《中国临床药理学杂志》

最新投稿须知编辑部公告

一、期刊简介

《中国临床药理学杂志》是国家科委正式批准向国内外公开发行的临床药理学高级学术刊物。在办刊中认真贯彻“百花齐放，百家争鸣”的方针，注意普及与提高、理论与实践相结合的原则。

刊名：《中国临床药理学杂志》；英文：The Chinese Journal of Clinical Pharmacology；主办单位：中国药学会；编辑单位：《中国临床药理学杂志》编辑部；地址：北京市海淀区学院路38号；邮政编码：100083；电子邮件：zglcylxzz@163.com；国际刊号：1001-6821；国内刊号：11-2220/R；期刊种类：双月刊。

本刊的主要读者对象为临床药理工作者、广大的临床医师、药师、药理学与毒理学工作者，医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员及广大医药卫生界的科技管理干部。

本刊的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果；交流临床药理的科研、教学培训、药物评价、药物治疗等工作中的经验体会；介绍国内外的最新进展、学术动态；促进国内与国际的学术交流.宜传与药物评价有关的药品管理政策和规定；面向临床指导新药评价与临床合理用药，以提高我国临床药理学与药物治疗学水平；促进新药的发展，保障人民用药的有效性与安全性，为发展我国临床药理学做出贡献。

二、栏目设置

研究论著及方法、综述、专题讲座和讨论、合理用药、新药介绍与评价、新药审评信息 、读者园地、学术动态、药物不良反应、药政管理、述评、临床药理文摘。

三、刊载内容

1药物的临床药理学研究论文内容包括药效学、毒理学、药代动力学、生物利用度、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等。 2新药介绍及评价。

3临床药理学进展及国内外动态。

4临床药理方法学的研究及介绍。

5药物治疗学方面的经验及合理用药咨询。

6有关新药研究的方针、政策、管理。

7新药审评信息。

四、投稿要求和注意事项

1、文字要求。来稿应具先进性、科学性和逻辑性，要求资料真实、数据可靠、论点明确、结构严谨、文字通顺。论著、综述类一般不超过5000字，经验交流不超过3000字，简报、病例报告不超过2000字。邮寄稿件请作者以A4纸张打印并核对清楚，尤其标点符号，标点符号占一格，英文应隔行打印。为提高审稿效率，条件允许的作者请优先选择电子邮件的方式投稿。不准一稿多投，文责自负，自留底稿，一律不退。

2、为加快稿件处理速度、提高工作效率，条件允许的作者请尽量优先选择电子邮件的方式投稿，本刊全国统一投稿电子邮箱E-mail：zglcylxzz@163.com 。请作者尽量勿选择邮寄稿件，以免遗失或延误时间。热忱欢迎广大读者踊跃投稿和订阅。

投稿方式。来稿须附单位推荐信（电子邮件投稿请拍照后以JPG格式的附件来邮），作者单位对文稿的真实性和保密性负责，并声明未一稿两投、不涉及保密、署名无争议等项，并注明第一作者姓名、性别、学历、职称、职务、单位、地址及邮码务必写清楚。多作者稿署名时须征得其他作者同意，排好先后次序，接《稿件录用通知书》后不再进行改动。

电子邮件投稿（即网络投稿）请用Word格式的附件来邮；邮寄来稿请尽量用小四号字打印在A4纸上，凡字迹潦草、涂改不清的稿件，恕不受理。

3、稿件沟通。来稿一经接受刊登，有关稿件沟通事宜，编辑部均与第一作者或通讯作者通过电子邮件方式进行联系，作者接收本刊《来稿录用通知书》后，由第一作者或通讯作者通过回复电子邮件方式，进行同意稿件在本刊发表的授权意愿。未经《中国临床药理学杂志》编辑部同意，该论文的任何部分不得转载他处。刊#5@p据、赠阅杂志、光盘和获奖荣誉证书及奖金亦寄给第一作者或通讯作者。本刊录用的所有稿件，均以纸载体、光盘和网络版形式同时出版，作者所付刊发相关费用中已包含上述各项。

