淋巴瘤分期及IPI评分

淋巴瘤分期

目前采用分期Ann Arbor系统

一．Ann Arbor系统虽然最初为霍奇金淋巴瘤设计，但也常规应用于非霍奇金氏淋巴瘤的临床分期。但应了解对NHL来说，临床分期不象霍奇金淋巴瘤那样重要。特别是进展型或高度进展型NHL，即使临床分期比较局限，仍应视为全身性疾患，着重给予系统治疗。

Ann Arbor分期系统

I 侵犯单个淋巴结区域（I）或单个结外部位（IE）

II 侵犯2个或2个以上淋巴结区域，但均在隔肌的同侧（II），可伴有同侧的局限性结外器官侵犯（IIE）

III 隔肌上下淋巴结区域均有侵犯（III），可伴有局限性结外器官侵犯（IIIE）或脾侵犯（IIIS）或两者均侵犯（IIIES）。

IV 在淋巴结、脾脏和咽淋巴环之外，一个或多个结外器官或组织受广泛侵犯，伴有或不伴有淋巴结肿大等。

各期患者按有无B症状分为A、B两类。B症状包括：6个月内不明原因的体重下降＞10％；原因不明的发热（38OC以上）；盗汗。

二． 而对于原发皮肤的非霍奇金氏淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤的TNM分期系统对指导治疗和预测预后更有价值。

皮肤淋巴瘤的TNM分期系统

早期

IA <10%皮疹或斑疹（T1）

IB≥10%皮疹或斑疹（T2）

IIA T1-2，淋巴结肿大但活检阴性

中期

IIB 皮肤肿瘤（T3）

III 红皮病（T4）

IVA T1-4，淋巴结肿大且活检阳性

晚期

IVB T1-4，内脏侵犯。

三．分期步骤

临床上应完善下列检查：

1．详细的病史（盗汗，体重下降，发热，神经系统、肌肉骨骼或胃肠的症状）和体格检查（淋巴结；心包摩擦音，胸腔积液，颈部和/或末梢静脉扩张的上腔静脉压迫综合症；乳腺肿块；肝脾肿大，肠梗阻，肾脏肿块，和睾丸或卵巢肿块；神经系统局部定位体征，如神经丛病，脊髓压迫，神经根浸润和脑膜侵犯；皮肤损害）。

2．外周肿大淋巴结活检或肿块活检。

3．全血细胞常规检查；生化常规检查包括LDH，β2微球蛋白检查；HIV血清学 1

检查；皮肤T细胞淋巴瘤的病人要检查HTLV-1血清学。

4．胸部X线检查和胸部CT扫描

5．腹部和盆腔的CT或B超扫描

6．骨髓穿刺。

7．有条件者PET扫描。

8．原发于胃肠道的病人要做包括钡餐或肠胃镜等消化道检查；有扁桃体、舌根、和鼻咽侵犯者也建议予上消化道钡餐检查；有肌肉骨骼的症状及碱性磷酸酶升高，建议予骨扫描；有脊髓神经症状的要行MRI检查以排除脊髓硬膜外疾病；以下病例需要脑脊液检查和中枢神经系统预防：弥漫性大细胞淋巴瘤有骨髓、硬膜外、睾丸或者副鼻窦侵犯的；高度恶性淋巴母细胞淋巴瘤和小无裂细胞淋巴瘤（伯基特和非伯基特型）；HIV相关的淋巴瘤；原发于CNS的淋巴瘤。

对首诊患者来说，以上方面的检查基本应全做。化疗期间验血即可，两个疗程化疗后CT评价疗效。

非何杰金淋巴瘤国际预后指数(IPI)表

非何杰金淋巴瘤, IPI, 国际预后指数

本帖最后由 njlwb 于 2010-1-11 23:05 编辑

NHL国际预后指数(IPI)

