第一章 职业危害因素检测概述
第一节 职业病危害因素检测盖概念
一、职业病危害因素及其分类
分为：1、粉尘类；2、放射性物质类（电离辐射）；3、化学物质类；4、物理因素；5、生物因素；6、导致职业性皮肤病的危害因素；7、导致职业性眼病的危害因素；8、导致职业性耳鼻喉口腔疾病的危害因素；9、职业性肿瘤的职业病危害因素；10、其他职业病危害因素等10大类115种。
二、职业病危害因素检测
作业环境中的物理因素检测、作业环境空气中有害物质的空气检测及有害物质的生物检测。
三、职业病危害因素检测分类
（一）按照检测目的的分类
（二）按照检测方法及仪器类型分类
1、现场检测
A、检气管法
注意事项：
⑴注意检气管的保存期限，不要用过期的气管；
⑵抽气体积要准确，最好用配套抽气装置；
⑶注意温度对某些检气管显色的影响；
⑷在规定的时间内读数；
⑸应注意共存物的干扰。
B、便携式气体分析仪测定法
⑴使用前，应对仪器进行校对；
⑵应使用经过认证的仪器；
1 1、评价检测 2、日常检测 3、监督检测 4、事故性检测
⑶是否是标准方法；
⑷现场共存物的干扰。
C、物理因素的现场检测
2、实验室检测
（1）称量法：主要用于粉尘的测定。
（2）光谱法：广泛用于金属、类金属及其化合物、非金属无机化合物以及部分有机物的测定，如分光光度法、原子吸收分光光度法登。
（3）色谱法：主要用于有机化合物和非金属无机离子的测定，如气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法等。
第二节 职业病危害因素检测工作程序
一、项目委托
检测机构根据检测项目来源、性质、检测对象和检测范围等，结合自身资质和技术能力，进行项目合同评审，接受来自企业客户、评价机构或者行政机关等的委托，双方签订技术服务合同。
二、现场调查
（1）被调查单位概况，如单位名称、地址、 劳动定员、岗位划分、工作班制等。
（2）生产过程中使用的原料、辅助材料，产品、副产品和中间产物等的种类、数量、纯度、杂质及其理化性质等。
（3）生产工艺流程、原料投入方式、加热温度和时间、生产设备类型、数量及其布局。
（4）劳动者的工作状况，包括劳动者数、工作地点停留时间、工作方式、接触有害物质的程度、频度及持续时间等。
（5）工作地点空气中有害物质的产生和扩散规律、存在状态、估计浓度等。
（6）工作地点的卫生状况和环境条件、卫生防护设施及其使用状况、个人防护装备及使用状况等。
三、检测方案制订
检测方案应包括利用便携式仪器设备对物理因素的现场检测和对空气中有害物质的样品采集两个方面的内容。
方案应包括检测范围（职业病危害因素的种类）、有害物质样品采集方式（个体或定点方法）、物理因素的检测时间和地点、化学有害因素的采样地点、采样对象、采样时间和采样频次等。
四、检测前期准备
（1）确定现场采样检测执行人员及各自任务分工。
（2）做好采样仪器和检测仪器的准备工作，选择符合采样要求的仪器设备，检查其正常运行操作、电池电量、充电器、计量校准有效期、防爆性能等情况
（3）做好采样设备的充电工作和流量校准工作。
（4）准备采样介质、器材、材料及相关试剂，确保其质量完好、数量充足。
（5）准备足够的现场采样检测记录单。
(6)做好采样人员必要的个体防护和仪器设备搬运过程中的安全防护。
五、现场采样
六、现场检测
七、实验室检测
八、数据处理
九、报告编制
十、报告审核签发
第三节 职业病危害因素检测相关法规与标准
一、我国职业病危害因素检测相关的法律法规标准体系
2
1、全国人民代表大会及其常务委员会、国务院及相关行政部门制订颁布的全国性法律法规 《中华人民共和国职业病防治法》、
《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》、
《中华人民共和国尘肺病防治条例》、
《作业场所职业健康监督管理暂行规定》、
《作业场所职业病危害申报管理办法》、
《国家职业卫生标准管理办法》、
《职业病危害因素分类目录》、
《职业病目录》、
《高毒物品目录》。
2、各级地方人大常委会或政府制定的法规及规章
3、职业卫生标准
《工业企业设计卫生标准》，GBZ1---2010。
《工作场所有害因素职业接触限制第1部分：化学有害因素》，GBZ2.1---2007。
《工作场所有害因素职业接触限制第2部分：物理因素》，GBZ2. 2 ---2007。
《工作场所职业病危害警示标识》，GBZ158---2003。
《工作场所空气中有害物质监测得采样规范》，GBZ159---2004。
《工业场所空气有毒物质测定》，GBZ/T160.1---160.85。
《工作场所空气中粉尘测定第1 部分：总粉尘浓度》，GBZ/T192.1---2007。
《工作场所空气中粉尘测定第2 部分：呼吸性粉尘浓度》，GBZ/T192.2---2007。
《工作场所空气中粉尘测定第3 部分：粉尘分散度》，GBZ/T192.3---2007。
《工作场所空气中粉尘测定第4 部分：游离二氧化硅含量》，GBZ/T192.4---2007。
《工作场所空气中粉尘测定第5 部分：石棉纤维浓度》，GBZ/T192.5---2007。
《工作场所物理因素测量第1 部分：超高频辐射》，GBZ/T189.1---2007。
《工作场所物理因素测量第2 部分：高频电磁场》，GBZ/T189.2---2007。
《工作场所物理因素测量第3 部分：工频电场》，GBZ/T189.3---2007。
《工作场所物理因素测量第4 部分：激光辐射》，GBZ/T189.4---2007。
《工作场所物理因素测量第5 部分：微波辐射》，GBZ/T189.5---2007。
《工作场所物理因素测量第6 部分：紫外辐射》，GBZ/T189.6---2007。
《工作场所物理因素测量第7部分：高温》，GBZ/T189.7---2007。
《工作场所物理因素测量第8 部分：噪声》，GBZ/T189.8---2007。
《工作场所物理因素测量第9 部分：手传振动》，GBZ/T189.9--2007。
《工作场所物理因素测量第10 部分：体力劳动强度分级》，GBZ/T189.10---2007。
《工作场所物理因素测量第11 部分：体力劳动时的心率》，GBZ/T189.11---2007。
《建筑采光设计标准》，GB/T50033---2001。
《建筑照明设计标准》，GB50034---2004。
《作业场所空气采样仪器的技术规范》，GB/T17061---1997。
《职业卫生生物监测质量保证规范》，GB/T173---2006。
《工作场所职业病危害作业分级第1 部分：生产性粉尘》，GBZ/T229.1---2010。
《工作场所职业病危害作业分级第2 部分：化学物》，GBZ/T229.2---2010。
《工作场所职业病危害作业分级第3 部分：高温》，GBZ/T229.3---2010。
《职业卫生标准制定指南第1 部分：工作场所化学物质职业接触限值》，GBZ/T210.1---2008。 《职业卫生标准制定指南第2 部分：工作场所粉尘职业接触限值》，GBZ/T210.2---2008。
《职业卫生标准制定指南第3 部分：工作场所物理因素职业接触限值》，GBZ/T210.3---2008。 《职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法》，GBZ/T210.4---2008。 《职业卫生标准制定指南第5 部分：生物材料中化学物质的测定方法》，GBZ/T210.5---2008。 《职业卫生名词术语》，GBZ/T224---2010。
3
二、相关法律法规条文及标准内容
1、《中华人民共和国职业病防治法》
2、《中华人民共和国尘肺病防治条例》
3、《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》
4、各项标准基本内容
第二章 职业接触限值及其应用
第一节 化学有害因素职业接触限值
时间加权平均容许浓度（PC---TWA）是指以时间为权数规定的8H工作日、40H工作周的平均容许接触浓度。
短时间接触容许浓度（PC---STEL）是指在遵守PC---TWA前提下容许短时间（15min）接触的浓度。 最高容许浓度（MAC）是指在一个工作日内，任何时间和任何工作地点有毒化学物质均不应超过的浓度。 超限倍数（EL）是指对于未制定PC---STEL的化学有害因素，在符合8H PC---TWA的情况下，任何一次短时间（15min）接触的浓度均不应超过PC---TWA。
