医疗器械不良反应报告表
单位名称： 电话： 报告日期： 年 月 日
报告人： 职务： 报告人签名：
第二篇：医疗器械不良反应报告
可疑报告导出PDF
医疗器械不良反应报告表
时间：2024.5.8
更多相关推荐：
- 器械不良反应报告表
可疑医疗器械不良事件报告表报告日期年月日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址邮编联系电话报告人医师技师护士其他报告人签名国家食品药品监督管理局制1
- 器械不良反应报告表
附件1可疑医疗器械不良事件报告表及填写要求可疑医疗器械不良事件报告表报告日期年月日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址邮编联系电话报告人签名国家食品药品监督管理局制填写要求可疑医疗器械不良事件报...
- 医疗器械不良反应报告表
医疗器械不良反应报告表企业名称电话报告日期年月日报告人职务报告人签名
- 可疑器械不良反应登记表
附表一国家食品药品监督管理局监制可疑医疗器械不良事件报告表报告日期年月日报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址邮编联系电话编码可疑医疗器械不良事件报告表填写说明及报告办法一医疗器械不良事件定义获准上市...
- 药品、器械不良反应报告表及说明
附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应1导致死亡2危及生命3致癌致畸致出生缺陷4...
- 医疗器械不良反应报告表
附件1可疑医疗器械不良事件报告表及填写要求可疑医疗器械不良事件报告表报告日期年月日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址邮编联系电话报告人签名国家食品药品监督管理局制填写要求可疑医疗器械不良事件报...
- 器械不良反应报告表
可疑医疗器械不良事件报告表报告日期年月日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址邮编联系电话报告人签名国家食品药品监督管理局制填写要求可疑医疗器械不良事件报告表由题眉患者资料不良事件情况医疗器械情况...
- 医疗器械不良事件监测年度报告(20xx年度)
国家医疗器械不良事件监测年度报告20xx年度一全国医疗器械不良事件报告总体情况20xx年全国医疗器械不良事件监测工作继续稳步发展全年报告数已达26万份平均百万人口报告数达198份较20xx年分别增长了111和1...
- 医疗器械质量跟踪及不良反应报告制度
医疗器械质量跟踪及不良反应报告制度1企业应指定专人负责质量跟踪及不良反应监察报告2定期收集售出产品的使用情况及质量信息并保持产品质量跟踪记录质量管理人需定期查阅对本企业的质量管理体系进行评价和改进3对三类植入产...
- 医疗器械不良事件报告表》分析评价规范
可疑医疗器械不良事件报告表分析评价规范1为确保可疑医疗器械不良事件报告表的评价质量提高监测信息的可利用程度特制定本评价规范2本规范适用于各级医疗器械不良事件监测技术机构3分析评价可疑医疗器械不良事件报告表要遵循...
- 5.2 医疗器械不良事件报告记录
医疗器械不良事件报告表报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址联系电话报告日期可疑医疗器械不良事件报告表填写说明一医疗器械不良事件定义获准上市的合格的医疗器械在正常使用情况下发生的或可能发生的任何与医疗...
- 20xx-8-28双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊药品不良反应报告表
药品不良反应事件报告表跟踪报告编码371103101380220xx00首次报告报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他报告类型新的严重一般