传出神经药物对家兔血压的影响

一、目的

二、方法

三、结果

四、讨论

1、作用于胆碱能神经系统的药物（A组）对家兔血压的影响

1）Pilocarpine，Acetylcholine（Ach）和Physostigmine（Eserine）均为拟胆碱药，iv小剂量的Ach后血压短暂下降，这与其激动M胆碱受体引起血管扩张有关。Pilocarpine和Eserine的降压作用较弱。Eserine的降压作用较持久。

2）iv Eserine后在注射小剂量Ach，虽然剂量比前一次小1倍，但降压作用却增强，原因是胆碱酯酶被Eserine抑制，Ach水解减慢，作用增强。

3）用Atropine后，血压变化不明显（也可能由于扩血管作用而降压），此时再给小剂量Ach，由于M受体被阻断，Ach的降压作用不明显。再给大剂量Ach，可见血压急剧升高，这是由于M样作用被Atropine阻断后，N样作用表现出来，引起全部植物神经节后纤维兴奋，血管床以肾上腺素能神经支配占优势，因而表现为升压，另外，大剂量Ach促进肾上腺髓质释放儿茶酚胺也可使血压升高。

4）家兔在进化过程中由于食草为主，包括莨菪科植物，故可能对莨菪碱类药物不敏感，对以上相应药物的反应不典型。

2、作用于肾上腺素能神经系统的药物（B组）对家兔血压的影响

1）Adrenaline（Adr）、Noradrenaline（NA）和Ephedrine（Eph）均为拟肾上腺素药，Adr和NA均使血压升高，后者比前者明显，Eph由于苯环结构上α位H被-CH3取代，可阻碍MAO氧化，故作用持久；3，4位无酚羟基，故不易被COMT灭活，同时外周作用减弱，中枢作用增强。

2）Phentolamine（Regitine）为α受体阻断药，可舒张血管使血压下降。α受体阻断后再给Adr，Adr的升压作用减弱，甚至由于β2激动的舒张血管作用而使升压作用翻转为降压。

3）Propranolol是β受体阻断药，阻断β1受体，可使心输出量减少，血压稍下降，阻断β2受体可使血管收缩，血压升高，整体动物的反应视当时的机能状态有不同表现，可能变化不明显。此后再给Adr，由于β2受体被阻断，Adr激动β2而降压的作用被取消，表现为α受体的升压作用。

4）以上实验可用于验证Adr的α受体和β受体激动作用。

3、家兔对药物的耐受性差，用药后有时血压难以恢复，待血压平稳后应继续给下一个实验药物。

4、实验结果可能差异较大，这跟动物的个体差异有关，包括对药物反应的差异和本身机能状态的差异（麻醉深浅等）。

五、结论

1、iv Pilocarpine，Ach和Eserine均可使家兔血压下降，Eserine作用较持久。Eserine可使Ach降压作用增强，Atropine可减弱小剂量Ach的降压作用，却可使大剂量Ach表现为升压作用。

2、iv Adrenaline、Noradrenaline和Ephedrine均可使家兔血压上升，Ephedrine作用温和而持久。Phentolamine可降低血压，并可使Adrenaline的升压作用转为降压；Propranolol对血压影响不明显，但可使Adrenaline升压作用更强。

第二篇：药理--实验报告之传出神经药物对犬血压影响及受体分析