《财务报表分析》

期末大作业

题目： 江苏恒瑞医药股份有限公司财务报表分析 院系：

班级：

姓名： 学号： 18122401 教师： 赵自强 日期： 20xx年1月5日

江苏恒瑞医药股份有限公司财务报表分析

第一章 财务报表分析框架 ┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄3

第二章 恒瑞医药的战略分析┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄ 3

一、恒瑞医药公司背景分析

二、医药行业分析

三、恒瑞医药的战略分析

第三章 恒瑞医药财务报表的财务分析┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄ 6

一、趋势分析┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄6

1、财务状况趋势分析

2、经营成果趋势分析

3、现金流量趋势分析

二、结构分析┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄9

1、财务状况结构分析

2、经营成果结构分析

3、现金流量结构分析

三、各种财务指标分析┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄12

1、偿债能力分析

2、资产管理能力分析

3、盈利能力分析

四、财务综合分析——杜邦财务分析法┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄14

第四章 研究结论┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄15

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第一章 财务报表分析框架

第二章 恒瑞医药的战略分析

一、恒瑞医药公司背景分析

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于19xx年，20xx年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。

公司先后被评为“全国医药系统先进集体”、“国家重点高新技术企业”，国家火炬计划新医药研究开发及产业化基地的骨干企业之一，“国家863计划成果产业化基地”，连续多年被国家统计局列为全国化学制药行业十佳效益企业；公司是国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地，是“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位；20xx年，公司组建的国家靶向药物工程技术研究中心成为江苏省医药企业建立的第一家国家级工程技术中心；公司位列医药上市企业最具竞争力前三。20xx年，公司实现营业收入62.03亿元。 恒瑞医药本着“诚实守信 质量第一”的经营原则，致力于抗肿瘤药、手术用药、造影剂、心血管药及抗感染药等领域的创新发展并逐步形成品牌优势。公司是国内首次通过国家新版GMP认证的制药企业之一，同时也是国内第一家注射剂获准在欧美上市销售的制药企业，在中国制药发展史上具有里程碑的意义。目前公司已有3个注射剂、2个固体制剂、5个原料药通过美国FDA和欧盟认证。

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江苏恒瑞医药股份有限公司

恒瑞医药简介

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于19xx年，20xx年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。位列医药上市企业最具竞争力前三；20xx年，公司以第一名身份入选中国医药工业信息中心发布的“国内最佳研发产品线”。 20xx年公司实现销售收入45.5亿元，利税18亿元。

恒瑞医药本着“诚实守信 质量第一”的经营原则，致力于抗肿瘤药、手术用药、内分泌治疗药、心血管药及抗感染药等领域的创新发展，并逐步形成品牌优势，其中抗肿瘤药销售已连续7年在国内排名第一，市场份额达12%以上， 20xx年，公司抗肿瘤注射剂通过美国FDA和欧盟认证，公司成为中国第一家注射剂获准在欧美上市销售的制药企业。20xx年，公司奥沙利铂注射液获批欧盟上市销售，成为中国首个打入欧洲市场的注射剂产品，再次填补国内空白。未来5年内，公司力争要有20个以上的制剂产品通过美国FDA或欧盟认证，为打造恒瑞医药国际性品牌凝聚辉煌。

在市场竞争的实践中，我们认识到竞争主要依赖于创新，特别是关键领域的技术创新。为此，恒瑞医药在美国、上海和连云港建有三大研究中心和一个临床医学部，拥有各类高层次专业技术人员1200余名，其中有500多名博士、硕士及海归人士，有3人被列入国家“千人计划”，6人被列入“江苏省高层次创新创业人才引进计划”。

几年来，公司共申请了近200项发明专利，其中90项全球专利（PCT专利），有1个创新药艾瑞昔布已获批上市，另有8个创新药处于不同的临床阶段，多个创新药正申请临床。

恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本 创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破

江苏恒瑞医药股份有限公司

现恒瑞医药面向兰州大学诚聘应届英才

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20xx年产品推广会合作协议

甲方：北京华通国康医院管理有限公司

乙方：江苏恒瑞医药股份有限公司

甲乙双方经友好协商，就20xx年10月份产品推广会合作达成如下协议：

一、协议内容

甲方为乙方20xx年10月份成都产品推广会提供服务,甲方不参与乙方的经营,乙方的经营收益与风险与甲方无关。

二、甲方的权利义务

1.根据乙方需求，制定推广方案；

2.负责产品推广会现场的组织活动；

3.为参会代表安排餐饮及住宿；

4.为参会代表订购火车票及机票。

三、乙方的权利义务

1.配合甲方开展推广会的相关工作；

2.承担本次推广会所产生的全部费用；

3.乙方有权对甲方的推广会实施过程进行监督。

四、费用及支付方式

本项目会议服务费共计人民币贰拾万圆整 (￥200,000.00)，由乙方应于20xx年10月10日前一次性向甲方支付，甲方在收到乙方的款项5个工作日内向乙方开具正式#5@p，甲方收款信息如下：