________________________________________

指标 0分 1分

________________________________________

年龄 ≤60岁 >60岁

行为状态 0或1 2,3,4

Ann Arbor分期 I或II III或IV

LDH 正常 高于正常

结外病变受侵部位数 <2个部位 ≥2个部位

________________________________________

每一预后不良因素计数为一分,上述5项指标评分的总和即为国际预后指数(IPI),

根据IPI进行危险度分型,0-1分为低危,2分为中低危,3分为中高危4-5分为高危。

对有0～1，2，3，4～5个国际预后指数的侵袭性非何杰金淋巴瘤病人，

其5年平均生存率为73%，51%，43%和26%。

2

第二篇：淋巴瘤分期

淋巴瘤分为两大类：霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤。

一．霍奇金病

（一）病理分型

霍奇金病的病理分型有以下几种：

结节硬化型；

经典的霍奇金病；

混合细胞型；

淋巴细胞消减型；

富含淋巴细胞的经典型霍奇金病；

淋巴细胞为主型；

（二）分期

癌症的治疗和预后与癌症在哪一期密切相关。霍奇金病的分期根据肿瘤的涉及范围而分为四期（I, II, III, IV）。

I期

肿瘤局限于单个淋巴区域或单个淋巴器官如脾脏。

II期

肿瘤涉及两个或以上淋巴区域或淋巴器官，但都在隔膜一侧。

III期

肿瘤涉及隔膜双侧淋巴区域或淋巴器官。

IV期

肿瘤广泛涉及非淋巴器官。

每期霍奇金病又根据是否有以下症状而分为A，B两个亚型：

A亚型：无发烧，夜间盗汗，6个月内不明原因的体重降低10%以上；

B亚型：有发烧，夜间盗汗，6个月内不明原因的体重降低10%以上。

（三）治疗

霍奇金病的治愈率很高，但有些治愈后的病人最终死于乳腺癌，肺癌，白血病等晚期治疗并发症。目前研究的重点之一是如何在现有治疗方案的基础上进一步改进，使得既保留治疗效果，又降低治疗并发症。

1. I和II期

I期和 II期霍奇金病又分为有较好预后因素和有较差预后因素两类，其治疗略有不同。

（1）有较好预后因素

符合以下所有条件：

50岁以下；

无巨大胸腔纵隔淋巴瘤（不超过胸腔的1/3）；

无B症状；

淋巴瘤涉及一到三个淋巴区域；

红细胞沉降率 < 50/小时。

这些病人的治疗为化疗后加放疗，具体的治疗方案为（1）：

ABVD（化疗方案简称）

多柔比星（Doxorubicin，Adriamycin）25 mg/m2，静滴，第1，15天；

博来霉素（Bleomycin）10 U/m2，静滴，第1，15天；

长春花碱（Vinblastine）6 mg/m2，静脉推注，第1，15天；

达卡巴嗪（Dacarbazine，DTIC）375 mg/m2，静滴，第1，15天；

28天后重复治疗，共4个疗程；

化疗后放疗到总剂量30 Gy。

最新的初步研究表明，减少ABVD化疗疗程到2个，降低放疗剂量到20 Gy，其疗效并无改变（2）。

（2）有较差预后因素

符合以下任何一个条件：

50岁以上；

有巨大胸腔纵隔淋巴瘤（超过胸腔的1/3）；

有B症状；

淋巴瘤涉及四个以上淋巴区域；

红细胞沉降率 > 50/小时。

这些病人的治疗也为化疗后加放疗。治疗原则为ABVD化疗疗程到最大程度的肿瘤缩小，再加两个疗程，随后放疗30到36 Gy。

2. III和IV期

III期和IV期霍奇金病的主要治疗为化疗。目前标准的化疗方案为ABVD。BEACOPP和 Stanford V 是另外两个较常用的化疗方案（3～4），究竟这三种化疗方案那个最好尚无定论。化疗疗程到最大程度的肿瘤缩小，再加两个疗程，但起码一共要给6个疗程。具 体的BEACOPP和Stanford V化疗方案如下： BEACOPP（化疗方案简称）

博来霉素（Bleomycin）10 mg/m2，静滴，第8天；

依托泊苷（Etoposide，VP16）200 mg/m2/天，静滴，第1～3天；

多柔比星（Doxorubicin，Adriamycin）35 mg/m2，静滴，第1天；

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）1200 mg/m2，静滴，第1天；

长春新碱（Vincristine）1.4 mg/m2 （最大剂量2 mg），静脉推注，第1天；

丙卡巴肼（Procarbazine）100 mg/m2，口服，1天1次，第1～7天；

强的松（Prednisone）40 mg/m2，口服，1天1次，第1～14天；

21天后重复治疗；

化疗期间须用粒细胞集落刺激因子（G-CSF，Neupogen）。

Stanford V ( 化疗方案简称 )

