实验复习题及答案

一、选择题：

1.夹心ELISA法检测HBsAg时，用于包被固相载体的物质是(C)

A. 纯化的HBsAg B. 酶标记的HBsAg C. 纯化的HBsAb

D. 酶标记的HBsAb E. 辣根过氧化物酶

2.间接ELISA法检测HBsAb时，用于包被固相载体的物质是(A)

A. 纯化的HBsAg B. 酶标记的HBsAg C. 纯化的HBsAb

D. 酶标记的HBsAb E. 辣根过氧化物酶

3. 血型鉴定实验时，待检红细胞悬液与抗A抗体混合发生凝集，与抗B抗体混合未发生凝集，则待检血的血型是(A)

A. A型 B. B型 C. AB型 年 D. O型 E. 不能确定

4. 血型鉴定实验时，待检红细胞悬液与抗A抗体混合不发生凝集，与抗B抗体混合发生凝集，则待检血的血型是(B)

A. A型 B. B型 C. AB型 年 D. O型 E. 不能确定

5.不属于人工主动免疫制剂的是(C)

A.乙肝疫苗 B.白喉类毒素 C.破伤风抗毒素 D.百日咳疫苗 E.脊髓灰质炎疫苗

6.不属于人工被动免疫制剂的是 (E)

A.破伤风抗毒素 B.血浆免疫球蛋白 C.胎盘免疫球蛋白

D.静脉注射用免疫球蛋白 E.白喉类毒素

二、填空：

对流免疫电泳实验，电泳时抗原端接负（-）极，抗体端接阳（+）极。

三、名词解释

1. 沉淀反应(precipitation reaction)毒素、组织浸液及血清中的蛋白等可溶性抗原与相

应抗体反应后，出现肉眼可见的沉淀物。

2. 凝集反应(agglutination reaction)细菌、细胞等颗粒性抗原或表面包被抗原的颗粒状

物质与相应的抗体在电解质存在的条件下结合，出现肉眼可见的凝集团现象。

3. 免疫标记技术（immunolabeling techniques）是将抗原抗体反应与标记技术相结合，

以检测抗原或抗体的一类试验方法。

4. 人工主动免疫（artificial active immunization）是用疫苗接种机体，使之产生特异

性免疫,从而预防感染的措施。

5. 人工被动免疫（artificial passive immunization）是给人体注射含特异性抗体或细

胞因子的制剂，以治疗或紧急预防感染的措施。

四、问答题

1. 简述E-花环试验的基本原理。人Ｔ细胞膜上具有能与绵羊红细胞(SRBC)上LFA-3（淋巴

细胞功能相关抗原－3）结合的受体（Ｅ受体，即CD2分子）。SRBC与Ｔ细胞在含有血清的平衡盐水中结合，形成以Ｔ细胞为中心，四周环绕SRBC，状如环瑰花环细胞集团，故称Ｅ花环试验。

2. 简述CDC试验的基本原理。细胞表面抗原与相应抗体特异结合所形成的免疫复合物，通

过经典途径激活补体而导致细胞膜穿孔。因此水溶性染料如台盼蓝进入受损细胞，染成蓝色，为阳性反应；不带相应抗原的细胞。未受伤，不染色，为阴性反应。

3. 简述夹心ELISA的基本原理。 先将已知抗体包被在固相上，洗去未吸附的抗体；加入

待检标本，充分作用后，标本中相应的抗原与固相上已知抗体结合，洗去未结合的抗原成分；加入已知的酶标抗体，再洗去未结合的酶标抗体；加底物后，酶分解底物后产生呈色反应。