工作场所是指劳动者进行职业活动并由用人单位直接或间接控制的所有工作地点。工作地点是指劳动者从事职业活动或进行生产管理而经常或定时停留的岗位作业地点。
第二节 物理因素职业接触限值
一、噪声
二、高温作业
1、 超高频辐射
三、射频辐射 2、高频电磁场
3、微波
四、工频电场
五、手传振动
六、采光和照明
七、紫外辐射
八、激光
九、煤矿井下采掘工作场所气象条件
十、体力工作时心率和能量消耗的生理限值
第三节 职业接触限值的应用
一、化学有害因素职业接触限值的应用
定点检测计算时间加权平均浓度：Ctwa＝(Ｃ１Ｔ１＋Ｃ２Ｔ２＋ＣｎＴｎ.。。)／８
当两种或两种以上有毒物质共同作用于同一器官、系统或具有相似的毒性作用，或已知这些物质可产生相加作用时，则应按以下公式计算结果进行评价：
C1/L1＋C2/L2＋.。。＋CN/LN=1
式中C1、C2、CN各化学物质所测得的浓度；L1、L2、LN各化学物质相应的容许浓度限值。比值总和小于
1时，表示未超过限值，符合卫生要求，反之，，不符合卫生要求。
一、物理因素职业接触限值的应用
第三章 工作场所空气中
有害物质采样技术
第一节 空气样品采集的重要性
4
工作场所空气中化学物质检测包括空气样品的采集和实验室检测两部分。
第二节 空气样品的采集技术
一、工作场所空气样品的特征
1、有害物质种类多
2、空气中有害物质浓度变化大
（我国制定的《工作场所有害因素职业接触限值》标准中，70%以上的物质的接触限值≤10mg／m，最低
33为0.000510mg／m，最高可达18000 mg／m.）
3、影响空气中有害物质状况的因素多
＜在计算空气中有毒物质浓度之前（温度低于5℃和高于35℃、大气压低于98.8kPa和高于103.4kPa），必先将采集的空气提交换算为“标准采集体积”，换算公式为：
Ｖ0=V1×293／（273+t）×p／101.3
式中Ｖ0-------标准采样体积，Ｌ；
V1―――温度为ｔ℃、大气压为p时的采样体积，Ｌ；
ｔ------采样点的气温，℃；
p-----采样点的大气压，kPa。
二、有害物质在空气中的存在状态
1、气体和蒸气
⑴雾
2、气溶胶 ⑵烟
⑶粉尘
三、空气样品的采集方法
（一）气态和蒸气态化学物质的采样方法
1、直接采样法
2、有泵型采样法
（1）液体吸收法
注意事项:
① 根据待测物理化性质及其在空气中存在的状态，正确选用吸收管和吸收液。
② 要正确和准确使用采样流量。
③ 采样时间要准确适当，使用易挥发的吸收夜在高气温下采样时，采样时间不能长。
④ 吸收液用量要准确，采样过程中若有损失，采样后要补充道原来用量。
⑤ 吸收管与空气采样器的连接要正确，防止倒流，损害采样泵。
⑥ 采样前后要密闭进出气口，直立放置，防止吸收管破碎。
⑦ 采样后测定前，要用管内吸收液洗涤吸收管的进气管内壁3—4次，混匀后供测定。
⑧ 有的吸收液需避光保存，应注意使用条件和要求，保证吸收液的有效性。
（2）固体吸附剂法
①活性炭（非极性吸附剂）。
②硅胶（极性吸附剂）。
③高分子多孔微球
④浸渍固体吸附剂
溶剂解吸型
固体吸附剂管
溶解吸型
5 3
（3）浸渍滤料法
注意事项;
①采集待测物的量：受浸渍滤料所浸渍的试剂量的限制，注意滤料的吸收容量，及时更换滤料，防止穿透。 ②采样流量：取决于待测物和试剂间的化学反应速度，流量设置要合理，考虑环境中物质浓度，温、湿度影响因素，流量设置不能太小或太大。
③浸渍滤料法适用于空气中待测物浓度低或采样时间短的场所。
（4）空气采样器
3、无泵型采样法（扩散采样法）
注意事项：
（1） 采样前后要检查无泵型采样器的包装和扩散膜，是否有破损，若有破损者应废弃。
（2） 在高浓度的待测物和干扰物环境中采样时，要缩短采样时间，防止其收集介质的饱和。
（3） 应在有一定风速下采样，以防止“饥饿”现象发生。
（4） 只能采集气态和蒸汽态物质，不能用于气溶胶的采样。
（5） 采样前后要将无泵型采样器放在密闭的容器内运输和保存，以防污染。
（6） 采样后应检查扩散膜是否有破损或玷污待测物液滴，若有，则这种样品不能采用，应弃去。
(二)气溶胶态化学物质的采样方法
1、滤料采样法
注意事项：
（1） 选择合适的滤料，采集金属性烟尘首选微孔滤膜，采集有机化合物气溶胶选用玻璃纤维滤纸。
（2） 选择质量好的滤料，孔径和厚度要均匀。
（3） 采样过程中要防止污染。
（4） 在高浓度的情况下采样要防止滤料的超负荷。
2、冲击式吸收管法
3、多孔玻板吸收管法
（三）蒸气和气溶胶有害物质共存时的采样方法
（1）浸渍滤料法
（2）聚氨酯泡沫塑料法
（3）串联法
（4）冲击式吸收管和多孔玻板吸收管
第三节 空气样品的采集规范
一、样品采集的基本要求
（1）应满足工作场所有害物质职业接触限值对采样的要求。
（2）应满足职业卫生评价对采样的要求。
（3）应满足工作场所环境条件对采样的要求。
（4）哎采样的同时应做样品空白，即将空气收集器带至点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。
（5）采样时应避免有害物质直接飞溅入空气收集器内，空气收集器的进气口应避免被衣物等阻隔，用无泵型采样器时应避免风扇等直吹。
（6）在易燃、易爆工作场所采样时，应采用防爆型空气采样器。
（7）采样过程中应保持采样流量稳定，长时间采样时应记录采样前后的流量，计算时用流量均值。
（8）工作场所空气样品的采样体积，在采样点温度低于5℃或高于35℃、大气压低于98.8kPa或高于103.4kPa时，应将采样体积换算成标准采样体积。
（9）在样品的采集、运输和保存过程中，应注意防止样品的污染。
（10）采样时，采样人员应注意个体防护。
6
（11）采样时，应在专用的采样记录表上，边采样边记录，采样记录表应至少包括以下内容：被检测单位名称、采样仪器名称、检测项目、样品唯一性编码标识、采样地点和日期、环境参数、采样流量和时间、两名采样者签字、被检单位陪同人签字等，特别要详细记录采样时采样点空气中待测物浓度的状况和劳动者接触状况。
二、定点采样
（一）采样点的选择原则
（1）选择有代表性的工作地点，其中包括空气中有害物质浓度最高、劳动者接触时间最长的工作地点。
（2）在不影响劳动者工作的情况下，采样点尽可能靠近劳动者；空气收集器应尽量接近劳动者工作时的呼吸带。
（3）在评价工作场所防护设备或措施的防护效果时，应根据设备的情况选定采样点，在工作地点劳动者工作时的呼吸带进行。
（4）采样点应设在工作地点的下风向，应远离排气口和可能产生涡流的地点。
(二)采样点数目的确定原则
（1）工作场所按产品的生产工艺流程，凡逸散或存在有害物质的工作地点，至少应设置1个采样点。
（2）一个有代表性的工作场所内有多台同类生产设备，1—3台设备1个采样点；4—10台设置2个采样点；10台以上，至少设置3个采样点。
（3）一个有代表性的工作场所内，有2台以上不同类型的生产设备，逸散同一种有害物质时，采样点应设置在逸散有害物质浓度大的设备附近的工作地点；逸散不同种有害物质时，将采样点设置在逸散待测有害物质设备的工作地点，采样点的数目参照上述第2条原则确定。
（4）劳动者在多个工作地点工作时，在每个工作地点设置1个采样点。
（5）劳动者是流动工作时，在流动的范围内，一般每10米设置1个采样点。
（6）仪表控制室和劳动者休息室，至少设置1个采样点。
（三）采样时段的选择原则
（1）采样必须在正常工作状态和环境下进行，避免人为因素的影响。
（2）空气中有害物质浓度随季节发生变化的工作场所，应将空气中有害物质浓度最高的季节选择为重点采样季节。
（3）在工作周内，应将空气中有害物质浓度最高的工作日选择为重点采样日。
（4）在工作日内，应将空气中有害物质浓度最高的时段选择为重点采样时段。
三、个体采样
（一）采样对象的选择原则
（1）要在现场调查的基础上，根据检测的目的和要求，选择采样对象。
（2）在工作过程中，凡接触和可能接触有害物质的劳动者都应列为采样对象选择范围。
（3）选择的采样对象中必须包括不同工作岗位的、接触有害物质浓度最高和接触时间最长的劳动者，其余的采样对象应随机选择。
（二）采样对象数量的确定
采样对象的数量（能确定接触有害物质浓度最高和接触时间最长劳动者时）
7
四、三种容许浓度的检测样品的采集
（一）最高容许浓度的样品采集
空气中有害物质的最高浓度计算方式：CMAC=cv/Ｆｔ
式中CMAC-------空气中有害物质的最高浓度，mg/m
c-------3; 测得样品溶液中有害物质的浓度ug/mL；
v-----样品溶液体积，mL；
Ｆ――采样流量，Ｌ／min;
t-------采样时间，min。
（二）短时间接触容许浓度的样品采集
计算方式按上述公式计算，t=15 min.