氮芥（Nitrogen mustard）6 mg/m2，静滴，第1天；

多柔比星（Doxorubicin，Adriamycin）25 mg/m2，静滴，第1，15天；

长春花碱（Vinblastine）6 mg/m2，静脉推注，第1，15天；

长春新碱（Vincristine）1.4 mg/m2，静脉推注，第8，22天；

博来霉素（Bleomycin）5 U/m2，静滴，第8，22天；

依托泊苷（Etoposide，VP16）60 mg/m2，静滴，第15，16天；

强的松（Prednisone）40 mg，口服，2天1次；

28天后重复治疗；

如病人在50岁以上，在第9和12周将长春花碱（Vinblastine）剂量减为4 mg/m2，将长春新碱（Vincristine）剂量减为1 mg/m2；

如胸腔纵隔淋巴瘤 > 5厘米，化疗后再加20～36 Gy 的放疗。

3. 顽固性霍奇金病

如霍奇金病治疗后仍有残余肿瘤，可用局部放疗。如仍有残余肿瘤，应考虑做大剂量化疗加自体造血干细胞移植（骨髓移植）。

4. 复发性霍奇金病

（1）霍奇金病如治疗后12个月内又复发，应做大剂量化疗加自体造血干细胞移植（骨髓移植）（5）。

（2）霍奇金病如治疗后12个月以上又复发，可用补救化疗（5）。如病人开始的化疗为ABVD， 可用MOPP补救化疗；如病人开始的化疗为MOPP，可用ABVD补救化疗（这种情况在美国已越来越少）。但如复发十分广泛，应考虑做大剂量化疗加自体造 血干细胞移植（骨髓移植）。具体的MOPP化疗方案为

（6）：

氮芥（Nitrogen mustard）6 mg/m2，静滴，第1，8天；

长春新碱（Vincristine）1.4 mg/m2，静脉推注，第1，8天；

丙卡巴肼（Procarbazine）100 mg/m2，口服，1天1次，第1～14天；

强的松（Prednisone）40 mg/m2，口服，1天1次，第1～14天；

28天后重复治疗，共6个疗程。

（3）霍奇金病如治疗后有第二次复发，应做大剂量化疗加自体造血干细胞移植（骨髓移植）。

（四）生存期

癌症的治疗在不断的进步，病人的预后也在不断的改善，由于很多新的治疗尚无对长期生存期影响的具体数据，以下给出的结果是根据现有的统计资料（7～8），以供参考。

I期和 II期霍奇金病： 10年生存率在90%左右，绝大多数病人都会被治愈；

III期和 IV期霍奇金病： 5年生存率在70%左右，大多数病人都会被治愈。

二． 非霍奇金淋巴瘤

(一) 临床病理分类

非霍奇金淋巴瘤有很多种。这些淋巴瘤根据他们的生物特性而被分为三大类：隐袭性非霍奇金淋巴瘤，侵袭性非霍奇金淋巴瘤，高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤。

隐袭性非霍奇金淋巴瘤常见的有以下数种：

滤泡中心淋巴瘤；

小淋巴细胞性淋巴瘤；

套细胞淋巴瘤；

边缘区B细胞淋巴瘤；

淋巴浆细胞性淋巴瘤；

脾脏边缘区淋巴瘤。

侵袭性非霍奇金淋巴瘤常见的有以下几种：

弥漫性大B细胞淋巴瘤；

周围T细胞淋巴瘤；

间变性大细胞淋巴瘤。

高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤常见的有以下数种：

Burkitt 淋巴瘤；

前体B淋巴母细胞性淋巴瘤；

前体T淋巴母细胞性淋巴瘤；

成人T细胞淋巴瘤。

(二) 分期

和霍奇金病一样。

(三) 国际预后指数

非霍奇金淋巴瘤的治疗和预后除了与以上的临床病理分类及分期有关外，还和以下的国际预后指数相关（9～10）。病人的国际预后指数越多，其预后越差。

年龄 > 60岁；

血乳酸脱氢酶高于正常；

身体状况较差；

III期或IV期；

淋巴瘤涉及两个或以上淋巴结外组织器官。

对有0～1，2，3，4～5个国际预后指数的侵袭性非何杰金淋巴瘤病人，其5年平均生存率为73%，51%，43%和26%。

(四) 治疗

不同临床病理分类的非霍奇金淋巴瘤的治疗大不相同。

1. 隐袭性非霍奇金淋巴瘤

1. I和II期

大约只有10%的隐袭性非霍奇金淋巴瘤为I期和II期，其主要治疗为局部放疗（11），放疗后是否应用化疗尚无定论（12）。

2. III和IV期

III期和IV期隐袭性非霍奇金淋巴瘤一般不可治愈。这些淋巴瘤生长缓慢，病人通常生存9年左 右。因早期治疗并不能延长寿命，治疗的主要目的是缓解症状，对无症状的病人应先观察（13～14），如出现肿大淋巴结压迫症状，严重骨髓侵润导致造血不 足，或病人有发烧，夜间盗汗，体重降低等B症状时，应开始治疗，等症状控制后，可再停药观察。如肿瘤再度恶化而导致症状，可再用同一种或不同种的化疗方 案。

