10、解偶联剂作用的原理？
解偶联作用：
凡是能破坏氧化与磷酸化相偶联的作用称为解偶联作用。
解偶联剂不抑制电子传递过程，能携带质子穿过线粒体内膜，破坏内膜两侧的氢离子梯度，抑制呼吸链过程中的磷酸化作用，使ATP不能生成。
10 述磷酸己糖途径（HMS）的生理意义？（糖需氧分解的代谢旁路
生理意义---产生的NADPH为重要的还原力
HMS和ＥＭＰ都存在于细胞浆中。
从图９－８可见：
每１分子６－磷酸葡萄糖进入ＨＭＳ循环一次，可产生３分子ＣＯ２，6分子NADPH和1分子3-P-甘油醛。2分子3-P-甘油醛经过EMP逆行，又可合成1分子6-P酸葡萄糖，因此，1分子6-磷酸葡萄糖经HMS完全氧化，需循环2次，可产生12分子NADPH。此外，NADPH也可通过穿梭作用进入呼吸链进行氧化磷酸化产生ATP，若以每分子NADPH产生3分子ATP计算，每分子6-磷酸葡萄糖经HMS可产生36分子ATP。
12、糖的 需氧代谢 是物质代谢的总枢纽？
凡是可以转化成糖需氧代谢的中间产物的物质，都可以进入TCA循环，被完全氧化成CO2和H2O并释放出能量。TCA循环的部分中间产物也可以作为脂肪、蛋白质的合成原料。
13、1分子葡萄糖彻底氧化分解后产生的ATP数目是多少？ATP产生的部位是？
14、解释β-脂肪酸氧化
概念：脂肪酸通过 酶 催化α碳原子与β碳原子间的断裂、 β碳原子上的氧化，相继切下二碳单位而降解的方式称为β氧化（是在线粒体中进行的）。
过程：①脂肪酸 在β氧化前必须活化，形成脂酰辅酶A，然后才能进一步分解。
②在线粒体基质中进行的脂肪酸β-氧化包括氧化、水化、再氧化、硫解4步化学反应。
结果，脂肪酸每进行一次β氧化，都产生一分子的乙酰辅酶A，NADH+H(+)和FADH2，且减少两个碳原子。 被吸收的形态
15、脂肪被吸收的形态有哪三种？分别解释之。
①是完全水解成甘油和脂肪酸，脂肪酸再与胆汁盐按比例结合成可溶于水的复合物，与甘油一起被小肠上皮细胞吸收并进入血液。
②是不完全水解，脂肪部分水解成脂肪酸、单酰甘油、二酰甘油，而被吸收。
③是完全不水解，经胆汁高度乳化成脂肪微粒，同样能被小肠粘膜细胞吸收，经淋巴系统再进入血液循环。
16、简单DNA复制过程？（P218）
（1）起始
包括对起始位点的识别、DNA双螺旋的解开、引物的合成几个步骤。
（2）延伸
（3）终止
17、基因的转录过程？
１、起始
（１）启动子是基因转录的起点 ①开始识别部位 RNA聚合酶依靠σ亚基识别该部位 ②牢固结合部位 ③转录起始点 是合成ＲＮＡ链中第一个核苷酸的位点
（2）RNA聚合酶与模板DNA结合 ,形成一个开链复合物。
（3）基因转录的起始
转录的起始是核苷酸被引入“开放式”复合物，产生新生RNA的5‘端，至新生RNA达一定长度（6-9个核苷酸），形成稳定的酶—启动子—RNA三元复合物。
2、延伸---依赖于DNA的合成
核心酶在模板上滑行，按照模板DNA提供的信息不断加入四种底物核苷三磷酸，使RNA链由5’---3’方向延长。
核心酶的滑行，使模板DNA不断解旋，原来的部位又重新形成完整的双螺旋。
3、终止---有特异蛋白质因子参与，有两种不同的终止机制。
（1）不依赖于蛋白质因子的转录终止
当RNA移动到模板DNA特定的核苷酸序列时合成即告终止。
（2）依赖于蛋白质因子的转录终止
终止需要蛋白质因子ρ因子才能实现。ρ因子具有两种活性：
①终止转录②依赖RNA的NTPase活性，并促进RNA-DNA、RNA-RNA双螺旋解开。
18、蛋白质合成的分子机制？
1、氨基酸的激活—氨酰-tRNA的合成
在氨酰-tRNA合成酶、ATP的催化和参与下，氨基酸的羧基与tRNA的3‘端核糖羟基形成酯键，生成氨酰-tRNA。
2、在核糖体合成肽链---蛋白质合成过程
（1）蛋白质合成的起始P（243）
①甲酰甲硫氨酰-tRNA的合成
形成的fMet-tRNAfMet 可识别mRNA上的起始密码子AUG或GUG，其他任何氨酰-tRNA不能识别起始密码子。
②起始复合物的形成
首先，在起始因子IF1、IF2、IF3和GTP参与下， fMet-tRNAfMet识别mRNA与30S亚基结合形成30S起始复合物。IF3既能使空闲的核糖体亚基解离，又能同30S亚基结合，促进同mRNA的结合。
然后，50S亚基与30S起始复合物结合生成70S-mRNA-fMet-tRNAfMet的起始复合物，并释放出各种起始因子。 一旦70S起始复合物形成后，fMet-tRNAfMet就进入50S亚基的P部位，同时tRNAfMet的反密码子就与mRNA的AUG（起始密码子）配对。
（2）肽链的延伸 肽链的延伸包括进位、转肽和移位三个步骤。
①AA-tRNA进入核糖体A位，由于fMet-tRNAfMet进入了核糖体大亚基的P位，则A位空着，此时对应于mRNA上的第二个密码子的AA-tRNA就进入了A位
形成肽键---转肽
在肽基转移酶的催化下，P位的fMet-tRNAfMet的fMet转移到A位的AA-tRNA的氨基酸残基的α-NH2上，并形成一个二肽酰-tRNA（fMet-AA-tRNA)，同时，P位上的tRNAfMet就成为空载。
③移位
携带有二肽的二肽酰-tRNA从核糖体的A位移到P位，此过程由移位酶（EF-G因子）催化，并由GTP供能。
（3）肽链合成的终止和释放
当肽链合成进行到mRNA的终止密码子UAA、UAG、UGA出现在核糖体A位时，由于tRNA不含有识别终止密码子的反密码子，肽链合成终止，而此时终止因子RF1识别UAA、UAG，RF2识别UAA、UGA，RF3促进RF1、RF2识别终止密码子，并促使无负载的tRNA从核糖体释放。