247多参数诊断仪
风险管理报告
(模版)
编 写: 魏广道
风险管理参加人员:魏广道/李湘辉/张丕治
日 期: 20## 年 3 月 20 日
评 审: 李湘辉/张丕治
日 期: 20## 年 3 月 21 日
批 准: 张丕治
日 期: 20## 年 3 月 29 日
顺泰医疗器材(深圳)有限公司(盖章)
目 录
第一章 概述
第二章 风险管理人员及其职责分工
第三章 风险可接受准则
第四章 预期用途和与安全性有关的特征的判定
第五章 判定可预见的危害、危害分析及初始风险控制方案
第六章 风险评价、风险控制和风险控制措施验证
第七章 综合剩余风险评价
第八章 生产和生产后信息
第九章 风险管理评审结论
第一章 概述
1. 编制依据
1.1 相关标准(按企业所生产产品的类型列举相关标准,以下标准为举例)
1) YY0316-2008医疗器械——风险管理对医疗器械的应用
2) GB/T9706.1-2007医用电气设备 第一部分:通用安全要求
3) GB9969.1 工业产品使用说明书 总则
4) GB/T14710-2009 医用电器设备环境要求及试验方法
5) YY0670-2008 无创自动测量血压计
6) YY0784-2010 医用电气设备_医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用 要求
7) 注册产品标准(247多参数诊断仪YZB/粤-2013)
8) YY0466.2009 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号
9) 其他标准
1.2 产品的有关资料
1) 247多参数诊断仪说明书
2) 公司其他类似产品医院使用情况、维修记录、顾客投诉、意外事故记录等
3) 专业文献中的文章和其他信息
2. 目的和适用范围
本文是对247多参数诊断仪进行风险管理的报告,报告中对247多参数诊断仪在上市后风险管理情况进行总体评价,所有的可能危害以及每一个危害产生的原因进行了判定。对于每种危害可能产生损害的严重度和危害的发生概率进行了估计。在某一风险水平不可接受时,采取了降低见的控制措施,同时,对采取风险措施后的剩余风险进行了可接受性评价,证实对产品的风险已进行了管理,并且控制在可接受范围内。
4) 本报告适用于247多参数诊断仪
产品,该产品处于批量生产阶段。
3. 产品描述
本风险管理的对象是 多参数血压诊断仪,包括 247 、247#1、247#2 、247#3
适应症:该诊断仪是一种临床级血压、心率、平均动脉压、血氧和体温的无创诊断仪。适合在医院、医疗机构、门诊、诊所以及其他亚急性环境中使用。
禁忌症:该产品只用于成人和儿童。请勿将本设备用于 3 岁以下儿童、婴儿或新生儿患者。
设备由以下部分组成:
247 诊断仪由血压模块、体温模块、血氧模块、AC/DC电源适配器、血压袖带、血氧探头 和一次性探针帽、充电电池(可选项)组成。
247#1 诊断仪由血压模块、AC/DC电源适配器、血压袖带、充电电池(可选项)组成。
247#2诊断仪由血压模块、体温模块、AC/DC电源适配器、血压袖带和一次性探针帽、充电 电池(可选项)组成。
247#3诊断仪由血压模块、血氧模块、AC/DC电源适配器、血压袖带、血氧探头和充电电池(可选项)组成。
风险管理计划及实施情况简述
247多参数诊断仪产品于20##年开始策划立项。立项同时,我们就针对该产品进行了风险管理活动的策划,指定了风险管理计划(文件编号:XXXX,版本号XX)。
该风险管理计划确定了风险管理活动范围、参加人员及职责和权限的分配、基于制造商决定可接受风险方针的风险可接受性准则,包括在损害发生概率不能估计时的可接受风险的准则、风险管理活动计划等内容。
247多参数诊断仪产品于20##年开始批量生产,未发生设计、材料、工艺等方面的变更
第二章 风险管理人员及其职责分工
风险管理小组(team):
第三章 风险可接受准则