（1）对由于局部淋巴结肿大导致压迫症状的病人，可用局部放疗。

（2）对有广泛肿瘤的病人，可用化疗。化疗方案有多种，以下为常用的数种 ( 14～23 )。苯丁酸氮芥

（Chlorambucil）和环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）单药化疗作用较慢，氟达拉滨 （Fludarabine）或多药联合化疗作用较快，利妥昔单抗（Rituximab，美罗华Rituxan）是抗癌B细胞膜表面CD20的单克隆抗体生 物制药，可用来治疗表达CD20的B细胞淋巴瘤，且没有化疗药物常有的毒副作用。这些治疗方案都很有效，一般而言，多药联合治疗有效率高但毒副作用大，目 前尚无任何一种化疗可以延长病人寿命。

1）单药治疗方案：

苯丁酸氮芥（Chlorambucil）10 mg，口服，1天1次。

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）100 mg/m2，口服，1天1次。

氟达拉滨（Fludarabine）25 mg/m2/天，静滴，第1～5天，28天后重复治疗。

利妥昔单抗（Rituximab，美罗华Rituxan）375 mg/m2，静滴，每周1次，共4次，然后每2个月1次，共4次。

另一种利妥昔单抗（Rituximab，美罗华Rituxan）的用法为：375 mg/m2，静滴，每周1次，共4次，每6个月重复治疗。

2）联合治疗方案：

CVP （化疗方案简称）

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）750 mg/m2，静滴，第1天；

长春新碱（Vincristine）1.4 mg/m2 （最大剂量 2 mg），静脉推注，第1天；

强的松（Prednisone）40 mg/m2，口服，1天1次，第1～5天；

21天后重复治疗。

R-CVP（治疗方案简称）

利妥昔单抗（Rituximab，美罗华Rituxan）375 mg/m2，静滴，第1天；

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）750 mg/m2，静滴，第1天；

长春新碱（Vincristine）1.4 mg/m2 （最大剂量 2 mg），静脉推注，第1天；

强的松（Prednisone）40 mg/m2，口服，1天1次，第1～5天；

21天后重复治疗。

CHOP（化疗方案简称）

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）750 mg/m2，静滴，第1天；

多柔比星（Doxorubicin，Adriamycin）50 mg/m2，静滴，第1天；

长春新碱（Vincristine）1.4 mg/m2 （最大剂量 2 mg），静脉推注，第1天；

强的松（Prednisone）100 mg，口服，1天1次，第1～5天；

21天后重复治疗。

R-CHOP（治疗方案简称）

利妥昔单抗（Rituximab，美罗华Rituxan）375 mg/m2，静滴，第1天；

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）750 mg/m2，静滴，第1天；

多柔比星（Doxorubicin，Adriamycin）50 mg/m2，静滴，第1天；

长春新碱（Vincristine）1.4 mg/m2 （最大剂量 2 mg），静脉推注，第1天；

强的松（Prednisone）100 mg，口服，1天1次，第1～5天；

21天后重复治疗。

利妥昔单抗（Rituximab，美罗华Rituxan）375 mg/m2，静滴，每周1次，共4次，然后再用R-CVP 或 R-CHOP，21天后重复治疗，共3个疗程。

FM（化疗方案简称）

氟达拉滨（Fludarabine）25 mg/m2/天，静滴，第1～3天；

米托蒽醌（Mitoxantrone）10 mg/m2，静滴，第1天；

21天后重复治疗。

R-FCM（治疗方案简称）

利妥昔单抗（Rituximab，美罗华Rituxan）375 mg/m2，静滴，第1天；

氟达拉滨（Fludarabine）25 mg/m2/天，静滴，第1～3天；

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）200 mg/m2/天，静滴，第1～3天；

米托蒽醌（Mitoxantrone）8 mg/m2，静滴，第1天；

21天后重复治疗。

3． 顽固性淋巴瘤

顽固性隐袭性非霍奇金淋巴瘤可用同位素标记单抗或大剂量化疗加自体造血干细胞移植（骨髓移植）。

（1）同位素标记单抗

利妥昔单抗（Rituximab，美罗华Rituxan）除了可以单独用或和化疗联合用以外，还可以用来携带同位素达到治疗肿瘤的目的。目前在美国有两个这方面的药：Ibritumomab ( Zevalin )和Tositumomab ( Bexxar )。这两个药都很有效，尽管现在它们主要用于复发性和顽固性隐袭性非霍奇金淋巴瘤（24～28），越来越多的

