实习报告

动药61 焦洋 1746126

为了巩固课堂教学成果，掌握课程知识，学院为我们组织了这次的药学实习。在这个暑假中，我们一行19名大学生来到了南京日升昌生物技术有限公司进行了为期14天的参观实习。在老师的教导下，我们通过实地考察、认真学习、观看生产流程等方式，理论联系实际学到了许多课本中没有的知识。

一、实习公司简介

7月12号我们来到了南京日升昌生物技术有限公司进行生产实习，通过实习动员大会，我们对这个公司有了比较深入的了解。

日升昌药业始创于19xx年x月山西太原，20xx年总部迁至南京。目前已是一家拥有2大GMP生产基地、5家营销公司及1个药物研究中心的大型药业集团。日升昌公司拥有粉剂、散剂、预混剂、颗粒剂（含中药提取）、口服溶液剂（含中药提取）、小容量注射剂、大容量注射剂、消毒剂（固体、液体）、杀虫剂（固体、液体）、中药提取（甘草流浸膏）、添加剂预混合饲料等10大GMP生产车间、12条生产线，年生产能力可达10万吨以上，是中国动保行业一次性通过GMP认证剂型最多的企业。

公司先后开发出“芪兰囊病饮”“三林合剂”“替磺先”“清宫促孕宝”等市场上家喻户晓的知名产品；其中“芪蓝囊病饮”“清宫促孕宝”等成果获国家发明专利，目前公司在“高浓度复方磺胺真溶液技术”、“大家畜不孕不育技术”、“复合高浓度多维溶液剂”、“诱食促长技术”、“生物控蚊技术”等领域仍处于国内同行业领先地位。

二、实习收获

1.GMP车间参观

12号下午，我们参观了固体制剂车间，在这里生产部的张经历给我们讲了制剂的分类：颗粒剂、片剂、胶囊剂。颗粒剂的生产过程为：去皮→粉碎→混合→总混→内包装→外包装。片剂的生产过程：压片→内包装→外包装，包装材料为躺椅薄膜等。其设备主要有压片机、总混机、制粒机。后来在液体生产车间我们参观了水纯化的过程：一般水→机器过滤→石英石过滤→活性炭过滤→机器过滤→紫外线杀菌，依次使用的为石英石过滤器 活性炭过滤器 机器过滤器。洁净区温度一般在18-26摄氏度。湿度为45%-60%。

2.车间生产实习

13号我们开始了正式的实习生活。我们19个人被分成了两组，分别被分在粉剂车间和口服液车间。第一周，我们小组分在了口服液车间。口服液的配制过程我们没有参加，只做了最后的灌装和包装工作。虽然只是看来最简单的包装和灌装，但是也不是想象中那么好做。开始的时候我们贴标签很慢，

后来慢慢熟悉了贴的方法，速度快了许多，但是会经常把标签贴坏，后来我们经过反复的工作、仔细思考，终于能将标签贴得快且好。贴过标签后就要将包装好的瓶子装到专门的泡沫盒里，全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装，最后再统一的帖封标装箱。我是第一次接触包装东西，感觉很新鲜、很好玩，所以干的也很带劲，一点也感觉不到累，但是后来做久了就感到这个工作很无聊和乏味了，所以当时真的很佩服在这个车间里工作的员工，他们中有些人在这里已经工作3、4年了。

后来的几天里，我们又到车间的外面帮助生产杀虫剂。同样，我们进行的还是灌装、封口和贴标签的工作。这虽然封口都是由机器来完成的，但有的瓶子的口会没封住，所以必须得有人在旁边随时把那些没封住口的瓶子挑出来。而且，我们发现封口前，一些大容量瓶子的瓶盖手工拧不严，还需要用专门的扳子来拧，这样封口的时候封住的几率会大很多。其实，类似这样看似极其简单的工作，要想做好也不是那么容易的，要勤于观察发现其中的窍门才能做好。

第二周，由于调换工作，我们小组到了粉剂车间。在粉剂车间，我们做了分计量、包装的工作。开始做将粉剂装入包装袋的工作时，由于对计量的多少不是很了解，所以装如袋子的时候总是过多或少。这样给称量的同学带来了麻烦，使生产进度也放慢了。后来，渐渐对计量做到心中有数，称量时的应该向袋子里放多少药物，而后进度也加快了。之后我们又将小包装的药品袋子装入纸盒箱中，进行称量，最后用包装机将箱子进行封口。在这期间，我们还使用了厂里新进的喷码机，对封口完毕的药瓶进行喷码，这使我们对于包装的整个过程有了较为深入的了解。