（三）时间加权平均容许浓度的样品采集
1、采用个体采样方法的采样
空气中有害物质8h时间加权平均容许浓度计算公式：CTWA=（cv/Ｆ*480）×1000
式中CTWA -------空气中有害物质8h时间加权平均容许浓度，mg/m
c-------3; 测得样品溶液中有害物质的浓度ug/mL；
v-----样品溶液体积，mL；
Ｆ――采样流量，mＬ／min;
480-----为时间加权平均容许浓度规定的以8h计，min。
采样仪器不能满足全工作日连续一次性采样时，可根据采样仪器的操作时间，在工作日内进行2次或2次以上的采样，计算公式:
CTWA=(C1T1+C2Ｔ２+。。。。。。+CnTn)／8
式中CTWA -------空气中有害物质8h时间加权平均容许浓度，mg/m3;
C1+C2+。。。。。。+Cn------测得空气中有害物质浓度，mg/m3;
T1+Ｔ２+。。。。。。+Tn------劳动者在相应的有害物质浓度下的工作时间,h;
８-------时间加权平均容许浓度规定的8h。
2、采用定点采样方法
（1）劳动者在一个工作地点工作时采样，可采用长时间采样方法或短时间采样方法。
（2）劳动者在一个以上工作地点工作或移动工作时采样，在劳动者的每个工作地点或移动范围内设立采样点，分别进行采样，并记录每个采样点劳动者的工作时间；在每个采样点，应在劳动者工作时，空气中有害物质浓度最高的时段进行采样，每次采样时间一般为15 min.
五、采样记录单
8
工作场所空气中有害物质定点采样记录表（示例）
原始记录编号： 第 页 共 页
工作场所空气中有害物质个体采样记录表（示例）
原始记录编号： 第 页 共 页
第四章 工作场所空气中粉尘检测
生产性粉尘是指能较长时间漂浮在生产环境空气中的固体微粒。
工作场所空气中粉尘的检测工作包括粉尘样品的采集和样品分析两个方面。
第一节 采样基本原则
一、符合采样标准和规范要求 二、现场调查 三、测尘点的选择
9
四、采样时段的选择
五、采样时间的选择
第二节 总粉尘浓度的测定
一、总粉尘的定义
总粉尘是指可进入整个呼吸道（鼻、咽、喉、胸腔支气管、细支气管和肺泡）的粉尘。
二、方法原理
空气中粉尘用已知质量的滤膜采集，由滤膜增量和采气量计算空气中粉尘浓度。
三、主要器材
1、测尘滤膜
2、采样器
3、天平
4、其他辅助
四、样品采集
现场采样按照GBZ159---2004执行
（1） 定点采样：根据检测目的和要求，可以采用短时间采样或长时间采样。
（2） 短时间采样：在采样点，将装好滤膜的粉尘采样夹，于呼吸带高度以15---40Ｌ／min的流量采集空气样
品15min.
（3） 长时间采样：在采样点，将装好滤膜的粉尘采样夹，于呼吸带高度以1---5Ｌ／min的流量采集空气样品
1---8h.
（4） 个体采样：将装好滤膜的小型塑料采样夹，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以
1---5Ｌ／min的流量采集空气样品1---8h.
（5） 采样后，取出滤膜，将滤膜的接尘面朝里对折两次，置于清洁容器内运输和保存。运输和保存过程中应
防止粉尘脱落或污染。
五、测定
总粉尘浓度计算公式：C总=＜（m2－m1）／Qt＞×1000
式中C总------空气中总粉尘的浓度，mg/m
m2----采样后的滤膜质量，mg 3;
m1----采样前的滤膜质量，mg
Q----采样流量，Ｌ／min;
t----采样时间，min。
六、滤膜上总粉尘的增量(Δm)要求
七、注意事项
第三节 呼吸性粉尘浓度的测定
一、呼吸性粉尘的定义：
呼吸性粉尘是指按呼吸性粉尘标准 、方法所采集的可进入肺泡的粉尘粒子，其空气动力学直径均在7.07um以下，空气动力学直径5um粉尘粒子的采集效率为50%，简称呼尘。
空气动力学直径是指某颗粒物（任何形状和密度）与相对密度为1的球体在静止或层流空气中若沉降速率相等，则球体的直径直径视作该颗粒物的空气动力学直径。
二、方法原理
空气中粉尘通过采样器上的预分离器，分离出的呼吸性粉尘颗粒采集在已知质量的滤膜上，有采样后的滤膜的增量和采气量，计算出空气中呼吸性粉尘浓度。
三、主要器材
10
1、测尘滤膜
⑴预分离器
2、呼吸性粉尘采样器
⑵采样器
3、天平
4、其他辅助器材
四、样品采集
现场采样按照GBZ159—2004，并参照GBZ∕T192.1—2007附录A执行。
（1） 定点采样：根据粉尘检测的目的和要求，可以采用短时间采样或长时间采样。
（2） 短时间采样：在采样点，将装好滤膜的呼吸性粉尘采样器，在呼吸带高度以预分离器要求的流量采集空
气样品15min。
（3） 长时间采样：在采样点，将装好滤膜的呼吸性粉尘采样器，在呼吸带高度以预分离器要求的流量采集空
气样品1—8h(具体由采样现场粉尘浓度和采样器性能等确定)。
（4） 个体采样：将装好滤膜的呼吸性粉尘采样器，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以
预分离器要求的流量采集空气样品1—8h(具体由采样现场粉尘浓度和采样器性能等确定)。
（5） 采样后，从预分离器中取出滤膜，将滤膜的接尘面朝里对折两次，置于清洁容器内运输和保存。运输和
保存过程中应防止粉尘脱落或污染。
五、测定
呼吸性粉尘浓度计算公式：C呼=＜（m2－m1）／Qt＞×1000
式中C呼------空气中呼吸性粉尘的浓度，mg/m
m2----采样后的滤膜质量，mg 3;
m1----采样前的滤膜质量，mg
Q----采样流量，Ｌ／min;
t----采样时间，min。
六、注意事项
第四节 粉尘分散度的测定
一、粉尘分散度的定义
粉尘分散度是指物质被粉碎的程度，以粉尘粒度径大小（um）数量或质量组成百分比表示。
二、方法原理
1、滤膜溶解涂片发
2、自然沉降法
三、样品的采集
1、滤膜溶解涂片法：将粉尘采样器架设在选定测尘点上，在呼吸带高度以15---40L／min的流量，将空气中的粉尘采集到直径40mm的过氯乙烯滤膜上。
2、自然沉降法
四、测定
五、注意事项
第五节 粉尘中游离二氧化硅含量的测定
------焦磷酸法
一、焦磷酸法的原理
11
二、样品采集
三、测定
四、注意事项
第六节 石棉纤维浓度的测定
一、方法原理
用滤膜采集空气中的石棉纤维粉尘，滤膜经透明固定后，在相差显微镜下计数，计算单位体积空气中石棉纤维根数。
二、样品的采集
三、测定
1、样品处理
2、石棉纤维的计数测定
3、计算公式：C=AN∕（anFt×1000）
式中C---空气中石棉纤维的数量浓度，f／cm3;
A---滤膜的采尘面积，mm;
Ｎ――计数测定的纤维总根数，f；
ａ—目镜测微尺的计数视野面积，mm2;
ｎ—计数测定的视野总数；
Ｆ－－采样流量，Ｌ／min;
t----采样时间，min。
四、注意事项
2
第五章 工作场所空气中金属、类金属及其化合物检测
第一节 适用范围
工作场所空气中常见的金属、类金属及其化合物主要有32类，它们的存在形态主要有金属单质、氧化物、其氧化物、无机盐和有机盐类等，其检测分析方法主要有原子吸收光谱法、紫外可见分光光度法、原子荧光光谱法、等离子发射光谱法、电化学分析方法等。
第二节 样品采集及预处理
