现代分子生物学
1-1修正后的中心法则：
1-2肺炎链球菌感染小鼠，证明DNA是遗传物质：
1-3噬菌体浸染细菌，证明DNA是遗传物质，而不是蛋白：（1）噬菌体侵染细菌的主要过程如下：
①噬菌体尾部的末端（基片、尾丝）吸附在细菌表面； ②噬菌体通过尾轴把DNA全部注入细菌细胞内，噬菌体的蛋白 ②噬菌体通过尾轴把DNA全部注入细菌细胞内，噬菌体的蛋白
质外壳则留在细胞外面； ③利用细菌的生命过程合成噬菌体自身的DNA和蛋白质； ④新合成的DNA和蛋白质组装成与亲代完全相同的子噬菌体； ④新合成的和蛋白质组装成与亲代完全相同的子噬菌体；
⑤细菌解体，释放子代噬菌体，侵染其他细菌。
（2
）
2-1核苷酸的组成:核苷酸包括磷酸、核糖、碱基3部分。 2-2真核生物基因组的特点：
2-3 C值、C值谬误：
(1)C值通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量。在真核生物中，C值一般是随着生物进化而增加的，高等生物的C值一般大于低等生物；
(2)C值往往与种系进化的复杂程度不一致，某些低等生物却具有较大的C值，这就是C值谬误。
2-4核小体的组成、组蛋白的组成
(1)核小体是染色质的基本结构单位，由~200bpDNA和组蛋白八聚体组成；
(2)组蛋白是染色体的结构蛋白，有H1、H2A、H2B、 H3 及H4 五种，与DNA共同组成核小体。 2-5 DNA的B型二级结构：B型是反向平行右手螺旋结构，有很宽较深的大沟和又窄又深的小沟，外型适中。
2-6 DNA的变性、复性：
(1) 缓慢加热，使氢键断裂、双链解开，产生单链的 DNA分子，这个过程叫变性；
(2) 变性后分开的DNA分子的两条链，在适当条件下 重新缔合形成双螺旋结构这个过程被称为复性 重新缔合形成双螺旋结构，这个过程被称为复性或退火。
2-7基因组、基因型、表型、染色体、染色质 的英文和概念：
(1)基因组genome 基因型genotype 表型phenotype 染色体chromosome 染色质chromatin；
(2)①基因组：生物有机体的单倍体细胞中的所有DNA，包括核中的染色体DNA和线粒体、叶绿体等亚细胞器中的DNA；②基因型：同一基因座位上多个等位位点的类型；③表现型：某个特定生物体中可观察到的物理或生理现象；④染色体：染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色；⑤染色质:染色质是细胞间期细胞核内能被碱性染料染色的物质，主要由DNA和蛋白质组成
2-8细菌、水稻、玉米、紫花苜蓿、小麦、人、 果蝇的染色体数目：
细菌1 水稻12 玉米10 紫花苜蓿32 小麦42 人23 果蝇4
2-9DNA和RNA的英文全称：
Deoxyribonucleic acid(DNA) Ribonucleic acid(RNA)
3-1复制叉、复制子、多复制子：
(1) 复制时，双链DNA要解开成两股链分别进行，所以，复制起点呈叉子形式，被称为复
制叉；
(2) DNA的复制是由固定的起始点开始的，一般把生物体的复制单位称为复制子。一个复制
子只含一个复制起点；
(3) 真核生物基因组可以同时在多个复制起点上进行复制，也就是说它们的基因组包含有多
个复制子。
3-2DNA的半保留复制、DNA的半不连续复的半保留复制的半不连续复制、冈崎片段：
(1) DNA在复制过程中，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。这样新形成的
两个DNA分子与原来的DNA分子的碱基顺序完全一样。因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，这种复制方式被称为DNA的半保留复制；
(2) 前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物界是有普遍性的，因而称之为DNA的
半不连续复制；
(3) DNA的滞后链在不连续合成期间生成的片段称为冈崎片段。
3-3原核生物DNA的复制过程：
(1) 复制的起始：引物酶在DNA模板上合成一段RNA链，提供引发末端；