户名：北京华通国康医院管理有限公司

账号：75070188000141277

开户行：中国光大银行北京西城支行

行号：303100000127

五、违约责任

双方应严格遵守本协议，尊重协议内容的严肃性，善意履行，一方违约给另一方造成损失的，由过失方承担相应的责任。

六、保密条款

1.甲乙双方知悉并确认，本合作协议及其所涉内容，以及双方磋商过程中和前期沟通过程中所获得的对方信息均属“保密信息”，未经同意，不得向第三方披露。但因有关行政、司法部门、监管部门的要求，或根据法律法规、判决、裁定的要求提供该信息的除外。

2.双方的保密义务不因本协议的解除、终止而失效。

七、其他

1、本协议未尽事宜，甲乙双方可以补充协议，补充协议与本协议具有同等的法律效力。

2、如协议履行过程中有异议，应友好协解决,协商不能达成一致者，均提请北京仲裁委员会按照该会仲裁规则进行仲裁,仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。

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2015-20xx年中国药品制剂市场需求态势展望及投资风险研究报告

什么是行业研究报告

行业研究是通过深入研究某一行业发展动态、规模结构、竞争格局以及综合经济信息等，为企业自身发展或行业投资者等相关客户提供重要的参考依据。

企业通常通过自身的营销网络了解到所在行业的微观市场，但微观市场中的假象经常误导管理者对行业发展全局的判断和把握。一个全面竞争的时代，不但要了解自己现状，还要了解对手动向，更需要将整个行业系统的运行规律了然于胸。

行业研究报告的构成

一般来说，行业研究报告的核心内容包括以下五方面：

行业研究的目的及主要任务

行业研究是进行资源整合的前提和基础。

对企业而言，发展战略的制定通常由三部分构成：外部的行业研究、内部的企业资源评估以及基于两者之上的战略制定和设计。

行业与企业之间的关系是面和点的关系，行业的规模和发展趋势决定了企业的成长空间；企业的发展永远必须遵循行业的经营特征和规律。

行业研究的主要任务：

解释行业本身所处的发展阶段及其在国民经济中的地位

分析影响行业的各种因素以及判断对行业影响的力度

预测并引导行业的未来发展趋势

判断行业投资价值

揭示行业投资风险

为投资者提供依据

2015-20xx年中国药品制剂市场需求态势展望及投资风险研究报告

【出版日期】20xx年

【交付方式】Email电子版/特快专递

【价 格】纸介版：7000元 电子版：7200元 纸介+电子：7500元

【订购电话】400-700-9383(免长话费)010-56024668传真：010-60343813

【报告链接】/b/yuanliaoyao/5591657GAW.html

报告目录

药品制剂就是将药物通过特定的工艺制成规定的剂型，从而得到临床所需的药品。药物只有经过制剂达到法定的药品标准，才能按照规定用法、用量使用。近年来，国际医药市场重心向仿制药转移，及我国化学制剂行业产能快速增长成为化学制剂出口的重要推力，制剂产品出口有所升温。目前国内已经有多家制药企业的制剂生产线通过了美国和欧盟的GMP认证，具备向这些高端市场输出制剂产品的资格，显示出良好的发展前景。

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制药行业与吉林敖东公司分析报告

一、行业概况

1.1行业简介

行业名称：制药行业

制药行业现状与发展：改革开放以来，我国医药工业的发展驶入快车道，整个制药行业生产年均增长17.7％，高于同期全国工业年均增长速度4.4个百分点，同时也高于世界发达国家中主要制药国近30年来的平均发展速度年递增13.8％的水平，成为当今世界上发展最快的医药市场之一。但是，中国制药产业存在诸多问题：

制药企业数量多、规模小、研发创新能力薄弱、以仿制药为主、几乎没有创新药物。

我国现有制药企业6700多家，但是只有2700多家通过了GMP认证，我国医药产业20xx年产值为3300亿元人民币，而世界最大的制药公司辉瑞制药一家20xx年的总收入就达到451.88亿美元。。“一个药物，多家仿制”的情况层出不穷，例如国内对“加替沙星”仿制厂家近30家之多，这样的格局导致厂商之间杀价竞争现象严重，行业盈利空间大大萎缩，甚至造成亏损。而我国目前创新型的药物品种数量仍然廖若晨星。