一、采集设备与采样介质
二、采样方法
三、样品的运输和保存
四、滤料采集样品的预处理
1、洗脱法：用溶剂或溶液（洗脱液）将滤料上的待测物溶洗下来的方法。
2、消解法：利用高温和（或）氧化作用将滤料及样品基质破坏，制成便于测定的样品溶液。
第三节 原子吸收光谱法
一、原子吸收光谱法的特点
（1）检出限低，灵敏度高。
（2）分析精度好。
（3）选择性好。
（4）应用范围广，可测定70多个元素。
12
（5）分析速度快，操作方便。
（6）仪器比较简单，一般实验室可配备。
二、定量依据
三、仪器组成
1、光源
2、原子化器
①喷雾器
（1）火焰原子化器 ②雾化室
③燃烧器
（2）石墨炉原子化器
（3）低温原子化器
3、分光器
4、检测系统
四、分析方法
（一）仪器条件的选择
1、分析线
2、空心阴极灯的工作电流
3、火焰类型和特性
4、燃烧器的高度选择
5、程序升温的条件选择
6、狭缝宽度选择
7、进样量的选择
（二）定量分析方法---标准曲线法
第四节 原子荧光光谱法
一、原子荧光光谱法的特点
1、原子荧光光谱法的基本原理
气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出原激发辐射波长相同或不同的辐射即为原子荧光。
2、原子荧光光谱法的优点
（1）检出限低，灵敏度高。
（2）干扰较少，谱线比较简单。
（3）分析校准曲线线性范围宽，可达3—5个数量级。
（4）由于原子荧光是向空间各个方向发射的，较易制作多道仪器而实现多元素同时测定。
二、定量依据
三、仪器组成 （1）光源 （2）光路
四、分析方法及干扰消除
第五节 电感耦合等离子体原子发射光谱法
一、电感耦合等离子体原子发射光谱法的特点
（1）分析精度高
（2）样品范围广
（3）动态线性范围宽
（4）多种元素同时测定
（5）定性及半定量分析
二、定量依据
ICP发射光谱的分析过程主要分为三步，即激发、分光和检测。
13
三、仪器组成
（一）电感耦合高频等离子体光源
（二）进样装置
（三）分光系统
（四）检测系统
四、ICP光谱分析的干扰及其消除
（一）物理因素的干扰
（二）光谱干扰
（三）化学干扰
（四）电离干扰与基体效应干扰
五、分析方法
（一）光谱定性分析
（二）定量分析-----标准曲线法
第六节 方法应用
一、锰及其化合物的火焰原子吸收光谱法
（一）原理：空气中溶胶态锰及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，在279.5nm波长下，用乙炔---空气火焰原子吸收光谱法测定。
（二）仪器试剂
（三）样品采集
（四）样品前处理----消解
（五）样品的分析测定
（六）结果计算
二、钡及其无机化合物的二溴对甲基偶氮甲磺分光光度法
三、汞及其无机化合物的原子荧光光谱法
四、钼及其化合物的电感耦合等离子体原子发射光谱法
第六章 工作场所空气中非金属及其化合物检测
第一节 适用范围
工作场所空气中常见的非金属及其化合物主要包括无机含碳化合物、无机含氮化合物、无机含磷化合物、氧化物、硫化物、氟化物、氯化物、碘及其化合物等，其检测分析方法主要有紫外---可见分光光度法、离子色谱法、气相色谱法和离子选择电极分析法等。
第二节 样品采集及预处理
一、采样介质
二、采样设备
三、影响采样效率的因素
四、样品采集
五、样品的运输和保存
六、吸收液样品的预处理
第三节 紫外----可见分光光度法
一、紫外----可见分光光度法的特点
根据被测物质在紫外---可见光的特定波长处或一定波长范围内对光的吸收特性而对该物质进行定性、定量分析的方法称为紫外---可见分光光度法。
二、定量依据
14
数学表达式：Ａ＝ＫＣＬ
式中：Ａ---溶液吸光度
Ｋ---吸光常数（摩尔吸光常数），L／mol.cm
Ｃ---溶液浓度，mol／L
Ｌ---液层厚度(比色皿厚度)，cm.
三、仪器组成
1、光源
2、单色器
3、吸收池
4、检测器
5、信号显示系统
四、分析条件的选择
（一）仪器测量条件的选择
1、适宜的吸光度范围
2、入射光波长的选择
3、狭缝宽度的选择
（二）显色反应条件的选择
显色反应必须满足的反应条件有：
1、 反应生成物须在紫外---可见光区有较强吸光能力，即摩尔吸光系数较大。
2、 反应有较高的选择性，即被测组分生成的化合物吸收曲线应与共存物质的吸收光谱有明显的差别。
3、 反应产物应足够稳定，以保证测量过程中溶液的吸光度不变。
4、 反应产物组成恒定。
（三）参比溶液的选择
五、分析方法（单组色）
（一）目视比色法
（二）标准曲线法
六、样品检测注意事项
第四节 离子色谱法
一、离子色谱法的特点
（一）离子色谱法：是利用色谱技术测定溶液中带正电荷或负电荷的离子态物质的方法，属高效液相色谱法的一种。
１、离子交换色谱
２、离子排斥色谱
３、离子对色谱
４、其他分离方式
（二）离子色谱的优点
１、分析过程快速、方便
２、灵敏度高
３、选择性好
４、可同时分析多种离子化合物
５、运行费用非常低，无需特殊试剂
６、分离柱的稳定性好，容量高
二、仪器基本组成
（一）流动相输运系统
１、贮液罐
（１）低压脱气法：通过水泵、真空泵抽真空，可同时加温或向溶剂吹氮。
15
（２）吹氦气或氮气脱气法：氦气或氮气经减压通入淋洗液，在一定压力下可将淋洗液中的空气排出。
（３）超声波脱气法：将冲洗剂置于超声波清洗槽中，以水为介质超声脱气。一般超声３０ｍｉｎ左右。可以达到脱气目的。
２、高压输液泵
３、梯度淋洗装置
（二）进样系统
１、手动进样阀
２、气动进样阀
３、自动进样
（三）分离系统
（四）检测系统
１、电导检测器
（1）脂填充抑制柱
（2）纤维抑制器
（3）微膜抑制器
（4）电解抑制器
2、安培检测器
3、紫外---可见分光光度检测器
4、荧光检测器
（五）数据处理系统
三、分离方式和检测方式的选择
第五节 方法应用
一、一氧化氮和二氧化氮的盐酸萘乙二铵分光光度法
（一）原理：空气中的一氧化氮通过三氧化铬氧化管，氧化成二氧化氮；二氧化氮吸收于水中生成亚硝酸，再与氨基苯磺酸起重氮化反应，与盐酸苯乙二铵耦合成玫瑰红色，在540nm波长下测量吸光度，进行测定。
（二）仪器和试剂
1、多孔玻板吸收管
2、氧化管
3、分光光度计
4、吸收液
5、三氧化铬砂子
6、氧化氮标准溶液
（三）样品采集
（四）样品预处理
（五）样品测定
（六）计算结果
二、氟化氢的离子色谱法
（一）原理：空气中氟化氢用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集，经色谱柱分离，电导检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量。
（二）仪器和试剂
（三）样品采集
（四）样品前处理
（五）样品测定
（六）计算结果
第七章 工作场所空气中有机化合物检测
16
第一节 适用范围
工作场所空气中有机化合物的检测对象主要包括有机化合物39类（检测方法标准为GBZ160.38---160.75,160.82），有机磷、有机氯、拟除虫菊脂类等3类21种农药（检测方法标准为GBZ160.76---160.78），以及药物类2种、炸药类4种、生物类1种。
第二节 样品采集及预处理