资料表明，如早期用Zevalin或 Bexxar，其效果可能更好（29～31）。因用Zevalin和Bexxar治疗需要特殊设备和程序，本文将不作详细介绍。

（2）大剂量化疗加自体造血干细胞移植（骨髓移植）。

如条件允许，有顽固性淋巴瘤的病人还可考虑作大剂量化疗加自体造血干细胞移植（32～35）。

（二）侵袭性非霍奇金淋巴瘤

1. I和II期

不到20%的侵袭性非霍奇金淋巴瘤为I期和II期，其治疗又根据淋巴瘤的大小而有所差别。

（1）如肿瘤小于5厘米

3个疗程的CHOP或R-CHOP（如肿瘤为表达CD20的B细胞淋巴瘤）（具体方案请见上文）加30～50 Gy局部放疗（36～37）。

（2）如肿瘤大于5厘米

8个疗程的CHOP或R-CHOP（如肿瘤为表达CD20的B细胞淋巴瘤）（具体方案请见上文）（38）。

2. III和IV期

8个疗程的CHOP。如肿瘤为表达CD20的B细胞淋巴瘤，R-CHOP的效果明显比单纯 CHOP要好（具体方案请见上文）（39）。在20xx年12月的美国血液年会上，最新的临床研究显示，对60岁以上的老年弥漫性大B细胞淋巴瘤病人，将 R-CHOP间隙缩短为每14天重复治疗（简称R-CHOP-14），其效果更好，且只需6个疗程（40）。具体的R-CHOP-14化疗方案为：

利妥昔单抗（Rituximab，美罗华Rituxan）375 mg/m2，静滴，第1天；

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）750 mg/m2，静滴，第1天；

多柔比星（Doxorubicin，Adriamycin）50 mg/m2，静滴，第1天；

长春新碱（Vincristine）1.4 mg/m2 （最大剂量 2 mg），静脉推注，第1天；

强的松（Prednisone）100 mg，口服，1天1次，第1～5天；

14天后重复治疗，共6个疗程。

3. 顽固性和复发性淋巴瘤

侵袭性非霍奇金淋巴瘤如用以上治疗无效或治疗后又复发，可用以下补救化疗 ( 41～49 )，有条件的病人应做大剂量化疗加自体造血干细胞移植（骨髓移植）（50～51）。

ICE（化疗方案简称）方案之一（已大部分被方案之二所取代）

异环磷酰胺（Ifosfamide）1000 mg/m2/天，1小时静滴，第1～2天（第1小时）；

依托泊苷（Etoposide，VP16）150 mg/m2/天，异环磷酰胺后11小时静滴，第1～2天（第2～12小时） ； 卡铂（Carboplatin）200 mg/m2/天，依托泊苷后1小时静滴，第1～2天（第13小时）；

依托泊苷（Etoposide，VP16）150 mg/m2/天，卡铂后11小时静滴，第1～2天（第14～24小时） ；

美司钠（Mesna）333 mg/m2，异环磷酰胺前30分钟静滴，异环磷酰胺后4和8小时各重复1次； 28天后重复治疗，共2个疗程。

ICE方案之二

异环磷酰胺（Ifosfamide）5000 mg/m2和美司钠（Mesna）5000 mg/m2混合，24小时持续静滴，第2天； 卡铂（Carboplatin）AUC 5 （最大剂量800mg），静滴，第2天；

依托泊苷（Etoposide，VP16）100 mg/m2/天，静滴，第1～3天 ；

粒细胞集落刺激因子（G-CSF，Neupogen）5 ug/kg，皮下注射，1天1次，第5～12天；

14天后重复治疗，共3个疗程。

RICE（化疗方案简称）

如肿瘤为表达CD20的B细胞淋巴瘤，可在以上ICE化疗基础上再加利妥昔单抗：

利妥昔单抗（Rituximab，美罗华Rituxan）375 mg/m2，静滴，第1天；

异环磷酰胺（Ifosfamide）5000 mg/m2和美司钠（Mesna）5000 mg/m2混合，24小时持续静滴，第4天； 卡铂（Carboplatin）AUC 5 （最大剂量800mg），静滴，第4天；

