醌类化合物不同颜色反应鉴别特点及意义
判断香豆素的C－6位是否有取代基的存在，可先水解，使其内酯环打开生成一个新的酚羟基，然后再用Gibbs或Emerson反应加以鉴别，如为阳性反应表示C-6位无取代。
木脂素没有特征性的理化检识方法，常用的检识方法主要是针对木脂素结构中的功能基如酚羟基、亚甲二氧基及内酯结构等而进行的检识。
1．三氯化铁反应——检查酚羟基
2．Labat反应（没食子酸、浓硫酸）——检查亚甲二氧基（阳性呈蓝绿色）
3．Ecgrine反应（变色酸、浓硫酸）——检查亚甲二氧基（阳性呈蓝紫色）
存在。若有3-OH和（或）5-OH，加二氯氧锆显黄色。若只有5-OH，加枸橼酸后黄色减褪，若有3-OH，则加枸橼酸后黄色不变，因此可用于区分黄酮和黄酮醇。用于鉴别3-OH的存在。 二酚羟基或兼有3-羟基、4-酮基或5-羟基、4-酮基结构的化合物反应生成沉淀。而碱式醋酸铅的沉淀能力要大得多，一般酚类化合物均可与其发生沉淀反应。 ①二氢黄酮易在碱液中开环，转变成相应的异构体查耳酮，显橙色至黄色。
②黄酮醇类在碱液中先呈黄色，通入空气后变为棕色。
3，4’-二羟基取代时，在碱液中不稳定，易被氧化，产生沉淀。 ）、甾体母核的显色反应
图9-3 强心苷的显色反应
按作用部位分： 作用于五元不饱和内酯环 1． Legal反应
O
222. Kedde反应
23 3. Raymond反应 20 4. Baljet反应 21 用于甲型与乙型强心苷的鉴别
CH3 1． 醋酐L-B）反应 O 2． Salkowski-浓硫酸）反应
CH3 3． 三氯醋酸-氯胺T(Rosenheim)反应 O4. 三氯化锑（五氯化锑）反应 CH3 O作用于a-去氧糖 1. Keller-Kiliani（K-K）反应 CH2OH O2. 对二甲氨基苯甲醛反应 OH3. 占吨氢醇反应 4. 过碘酸-对硝基苯胺反应
用于 I型与 II、III型强心苷的鉴别
2）、C-17位不饱和内酯环的颜色反应
甲型强心苷的特征反应，因为五元不饱和内酯环上的双键位移产生C-22活性亚甲基乙型强心苷为六元不饱和内酯环，故不能反应。
分离含有羰基的甾体皂苷元，常用季铵盐型氨基乙酰肼类试剂，如吉拉尔T（Girard T）或吉拉尔P（Girard P）两种试剂。借此与不含羰基的皂苷元分离。
第二篇：中药化学各章的显色反应
表3-2 苷的理化检识
醌类化合物不同颜色反应鉴别特点及意义
表5-2 香豆素显色反应的鉴别特点和意义
木脂素没有特征性的理化检识方法，常用的检识方法主要是针对木脂素结构中的功能基如酚羟基、亚甲二氧基及内酯结构等而进行的检识。
1．三氯化铁反应——检查酚羟基
2．Labat反应（没食子酸、浓硫酸）——检查亚甲二氧基（阳性呈蓝绿色） 3．Ecgrine反应（变色酸、浓硫酸）——检查亚甲二氧基（阳性呈蓝紫色）
表8-3 三萜类化合物的颜色反应
按作用部位分：
22
作用于五元不饱和内酯环 1． Legal反应
O
23
2. Kedde反应 3. Raymond反应
4. Baljet反应
用于甲型与乙型强心苷的鉴别
O
CH2OH
CH3
OH
O
CH3
O
CH3
O
OH
1． 醋酐-L-B）反应
2． Salkowski（氯仿-浓硫酸）反应 3． 三氯醋酸-氯胺T(Rosenheim)反应 4. 三氯化锑（五氯化锑）反应
O
OOH
作用于a-去氧糖
1. Keller-Kiliani（K-K）反应 2. 对二甲氨基苯甲醛反应 3. 占吨氢醇反应
4. 过碘酸-对硝基苯胺反应
O
OH
OH
I型与 II、III型强心苷的鉴别
图9-3 强心苷的显色反应
表9-8 甾体皂苷的颜色反应
表10-3 生物碱沉淀反应类型及特点