一、采样介质
有机化合物通常以蒸气态存在于作业场所空气中，现场常用的采样方法为固体吸附剂法和无泵型采样法，只有个别物质用液体吸收法（例如：酰胺类化合物、异氰酸酯类化合物等）和直接采样法（液化石油气等）。
作业场所空气中有机样品采集应用最广的采样介质是使用活性炭作为吸附剂的活性炭管和使用硅胶作为吸附剂的硅胶管，它们又根据采样后处理方法不同而分为溶剂解吸型和热解吸型固体吸附剂管两大类。
二、影响采样效果的因素
（一）采样效率
（二）解吸效率
（三）穿透容量
影响穿透容量的因素：
1、 待测物的极性、扩散系数、化学活性
2、 吸附剂的性质
3、 采样流量
4、 气温和湿度
三、样品采集
四、样品的运输和保存
五、固体吸附剂采集样品的预处理
（一）溶剂解吸法
1、解吸液的选择
2、溶剂解吸法的优缺点
（1）优点：适用范围广；采用合适的解吸剂，通常可得到满意的解吸效率和准确精密的测定结果；操作简单，无需特殊仪器；所得解吸液样品可作多次测定。
（2）缺点：解吸液选择不当，可能对测定产生影响；有的解吸液毒性较大；溶剂解吸法因使用的解吸溶剂量较大，影响了测定方法的灵敏度。
（二）热解吸法
（三）解吸效率
第三节 气相色谱法
一、气相色谱法的特点
以气体为流动相的色谱法叫气相色谱法，它是在经典液相色谱法的基础上发展起来的一种分离分析方法。 气相色谱法有如下特点;
1、 分离效能高
2、 选择性高
3、 样品用量少
4、 灵敏度高
5、 应用范围广
6、 分析操作简便、分析快速
二、气相色谱仪的机构组成
（一）气路系统
1、气源
17
2、气体净化
3、气流控制
（二）进样系统
阀进样器
1、进样器
微量注射器
2气化室
（三）分离系统
1、填充柱
2、毛细管柱
（四）控温系统
（五）检测系统
（六）数据处理系统
三、气相色谱法的分析原理
1、分离原理：利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次的分配（吸附-----脱附-----放出）。由于固定相对各种组分的吸附能力不同（即保存作用不同），因此各组分在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流信号经放大后，在记录器上描绘出个组分的色谱峰。
2、检测原理：当组分流出色谱柱后，立即进入检测器。检测器将检测的样品组分转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。这些信号放大并记录下来，就是气相色谱图。
3、分离分析条件的选择
（1）载气及其流速的选择
（2）柱温的选择
（3）担体粒度和筛分范围选择
（4）固定液配比的选择
（5）柱长L的选择
（6）进样条件的选择
①进样时间
②进样量
③汽化温度
四、色谱定性、定量分析
（一）色谱定性分析
1、根据色谱保留值进行定性分析
2、利用检测器的选择性进行定性分析
3、预其他方法结合的定性分析
（二）色谱定量分析
第四节 高效液相色谱法
一、高效液相色谱法的特点
高效液相色谱法（HPLE）是在经典液相色谱基础上，引入了气相色谱的理论，在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器，高效液相色谱法具有高柱效、高选择性、分析速度快、灵敏度高、重复性好、应用范围广等优点。
二、高效液相色谱法的主要类型和原理
（一）液固吸附色谱
分离原理：固定相是固体吸附剂。流动性中各组分的对固定相的吸附能力不同，使组分在固定相中产生保留时间不同和实现分离。
18
固定相分为极性和非极性两大类。
（二）液液分配色谱
分离原理：一个液相作为流动相，另一个液相则机械地吸附在惰性载体上作为固定相，此固定相的液相应与流动相不相容。根据组分两相中分配系数的差别而实现分离。
1、 正相分配色谱
2、 反相分配色谱
三、高效液相色谱仪
（一）工作流程
（二）系统组成
1、高压输液系统
（1）贮液罐
（2）高压输液泵
（3）输液系统的辅助装置
（4）梯度洗脱装置
2、进样系统
（1）隔膜式注射进样器
（2）六通阀进样
3、分离系统
（1）色谱柱
（2）柱连接方式
（3）柱温控制
4、检测系统
（1）紫外---可见光检测器
（2）示差折光检测器
（3）荧光检测器
（4）电化学检测器
（5）其他检测器
四、液相色谱分离方法的选择
第五节 方法应用
一、苯的溶剂解吸---气相色谱法
（一）原理：用活性炭采集工作场所空气中的苯，在实验室用二氧化碳解吸，经色谱柱分离，使用氢火焰离子化检测器检测，采用保留时间的方式定性，通过峰高或峰面积定量。
（二）仪器和试剂
（三）样品采集
（四）样品前处理
（五）样品测定
（六）计算
（七）说明
二、已烷的热解吸---气相色谱法
（一）原理：空气中的已烷用活性炭管采集，热解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
（二）仪器试剂
（三）样品采集
（四）样品前处理
（五）样品测定
（六）计算
19
（七）说明
三、酚类化合物的五氯酚及其钠盐的高效液相色谱法
（一）原理：空气中五氯酚用微孔滤膜与乙二醇吸收液串联采样，经C18色谱柱分离，紫外检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
（二）仪器试剂
（三）样品采集
（四）样品预处理
（五）样品测定
（六）计算
（七）说明
第八章 工作场所物理因素检测
第一节 噪 声
一、基本概念
从主观需要来讲，一切不希望存在的声音都可称之为噪声。从物理特性来讲，噪声是各种不同频率和强度的声波无规律的杂乱组合。在生产过程中产生的一切声音称为生产性噪声。
二、测量参数
1、稳态及其他非脉冲噪声：A计权声级（A声级）、等效声级和频谱。
2、脉冲噪声：峰值、脉冲次数和频谱。
三、测量仪器
1、声级计
2、积分声级计或个人噪声剂量计
3、倍频程滤波器
4、测量脉冲噪声时使用秒表
四、测量方法
1、现场调查
（1）工作场所的面积、空气、工艺区划、噪声设备布置等，绘制简图。
（2）工作流程的划分、个生产程序的噪声特征、噪声变化规律等。
（3）预测量，判定噪声是否稳态、分布是否均匀。
（4）工作人员的数量、工作路线、工作方式、停留时间等。
2、仪器准备
（1）测量仪器选择：固定的工作岗位选用声级计，流动的工作岗位优先选用个体噪声剂量计，或对不同的工作地点使用声级计分别测量，并计算等效声级。
（2）测量前应根据仪器校正要求对测量仪器校正
（3）积分声级计或个人噪声剂量计设置为A计权、“S（慢）”档，取值为声级LPA或等效声级LAeq;测量脉冲噪声时使用“Peak(峰值)”档。
3、测点选择
（1）工作场所声场分布均匀时〔测量范围内A声级差别＜3dB（A）〕，选择3个测点，每个测点记录2----3个读数，取平均值。
（2）工作场所声场分布不均匀时〔测量范围内A声级差别≥3dB（A）〕，应将其划分为若干声级区，同一声级区内声级差＜3dB（A）每个区域内，选择2个测点，每个测点记录2----3个读数，取平均值。
（3）劳动者流动工作时，应优先选用个体噪声剂量计。
4、测量
（1）传声器应放置在劳动者工作时耳部的高度，站姿为1.50m,坐姿为1.10 m.