依托泊苷（Etoposide，VP16）100 mg/m2/天，静滴，第3～5天 ；

粒细胞集落刺激因子（G-CSF，Neupogen）5 ug/kg，皮下注射，1天1次，第7～14天；

14天后重复治疗，共3个疗程。

ESHAP（化疗方案简称）

依托泊苷（Etoposide，VP16）40 mg/m2/天，静滴，第1～4天 ；

甲基泼尼松龙（Methylprednisolone）500 mg/m2/天，静滴，第1～4天 ；

顺铂（Cisplatin）25 mg/m2/天，持续静滴，第1～4天 ；

阿糖胞苷（Cytarabine）2000 mg/m2，静滴，第5天 ；

21天后重复治疗。

EPOCH（化疗方案简称）

依托泊苷（Etoposide，VP16）50 mg/m2/天，持续静滴，第1～4天 ；

强的松（Prednisone）60 mg/m2/天，口服，1天1次，第1～5天；

长春新碱（Vincristine）0.4 mg/m2/天，持续静滴，第1～4天 ；

多柔比星（Doxorubicin，Adriamycin）10 mg/m2/天，持续静滴，第1～4天 ；

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）750 mg/m2，静滴，第5天 ；

21天后重复治疗。

MINE（化疗方案简称）

美司钠（Mesna）1330 mg/m2/天，和异环磷酰胺同时静滴，第1～3天，然后500 mg，异环磷酰胺后4小时静滴，第1～3天；

异环磷酰胺（Ifosfamide）1330 mg/m2/天，静滴，第1～3天；

米托蒽醌（Mitoxantrone）8 mg/m2，静滴，第1天；

依托泊苷（Etoposide，VP16）65 mg/m2/天，静滴，第1～3天 ；

21天后重复治疗。

DHAP（化疗方案简称）

地塞米松（Dexamethosone，Decadron）40 mg/天，口服，1天1次，第1～4天；

顺铂（Cisplatin）100 mg/m2，24小时静滴，第1天；

阿糖胞苷（Cytarabine，Ara-C）2000 mg/m2，静滴，第2天，12小时后重复治疗1次；

21～28天后重复治疗。

（三）高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤

高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤较少见，但这些淋巴瘤生长很快，如不及时治疗，病人在几周内会死亡。治疗主要为极为复杂的多药联合化疗，不同种类的高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的具体化疗方案有所不同，顽固性和复发性淋巴瘤应作大剂量化疗加自体造血干细胞移植（骨髓移植）。

1. Burkitt 淋巴瘤的化疗方案有以下2种（52～53）：

CODOX-M/IVAC（化疗方案简称）

疗程1和3 ( CODOX-M )

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）800 mg/m2，静滴，第1天；

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）200 mg/m2/天，静滴，第2～5天；

多柔比星（Doxorubicin，Adriamycin）40 mg/m2，静滴，第1天；

长春新碱（Vincristine）1.5 mg/m2，静脉推注，第1疗程的第1，8天和第3疗程的第1，8，15天；

甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）1200 mg/m2，第10天1小时静滴，然后每小时240 mg/m2 持续静滴共23小时；

亚叶酸钙（Leucovorin，CF）50 mg，静滴，甲氨蝶呤开始后的36小时，每6个小时1次，直到血甲氨蝶呤的浓度 < 0.05 uM；

粒细胞集落刺激因子（G-CSF，Neupogen）5 ug/kg，皮下注射，从亚叶酸钙开始后的24小时，1天1次，直到血粒细胞数 > 1000/mL；

鞘内注射阿糖胞苷（Cytarabine，Ara-C）70 mg，第1，3天；

鞘内注射甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）12 mg，第15天；

疗程2和4 ( IVAC )

异环磷酰胺（Ifosfamide）1500 mg/m2/天，静滴，第1～5天；

依托泊苷（Etoposide，VP16）60 mg/m2/天，静滴，第1～5天；

阿糖胞苷（Cytarabine，Ara-C）2000 mg/m2，静滴，每12小时1次，共4次，第1～2天；

粒细胞集落刺激因子（G-CSF，Neupogen）5 ug/kg，皮下注射，化疗结束后24小时起，1天1次，直到血粒细胞数 > 1000/mL

鞘内注射甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）12 mg，第5天。

1个疗程结束后，等血粒细胞数 > 1000/mL和血小板数 > 100,000/mL再开始下一个疗程。

如淋巴瘤只涉及1个部位且小于10厘米，血乳酸脱氢酶正常，只需用3个疗程的CODOX-M。 CALGB 9251化疗方案

疗程1

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）200 mg/m2/天，静滴，第1～5天；

强的松（Prednisone）60 mg/m2/天，口服，1天1次，第1～7天；

疗程1结束后紧接着开始疗程2 ；

疗程2, 4, 6（1个疗程为21天）

异环磷酰胺（Ifosfamide）800 mg/m2/天，1小时静滴，第1～5天；

美司钠（Mesna）200 mg/m2，静滴，异环磷酰胺结束后的0，4，8小时各1次，第1～5天；

甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）150 mg/m2，30分钟静滴，第1天，然后1350 mg/m2，23.5小时静滴； 亚叶酸钙（Leucovorin，CF）50 mg/m2，静滴，甲氨蝶呤开始后的35小时给1次，然后15 mg/m2，每6

