质量保障患者安全促进医学发展和保护患者利益的重要措施为达到卫生部提出的病人安全目标落实建立与完善主...

不良事件无责报告制度一目的鼓励员工主动报告不良事件信息医院利用报告系统进行研究分析获得医疗安全警示信息和改进建议增强识别处理安全隐患和预防不良事件发生的能力从而实现医疗安全的目标二不良事件范围发生不良事件的医疗...

医疗器械临床使用安全事件监测管理制度为加强医院医疗器械不良反应监测管理工作依据国家医疗器械监督管理条例医疗器械不良反应事件监测和再评价管理办法试行结合我院印发九师医院医疗安全不良事件报告制度制定本制度一建立健全...