3.实习感想

虽然只是短短的两个星期的社会实践，但是它却让我受益匪浅。走出课堂，走入实践。亲身去体会认识实践课本中学到的知识。在这短短十几天的实习里，让我们学到了关于制药方面的专业知识、开阔了视野，更重要的是，在对待企业还有自身发展的认识上，受到了相当的震撼。毫不夸张的说，这次实践，改变了我们以往的一些完全错误的观点。这次实习从个方面都满足了自己的求知期望。

实习前老师给我们做了实习指导，以充分发挥自己的主观能动性，叫我们在现场应多看、多想、多学、多问。同时工作人员也很热情，给我们讲解。 实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着十分重要的意义。而且在实践能力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了许多课本上学不到的东西，长了见识、开拓了视野，让我亲身感受到“实践是检验真理的唯一标准”。

通过这次实习，我发现了自己不少问题，自己的缺点、不足，逐渐北自己所认知，自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，是我熟悉到必须让自己了解等多才能在当今竞争激励的社会中拥有一席之地。

实习中我感受到了动手能力的重要性，在学校都是学的理论。到了工厂

就更讲究如何去操作了。当进工厂看到那些对我们来说还是很陌生的一起时，我佩服那些操作的工人，因为面对着那些复杂的机器非他们操作起来是那么的熟练。经过这次实习我深刻体会到在校大学生和合格工作人员之间的差距，同时我也深刻感觉到了医药产业正在朝着更好、更高的方向积极发展。自己对制药这个汗液加深了了解，知道了GMP的概念和要求，厂房的要求和如何的设计，仓库应该怎样设计和摆放东西。

实习中学到的不仅有制药知识，还有人生道理，看到的不仅有工厂的美丽环境，看到的还有人之真情。体会到这个世界不是我一个人在奋斗，大家都在奋斗。人生有许多的坎坷，但是只要我们一心向上，加上家人师长同学朋友的鼓励，坚持下去就一定能越过坎坷达通途。深刻的体会到了帮助与鼓励的重要，人生道路上要互相帮助互相鼓励，因为人是有情人。要学会坚持，遇到困难，我们一定要坚持，轻易放弃只会让自己后悔。多听、多看、多想、多做、少说，多听别人怎样说，多想自己应该怎样做，然后自己亲自动手去多做，光用嘴巴去说是不行的，所以，我们今后不管干什么都要端正自己的态度，这样才能把事情做好。少埋怨，对存在的问题应该想办法去解决而不是去埋怨。虚心学习，在实习过程中，我们碰到许多问题，有的是我们懂得的，也有许多是我们不懂的，不懂的东西我们要虚心请教，当别人教我们知识的时候，我们也应该虚心的接受，不要认为自己懂得一点鸡毛蒜皮就飘飘然。错不可怕，就怕一错再错，每一个人都有犯错的时候，第一次做错了不要紧，但下次你还在同一个问题上犯错误，那你就享受不到第一次犯错时的待遇了。

实习结束了，感触颇多，不仅钦佩于公司科学严谨的生产流程已经管理模式，还被他们分工明确、默契配合的团队精神深深打动。在迈入和谐共建、科学发展的今天，引进优秀的企业，共享先进的科技，是构建和谐文明社会的先决条件。作为一名药学专业，在参观学习中，我深刻感觉到理论知识和具体的生产实践之间还是有很大的差距。这就要求我们在将来的学习学习生活中要更加注意将课本中内容和实际应用结合起来，为以后的就业做好真正的准备。

进过这次实习，我从中学到了许多课本中没有的东西，在就业心态上我也有很大的改变，随时给自己充电，一不留神或许你就被这个世界遗忘，所以我现在不能再像以前那样虚度光阴，要建立伟大的目标。学会在社会上独立，敢于参加社会竞争，敢于承受社会压力，使自己能够在社会上快速成长。时间悄悄逝去，而我在这里却收获一段快乐而难忘的时光。我不仅从老师和同学们的身上学到很多东西，通过实习让我们对人生观、价值观、世界观有了更进一步的认识，认识人生的价值，价值使我们对工作更有激情。

第二篇：药厂实习报告

顶岗实习报告

综述

1.实习单位基本情况

天津一瑞生物工程有限公司是天津市政府认定的高新技术企业，于20xx年在天津经济技术开发区注册成立，为北京金山川科技发展有限公司的子公司。公司长期致力于分子生物学的研究，拥有自主知识产权并获得国家专利，是一家很有发展潜力的公司。

2.实习起止时间

20xx年x月x日到20xx年x月x日我在天津一瑞生物工程有限公司实习。

3.实习岗位及相关介绍

公司先后安排我在生产岗位和洗瓶岗位，经过公司安排的试剂生产操作规程的培训和参加实际的生产及洗瓶，了解到了生产和洗瓶的全部过程。根据GMP的要求预防污染的关键是适当隔离操作区域，更重要的是恰当的气流应从高洁净区域流向低洁净区域 ，因此， 与无菌处理线直接相连的区域在动态条件下至少符合10000级，100000级（ISO 8）空气洁净水平的区域适合不太关键的处理，例如洗瓶和器具清洁。