个小时1次，直到血甲氨蝶呤的浓度 < 0.05 uM；

长春新碱（Vincristine）2 mg，静脉推注，第1天；

阿糖胞苷（Cytarabine，Ara-C）300 mg/m2，48小时持续静滴，第4～5天；

依托泊苷（Etoposide，VP16）80 mg/m2/天，静滴，第4～5天；

地塞米松（Dexamethosone，Decadron）10 mg/m2/天，口服，1天1次，第1～5天；

疗程3, 5, 7（1个疗程为21天）

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）200 mg/m2/天，静滴，第1～5天；

甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）150 mg/m2，30分钟静滴，第1天，然后1350 mg/m2，23.5小时静滴； 亚叶酸钙（Leucovorin，CF）50 mg/m2，静滴，甲氨蝶呤开始后的35小时给1次，然后15 mg/m2，每6个小时1次，直到血甲氨蝶呤的浓度 < 0.05 uM；

长春新碱（Vincristine）2 mg，静脉推注，第1天；

多柔比星（Doxorubicin，Adriamycin）25 mg/m2/天，静滴，第4～5天；

地塞米松（Dexamethosone，Decadron）10 mg/m2/天，口服，1天1次，第1～5天；

鞘内化疗 (仅用于疗程2～7 )

甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）15 mg，第1天；

阿糖胞苷（Cytarabine，Ara-C）40 mg，第1天；

氢化可的松（Hydrocortisone）50 mg，第1天；

如淋巴瘤侵及骨髓，应在化疗结束后作脑部放疗24 Gy。

（2）前体B或T淋巴母细胞性淋巴瘤的化疗方案有以下2种（54～55）：

Hyper-CVAD/MTX-Ara-C（化疗方案简称）

疗程1，3，5，7

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）300 mg/m2，2小时静滴，每12小时1次，共6次，第1～3天；

美司钠（Mesna）600 mg/m2/天，持续静滴，在环磷酰胺开始前的1小时，直到环磷酰胺结束后的12小时，第1～3天；

长春新碱（Vincristine）2 mg，静脉推注，第4，11天；

多柔比星（Doxorubicin，Adriamycin）50 mg/m2，24小时静滴，第4天；

地塞米松（Dexamethosone，Decadron）40 mg/天，口服，第1～4，11～14天；

粒细胞集落刺激因子（G-CSF，Neupogen）10 ug/kg，皮下注射，第5天开始，1天1次，直到血粒细胞数 > 1000/mL；

疗程2，4，6，8

甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）200 mg/m2，2小时静滴，然后800 mg/m2，22小时静滴，第1天； 阿糖胞苷（Cytarabine，Ara-C）3000 mg/m2 （如病人超过60岁，用1000 mg/m2），2小时静滴，每12小时1次，共4次，第2～3天；

亚叶酸钙（Leucovorin，CF）50 mg/m2，静滴，甲氨蝶呤结束后的12小时开始，每6个小时1次，直到血甲氨蝶呤的浓度 < 0.05 uM；

粒细胞集落刺激因子（G-CSF，Neupogen）5 ug/kg，皮下注射，第4天开始，1天1次，直到血粒细胞数 > 1000/mL；

鞘内化疗

预防性（淋巴瘤未侵及中枢神经）

甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）12 mg，头4个疗程的第2天；

阿糖胞苷（Cytarabine，Ara-C）100 mg，头4个疗程的第8天；

治疗性（淋巴瘤侵及中枢神经）

每周鞘内注射化疗两次，一次甲氨蝶呤12 mg，一次阿糖胞苷100 mg，直到脊髓液中不再有癌细胞，然后减少为每周一次共四次，再以后减少为每个化疗疗程两次（第2天甲氨蝶呤，第8天阿糖胞苷），直到所有8个化疗疗程全部结束；

