医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定培训试题

企业名称： 答卷人： 成绩：

一、填空题（每题各5分，共15分）：

1、医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确 、 、 、 、 、保养的技术文件。

2、医疗器械标签是指在医疗器械或者包装上附有的，用于符号。

3、医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要号。

二、多项选择题（每题各5分，共10分）：

1、医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用，应当包括（ ）：

A、产品安装说明及技术图、线路图；

B、产品正确安装所必须的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息；

C、其他特殊安装要求。

2、医疗器械说明书应当符合国家标准或者行业标准有关要求，一般应当包括以下内容（ ）：

A、产品名称、型号、规格；

B、生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位；

C、《医疗器械生产企业许可证》编号（第一类医疗器械除外）、医疗器械注册证书编号；

D、产品标准编号；

E、产品的性能、主要结构、适用范围；

F、禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容；

G、医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释；

H、安装和使用说明或者图示；

I、产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法；

J、限期使用的产品，应当标明有效期限；

K、产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。

三、判断题（每题各2.5分，共15分）：

1、医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当真实、完整、准确、科学，并与产品特性相一致。（ ）

2、医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，不可以附加其他文种。（ ）

3、凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有说明书、标签和包装标识。（ ）

1

4、医疗器械的使用者应当按照医疗器械说明书使用医疗器械。（ ）

5、一次性使用产品不必注明“一次性使用”字样或者符号。（ ）

6、已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法。（ ）

四、简答题（每题各30分，共 60分）：

1、医疗器械标签、包装标识一般应当包括哪些内容？

2、医疗器械说明书、标签和包装标识不得有包含哪些内容？

2

医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定培训试题答案

一、填空题

1、2、识别产品特征3、二、多项选择题

1、（ A、B、C ） 2、（ A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K）

三、判断题

1、( ? ) 2、( ? ) 3、( ? ) 4、( ? ) 5、( ? ) 6、( ? )

四、简答题

1、答：

（一）产品名称、型号、规格；

（二）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；

（三）医疗器械注册证书编号；

（四）产品标准编号；

（五）产品生产日期或者批（编）号；

（六）电源连接条件、输入功率；

（七）限期使用的产品，应当标明有效期限；

（八）依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。

2、答：

（一）含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的；

（二）含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的；

（三）说明治愈率或者有效率的；

（四）与其他企业产品的功效和安全性相比较的；

（五）含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的；

（六）利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的；

（七）含有使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或加重病情的表述的；

（八）法律、法规规定禁止的其他内容。

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第二篇：20xx年最新医疗器械法规培训试题

医疗器械法律法规培训考核试题

员工姓名： 成 绩：

一、填空题（每空2分，共40分）

1、《医疗器械监督管理条例》已经20xx年2月12日国务院第39次常务会议通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自 起施行。

2、为了保障医疗器械的 、 ，保障人体健康和生命安全，制定本条例。

3、在中华人民共和国境内从事医疗器械的 、 、 、使用活动、及其监督管理，应当遵守本条例。

4、 负责全国医疗器械的监督管理工作。

5、国家对医疗器械按照风险程度施行分类管理。第一类是 ，实行 可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有 ，需要 以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有 ，需要采取 以保证其安全、有效的医疗器械。

6、评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的 、 、 等因素。

7、医疗器械产品应当符合医疗器械 ；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械 。

8、医疗器械生产许可证有效期为 ；医疗器械产品注册证有效期为 。

二、选择题（每题2分，共20分）

1、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由（C ）核发注册证。

A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理总局。

D、卫生部

2、要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是（D ）。

A、为了进一步了解医疗器械不良事件的情况

B、及时发现新的、严重的不良事件。

C、以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。

D、避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康。

3、自20xx年月1日起，凡是未在医疗器械注册证有效期届满 个月前提出延续注册申请

的，食品药品监督管理部门均不受理延续注册申请。（ C ）

A：4 B：5 C：6 D：7

4、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）和《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）分别于实施。（ C ） A：20xx年10月1日20xx年8月1日 B：20xx年8月1日20xx年8月1日 C：20xx年10月1日20xx年10月1日 D：20xx年4月1日20xx年8月1日

5、医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定；无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在中描述。（ B ）

A：标签 B：说明书 C：产品技术要求 C：注册检验标准

6、对于可以免于进行临床试验，以下说法不正确的是（D ）

A：工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的；

B：通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价，能够证明该医疗器械安全、有效的。

C：通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的；

D：临床急需产品。

7、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后 年，但是记录保存期限应当不少于 年。( C)

A： 1,2 B：1,5 C：2,5 D：2,10

8、以下说法不正确的是：（D ）

A、变更、补发的《医疗器械生产许可证》编号和有效期限不变。

B、报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则。

C、进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。

D、生产地址非文字性变更的，医疗器械生产企业应当在变更后30个工作日内，向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记，并提交相关部门的证明资料。

9、在标签中必须标注的是（ C ）

A、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号。 B、生产企业的名称。

C、生产日期，使用期限或者失效日期。 D、特殊储存、操作条件或者说明。

10、对于“国械注进20152042330”以下说法错误的是：（C ）

A、属于6804类医疗器械。 B、 在20xx年批准。

C、属于3类医疗器械。 D、属于2类医疗器械。

三、简答题（每题20分，共40分）

1、从事医疗器械生产活动，应当具备哪些条件？

(1) 有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备及专业技术人员；

(2) 有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；

(3) 有保证医疗器械质量的管理制度；

(4) 有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；

(5) 产品研制、生产工艺文件规定的要求。

2、医疗器械的目的是：

(1) 疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；

(2) 损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；

(3) 生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；

(4) 生命的支持或者维持；

(5) 妊娠控制；

(6) 通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。