(2) 复制的延伸：在DNA聚合酶的作用下，从RNA引物的3‘端合成新的DNA链；
(3) 复制的终止：当复制叉前移，遇到Tus蛋白-Ter序列时，DNA不能解链，复制叉停止并
解体。
3-4DNA复制体系包括哪些酶，以及它们的功能：
(1) DNA拓扑异构酶：消除DNA双链的超螺旋堆积；
(2) DNA解旋酶:DNA解链酶能通过水解ATP获得能量来解开双链DNA；
(3) 单链结合蛋白以四聚体形式存在于复制叉处，只保持单链的存在，并不能引起解链作用；
(4) 引物酶：一种特殊的RNA聚合酶，合成一小段RNA引物，为DNA新链合成提供3’-OH
末端；
(5) DNA聚合酶：使冈崎片段间缺口消失，保证连接酶将片段连接起来或修复DNA等。 3-5转换、颠换、转座子：
(1) 嘌呤或嘧啶被其他碱基取代；
(2) 一个嘌呤被一个嘧啶取代或一个嘧啶被一个嘌呤取代；
(3) 存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单元。
4-1 转录：转录是指拷贝出一条与DNA链序列完全相同（除了T—>U之外）的RNA单链的过程，是基因表达的核心步骤。
4-2编码链/有意义链、模板链/反义链（概念）：
(1) 编码链：双链DNA中，不能进行转录的那一条DNA链，该链的核苷酸序列与转录生成
的RNA序列一致（在RNA种是以U取代了DNA中的T），又称有义链；
(2) 模板链：可作为模板转录为RNA的那条链，该链与转录的RNA碱基互补（A-T，G-C）。
在转录过程中，RNA聚合酶与模板链结合并沿着模板链的3‘-5’方向移动，按照5‘-3’方向催化RNA的合成，又称为反义链。
4-3原核生物、真核生物RNA聚合酶的组成：
(1)
(2)
4-4 RNA转录的基本过程：
(1) 模板识别：RNA聚合酶与启动子DNA双链相互作用并与之结合，启动子附近的DNA双
链分开形成转录泡以促使第五核糖核苷酸与模板DNA的碱基配对；
(2) 模板起始：RNA链上第一个核苷酸键的产生，不需要引物，包括三个确定的步骤：封闭
复合物—开放复合物—三元复合物；
(3) 模板的延伸：RNA聚合酶离开启动子，沿DNA链移动并使新生RNA链不断伸长；
(4) 模板的终止：当RNA链延伸到转录终止位点时，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二脂键，
RNA-DNA杂合物分离，转录泡瓦解，DNA恢复成双链状态，RNA聚合酶和RNA链都被从模板上释放出来。
4-5 启动子定义、原/真核启动子的结构：
(1) 与基因表达启动相关的顺式作用元件，是基因结构的重要成分。它是一段位于转录起始
位点5’端上游大约100-200bp以内的具有独立功能的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地相结合并具有转录起始的特异性；
(2) ①原核启动子包括-10序列(Pribnow框盒)和-35序列(Sextama盒)。-10序列的保守序列为
TATAAT，位于-10bp左右，器中3’端的“T”十分保守，A、T较丰富，易于解链，一般和转录起始位点相距5bp，它具有与RNA pol紧密结合，形成开放启动复合体，使RNA pol定向转录的功能；-35序列的保守序列为TTGACA，与-10序列相隔16-19bp，它是RNA pol的识别位点；
②真核启动子包括TATA区和CAAT区。TATA区位于转录起始点上游-30~-25bp处，共同序列为TATAAA，CAAT区位于起始位点-78~-70bp处，共同序列为CCAAT，这是与原核生物中-35区相对应的序列。
4-6 Pribnowbox的保守序列：
序列分析发现，在被保护区内有一个是由5个核苷酸组成的保守序列，是聚合酶结合位点，称为Pribnowbox区，其中央大约位于起点上游10bp处，所以又称为-10区。
5-1 原核生物和真核生物mRNA区别：
原核生物mRNA的半衰期短，许多原核生物mRNA以多顺反子的形式存在，其5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的多聚（A）结构；相比于原核生物的mRNA，真核生物的mRNA则以多顺反子形式存在，且其5’端存在帽子结构，绝大多数还具有多聚（A）尾巴。 5-2 编码区、UTR、零类帽子、GU-AG法则：