（2）传声器指向声源的方向。
（3）测量仪器固定在三脚架上，置于测点。若现场不适于放三脚架，可手持声级计，但应保持测试者与传声器 20
的间距大于0.5m.。
（4）稳态噪声的工作场所，每个测点测量3次，取平均值。
(5)非稳态噪声的工作场所，根据声级变化（声级波动≥3dB）确定时间段，测量各时段的等效声级，并记录个时间段的持续时间。
（6）脉冲噪声测量时，脉冲的重复率较稳定时，记下1 min 或几分钟的脉冲重复率，依次推算一个工作日的脉冲数。脉冲的重复率不稳定时，则应记录一个工作日的实际脉冲数。
（7）测量应在正常生产情况下进行。工作场所风速超过3m／s时，传声器应戴防风罩。应尽量避免电磁场的干扰。
（8）噪声强度超标，需进一步采取工程技术措施进行治理时，应对噪声源噪声进行频谱分析。
5、计算
（1）非稳态噪声的工作场所，按声级相近的原则把一天的工作时间分为n 个时间段，用积分声级计测量每个时间段的等效声级LAeq，Ti,按照公式计算全天的等效声级：
n
LAeq，T=10lg｛（1／T）Σ Ti100.1LAeq，Ti｝
I=1
式中：LAeq，T-----全天内累积接触时间的等效声级，dB（A）；
LAeq，Ti----时间段Ti,内等效声级，dB（A）；
T----这些时间段的总时间，h ;
Ti,-----第i时间段的时间，h ;
n----总的时间段的个数。
（2）一天8h等效声级（LEX，8h）的计算
根据等能量原理将一天实际工作时间内接触噪声强度规格化到工作8h的等效声级，按公式计算：
LEX，8h = LAeq，Te＋10lg（Te／To）
式中：LEX，8h ----一天实际工作时间内接触噪声强度规格化到8h的等效声级，dB（A）；
Te ----实际工作日的累积接触噪声时间，h ;
LAeq，Te----实际工作日的等效声级，dB（A）；
To -----标准工作日时间，8h .
（3）每周40h的等效声级：通过LEX，8h计算规格化每周工作5天（40h）接触的噪声强度的等效连续A计权声级公式计算：
n
（LEX，8h LEX，W=10lg｛（1／5）Σ 100.1 （） i｝
I=1
式中：LEX，W ----每周等效接触值，dB（A）；
LEX，8h ----一天实际工作时间内接触噪声强度规格化到8h的等效声级，dB（A）；
n----每周实际工作天数，d.
(4)脉冲噪声：使用积分声级计，采用“Peak(峰值)”档，可直读声压级峰值Peak，并记录工作日内脉冲总次数。
6、测量记录
测量记录应包括：测量日期、测量时间、气象条件（温度、相对湿度）、测量地点（单位、厂矿名称、车间和具体测量位置）、被测仪器设备型号和参数、测量仪器型号、测量数据、测量人员及工时记录等。
7、注意事项
21
在进行现场测量时，测量人员应注意个体防护。
第二节 高 温
一、基本概念
高温作业：有高气温、或有强烈的热辐射、或伴有高气湿相结合的异常气象条件、WBGT指数超高规定限值的作业。
WBGT指数：又称湿球黑球温度指数，是综合评价人体接触作业环境热负荷的一个基本参量，单位为℃。 接触时间率：劳动者在一个工作日内实际接触高温作业的累计时间与8h的比率。
本地区室外通风设计温度：近十年本地区气象台正式记录每年最热月的每日13时---14时的气温平均值。
二、测量参数
三、测量仪器
四、测量方法
第三节 超高频辐射
一、基本概念
超高频辐射：又称超短波，指频率为30---300MHz或波长为10----1m的电磁辐射，包括脉冲波和连续波。 脉冲波：以脉冲调制所产生的超高频辐射。
连续波：以连续振荡所产生的超高频辐射。
功率密度：单位面积上的辐射功率，以P表示，单位为mW∕c㎡.
二、测量仪器
三、测量对象
四、测量方法
第四节 高频电磁场
一、基本概念
高频电磁场：或称高频辐射，指频率为100kHz----30MHz,相应波长为3km---10m 范围的电磁场（或波）。
二、测量仪器
三、测量对象
四、测量方法
第五节 微波辐射
一、基本概念
微波：频率为300 MHz----300GHz、波长为1m---1mm范围内的电磁波，包括脉冲微波和连续微波。 脉冲微波：指以脉冲调制的微波。
连续微波：指不用脉冲调制的连续振荡的微波。
平均功率密度：表示单位面积上一个工作日内的平均辐射功率。
日剂量：表示一日接受辐射的总能量，等于平均功率密度与受辐射时间（按8h计算）的乘积，单位为uW·h/c㎡或mW·h/c㎡。
二、测量仪器
三、测量对象
四、测量方法
第六节 工频电场
一、基本概念
电场辐射频率为1---100Hz的极低频电场，电场辐射频率为50---60Hz的为工频电场。主要测量其电场强度，以V/m或kV/m表示。
二、测量仪器
22
三、测量对象
四、测量方法
第七节
一、基本概念
1、紫外辐射
紫外辐射的波长范围是100～400nm.
①长波紫外线（UVA），波长为400～315nm，又称黑斑区；
②中波紫外线(UVB)，波长为315～280nm，又称红斑区；
③短波紫外线（UVC），波长为280～1100nm，又称杀菌区。
2、辐照度
照射到表面一点处的面元上的辐射量除以该面元的面积，即单位面积上的辐射通量，单位有W/c㎡，mW/c㎡和uW/c㎡。紫外辐射检测用紫外照度计进行。
二、测量仪器
紫外照度计
三、测量部位
1、应测量操作人员面、眼、肢体及其他暴露部位的辐照度或照射量。
2、当使用防护用品如防护面罩时，应测量罩内辐照度或照射量。具体部位是测定被测者罩内眼面部。
四、测量方法 紫外辐射
第八节 激光辐射
一、基本概念
激光：值波长为200nm---1mm之间的相干光辐射。
激光器：通过受激发射过程产生和放大光辐射的装置。
照射量：受照面积上光能的面密度，单位为J/c㎡。
辐照度：单位面积照射的辐射通量，单位为W/㎡。
照射时间：激光照射人体的持续时间，用t 表示。
二、测量仪器
三、测量方法
第九节 手传振动
一、基本概念
物体在力的作用的下，沿直线或弧线经过某一中心位置来回重复运动叫振动。
振动体离开中心位置的最大位移叫振幅（m或mm）。
振动体单位时间内振动的次数叫频率（即振动频率）。
振动体在单位时间内的位移量叫速度（m/s）。
振动体在单位时间内的速度变化叫加速度（m/s）。
振动体的加速度与位移成正比，而加速度的方向与位移方向相反。
手传振动：生产中使用手持振动工具或接触受振工件时，直接作用或传递到人得手臂的机械振动或冲击。
二、手传振动测量仪器
三、手传振动测量
23 2
第十节 照明
一、基本概念
（1）照度：即单位面积的光通量，表面上一点的照度是入射在包含该点的面元上的光通量dΦ除以该面元面积dA所得之商。
E=dΦ／dA E为照度，其单位为勒克斯（lx）。
（2）照度均匀度：给定平面上照度变化的度量，即最小照度与平均照度之比。
二、照明测量
（1）测量参数为照度和均匀度
（2）测量仪器为照度计
（3）测量方法参见《照明测量方法》
第九章 职业病危害因素检测报告编制
职业病危害因素检测报告根据检测任务委托的实际分情况分为检测报告、检测与评价报告两种类型，检测报告又分为委托样品检测报告和抽样检测报告。
一、总则
二、基本要求
（1）标题（“检测报告”、“检测与评价报告”）；
（2）检测机构的名称和地址，进行检测的地点（如果与检测机构的地址不同或检测结果与检测地点有关时）
（3）检测报告应有唯一标识（如系列号）和每一页上的标识，以确保能识别该页是属于检测报告的一部分，以及表明检测报告结束的清晰标识（检测报告硬拷贝应有页码和总页数）；
（4）客户的名称和地址；
（5）所用标准或方法的标识；
（6）检测类别；
（7）检测样品的描述、状态和明确的标识；
（8）采样日期、样品接收日期和检测日期；
（9）检测机构或其他机构所用的抽、采样计划和程序；
（10）检测的结果，结果应采用法定计量单位；
（11）检测人员，复、校核人员，授权签字人的签名或等效的标识；