4、快速通道。

4．1．定义：对符合“快速通道”要求的论文采用特定审稿流程，在收稿后10个工作日内就论文审稿结果给予答复，对符合要求的论文在收稿后2个月内予以发表。

4．2．论文投稿要求：①作者在投稿前应与编辑部电子邮件联系，说明研究的基本情况。②稿件应符合本刊稿约的要求，并附单位介绍信（请将原件拍照后以JPG格式的附件来邮）。③作者应提供说明论文需要通过“快速通道”发表理由。④同时有两位高级职称的同行专家书面推荐意见。以上材料和单位介绍信一并通过电邮投至本刊编辑部。⑤作者应提供通信地址、单位电话、手机、传真、Email等详细的联系方式。

4．3．论文要求：必须具备创新性、重要性和科学性，该论文的早日公布将对临床和科研工作产生重大影响。

4．4快速通道处理费：凡要求进入“快速通道”稿件，除交纳正常发表所需相关费用外，另须根据稿件性质适当收取一定的快速审稿处理费用每篇200元，作者按本刊《快速通道稿件录用通知书》要求汇款至本刊投稿业务指定专人专管收费帐户。汇款后请将汇款单据拍照以JPG格式通过电子邮件及时来邮（请务必注明“稿件快速处理费”），以便本部确认查收，提高刊发效率。

5、稿件处理。编辑部对来稿及时进行处理，一般在接稿后一周内将“稿件受理通知”通过电子邮件发送给第一作者或通讯作者。若作者投稿15日后仍未接到“稿件受理通知”请即来E-mail咨询。编辑部对来稿有删修权，不同意删修者必须来E-mail声明。实验研究、新技术研究类优越稿件酌致稿酬。本刊大16开，双月刊，稿件容量大，发表周期短，一般不超过3个月。凡在接到本刊受理回执后1个月内未接到稿件终审通知者，系文章仍在排队审理中。凡投寄本刊的稿件，2个月内（以稿件受理回执日期计算）给予回复审稿意见。未经录用

稿件，允许作者提出不同意见。本刊不退原稿，请作者自留底稿。作者如欲投他刊，请先与本刊联系，切勿一稿两投，耗费专家评审精力。

6、资料保留。为加强文章的科学性和真实性，作者应在文章刊出后至少一年内保留相关原始资料，如软件、试剂及菌株等，以备查询与复核。

7、审稿事项。根据《中华人民共和国著作权法》，并结合本刊实际情况，凡接到本刊收稿回执后1个月内未接到稿件处理通知者，系仍在审阅中。作者如欲投他刊，请先与本刊联系，切勿一稿两投。一旦发现一稿两投，将立即退稿；而一旦发现一稿两用，本刊将进行如下处理：①刊登撤销该论文及该文系重复发表的声明，并在中华医学会系列杂志上通报；②向作者所在单位和该领域内的其他科技期刊进行通报；③ 2年内拒绝发表以该文第一作者为作者的任何来稿。已在非公开发行的刊物上发表，或在学术会议交流过，或已用其他文种发表过（需征得首次刊登期刊的同意）的文稿，不属于一稿两投，但作者在投稿时必须注明。已在一种杂志以摘要形式发表的论文可将全文投给其他杂志。 本刊实行以同行审稿为基础的三审制[总编初审、两位专家同时外审（以编委委员为主）、定稿会（在京编委）终审]。 8、退修稿件。依照《中华人民共和国著作权法》有关规定，本刊对决定刊用的文稿可做文字修改、删节，凡有涉及原意的修改，则提请作者考虑。对退请作者修改的文稿，要求作者将修改稿以Word格式的附件，通过本刊全国统一投稿电子邮箱E-mail：zglcylxzz@163.com或将原文A4打印件，用挂号信寄回本刊编辑部。修改稿逾1个月不返回本编辑部者，视作自动撤稿。

