实验室微生物检测报告

1.材料与方法

1、1 材料

1、1、1 培养基

肉膏蛋白胨琼脂平板。

1、1、2 溶液和试剂

无菌水。

1、1、3 仪器和其他用品

灭菌棉签（装在试管内），试管架，煤气灯或酒精灯，记号笔和废物缸等。

1、2 步骤和方法

1、2、1 培养基的制作

1、2、1、1 称量

制作十二个肉高蛋白琼脂平板，约需要称量水200ml，蛋白胨2g，氯化钠1g，牛肉膏0.6g，琼脂3~4g。

1、2、1、2 熔化

按上述顺序将材料分别放到一大烧杯中混合加热至其熔化。

1、2、1、3 调节PH值

待琼脂熔化后，调节溶液PH至7.0~7.2。

1、2、1、4 转移灭菌

将溶液从烧杯中转移至锥形瓶中，塞上棉塞加牛皮纸包裹后同洗净的培养基和放有棉塞的试管一同放入高压灭菌锅里，灭菌20min左右。

1、2、1、5 接种

最后，将锥形瓶中溶液在酒精灯火焰旁转移至灭菌后的培养皿中，等待其冷却固定后便可接种。

1、2、2 微生物的获取和接种

1、2、2、1 编号并保留空白

将做好的十二个培养基分别编号1~12，保留其中第一个作为空白对照。

1、2、2、2 分梯度制作空气培养基

按时间顺序每隔五分钟打开9、10、11、12号培养基，分别是18：10，打开9号培养基，18：16，打开10号培养基，18：21，打开11号培养基到18:29合上培养皿，12号培养基大约18：26打开，9、10、12号培养基一直到实验结束（约18：35）才合上。

1、2、2、3 接种环境中微生物

将第9号培养基打开后使用灭菌处理后的棉棒沾一下地面，再在火焰旁在2号培养基上按一下，之后分别使用同样的方法，用无菌棉棒获取了实验台、纸币、口腔、自来水和手指上的微生物，培养基编号分别为3、4、5、7、8五个，6号培养基直接将一根头发放到培养基上；在以上过程中，分别按顺序打开10、11、12三个培养基，使其均暴露于空气中，时间从短到长分别是12、11、10、9号培养基。

1、2、3 微生物恒温培养

将十二个培养基均放入恒温培养箱中在37°C条件下恒温培养两天左右，即可进行观察。

1   结果与分析

2、1 实验结果

      

 表1 实验室和环境和人体表面微生物恒温培养结果统计表

2、2 结果分析

实验结果可以看出，地面上的微生物种类自然是最多的，而且数量庞大，其菌落表面粗糙，可见有很多无荚膜的种类存在，比较混杂；实验台虽然数量明显不如地面，但其种类却也很多，菌苔中间薄周围厚，猜测微生物正在扩散中；

像口腔、纸币、自来水、手指上也有大量的微生物，只是数量明显较少，而且种类比较单一，但基本上都有乳白色的菌落，所以猜测有放线菌存在，只是暂时无法确定；而空气中的微生物种类很多，但是数量只能说短时间内的并不多，但根据实验时间的增长，微生物的数量也迅速的增加，可以看出我们平时所在的空气中的微生物是非常丰富的，微生物无处不在，另外，有很多乳白色、黄色、橘黄色的菌落，所以应该有放线菌，但其他颜色的不知，在形状上，有成环状和放射状的菌落猜测是因为扩散造成的现象。

第二篇：微生物室洁净检测报告

洁净室菌落数检测报告

评定级别结论

洁净室菌落数检测报告

评定级别结论