1.风险的严重度水平
2.风险的概率分级
3.风险评价准则
说明:A:可接受的风险;R:合理可行降低(ALARP)的风险;U:不经过风险/收益分析即判定为不可接受的风险
第四章 预期用途和与安全性有关的特征的判定
企业以YY0316-2008附录C为基础对医疗器械预期用途和与安全性有关的特征进行了判定,通过对涉及医疗器械的制造、预期使用者、预期用途、合理可预见的误用和最终处置等等提出一系列问题的方法,逐步了解该产品的安全性特征,为进一步的风险分析打下基础,XXXX产品安全特征问题清单如下:
表 1 多参数诊断仪器产品安全特征问题清单
第五章 判定可预见的危害、危害分析及初始风险控制方案
企业在对危害分析中,已考虑合理可预见的情况,它们包括正常条件下、故障条件下;对危害产生的后果或损害包括:对于患者的危害、对于操作者的危害、对于维修人员的危害、对于附近人员的危害、对于环境的危害。XXXX产品的初始危害分析表见表2,包括可预见的事件序列、危害处境和可发生的损害及初始风险控制方案分析
表2:XXXX产品的初始危害分析表
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第六章 风险评价、风险控制和风险控制措施验证
公司对已知危害进行风险评价,按照风险可接受准则判断每个危害的风险是否达到可接受水平,对合理可行降低的风险、不经过风险/收益分析既判定为不可接受的风险采取控制措施,并对具体措施进行实施验证,同时重新对采取措施后的风险进行估计,确认其风险水平是否可接受。XXXX产品风险评价、风险控制措施记录表见表3:
表3 XXXX产品风险评价、风险控制措施记录表见表
。。。。。。
第七章 综合剩余风险评价
公司在采取降低风险的措施后,……等危害的风险已降到广泛可接受的程度,……等危害的风险也降到了合理可行降低的程度。(还要说明采取降低风险的措施后,有没有引入新的风险,若有,则须进行再次评价和控制),经评审小组确认:产品综合剩余风险可接受。具体评价方面:
1)单个风险的风险控制是否有相互矛盾的要求?
结论:尚未发现现有风险控制有相互矛盾的情况。
2)警告的评审(包括警告是否过多?)
结论:警告的提示清晰,符合规范。
3)说明书的评审(包括是否有矛盾的地方,是否难以遵守)
结论:产品说明书符合10 号令及产品专用安全标准要求,相关产品安全方面的描述清晰易懂,易于使用者阅读。
4)和同类产品进行比较
结论:通过与XXX 公司的XXX 型XX产品进行的临床、性能、功能比较比较认为产品与目前市场上反映较好的XXX 公司的XXX 型XX产品从性能指标到功能及临床使用上是相同的。
5)与类似功能产品进行比较(必要时)
6)专家结论
结论:风险管理评审小组在分析了以上方面,并临床应用专家进行了充分的沟通后,一致评价,本产品的综合剩余风险可接受。
第八章 生产和生产后信息
医疗器械XXXX产品已正式投入生产并上市,公司已对生产和生产后信息收集和评审,并填写了XXXX产品生产和生产后信息收集表(表4),以决定是否需要改进产品(尤其安全性)和服务
该项目风险管理负责人对得到的生产和生产后信息进行管理,必要时,风险管理小组开展活动实施动态风险管理。
表4:XXXX产品生产和生产后信息收集表
第九章 风险管理评审结论
风险管理评审小组经过对XXXX产品评审,认为:
- 风险管理计划已被适当地实施;
- 综合剩余风险是可接受的;
- 已有适当方法获得相关生产和生产后信息,并在适当时启动动态风险管理程序。
XXXX产品全部剩余风险处于风险可接受准则的可接受范围内,且收益超过风险。
签名:
第二篇:风险管理报告0520
安全风险管理报告
对产品定性和定量特征的判定:产品是一种具备恢复患者哭穷生理功能的Ⅱ医疗器械,可能影响其安全性的特征如表1所示。
表1 产品特征
表2: 缩略符号表示方法及含义
风 险 管 理 报 告
企业名称:牙乐(北京)齿科技术有限公司 产品名称: 定制式固定义齿、定制式活动义齿