进入洁净区时要换好拖鞋，穿戴好洁净服带好无菌帽、口罩、手套，并做好消毒工作，以防止生产和洗瓶的过程中的器具和产品无菌安全。在不进入洁净间的工作期间必须穿白大褂，将头发扎起，保持一个良好的工作状态。公司还提供配套试剂和耗材，耗材有吸头和平底试管，因此，生产和洗瓶的工作中还包括夹吸头、洗平地试管和包平地试管等。

正文

一、实习单位培训及心得体会

（一）企业文化培训及心得体会

1.企业文化

天津一瑞生物工程有限公司是一家从事临床体外诊断，致力于病原微生物的快速检测，为促进国内抗生素的临床合理使用提供微生物非培养快速检测为基础的检验方案，通过有效遏制滥用抗生素的势头，提高人类的免疫力，使人类更健康而造福于人类的生物制药公司。公司研制的新一代产品MB-80微生物快速动态检测系统主要用于帮助临床早期诊断用常规方法难以确诊的革兰阴性菌感染、菌血症、深部真菌感染，便于临床医生早期诊断、治疗及对疗效的判定，使病原体的监测更准确、快速，并提供配套试剂与耗材，填补了国内特种试剂检测真菌和革兰阴性菌领域的空白。公司的微生物实验室产品以其高度的专业性和独到的快速、准确、简便的特点赢得了微生物学专家的一致肯定，为现代医学微生物学的研究工作提供了崭新的方法。

金山川是拥有xx年历史的国内微生物检测领域领先医疗器械公司。国内市场开拓十余年来，金山川迈着坚定步伐，在中国的改革大潮中稳步前进，已成为业界增长速度最快的医疗器械公司之一。至今，我们在全国拥有一家子公司，2个办事处，1个培训中心，全国员工两百余人，其中80余人从事产品研发与生产工作，全国三级以上医院用户600余家，血站用户近百家。

19xx年研制开发出EDS-98细菌内毒素定量检测系统。

19xx年研制开发出EDS-99细菌内毒素定量检测系统

20xx年研制开发出血液中细菌内毒素检测产品——革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒。

20xx年推出MB-80微生物快速动态检测系统，MB-80 E型和MB-80 D型。

20xx年荣获天津市高新技术企业认定；

20xx年推出MB-80微生物快速动态检测系统MB-80 S型。

20xx年通过GB/T 19001-20xx idt ISO 9001：20xx和YY/T 0287-20xx idt 13485：20xx体系认证；

20xx年研制推出MB-80微生物快速动态检测系统MB-80 V型；推出新一代EKT-１M革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒(光度法) 及GKT-１M真菌(1-3)- β-D

葡聚糖检测试剂盒(光度法)；在天津市高新区海泰绿色产业基地新建了试剂生产车间并通过体外诊断试剂生产企业质量管理体系现场考核；荣获天津市高新技术企业认定。

20xx年研制新一代MB-80微生物快速动态检测系统MB-80 M型；荣获20xx年天津市科技型中小企业技术创新资金扶持。

20xx年研制开发出新产品：GM曲霉菌检测试剂盒、卡氏肺囊虫染色液试剂盒、肺泡灌洗液、真菌(1-3) β-D-葡聚糖显色试剂盒、革兰阴性菌脂多糖显色试剂盒；荣获天津市滨海新区科技小巨人成长计划资金支持；在天津开发区天津国际生物医药联合研究院建立了350平方米的新产品研发中心。

20xx年研制开发出新产品：革兰阴性菌脂多糖工作标准品、真菌(1-3) β-D-葡聚糖工作标准品。金山川上海培训中心全面启动，培训中心设有实验室及培训教室，可为金山川代理商的技术人员和工程师、金山川用户提供临床试验和理论教学等培训。

公司一直以来都秉承着“以人为本，感恩的心”这一企业文化，就是以感恩的心体会生活，以细致的心对待工作，以专业的产品服务客户，以优秀的人才回报社会。

2.心得体会

通过这一培训，我更加深刻的了解到一瑞生物的发展历程、产品和公司的文化，不仅仅是文化，还有思想的改变与升华，也对这一行业的发展有了一些了解，我认为最值得我学习的地方就是这种坚持不懈的精神。

（二）员工守则培训及心得体会

1.员工守则培训

员工手则的培训主要有员工道德规范；执行政策，依章办事。奉公守法，廉洁自律顾全大局，团结合作。秉承“诚实守信，开拓创新，简易操作，快速检测”的质量方针，严格按照ISO9000认证的标准，勤奋学习，精通业务。严守机密，维护信誉。爱岗敬业，尽职尽责。