（12）必要时，结果仅于被检测样品有关的声明；
（13）未经检测机构书面批准，不得复制（全文复制除外）检测报告声明。
三、意见和解释
（1）当需对检测结果做出解释时，除二中所列要求之外，检测报告中还将包括下列内容： ①对检测方法的偏离、增添或删节，以及特定检测条件的信息，如环境条件；
②相关时，符合（或不符合）要求和（或）规范的声明；
③适用时，评定测量不确定度的声明。当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户有要求，或不确定度影响到对规范限度的符合性时，检测报告中还应包括有关不确定度的信息； ④适用且需要时，提出意见和解释（见四）；
⑤特定方法、客户或客群体要求的附加信息。
（2）当需对检测报告中样品信息做出解释时，对含采样结果在内的检测报告，除了二和三中所列要求之外，还将包括下列内容：
①采样日期和采样人、陪同人；
②采集样品的清晰标识（唯一性标识）；
③采样位置：包括任何简图、草图和照片；
24
④所用的采样方案；
⑤采样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息；
⑥与采样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏离、增添或删节。
四、从分包方获得的检测结果
五、检测与评价报告中应包括的内容
除检测报告应包括的内容外，检测与评价报告还需对检测结果进行评价和建议，包括现场采样时的生产情况描述、生产设备布局情况、防护设施情况、个体防护用品使用情况、劳动者作业情况、评价依据、评价结果和建议等。
六、 检测报告的格式
第十章 职业病危害因素检测工作的质量控制
职业病危害因素检测工作质量控制的目的在于：
1、 降低样品采集和检测误差至允许程度。
2、 规范采样和检测操作，减少工作量。
3、 改善实验室之间数据可比性的基础。
4、 为分析测试质量作出评价提供统计学基础，最终保证检测和评价结果准确可靠。
职业病危害因素检测工作的质量控制主要包括空气样品现场采集工作的质量控制和检测分析工作（含实验室检测和现场便携设备检测）的质量控制两个方面。
第一节 空气样品采集工作的质量控制
一、采样点和采样对象的选择
可参照第三章第三节“二、定点采样”和“三、个体采样”中相关内容。
二、采样时机的选择
采样时机的选择原则首先要满足职业卫生标准的要求，即采样要采到工作场所空气中待测物的最高浓度。其次，要根据职业卫生调查和评价需要，即由检测目的确定采样时机和频率。也要考虑工作场所的工作情况、管理水平、职业卫生条件、环境条件和气候季节等。
三、采样频率
采样频率一般根据采样检测的目的、待测物的毒性及其对健康的危险度、工作场所的工作情况、管理水平、职业卫生条件、环境条件等来确定。对于工作场所的日常检测来说，毒性及对健康危险度大的毒物，采样频率要高；管理水平、职业卫生条件好，空气中待测物浓度能保持在容许浓度以下，这样的工作场所的采样频率可以降低。
四、采样时间
1、对于时间加权平均容许浓度的检测，要求采样时间最好是整个工作班，或者涵盖整个工作班。
2、对于短时间接触容许浓度是15min的加权平均浓度，采样时间为15min；对于采样时间短的采样方法，可在15min内采样2—5次，以测定的平均浓度作为检测结果。
3、最高容许浓度的采样时间应短，不超过15min。
4、采样时间的长短还依赖于测定方法的灵敏度及空气中待测物的实际浓度和采样流量等。
五、采样效率
影响采样效率的因素如下：
1、待测物的理化性质
2、待测物在空气中的存在状态
3、吸收液的吸收容量和吸附剂的吸附容量
4、采样流量
5、采样现场的环境条件
六、采样过程中的误差
（一）采样设备器材带来的误差
25
1、收集器
（1）空气袋、注射器在使用前应用清洁空气清洗。
（2）固体吸附管在使用前应进行活化处理，空白值小于方法空白样品值。
（3）液体吸收管应清洗干净，吸收液符合要求，空白值小于方法空白样品值。
（4）采样夹应清洗干净，滤料空白值符合要求，小于方法空白样品值，否则应用酸碱或有关试剂处理滤料。
2、采样器
（二）采样操作造成的误差
1、采样装置漏气导致采样体积测量比准确。
2、采样操作中的污染。
3、空气采样过程中吸收液的损失。
4、采集的有害物质的量超过空气收集器的吸收容量或吸附容量。
5、使用错误的采样流量。
6、空气采样时，通常是不容许在空气收集器前面连接塑料管或橡皮管等，因塑料管或橡皮管可能吸附待测物或与待测物发生理化作用。
（三）样品的运输和保存过程中带来的误差
七、现场样品空白
第二节 检测分析工作的质量控制
一、人员
二、仪器设备
三、试剂
四、方法
五、测定过程中的质量控制
1、试剂空白
2、方法空白
3、仪器空白
4、校准曲线
5、加标回收
6、分析质量控制样品
六、实验室外部质量控制
第三节 数值修约规则
一、确定修约间隔
1、指定修约间隔为10-n(n为正整数)，或指明将数值修约到n位小数。
2、指定修约间隔为1，或指明将数值修约到“个”数位。
3、指定修约间隔为10n(n为正整数)，或指明将数值修约到10n数位，或指明将数值修约到“十”、“百”、“千”。。。。。。数位。
二、进舍规则
1、拟舍弃数字的最左一位数字小于5，则舍去。保留其余各位数字不变。例如：将12.1498修约到个位数，的12；将12.1498修约到一位小数，得12.1。
2、拟舍去数字的最左一位数字大于5，则进一，即保留数字的末位数字加1。例如：将1 268修约到百位数，的13×102（特定场合可写为1 300，具体可参考《数值修约规则与极限数值的表示和判定》（GB∕T8170—2008））。
3、拟舍弃数字的最左一位数字是5，且其后又非0数字时进一，即保留数字的末位数字加1。例如：将10.500 2修约到个位数，得11。
4、拟舍弃数字的最左一位数字为5，且其后无数字或皆为0时，若所保留的末位数字为奇数（1、 26
3、5、7、9）则进一，即保留数字的末位数字加1；若所保留的末位数字为偶数（0、2、4、6、8）、则舍去。
例如：（1）修约间隔为0.1（或10-1）
拟修约数值 修约值
1.050 10×10-1（特定场合可写成1.0）
-10.35 4×10（特定场合可写成0.4）
（2）修约间隔为1 000（或103）。
拟修约数值 修约值
2 500 2×103（特定场合可写成2 000）
3 500 4×103（特定场合可写成4 000）
5、负数修约时，先将它的绝对数值按上述进舍规则1----4的规定进行修约，然后在所得值前面加上负号。
（1）将下列数字修约到十位数。
拟修约数值 修约值
－355 －36×10（特定场合可写成－360） －325 －32×10（特定场合可写成－320）
（2）将下列数字修约到三位小数，即修约间隔为10-3
拟修约数值 修约值
－0.0365 －36×10-3（特定场合可写成－0.036）
三、不允许连续修约
1.拟修约数字应在确定修约间隔或指定修约数位后一次修约获得结果，不得多次按上述进舍规则连续修约。
例1、修约97.46，修约间隔为1.
正确的做法：97.46-----97；
不正确的做法：97.46----97.5-----98.
例2、修约15.454，修约间隔为1.
正确的做法：15.454 6-----15；
不正确的做法：15.454 6------15.455-----15.46-----15.5------16.
2.在具体实施中，有时测试与计算部门先将获得数值按指定的修约数位多一位或几位报出，而后由其他部门判定。为避免产生连续修约的错误，应按下述步骤进行。
（1）报出数值最右的非零数字为5时，应在数值右上角加＋或加－或不加符号，分别表明已进行过舍、进或未舍未进。
例：16.50＋表示实际值大于16.50，经修约舍弃为16.50；16.50－表示实际值小于16.50，经修约进一为16.50.
