1.0 目的：
确保公司生产需要的所有面膜在制品和成品都符合规定的要求。
2.0 适用范围：
适用于所有面膜在制品和成品的检验。
3.0 权责区分：
3.1 质量部按此检验标准操作规程检验所有面膜在制品和成品。
4.0 作业程序：
4.1 取样：制程检验每小时取10个样本进行检验；成品每批取3个样本进行检验。
4.2 检测项目
4.2.1客户要求高于此标准的依据客户要求。
4.2.2 客户无要求或要求低于此标准的，依据下表检测：
4.3 验收规则：
4.3.1 客户有要求依据客户要求。
4.3.2 客户无要求，采用GB2828.1一般检验的Ⅱ水平、正常一次抽样方案，依据QB/T 2872面膜标准进行检验。
4.3.3 微生物检测结果为一份。
4.3.4 合格品：依据《成品放行管理规程》处理。
4.3.5 不合格品:按照不合格品《不合格品控制程序》之规定进行处理。
5.0 引用文件
5.1 取样规程（QC-WS-037）
5.2 微生物检验标准操作规程（QC-WS-056）
5.3 计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划（GB2828.1）
5.4 面膜（QB/T 2872）
5.5 成品放行管理规程（QC-WS-060）
5.6 不合格品控制程序（JY-COP-16）
6.0 质量记录
6.1 面膜在制品检验记录表（QC-QR-096）
6.2 面膜成品检验报告单（QC-QR-097）
第二篇：原辅料进货检验管理制度
原辅料进货检验管理制度
公司设置品质管理部门及相关质检人员，逐批次对原辅料进行鉴别和质量检验，不合格者不得使用。原辅料进货检验首先从原料仓库做起，然后是品质管理部门的检验。
原料仓库的管理制度如下：
( 一 ) 、接收原料
1接到购进原料，首先查看每个包装单位是否破损，如有破损，拒绝接收。检查原料外包装无破损后，将本次所进原料放置在原料待验区域。
2.查看原料有无标签（标签内容包括：品名、厂家、生产许可证号），是否近期生产，对于生产时间较长有变质倾向的原料，拒绝接收，坚决退回。对于外包装没有标注生产日期的原料，不予接收。对于验收不合格原料，应及时通知采购人员及相关人员，避免原料断货。不合格原料暂存在不合格原料存放区，等待退回。
3.对于入库原料建立台账，台账内容包括原料名、厂家、经销商、生产批号等。
( 二 ) 、检查
1.仓库保管人员在原料到达后，检查生产厂家是否有本批次的检验报告，如果没有，通知相关人员，向生产厂家或供货商索取。如果有检验报告单，直接交质检部门妥善保管。
2。填写请验单，通知质检部门检验人员，对所进原料进行取样检验。
（三）、验收方法
1.面料的验收，首先目测面料是否有着色不均、抽丝、色差等，其次用克重仪器检查克重是否达到订单要求，最后同时进行盐水和淡水浸泡24小时检验。
2.辅料的验收，金属辅料要看是否划痕、辅料边缘是否平滑、光泽度是否达到要求、最后用镍快速检测试剂涂搽检测是否环保。塑料或树脂产品要检验光泽度，手感，尺寸是否达到要求。
新派方大