(1) 编码区：从起始密码子AUG开始，经一连串编码氨基酸的密码子直至终止密码子的区域；
(2) UTR：非翻译区，是信使RNA（mRNA）分子两段的非编码片段。5’UTR从mRNA起点的
甲基化鸟嘌呤核苷酸帽延伸至AUG起始密码子，3’UTR从编码区末端的终止密码子延伸至多聚A尾巴（Poly-A）的末端；
(3) 零类帽子：第一个甲基出现在所有真核细胞的mRNA中（单细胞真核生物mRNA主要是
这个结构），由鸟苷酸-7甲基转移酶催化，称为另类帽子；
(4) GU-AG法则：连接点具有很短的保守序列，亦称边界序列。100中内含子的5’端都是GU；
3’端都是AG，因此称为GU-AG法则，又称为Chambon法则。
5-3大肠杆菌的终止子分为哪两类？各有什么特点？
(1) 不依赖于ρ因子的终止子（内在终止子）：①终止位点上游一般存在一个富含GC碱基的
二重对称区，由这段DNA转录产生的RNA容易形成发卡式结构；②在终止位点前面有一段由4~8个A组成的序列，所以转录产物的3’端为寡聚U，这种结构特征的存在决定了转录的终止；
(2) 依赖于ρ因子的终止子：终止位点的DNA序列缺乏共性，而且不能形成强的发卡结构，茎环因G、C含量少而易打开，因而不能诱导转录的自发终止，需要ρ因子的参与。
5-4 hnRNA、snRNA、scRNA、snoRNA、ssRNA、 gRNA、mRNA、tRNA、rRNA的中文名称： 信使RNA（mRNA）是合成蛋白质的模板；
转运RNA（tRNA）负责转运氨基；
核糖体RNA（rRNA）是核糖体的组成部分；
不均一核RNA（hnRNA）是成熟的mRNA前体；
核内小RNA（snRNA）参与hnRNA的剪接和转运；
核仁小RNA（snoRNA）参与rRNA的剪接和转运；
胞质小RNA（scRNA）蛋白质内质网定位合成信号识别体的组成部分；
单链RNA（ssRNA）、 指导RNA（gRNA）
5-5 mRNA可变剪切、RNA的编辑、核酶
(1) mRNA可变剪切：在高等真核生物个体发育或细胞分化过程中可以有选择性地越过某些
外显子或某个剪接点进行变位剪接，产生出组织或发育阶段特异性mRNA。脊椎动物中大约有5%的基因能以这种方式进行剪接，保证各同源蛋白质之间既具有大致相同的结构或功能域，又具有特定的性质差异，进而拓展了基因所携带的遗传信息；
(2) RNA的编辑：是指转录后的RNA在编码区发生碱基的加入、丢失或转换等现象。介导
RNA编辑的两种机制：①位点特异性脱氨基作用；②引导RNA指导的尿嘧啶插入或删除；
(3) 核酶：是指一类具有催化功能的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二脂键的断
裂，特异性的剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。
6-1 真核生物起始密码子、终止密码子：
AUG—甲硫氨酸及起始密码子；GUG—缬氨酸及起始密码子；UAA、UAG、UGA—终止密码子；
6-2 简述遗传密码的5种性质：
密码的连续性、简并性、普遍性、特殊性、密码子与反密码子的相互作用
6-3 核糖体的3个结合位点与功能：
细菌核糖体上一般存在三个与氨酰-tRNA结合的位点：
(1) A位点:新到来的氨酰-tRNA的结合位点；
(2) P位点：肽基-tRNA结合位点；
(3) E位点：延伸过程中的多肽链转移到氨酰-tRNA上释放tRNA的位点。
6-4 20种氨基酸的英文缩写：
7-1 简述蛋白质合成的阶段及其必需组分：
(1) 氨基酸的活化：氨基酸必须在氨酰-tRNA合成酶的作用下生成活化氨基酸—AA-tRNA，
必
需组分：20种氨基酸、20种氨酰-tRNA合成酶、20种或更多的tRNA、ATP和Mg2+;
(2) 翻译的起始：起始tRNA（原核生物fMet-tRNAfMet、真核生物Met-tRNAMet）、GTP、Mg2+、
NH4+、及3个起始因子、30S小亚基和40S大亚基（原核）或40S小亚基和60S大亚基（真核）；
