XXX试验室

程序文件

生效日期：XX年X月X日

XXXXXXX试验室

程序文件

编制：          

审核：          

批准：          

生效日期：XX年X月X0日

目    录

第一章  保护机密程序.......................................................................................................... 1

一．目的...................................................................................................................... 1

二．范围...................................................................................................................... 1

三．职责...................................................................................................................... 1

…… …… 余下全文

(说明：以上是必要程序，实验室可以根据自己的实际情况做适当的增加、合并、修改和调整。如实验室的管理体系中没有包含校准活动，则应当删除与校准活动的有关程序。)

…… …… 余下全文

Q/YF－SSC

单位名称替换

 

实验室质量手册

依据：ISO/TS16949:2002（7.6.3）及

GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999

版本号：B/0

分 发 号：

受控标识：

目     录

发 布 实 施 令

公司为满足ISO/TS16949：2002标准中7.6.3条款“实验室要求”，依据ISO /IEC17025:1999《检测和校准实验室能力的通用要求》，并结合实验室实际情况重新编制了《实验室质量手册》（第二版），现予以批准。本手册于二○##年六月一日起正式实施。

《实验室质量手册》是描述实验室质量体系的纲领性文件，是实验室质量体系运行的行为准则和评审的依据，也是实验室质量保证能力的证实，手册所涉及的单位和员工都必须严格执行，确保实验室质量方针的实现。

总经理：

        年   月   日

授  权  书

根据实验室质量体系要求，授权＿＿＿ 为实验室负责人，并授予如下职责和权限：

--在质量体系运行中代表部门经理行使权利；

--按建立、实施和保持全面的质量体系；

--对质量体系运行进行组织、协调、监督、检查，并负责外部质量保证的协调；

--定期向部门经理报告有关质量状态；

--描述实验室质量体系的有效性并且由此推进质量改进计划。

总经理：

年   月   日

授 权 人 签 字 识 别

实 验 室 概 况

实验室是公司计量管理、理化试验的技术机构。隶属于质量保证部。实验室筹建于1991年7月，并于1992年1月正式投入使用。主要业务是计量管理、化学分析、金相检验、硬度试验，10年来为保证我公司产品的内在质量，起到相当大的作用。

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1 目的

为保证危及本中心各项工作的因素和环境得到有效控制，最大限度地保障中心工作人员的人身安全和公共财产的安全，特编制本程序。

2 适用范围

适用于中心涉及生产安全和人身安全的各个过程控制。包括，有毒、有害及危险化学药品的管理和使用，电离辐射、高空、高温、高电压、高压力（水、气）等危险条件下作业过程的控制等。

3 职责

中心主任：组织中心员工学习实验室安全相关知识；组织和督促检查安全工作；任命中心安全员，指定各级安全责任人。

质量负责人: 协助中心主任组织中心员工学习实验室安全相关知识；制定安全措施；督促检查安全工作；维护本程序的有效性。

检测室负责人（部门负责人）：组织、落实、贯彻执行本部门安全措施。

安全员：协助部门负责人落实、贯彻执行本部门安全措施；负责日常的安全监督，维护责任区内安全设施的完好性。

4 程序

4.1 坚持“预防为主”的方针。成立以中心主任为第一责任人的安全网络，任命中心安全员，指定各级安全责任人，各级责任到位至每个工作场所。

4.2 中心主任定期组织进行安全检查，发现问题及时处理，保障安全生产。对有可能构成危害员工健康和安全的因素应组织人员制定安全预防措施，规定监控手段和施救措施，消除安全隐患。

4.3 检测人员应掌握有关化学安全和防护、救护知识，学会使用消防器材和消防设施。

4.4 有毒、有害及危险化学药品的管理和使用

4.4.1有毒、有害及危险化学药品的采购应按照本中心NJTC/DM07-B06《服务和供应品采购控制程序》规定进行，同时应遵守国家有关规定。

4.4.2 有毒、有害及危险化学药品应有专人集中保管。存放地点安全，存放环境应符合其中化学试剂毒品及腐蚀品应当分开存放。

4.4.3 坚持有毒、有害及危险化学药品出、入库领用登记制度。
4.5 实验室设施与环境安全管理

4.5.1各工作区走廊应配有消防栓，检测场所和消防重点部位（如化学处理间、资料室、财务室等）配备灭火器。

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有限公司企业标准

                                                                  Q/6DG13.724-2003

 

实验室管理程序

20##-04-20发布                                 20##-05-01实施

 

有限公司  发 布

附件一：实验室工作范围

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                                                                            Q/SH

永吉县畜牧局农畜实验室管理体系文件

Q/SH002006

程序文件

文件控制与维护程序

版次：A/1                        页次:1~4

编制:                            日期:

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记录管理程序

 

1 目的

为了确保本所的管理记录和技术记录客观、真实、清晰、准确，处于受控状态，使所里的检测工作具有可追溯性，以及采取纠正预防措施和改进措施提供依据，制订本程序。

2 范围

本程序适用于对管理记录和技术记录的识别、填写、更改、标示、收集、编目、存取、存档、存放、维护和清理等环节的控制和管理。。

管理记录包括：内部审核报告、管理评审报告、纠正措施记录、预防措施记录、投诉处理记录、委托单、抽样单、检测任务单、客户信函、人员培训和考核记录、设备使用维护、环境监控记录、实验室能力验证及比对记录、领取报告登记表等。

技术记录包括：检测原始记录（包括原始观察记录和导出数据）、检测报告、作业指导书、技术资料等。

3 职责

3.1技术记录表格的格式由使用该表格的检验室主任提出，技术负责人审核，所负责人批准；

3.2管理记录的格式由质量负责人提出，所负责人批准；

3.3形成记录的责任人对记录内容的真实性和规范性负责；

3.4 业务室负责设备管理和使用方面记录及其外记录的识别、收集、编目、存取、存档、存放、维护和清理工作。

4 记录的要求

4.1 记录内容应规范化、表格化。管理记录应使用程序文件规定的格式。检测原始记录表格应由主检人设计，检验室主任审核，技术负责人批准。

4.2 检测原始记录表格至少应包括以下内容：

⑴ 产品名称、受检单位、抽（送）样人员、检测项目、页码、总页码；

⑵ 样品编号、名称、规格，样品状态（应详细描述），封样记录（适用时）

⑶ 检测依据或参考的检测方法（标准代号必须包括年号）；

⑷使用的设备名称、型号及编号；

⑸检测数据、计算公式或导出结果；

⑹检测时的环境条件及试样预处理情况；

⑺检测中意外情况的描述及处理记录（如果有的话）；

***质检所程序文件

记录管理程序

 

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