第二篇：20xx微生物实验复习题

微生物实验复习题

一． 实验问答部分：

1． 说出常用微生物培养基2~3种及其应用范围。

2． 常用灭菌方法有哪几种，如何正确应用？

3． 举例说明怎样获得微生物纯培养。

4． 说出细菌菌落特征。

5． 说出霉菌菌落特征。

6． 说出放线菌菌落特征。

7． 说明细菌革蓝氏染色的原理和主要步骤。

8． 说出细菌的基本结构和特殊结构。

9． 说出显微镜的低倍镜、高倍镜和油镜头分别是多大倍数的镜头。

10． 分析说明细菌和酵母菌的异同。

11． 什么是无菌操作？

12． 什么是糖发酵？如何在实验室证明糖发酵？

13． 用发酵法区分大肠杆菌、普通变形菌、产气肠杆菌。

14． 根据微生物和氧的关系，可把微生物分为几种类型？

15． 在干热灭菌操作过程中应注意哪些问题，为什么？

16． 灭菌在微生物实验操作中有什么重要意义？

17． 消毒和灭菌有何区别？

18． 青霉素的杀菌作用原理。

19． 将此物品进行高压蒸汽灭菌，并说出原理。

20． 将此物品进行干燥灭菌，并说出原理

21． 紫外线对微生物有什么影响？

22． 用油镜观察时应注意哪些问题？在载玻片和镜头之间加滴什么油？起什么作用？

23． 你认为制备细菌染色标本时，尤其要注意哪些环节？

24． 你认为哪些环节会影响革兰氏染色结果的正确性？其中最关键的环节是什么？

25． 你的染色结果是否正确？如果不正确，请说明原因

26． 怎样对微生物大小进行测量。

27． 甲基红反应的原理。

28． V.P反应的原理。

29． 吲哚实验的原理。

30． 怎样对细菌进行计数。

31． 培养基配好后，为什么必修立即灭菌？如何检查灭菌后的培养基是无菌的？

32． 在配制培养基的操作过程中应注意什么问题？为什么？

33． 高压灭菌开始之前，为什么要将锅内的冷空气排尽？灭菌完毕后，为什么待压力降到“0”时才能打开排气阀，开盖取物？

34． 在使用高压蒸汽灭菌时，怎样杜绝一切不安全因素？

35． 如何确定平板上某个单个菌落是否为纯培养？请写出实验的主要步骤。

36． 你所做的涂布平板法和划线法是否较好地得到了单个菌落？如果不是，请分析原因。

37． 接种环接种前后灼烧的目的是什么？为什么在接种前一定要将其冷却？如何判断灼烧过的接种环已冷却？

38． 在进行V—P试验时，判断试验结果阳性与阴性的标准和操作步骤如何

39． 假如某种微生物可以有氧代谢葡萄糖，发酵试验应该出现什么结果？

40． 讨论大肠杆菌IMVIC的实验结果在肠杆菌科鉴定中的重要意义？

41． 在进行糖发酵试验时如何区分氧化产酸和发酵产酸，目的和意义是什么？

42． 在进行吲哚试验时，向培养基中加入吲哚应注意哪些问题？有什么作用？

43． 柠檬酸盐试验是一类什么性质的试验，如何判断试验的结果？

44． 通过微生物环境分离实验，在防止培养物的污染和防止细菌的扩散方面，你学到些什么？如何利用到食品保藏方面？

45． 为什么干热灭菌比湿热灭菌所需的温度高，时间长？请设计干热灭菌与湿热灭菌效果比较实验方案。

46． 为什么大肠杆菌是甲基红反应阳性，而产气杆菌为阴性？这个试验与V—P试验最初底物和最终产物有何异同处？为什么会出现不同？

47． 比较各种不同来源的食品样品，哪一种样品的平板菌落数与菌落类型最多？

48． 人多地实验室与无菌室相比，平板上的菌落数与菌落类型有什么区别？你能解释一下造成这种区别的原因吗？

二． 实验操作部分：

1． 细菌单染色法制片，并观察。

2． 细菌革兰氏染色制片，并观察。

3． 染色法区分A、B、C号试管菌种。（球、杆、螺？）

4． 油镜观察细菌鞭毛装片，找出相应结构。（先鉴别二个装片中，哪个是鞭毛菌。）

5． 油镜观察细菌芽孢，找出相应结构。（先鉴别二个装片中，哪个是芽孢菌。）

6． 高倍镜或油镜观察细菌A、B二装片，指出球、杆菌，说出是G+或G-？

7． 观察微生物形态（12种装片只选一种）找出相应结构，说出特点。用油镜？

8． 制片法找到放线菌气生菌丝，并说出其特点。

9． 制片法找到放线菌基内菌丝，并说出其特点。

10． 制片法找到放线菌孢子丝，并说出其特点。

11． 美兰染色酵母菌，说出死、活细胞。

12． 制片法观察酵母菌出芽生殖。

13． 制片观察霉菌孢子头的结构，说出特点。

14． 菌落观察，说出有何种类群，为什么？

15． 制片观察青霉孢子头结构。

16． 制片找出黑曲霉足细胞。

17． 观察培养皿里的霉菌，说出其特点。

18． 无菌操作，从试管斜面菌种接种到另一试管斜面上，1个。

19． 无菌操作，从试管斜面菌种划线接种到平板上。1个

20． 无菌操作，用斜面培养基接种5406放线菌。

21． 无菌操作，涂布法接种细菌（接种量多少？）。

22． 无菌操作，穿刺接种细菌。1个

23． 无菌操作，将菌悬液稀释到10-4。

24． 无菌操作，请用斜面培养基接种霉菌。

25． 无菌操作，培养基倒平板2个。

26． 无菌操作，制成细菌菌悬液。

27． 无菌操作，制成孢子菌悬液。

28． 将此物品进行高压蒸汽灭菌。