(3) 肽链的延伸：功能核糖体（起始复合物）、AA-tRNA、伸长因子、GTP，Mg2+和肽基转移
酶；
(4) 肽链的终止：GTP、mRNA上的终止密码子和释放因子。
7-2 信号肽？序列组成上有什么特点？功能？
(1) 能启动蛋白质运转的任何一段多肽；
(2) ①一般带有10-15个疏水氨基酸；
②在靠近该序列N-端常常有1个货数个带正电荷的氨基酸；
③在其C-末端靠近蛋白酶切割位点处常常带有数个极性氨基酸，离切割位点最近的那个氨基酸往往带有很短的侧链（丙氨酸或甘氨酸）；
(3) ①信号肽能够形成包括两个α-螺旋的发夹结构，该结构在信号识别颗粒的帮助下插入到
粗面内质网的膜中；
②完整的信号肽是保证蛋白质运转的必要条件。
7-3 简述蛋白质前体的加工：
(1) N端fMet或Met的切除：无论原核生物还是真核生物，N端的甲硫氨酸往往在多肽链
合成完毕前就被切除；
(2) 二硫键的形成：蛋白质的二硫键是蛋白质合成后通过两个半胱氨酸的氧化作用生成的，
二硫键的正确形成对稳定蛋白质的天然构像具有很重要的作用；
(3) 特定氨基酸的修饰：氨基酸的侧链的修饰作用包括磷酸化、糖基化、甲基化等；
(4) 切除新生肽链中非功能片段。
7-4 分子伴侣概念和种类、泛素概念：
(1) 分子伴侣是一类序列上没有相关性担忧共同功能的保守性蛋白质，它们在细胞内能帮助
其他多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解；
(2) 分子蛋白分为热休克蛋白和伴侣素；
(3) 含有高度保守的76个氨基酸的序列，它以羧基基团连接到目标蛋白质的赖氨酸残基的
ε位氨基上，其主要作用是起始蛋白质的降解。
7-5 甲硫酰胺tRNAMet、甲酰甲硫酰胺- tRNAfMet：
(1) tRNAiMet：特异地识别mRNA上的起始密码子，起始tRNA都携带Met；
原核生物：N端的Met生成甲酰甲硫氨酸(fMet)；
延伸tRNA：在蛋白质合成的延伸阶段起作用；
(2)
8-1 几种抗生素的英文缩写：
青霉素(PG)、红霉素(ERY)、卡那霉素(KAN)
8-2 多克隆位点的概念：是多个限制性内切酶识别的一段DNA顺序，以便插入外源基因或DNA片段
8-3 大肠杆菌蓝白斑筛选原理：
含X-gal培养基中非转化菌落呈蓝
色，含有重组DNA分子的菌落为
白色。
8-4 普通PCR的扩增原理和过程：
(1) 首先将双链DNA分子在邻近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA分子，DNA聚
合酶以单链DNA为模板并利用反应混合物中的四种脱氧核苷三磷酸和试验中提供的引物序列合成新生的DNA互补链；
(2) ①DNA变性：将含有待扩增DNA样品的反应混合物放置在高温环境下加热1分钟，
使双链DNA解链（变性），形成单链模板DNA；
②引物与模板DNA相结合（退火）：降低反应温度，约1分钟，是寡核苷酸引物与两条单链模板DNA结合在靶DNA区段两端的互补序列位置上；
③DNA合成（链的延伸）：将反应混合物的温度上升到72℃左右保温1分钟，在DNA聚合酶的作用下，从引物的3’端加入脱氧核苷三磷酸，并沿着模板分子按5’-3’方向延伸，合成新生DNA互补链。
8-5 SNP的概念：单核苷酸多态性。是指基因组水平上有单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，即基因组内特定位置上存在两种不同的碱基，其中少一种在群体中的频率不少于1%。
8-6 基因克隆技术有哪几种：
RACE技术、应用cDNA差示分析法克隆基因、Cateway大规模克隆技术、基因的图位克隆法 8-7 论述5’-RACE和3’-RACE的原理
(1) ①在反转录酶的作用下以基因片段内部特异性引物（GSP1）起始cDNA第一条链的合成；
②RNase降解模板链mRNA，纯化第一条链；
③用末端转移酶在已合成的cDNA链3’端加入连续的dCTP，形成oligodC尾巴；
④以连有oligo dC的锚定引物(AP)和基因片段内部特异引物GSP2进行nest PCR扩增，以期得到5’端片段并检测；