9、收费事项。来稿首页请标明以下内容：题名，每位作者的姓名、工作单位，负责与编辑部联系、修改稿件、通读校样的通讯作者的姓名及其详细通讯地址、电话号、传真号和Email地址。本刊自20xx年12月29日起，按国家新闻出版总署规定的相关收费标准，对未通过评审专家审核，确定不能在本刊发表的稿件，一律不向作者收取任何费用；对确认刊载后的稿件，须收取一定的稿件评审费用和刊发版面费用（因图表占用版面较多，需要据量收费。）；在发放《来稿录用通知书》时采取一次性统一收费的原则，收取稿件发表所需的相关费用；电子邮件投稿作者，接到本刊电子版《来稿录用通知书》后，须严格按照《来稿录用通知书》的要求，从银行汇款发表所需相关费用至我部指定专员专管专项收费帐户；未按时办理汇款者，稿件将暂不进行刊发版面的编辑排版流程，因此而错过《来稿录用通知书》所预计发表时间的稿件，作者责任自负；按要求办理完汇款手续的稿件，待本刊财务专员核对确认款项到位后，必定按预期安排版面给予刊发；所收费用已含电子期刊、光盘版、网络版工本费。我刊收到版面费后，将出具正式收据或#5@p邮递给作者。优越稿件刊登后酌奖稿酬，以作鼓励，并颁发本刊获奖荣誉证书和赠当期杂志2册。一般在收到稿件发表版面费用后3个月内按序刊登。

五、撰稿要求

1. 编辑部收到稿件处理费用后及时对稿件进行编号，并E-mail回执。作者以后对稿件的查询均需提供编号。本刊对来稿有删改权，审稿周期一般为1个月，刊登周期一般为2个月。1个月后无任何消息请来E-mail查询。

2. 题目 不用非公知公认的缩写或符号，药名一般不用代号，不用商品名。

3. 作者、单位和注脚 作者姓名居题目下方，单位写在姓名下方，写至具体科室，注明城市和邮政编码。稿件首页的脚注处，注明通讯作者，并附第一作者和通讯作者的简介，包括性别， 学历，职称，学衔（如院士，博导，硕导，或其他学术头衔），研究方向，联系电话，传真，E-mail。脚注还包括本研究的基金资助项目名称与编号。

4. 摘要、关键词 中文摘要为200字左右，英文摘要可适当增加，关键词（4～8个）；英文摘要中所有作者姓名均用汉语拼音列出，但如有外文作者，则用其本国语名。本刊采用 结构式摘要，即按“目的，方法，结果，结论”书写（讲座与综述可不按此结构书写）。非公知公认的符号或术语第1次出现时应写全称。关键词宜选自《MeSH 词表》和《中医中药主题词表》，主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语，也可作为关键词标出。英文摘要，包括作者姓名、单位，应与中文 摘要一一对应。

5. 材料和方法 清楚地描述观察或实验对象（病人或实验动物，包括对照组）的选择情况，实验方法、所用仪器（注明制造厂商、产地）及步骤，以便他人重复验证。列出建立方法 的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法，要提供简要的描述和文献；对新的或有实质性改进的方法要详细介绍并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的 使用方法，包括商品名称、剂量以及给药途径。

6. 引言 阐述论文的研究背景和目的。

7. 结果 按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果。正文中无需重复图表中的全部数据，也不得只注“结果见表（或图）”，还需用文字强调或概括其重要发现。

8. 讨论

8. 1 前人研究中存在的问题；

8. 2本研究存在的不足；

8. 3本研究中需要说明的问题；

8. 4本研究结果与其他有关研究的联系与比较；

8. 5本研究的新发现及其意义；

8. 6 进一步研究的展望。但不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他内容。

9. 参考文献 仅限作者亲自阅读过的最新文献，一般近5年来的文献占2/3以上。研究原著所引文献一般不少于5篇，依文中首次出现顺序编号，并在引用处用角码注明。

9．1 [3位及3位以内作者]全部写出；3位以上，只写前3位，后面加“等”，西文用“et al” 。 正在印刷的文章应标明“印刷中”。

9．2 [期刊格式]作者. 题名. 刊名，年；卷：起页-止页。止页码与起页码位数相同的数字可省略。例如：谢海棠，黄晓晖，孙瑞元. 国外常用药代动力学软件介绍. 中国临床药理学与治疗学，2001；6：289-92

9．3[专著格式]作者. 书名. 版本. 出版地：出版者，年：起页-止页。止页码与起页码位数相同的数字可省略。例如：孙瑞元. 定量药理学. 第1版. 北京：人民卫生出版社，1987：57-60。

9．4单位与代号 来稿须采用国际单位制、国际单位名称和代号。如m, kg, mg, h, d, min, s, iv, ip, po, ig, sc, ia, icv, IU,♂,♀, mol?L-1，a（年，岁）等，每天不用每d，但第4天可用d4，第4天到第6天可用d4-6。本刊规