（2）药品流通领域混乱，层层回扣，药价虚高。

我们认为混乱的根源在于，行业发展依托的是粗放式的仿制发展模式，如果没有以专利技术为基础，药品生产就只能沦为“工业制造”，“量”的繁荣只能是一种泡沫，低水平的过度竞争导致的结果只能是乱象频生。我们认为中国制药行业的唯一出路只能是在政府导向上强调对知识产权的保护，在行业发展上学习印度的经验，在企业模式上走创新发展道路。

我国已经成为世界上药物知识产权保护最为严格的国家之一，为我国创新药物的产生创造了良好的政策环境。目前，我国对药品的保护分为3类，即专利保护、行政保护和新药保护：

（1）专利保护

19xx年4月1日～19xx年12月31日中国专利法实施初期对药物保护的状况 《中华人民共和国专利法》于19xx年4月1日开始施行。在专利法第25条明确规定了不受专利保护的几种情况，与医药有关的包括药品和用化学方法获得的物质，以及疾病的诊断和治疗方法，即对药物产品本身不予保护，而只对其制备方法予以保护。

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江苏恒瑞医药股份有限公司

公司简介：

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于19xx年，20xx年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。

公司先后被评为“全国医药系统先进集体”、“国家重点高新技术企业”，国家火炬计划新医药研究开发及产业化基地的骨干企业之一，“国家863计划成果产业化基地”，连续多年被国家统计局列为全国化学制药行业十佳效益企业；公司是国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地；20xx年公司被国家科技部评定为“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位；20xx年在医药上市企业最具竞争力二十强评选中，公司名列第一；同年，公司以第一名身份入选中国医药工业信息中心发布的“国内最佳研发产品线”。公司连续多年上缴税收在全国化学制药行业里排名第二，连续多年被评为江苏省工业企业纳税大户。20xx年公司实现销售收入45.5亿元，利税17.5亿元，各项经济指标均比去年同期有大幅增长。 招聘信息：

（如您希望能对公司有更多了解，欢迎登陆公司网站：.cn）

简历投递方式

1、简历投递时间： 20xx年 9月 30日 至 2013 年 5 月 30 日 2、简历投递方式：应聘者可将详细个人简历（正文形式）和生活照片（附件）发送至rlzy@,邮件主题请按“专业+学校+学历+姓名”的格式填写 联系方式：

电 话：0518-85466315 传 真：0518-85465020

联系人：提先生，李先生，崔先生

地 址：江苏省连云港市国家级经济技术开发区昆仑山路7号

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江苏恒瑞医药股份有限公司

JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

江苏恒瑞医药股份有限公司2015校园行

· 企业介绍：

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于19xx年，20xx年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。

公司先后被评为“全国医药系统先进集体”、“国家重点高新技术企业”，国家火炬计划新医药研究开发及产业化基地的骨干企业之一，“国家863计划成果产业化基地”，连续多年被国家统计局列为全国化学制药行业十佳效益企业；公司是国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地；20xx年公司被国家科技部评定为“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位；20xx年在医药上市企业最具竞争力二十强评选中，公司名列第一。公司连续多年上缴税收在全国化学制药行业里排名前列，连续多年被评为江苏省工业企业纳税大户。20xx年公司在中国化学制药行业创新型企业评选中，排名第一；20xx年最具投资价值医药上市公司10强；同年获得工信部“中国医药研发产品线最佳工业企业”第一名。20xx年公司实现销售收入72.5亿元，利税26亿元。

恒瑞医药始终致力于抗肿瘤药、手术用药、造影剂、心血管药及抗感染药等等领域的创新发展，其中抗肿瘤药销售已连续多年在国内排名第一，市场份额达12%以上。公司所有剂型均已通过了国家GMP认证，另有3个注射剂、2个固体制剂、5个原料药通过美国FDA和欧盟认证。其中伊立替康注射剂是中国第一个注射剂获准在美国上市，在中国制药发展史上具有里程碑意义。20xx年自主研发，全球第一个被证实治疗晚期胃癌安全有效的小分子抗血管生成靶向药物——阿帕替尼已完成获批上市，阿帕替尼的成功研制，在国际胃癌史上具有里程碑式的意义。

恒瑞医药始终关注关键领域的技术创新。为此，恒瑞医药在连云港、美国、上海和成都建有四大研究中心和一个临床医学部，拥有各类高层次研发技术人员1200多名，其中有500多名博士、硕士及海归人士，4人被列入国家“千人计划”。

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