(2) ①在反转录酶的作用下，以连有可以与mRNA3’多核苷酸尾配对的oligo dT的锚定引物
AP起始cDNA第一条链的合成；
②用RNase降解模板mRNA；
③用锚定引物AP和基因片段内部特异引物GSP进行PCR扩增，以期得到目的基因3’端片段，并进行检测。
8-8 Gateway技术包括那两个反应，及其概念：
(1) TOPO反应：将目的基因PCR产物连入Entry载体。载体上的CCCTT被拓扑异构酶所识
别，通过与切口处的磷酸基团形成共价键，将该酶偶联在载体上。5’GTGG粘性末端攻击PCR产物的互补性末端并与接头序列CACC退火，使PCR产物以正确的方向连入Entry
载体；
(2) LR反应：将目的片段从Entry载体中重组入表达载体。Entry载体上基因两段具有attL1
和attL2位点，目的载体上含有attR1和attR2位点，在重组蛋白的作用下发生定向重组，形成新的位点attB1和attB2，将目的基因转移到表达载体中。
9-1 正向遗传学、反向遗传学：
(1) 正向遗传学是指，通过生物个体或细胞的基因组的自发突变或人工诱变，寻找相关的表
型或性状改变，然后从这些特定性状变化的个体或细胞中找到对应的突变基因，并揭示其功能；
(2) 反向遗传学的原理正好相反，人们首先是改变某个特定的基因或蛋白质，然后再去寻找
有关的表型变化。
9-2 原位杂交：原位杂交是用标记的核酸探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手段。通常分为RNA原位杂交和染色体原位杂交两大类。
9-3 酵母单杂交：首先将已知的特定顺式作用元件构件到最基本启动子(Pmin)的上游，把报告基因链接到Pmin下游。然后，将编码待测转录因子cDNA与已知酵母转录激活结构域(AD)融合表达载体导入酵母细胞，改基因产物如果能够与顺式作用元件相结合，就能激活Pmin启动子，使报告基因得到表达。
9-4 酵母双杂交：
首先运用基因重组技术把编码已知
蛋白的DNA序列连接到带有酵母专
利调控因子DNA结合结构域编码区
(BD)的表达载体上。导入酵母细胞中
使之表达带有DNA结合结构域的杂
合蛋白，与报告基因上游的启动调控
区相结合，作为“诱饵”捕获与已知
蛋白相互作用的基因产物。此时，若
将已知的编码转录激活结构域(AD)
的DNA分别与待筛选的cDNA文库中
不同插入片段相连接，获得“猎物”
载体，转化含有“诱饵”的酵母细胞。
两者发生相互作用后，不同转录调控因子的AD和BD结构域就会被牵引靠拢，激活报告基因表达。分离有报告基因的酵母细胞，即可获得与已知蛋白相互作用的新基因。
9-5 RNAi（RNA干涉）:RNAi技术利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA从而阻断靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。
9-6 Co-IP(免疫共沉淀)：将靶蛋白的抗体连接到固体基质上，加入可能与靶蛋白发生相互作用的待筛选蛋白，用低离心力沉淀或微膜过滤法在固体基质和抗体的共同作用下降蛋白复合物沉淀到试管的底部或微膜上。
9-7拟南芥T-DNA插入纯合/杂合鉴定原理：如果实验材料来自纯合型基因敲除植株，那么只有靶基因一端的引物可以与LB引物配对完成PCR扩增；如果实验材料来自杂合型基因敲除植株，那么PCR扩增后会同时出现两种条带。因为T-DNA无专一整合位点，在植物基因组中能发生随机整合，所以只要突变株的树木足够大，从理论上就可能获得任何一个功能基因都发生突变的基因敲除植株库。
9-8基因芯片：又称DNA微阵列技术，是能同时监测大量靶基因表达的试验手段，从而迅速准确地在基因组水平上阐述不同生物组织或细胞中各种转录本的变化规律。
9-9凝胶阻滞试验：又叫做DNA迁移率变动试验，是用于体外研究DNA与蛋白质相互作用的一种特殊的凝胶电泳技术。在凝胶电泳中，由于电场的作用，裸露的DNA朝正电极移动的距离与其分子量的对数成反比。如果此时DNA分子与某种蛋白质相结合，那么由于分子量增大，他在凝胶中的迁移作用便会收到阻滞，在特定电压和时间内朝正电极移动的距离也就相应缩短了。
9-10蛋白激酶、蛋白磷酸脂酶：