定的代号有：wk（周），mon（月），wet wt（wwt，湿重）、dry wt（dw，干重）。药物采用最新版药典名或化学名。 人体内生化指标尽量按法定计量单位，如血中总蛋白、脂蛋白、 总脂用g?L-1，葡萄糖、钾、尿素、CO2结合力用mol?L-1等。表示物质在人体内的含量，尽可能统一用L（升）作分母，一般不用l，ml，dl 以及mm作分母。克分子浓度、克当量浓度改为物质的量浓度mol?L-1。 具有单位的数值范围，要求前后数字单位相同：如1.5～9.6 ml不必写成1.5 ml～

9.6 ml；25±1℃不必一定写成25℃±1℃。一系列数值的计量单位相同时，可在最末一个数值后标明单位，如5，10，15，20，25 molL-1。在一个组合单位内不得用一条以上的斜线，如mg/kg/d应改为mgkg-1d-1。

10. 层次 文内标题层次不宜过多，有标题才有序号，写法如下：

10．1 △△△△（章的标题，顶格，占一行）

10.2 △△△△（条的标题，顶格，占一行）

11. [编 著中章节作者的引用格式]章节作者. 题目. 见（In）：主编者，主编. 书名. 版本. 出版地：出版者，出版年：起页-止页。例如：郑青山，孙瑞元. 药物联用定量分析方法研究进展. 见：金正均，王永铭，苏定冯，主编. 药理学进展. 第1版. 北京：科学出版社，1998：148-59

《中国临床药理学杂志》编辑部 公告

第二篇：临床合理用药

临床合理用药

是指患者所用药物适合临床需要，剂量及疗程符合患者个体情况，同时兼具有效性、安全性、合理性、经济性[1]。随着当今社会科学技术的不断发展，各种药物层出不穷。面对繁多的药物，临床医师在选择时难免陷入不太合理用药的境地。有报道表明，全球每年约有1/3的患者死于不合理用药，而非疾病本身[2]。越来越多的不合理用药现象的出现，严重影响药物疗效的同时，显著增加了药物不良反应的发生率，甚至危及患者生命安全。为了解县医院临床不合理用药情况，笔者从不合理用药表现，发生的原因，防止不合理用药发生策略等角度出发略作探讨，以期引起临床医药专业人员重视，现报告如下。

1 不合理用药的表现

1.1 配伍及联用不合理：临床联合用药以获得“协同”或至少获得“相加”作用，有效避免“拮抗”作用为主要目的。临床实际应用常常出现配伍不当，联用不合理而影响药效。

1.2 选药不合理：对症下药为用药的基本原则，临床常因急于求成而经常出现漫无目的、药物滥用等现象，尤其以滥用抗生素药物为严重。

1.3 剂量、用量不当：临床经常出现虽选择了对症药物，但剂量存在差错，主要表现为用量偏大或偏小，疗程长短不一而影响治疗效果。主要原因在于医生无法根据患者病情准确把握药物用量大小。用量过大常引起不良反应，乃至严重的耐药性甚至患者危及生命。用量过小又常常达不到治疗效果，使患者病程延长，饱受病痛折磨。

1.4 给药方式不当：当前临床应用的药物剂型多种多样，给药途径对药物吸收及发挥作用影响重大。

1.5 药物使用时间不当：常表现为两次用药间隔时间表述不明，具体服药时间出现错误及未标明。

1.6 滥用药物：临床上以滥用精神药物、滥用糖皮质激素类药物、滥用维生素和“补药”、高起点使用抗菌药物及无指征使用抗菌药物、常见。此类问题已成为各个医院普遍存在的共同问题，必须加大监管力度。

2 不合理用药原因

2.1 人为因素：医护人员正确诊断与否，合理开方如否，准确调配如否，正确给药如否，疗程恰当如否等各环节均可对患者病情产生严重影响。需要医生、药师、护士及相关人员均严格掌握合理用药，任何一个环节出现不合理用药情况，会直接影响到患者用药合理性。而医生又是疾病诊断及治疗的主要责任人，个人医学专业知识丰富与否、药物治疗水平的高低、知识信息更新及时与否直接影响到合理用药。药师为用药过程中