1个疗程结束后，等血粒细胞数 > 1000/mL和血小板数 > 60,000/mL再开始下一个疗程；

维持化疗

6-巯基嘌呤（6-Mercaptopurine，6-MP）1000 mg/m2/天，1小时静滴，第1～5天；

甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）10 mg/m2/天，1小时静滴，第1～5天；

长春新碱（Vincristine）2 mg，静脉推注，第1天；

强的松（Prednisone）200 mg/天，口服，1天1次，第1～5天；

每月重复治疗，共2年。

CALGB 9111 化疗方案

疗程1（4周）

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）1200 mg/m2，静滴，第1天；

多柔比星（Doxorubicin，Adriamycin）45 mg/m2/天，静滴，第1～3天；

长春新碱（Vincristine）2 mg，静脉推注，第1，8，15，22天；

强的松（Prednisone）60 mg/m2/天，口服，1天1次，第1～21天；

L-天门冬酰胺酶（L-Asparaginase）6000 IU/m2，皮下或肌肉注射，第5，8，11，15，18，22天； 如病人大于60岁，将以下三种药减量：

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）800 mg/m2，静滴，第1天；

多柔比星（Doxorubicin，Adriamycin）30 mg/m2/天，静滴，第1～3天；

强的松（Prednisone）60 mg/m2/天，口服，1天1次，第1～7天；

粒细胞集落刺激因子（G-CSF，Neupogen）5 ug/kg，皮下注射，第4天开始，1天1次，直到血粒细胞数 > 1000/mL；

疗程2（4周，重复1次）

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）1000 mg/m2，静滴，第1天；

6-巯基嘌呤（6-Mercaptopurine，6-MP）60 mg/m2/天，口服，1天1次，第1～14天；

阿糖胞苷（Cytarabine，Ara-C）75 mg/m2/天，皮下注射，第1～4，8～11天；

长春新碱（Vincristine）2 mg，静脉推注，第15，22天；

L-天门冬酰胺酶（L-Asparaginase）6000 IU/m2，皮下或肌肉注射，第15，18，22，25天；

鞘内注射甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）15 mg，第1天；

疗程3（12周）

6-巯基嘌呤（6-Mercaptopurine，6-MP）60 mg/m2/天，口服，1天1次，第1～70天；

甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）20 mg/m2，口服，第36，43，50，57，64天；

鞘内注射甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）15 mg，第1，8，15，22，29天；

脑部放疗24 Gy，第1～12天；

疗程4（8周）

多柔比星（Doxorubicin，Adriamycin）30 mg/m2，静滴，第1，8，15天；

长春新碱（Vincristine）2 mg，静脉推注，第1，8，15天；

地塞米松（Dexamethosone，Decadron）10 mg/m2/天，口服，1天1次，第1～14天；

环磷酰胺（Cyclophosphamide，Cytoxan，CTX）1000 mg/m2，静滴，第29天；

6-巯代鸟嘌呤（6-Thioguanine）60 mg/m2/天，口服，第29～42天；

阿糖胞苷（Cytarabine，Ara-C）75 mg/m2/天，皮下注射，第29～32，36～39天；

疗程5（16个月）

长春新碱（Vincristine）2 mg，静脉推注，第1天，第月1次；

强的松（Prednisone）60 mg/m2/天，口服，1天1次，第1～5天，第月1次；

甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）20 mg/m2，口服，第1，8，15，22天；

6-巯基嘌呤（6-Mercaptopurine，6-MP）60 mg/m2/天，口服，1天1次，第1～28天；

（3）成人T细胞淋巴瘤

成人T细胞淋巴瘤的预后很差，目前尚无十分有效的化疗方案（56）。

五．生存期

癌症的治疗在不断的进步，病人的预后也在不断的改善，由于很多新的治疗尚无对长期生存期影响的具体数据，以下给出的结果是根据现有的统计资料，以供参考。

隐袭性非霍奇金淋巴瘤

I期和II期： 10年平均生存率为65%左右（11），少数病人有可能被治愈；

III期和IV期： 10年平均生存率为45%左右（15），目前尚无治愈方法。

侵袭性非霍奇金淋巴瘤

I期和II期： 10年平均生存率为65%左右（37），很多病人有可能被治愈；

III期和IV期： 5年平均生存率为60%左右（39），不少病人有可能被治愈。

高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤

Burkitt 淋巴瘤： 5年平均生存率为50%左右（53），有些病人有可能被治愈；

前体淋巴母细胞性淋巴瘤： 3年平均生存率为70%左右（54），少数病人有可能被治愈；

成人T细胞淋巴瘤： 4年平均生存率为20%左右（56），治愈的可能性很