(1) 蛋白激酶又称蛋白质磷酸化酶，是一类催化蛋白质磷酸化反应的酶；
(2) 蛋白磷酸脂酶是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子，与
蛋白激酶相对应存在，共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。 10-1 适应性表达、组成性表达：
(1) 适应性表达：指环境的变化容易使其表达水平变动的一类基因表达。包括：诱导，随环
境条件变化基因表达水平增高的现象称为诱导，这类基因被称为可诱导的基因；阻遏，相反，岁环境条件变化而基因表达水平降低的现象称为阻遏，相应的基因被称为可阻遏的基因；特点：易受环境变化影响；意义：适应环境；
(2) 组成性表达：是指在个体发育的任一阶段都能在大多数细胞中持续进行的基因表达。器
基因表达产物通常是对生命过程必需的或必不可少的，且较少受环境因素的影响。这类基因通常被称为管家基因。特点：①不易受环境变化的影响，表达产物是整个生命过程中都持续需要的，是细胞存活所必须的；②表达水平较恒定；意义：维持生命。 10-2 表达的时间性和空间性：
(1) 时间特异性：按功能需要，某一特定基因的表达严格按特定的时间顺序发生，称之为基
因表达的时间特异性；
(2) 空间特异性：是指多细胞生物个体在某一特定生长发育阶段，同一基因的表达在不同的
细胞或组织器官不同，从而导致特异性的蛋白质分布于不同的细胞或组织器官。 10-3 基因表达的多级调控：
基因表达调控可见于从基因激活到蛋白质生物合成的各个阶段：DNA水平（DNA重排、甲基化修饰）、转录水平（转录起始、延伸、终止；最为经济灵活，最为重要复杂）、转录后水平（剪接、稳定性及转运）、翻译水平（起始、降解）、翻译后水平（修饰、加工、剪切、转运）。
10-4 乳糖操纵元的结构组成：
(1) 调控基因：是能编码与操纵子区结合的调
控蛋白的基因；(2)操纵子是指能与调控蛋白
特异性结合的一段DNA序列，常与启动子邻
近或与启动子序列重叠，当调控蛋白结合在操
纵子序列上，会影响其下游基因转录的强弱；
(3)结构基因包括lacZ编码β-半乳糖苷酶、lacY
编码β-半乳糖苷透过酶、lacA编码β-半乳糖
苷乙酰基转移酶；以乳糖为唯一碳源，前两个酶是必需的，后一个是非必需的；是乳糖进来、分解，产生能量。
10-5 乳糖操纵元调控模型主要内容：
10-6 色氨酸操纵子中前导序列的作用机理：
色氨酸操纵子中的前导序列即是指在trp mRNA5’端trpE基因的起始密码前一个长162bp的mRNA片段。它的作用机理是：(1)当色氨酸浓度低时，生成的tRNAtrp就少，核糖体在序列1的trp密码子处暂停，序列2和3之间形成配对结构，阻止了衰减，因为序列3不再与序列4之间形成衰减结构，RNA聚合酶得以沿DNA前进，继续去转录其后trpE等基因，trp操纵元就常与开放状态；(2)当色氨酸浓度增高时tRNAtrp浓度随之升高，核糖体快速翻译序列1，占据到2的机会增加，1和2生成发夹结构的机会就减少，3和4形成类似终止子的甩衰减子结构的机会增多，导致RNA聚合酶终止转录。
11 CpG岛：哺乳动物基因组中，富含未甲基化的CpG的区域，通常长1-2kb，称为CpG岛。 12-1 蛋白质磷酸化：蛋白质磷酸化是指由蛋白质激酶催化的把ATP或GTPγ位的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基（丝氨酸、苏氨酸）上的过程，是生物体内一种普通的调节方式，在细胞信号转导的过程中起重要作用。根据底物蛋白质被磷酸化的氨基酸种类可分为3大类：丝氨酸/苏氨酸型、酪氨酸型、组氨酸型，根据是否有调节物质参与蛋白激酶可分为两大类：信使依赖型和非信使依赖型。
12-2 蛋白质乙酰化：乙酰化修饰即在蛋白质分子链上嫁接上一个乙酰基分子是蛋白质最主要的修饰方式之一。蛋白质在执行生命复杂的调控和信息传递功能过程中，需要在蛋白质分子链上接上某种分子或分子团，以改变蛋白质的功能，称之为“蛋白质的修饰”。如果蛋白质的分子链上嫁接上一个乙酰基分子，则称为“乙酰化”修饰。修饰后的蛋白质可以对细胞内的各类通路进行精确的调节与控制。