岗位规范；遵守上班时间。因故迟到和请假，必须请假。工作要有计划、有步骤、迅速、认真。接受工作任务立即行动。在办公室内保持安静，不在走廊

或公共场所大声喧哗。下班时，文件、文具、资料等要全面进行一次整理，收拾桌子、文件柜、工具柜，椅子归位。考虑好第二天的工作任务，并记录在本子上。关好门窗，检查处理火和电等安全事宜。

2.心得体会

员工守则是适用于公司全体员工的，但是有时候难免有做的不到位的地方，若是能自觉遵守，一切都是井井有条，那样我们的工作效率将提升很多，也会有很多的收获，所以在一个轻松舒适的工作环境里大家一定会为公司创造更好的明天。

3生产设备的造作规程培训

介绍了玻璃瓶轧盖机、不干胶自动贴标机、拉丝灌封机

超声波清洗机、立式压力蒸汽灭菌器等。其中立式压力蒸汽灭菌锅是较重要的设备。

（三）立式压力蒸汽灭菌锅操作规程

1.1.准备过程

核对灭菌物料的名称、数量、批号及标志。检查设备、容器的清洁状况，检查全部的水、电防止接错。检查橡胶密闭圈的完整，不允许有位移、破损。

1.2.操作过程

灭菌前加纯净水或灭菌注射用水至灭菌器内，水位与灭菌器底部凸起处齐平。控制面板水位显示为高水位。将待灭菌的物品放入灭菌器内。

盖好灭菌器盖子，旋紧螺丝，关闭排气阀。设置与物料相应的灭菌温度及时间。 接通电源开始加热，当灭菌器升温到110℃左右时，打开排汽阀放尽灭菌器中的冷空气，关闭排气阀。

继续加热至灭菌所需温度后，开始计时，并保持该温度到规定时间。

灭菌完毕后，关闭电源，待压力回降至零位，温度降至50℃后，打开排气阀排气。打开消毒器盖，取出被灭菌物后，排出灭菌器内的水，保持灭菌器内清洁干燥。

2.心得体会

学习怎样使用立式压力蒸汽灭菌锅，尽管没有使用过，自己的心中也会有印象怎么去用，也不会发生什么危险，不懂得怎么用就要问，这样不盲目的使用它，

也就不会有危险，所以在操作任何仪器的时候都应该注意安全。

二、实习内容

（一）试剂盒的包装

主要有两种试剂盒，一种是真菌（1-3）-β-D葡聚糖检测试剂盒，一种是革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒，这两种试剂盒的包装过程是一样的，但是又不一样的生产批号，需要注意的是在包装之前还要经过质检员的检验，如果检验合格才能包装。包装的过程是先领取所需数量的试剂盒，然后就是贴生产批号、撑盒，放卡片、装试剂（主机和处理液）、检查，最后封盒，装箱。包装完之后必须按照要求及时清场，以确保下次包装的顺利进行。

（二）生产处理液

处理液的生产，使用拉丝灌封机，这是要根据GMP的要求进入洁净间的，所以一定要穿洁净服，洁净的鞋、帽子、手套、口罩，一样也不能少，还要根据要求进行酒精的消毒。配制处理液，在这同时需要对机器进行检查和消毒，组装设备零件等准备工作，配好液之后就可以生产了，以上所有的工作都要在洁净间里面进行，如果有东西进出，可以使用传递窗。

（三）洗玻璃器皿、试管、零件

清洗玻璃器皿、试管、零件是要用自来水和纯水来洗的，在这段实习的过程中，玻璃器皿的清洗是用于实验，用洗洁精洗完后要用自来水洗净后还要用纯水洗，洗完后还要用铝箔包好灭菌；零件的清洗使用自来水洗完后在用纯水洗，然后也要灭菌后才能使用；试管的清洗时要用超声波清洗器来洗，因为超生比可也很快的将脏东西与试管脱离，达到清洗干净的作用。

三、 总结

在这几个月的实习工作中，我学到了许多，也成长了许多，知道了立式压力灭菌锅的使用方法，怎样去准确的看液量测液，清洗试管，进入生产的洁净间参加生产，为生产部尽一份力。因为在医药公司里实习，认为用到GMP的地方比较多，学校也开设了这门课程，像对物

料以及洁净等级的概念性问题也要有一定的认识，大部分是在学校里学到的，在这个公司里也有了进一步了解，动手能力也增强了，收获颇丰。

最后对公司的建议是 ，希望公司的技术可以不断的精进，以及产品品质更加优良，减少产品售后维修的问题。随着以后公司的发展，应该是在主要城市和地区培训出专业维修人才建立维修网点为各公司服务。

四、 附录