（2）如对报出值需要进行修约，当拟舍弃数字的最左一位数字为5，且其后无数字或皆为零时，数值右上角有＋者进一，有－者舍去，其他仍按上述进舍规则的规定进行。
27
第十一章 职业病危害因素检测工作的安全健康环境对策
一、作业现场采样和检测工作中的安全健康环境对策
1、在进行现场调查、采样及检测等现场工作时，现场工作负责人应进入作业现场前对所有现场工作人员进行安全教育说明，并接受委托企业的安全培训。
2、现场工作中，检测人员必须遵守企业安全管理制度，听从企业陪同人员的安排，不得随意活动。
3、现场工作严禁吸烟，不得携带任何危险品进入现场。
4、进入有毒有害或存有危险性的作业现场是，须佩戴相应的个人防护用品，并有第二者陪伴。
5、检测人员应严格按照检测仪器说明书、作业指导书及相关仪器设备的操作规程等进行操作，严禁违章冒险作业。
6、检测人员所携带的仪器设备，应做好运输中的防震、防尘、防潮工作，对于特殊要求的仪器设备，应小心搬运，防止仪器设备认为损坏。
7、废弃的采样介质材料、试剂、电池灯耗材应收集后分别进行相应处置，不得在现场随意丢弃。
二、实验室检测工作中的安全健康环境对策
（一）管理制度
一般包括以下几个方面：安全操作管理、危险化学品管理、气瓶管理、事故应急预案、内务卫生管理、废弃物管理、放射源管理等。
（二）实验室环境秩序
1、试验区域应与办公区相对隔离，并设明显分区标志。试验区域应保持安静、整洁，严禁喧哗和吸烟等，可设相关标志予以提示或警示。
2、检测人员进入实验室时，须按规定穿戴工作服，长头发要扎起来，不能光脚或穿拖鞋进入实验室。
3、实验室内禁止吸烟、进食、喝茶饮水、嚼口香糖等，禁止明火取暖和热饭，禁止将食物储藏于储有化学药品的冰箱或储藏柜，或盛放于实验器皿。检测人员不得在实验室做其他与检测工作无关的事。
4、实验室应建立外来人员进入试验区域参观的登记管理制度，不得允许客户进入正在进行检测工作的实验室，无关人员不应在实验室久留。
5、每日工作完毕后，检查水、电、气、窗等是否关闭，检查符合要求后方可锁门，离开实验室时应用肥皂洗手。
（三）检测人员的知识与技能
1、检测人员须认真学习检验规程、有关安全技术规范和作业指导书，经过培训考核合格后持证上岗。
2、检测人员应了解设备性能及操作中可能发生事故的原因，了解检测工作中可能存在的职业病危害因素，掌握预防和处理事故的方法，严格遵守实验室安全作业管理的相关规定。
3、检测人员应熟悉安全用电、防火防爆、灭火、预防中毒及中毒救治等基本安全常识。
4、检测人员应了解相关个体防护用品的使用知识。检测工作过程中使用挥发性有机溶剂、腐蚀性酸碱或其他有毒有害化学物质等时，须穿戴防护用具（防护口罩、防护手套、防护眼镜、防毒面具等）。进行高温试验操作时，须穿戴防高温手套。
5、检测人员应熟悉发生紧急情况时的应急处理方式和紧急联络电话。检测人员进行某些危险操作时，如危险试剂取样、易燃易爆物的处理、某些燃烧试验、使用极毒物质等均应有第二者陪伴，陪伴者能清楚地看到操作地点，并观察操作的全过程。
6、检测人员应有一定的环境保护意识。对于检测过程中的废弃试剂，过期药液或废弃物（特别是某些易燃易爆液体）必须依据其化学物理性质分类存放并标示清楚，按照规定定期移交废弃物专业处理机构，废液严禁到入水槽或水沟，应分类放入专用收集容器中回收。
（四）日常安全管理
1、安全因素及隐患的识别
（1）高压电线路
（2）明火设备、电器设备：如电炉、电热板、酒精灯、干燥箱等。
（3）压力容器：如存储压缩气体、液化气体、溶解气体的气瓶等。
（4）又妒忌危险化学品：腐蚀性物质（如酸、碱）、有毒物质、可燃性物质、氧化性物质、易爆和不稳定物质、放射性物质等。
28
2、用电安全
3、防火防爆
4、防中毒
（五）有毒有害物质的管理
（六）气瓶的安全使用与管理
1、气瓶内装气体的分类
（1）压缩气体。临界温度低于－10℃的气体经加高压压缩后，仍处于气态者称为压缩气体，如氧、氮、氢、空气、氩、氦等气瓶的气体。这类气体钢瓶设计压力大于12MPa,称为高压气瓶。
（2）液化气体。临界量≥10℃的气体经加高压压缩，转为液态并与蒸气处于平衡状态者称为液化气体，如二氧化碳、氧化亚氮、氨、氯、硫化氢等。
（3）溶解气体。单纯加高压缩可能产生分解、爆炸等危险的气体，必须在加高压的同时，将其溶解于适当溶剂中，并由多孔性固体填充物所吸收。在15℃以下压力达0.2 MPa以上者称为溶解气体，如乙炔。
2、气瓶的颜色和标志
气瓶的颜色和标志
（1）气瓶必须存放于通、 阴凉、干燥、隔绝明火、远离热源（如阳光、暖气、炉火）、防曝嗮的房间内，使用中的气瓶要直立放置，并采取防止倾倒的相关措施。要有专人管理，有醒目的标志，如“乙炔危险，严禁烟火”等字样。可燃性气体气瓶一律不得进入实验楼内。可燃性气体钢瓶必须与氧气钢瓶分开存放，周围不得堆放任何易燃物品，易燃气体严禁接触火种。
(2)乙炔等可燃气瓶不得放置在橡胶等绝缘体上，以有利于静电释放。可燃性和助燃性气体气瓶与明火距离不得小于10m,不准在露天日晒雨淋。易起聚合反应的气体钢瓶，如乙烯、乙炔等，要在储存期限内使用。
（3）搬运气瓶要用专用气瓶车，要轻拿轻放，防止摔掷、敲击、滚滑或剧烈震动，乙炔气钢瓶严禁横卧或滚动。气瓶搬运前一定要戴上气瓶安全帽，以防不慎摔断瓶嘴发生爆炸事故。用手移动容器，应直立移动，不可卧倒滚运。钢瓶身上必须具有两个橡胶防震圈。
（4）气瓶外表颜色应保持明显易于辨认，确认气瓶的用途无误时方能使用。气瓶及其减压器应定期进行耐压试验。盛装剧毒或高毒介质的气瓶，在定期技术检验的同时，还应进行气密性试验。气瓶在使用过程中如发现有严重腐蚀或其他严重损伤应提前进行检验。气瓶瓶体有缺陷、安全附件不全或已损坏，不能保证安全使用的，切不可再送去充装气体，应送交有关单位检查合格后方可使用。
（5）气瓶减压器要专用不得混用。安装时螺扣要上紧，不得漏气。不同工作气体气瓶配有不同的减压器。减压器外表应涂以与气瓶相同颜色加以标示。
（6）在装卸减压器时，须注意防止支管接头上丝扣滑牙，以免装旋不牢而漏气或被高压射出。卸下时要注意轻放，妥善保存，避免撞击、振动，不要放在有腐蚀性物质的地方，并防止灰尘落入表内以致阻塞失灵。
（7）阀门或减压器泄露时，不得继续使用；阀门损坏时，严禁在瓶内有压力的情况下更换阀门。
（8）开启气瓶开关阀应站在气压表的一侧，不准将头或身体对准气瓶总阀，以防阀门或气压表冲出伤人。易燃气体气瓶减压阀一般是左旋开启，其他为右旋开启。开、关减压器和开关阀时，动作必须缓慢，不得猛开阀门，以减少气流摩擦，防止产生静电，操作时严禁敲打撞击；使用时应先旋动开关阀，后开减压器；用完后，先关闭开关阀，放尽余气后，在关减压器（若不关减压器，则调压螺杆弹簧长期受压，将使减压器压力表失灵）。切不可只关减压器，不关开关阀。开瓶时阀门不要充分打开，乙炔瓶旋开不应超过1.5转，要防止丙酮流出。
（9）气瓶使用期间，应定期（如每月）检查气瓶及连接气路的气密性，确保气体无泄漏（可用皂液检漏）。
（10）瓶内气体不得全部用尽，一定要保留0.05MPa以上的残留压力（减压阀表压），可燃性气体如乙炔应剩余0.2---0.3MPa，以防倒灌。
29
（11）决不可使油或其他易燃性有机物沾在气瓶上，（特别是气门嘴和减压阀），也不可用棉、麻等物堵住，以防燃烧引起事故。
（12）但气瓶排放余气时要打开门窗，注意空气流通，防止发生窒息事故，余气排放要缓慢进行；氩气瓶注意事项与氮气相同，但是因为它的密度比空气大，易在低处浓缩所以排放时要注意把门打开。
4、实验室常用气体性质及其安全处理
（七）事故的急救和处理
1、火灾
（1）扑灭火源
（2）灭火器材
常用灭火器的类型及适用范围
3、实验室外伤
（1）割伤
（2）烧伤
（3）化学灼伤
（八）实验室废弃物的管理办法
30