有机化学基础方程式总结

一、脂肪烃

1.烷烃

化学性质：不与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂反应，不能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色。

（1）取代反应     CH₃CH₃ + Cl₂ →                                

（2）氧化反应—可燃性         C_nH_2n+2 +       O₂ →  

2.烯烃

(1)烯烃通入酸性高锰酸钾溶液或溴水中会使溶液褪色

(2)可燃性      烯烃燃烧火焰明亮，伴有黑烟

C_nH_2n +      O₂ →

(3)烯烃与H₂、X₂、HX、H₂O发生加成反应

1溴水     卤素单质(X₂)

CH₂==CH₂ + Br₂ →                      常温下使溴水褪色

2氢气(H₂)        CH₂==CH₂ + H₂ →    

3水   CH₂==CH₂ + H—OH →        

4氯化氢    CH₂==CH₂ + HCl →                   

3.炔烃

物理性质：无色无味,密度比空气略小,微溶于水,易溶于有机溶剂.有特殊难闻臭味.

化学性质：能发生加成反应、氧化反应和聚合反应。但比烯烃困难。

（1）乙炔的制取     CaC₂ (俗名电石)+    H₂O →                  收集方法：排水集气法

（2）使酸性高锰酸钾溶液褪色

（3）可燃性    C₂H₂ +    O₂ →                  现象：

（4）加成反应

氢气：HC≡CH + H₂ →                        

卤素：HC≡CH +  Br₂ →  

（5）加聚反应      HC≡CH→                 

二、卤代烃

1.物理性质

（1）气味：具有一种令人不愉快的气味且蒸汽有毒。

（2）沸点

1卤原子种类及个数相同时，卤代烃的沸点随碳原子数增加而升高

2卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低

3同一烃基的不同卤代烃的沸点，随卤素原子的相对原子质量的增大而升高

（3）溶解性

难溶于水，易溶于有机溶剂，有些卤代烃本身就是良好的有机溶剂，如四氯化碳等。

2.化学性质

（1）水解反应（取代反应）CH₃CH₂Br +NaOH →                            

（2）消去反应

CH_­3—CH₂Br + NaOH →                                

补充：发生消去反应的条件：

三、醇

1.醇的化学性质

（1）消去反应

CH₃—CH₂OH →                                         浓硫酸作用：催化剂，脱水剂

（2）脱水反应              C₂H₅—OH + HO—C₂H₅ →                      

（3）取代反应 C₂H₅—OH + H—Br →             

（4）氧化反应        乙醇使酸性KMnO₄，K₂Cr₂O₇溶液褪色

CH₃CH₂OH →        CH₃CHO →     CH₃COOH（乙酸）

在Cu作催化剂时醇被氧化为醛或酮

实验现象：

化学反应式：

醇发生催化氧化的条件：

四、芳香烃

1.取代反应       + Br₂ →      

  + Cl₂ → 

2.加成反应         + H₂ →

3.氧化反应

（1）.不能被酸性KMnO₄溶液氧化

（2）.可燃性   C₆H₆ +   O₂ →                     现象：

五、苯酚

1.物理性质

a.无色有特殊气味的晶体，长时间放置易被氧化，呈粉红色，在水中溶解度9.3g，当温度高于65℃，能与水任意比互溶；易溶于有机溶剂。有毒，对皮肤有腐蚀性。

b.苯酚不慎沾在皮肤上，应先用酒精洗涤再用水洗涤，不可直接用热水或NaOH溶液洗涤

c.较多苯酚溶于水形成浑浊液，加热至65℃以上变澄清，再冷却又浑浊。

2.化学性质

（1）苯环弱酸性

（2）取代反应

（3）氧化反应

1苯酚→（空气）粉红色物质

2苯酚使酸性KMnO₄褪色

3 OH + 7O₂ → 6CO₂ + 3H₂O

3.用途

杀菌，止痛。

六、醛

1.氧化反应

（1）银镜反应

CH₃CHO +  Ag（NH₃）₂OH →                                 (加热,用于检验醛基)

注意：a.试管必须洁净；b.水浴加热，使其受热均匀；c.实验完毕后，用稀HNO₃清洗试管

（2）与新制氢氧化铜反应（用于检验醛基）

CH₃CHO +   Cu(OH)₂ + NaOH →       

（3）与空气氧化        CH₃CHO + O₂ →                

2.加成反应       CH₃CHO + H₂ →   

七、羧酸

1.酯化反应

CH₃COOH + C₂H₅OH  → 

酸脱羟基醇脱氢

                                     

八、酯

1.水解反应

CH₃COOC₂H₅ + H₂O  → 

CH₃COOC₂H₅ + NaOH →

2.制取乙酸乙酯

注意事项：a.浓硫酸作催化剂和脱水剂

          b.导管不可伸入液面以下，目的是为了防止倒吸

          c.饱和Na₂CO₃溶液作用是吸收乙酸，溶解乙醇，冷凝酯蒸汽且减小酯在水中的溶解度

          d.不可用NaOH溶液代替饱和Na₂CO₃溶液，因乙酸乙酯在NaOH存在时易水解，几乎得不到乙酸乙酯。

第二篇：高中有机化学方程式总结1

有机化学方程式总结

 

甲烷的燃烧：CH₄+2O₂         CO₂+2H₂O

 

一氯甲烷：CH₄+Cl₂         CH₃Cl+HCl

 

二氯甲烷：CH₃Cl+Cl₂         CH₂Cl₂+HCl

 

三氯甲烷：CH₂Cl₂+Cl₂          CHCl₃+HCl（CHCl₃又叫氯仿）

 

四氯化碳：CHCl₃+Cl₂         CCl₄+HCl

 

乙烯的燃烧：H₂C=CH₂+3O₂          2CO₂+2H₂O

 

与溴水加成：H₂C=CH₂+Br₂         CH₂Br—CH₂Br

 

与氢气加成：H₂C=CH₂+H₂         CH₃CH₃

 

与氯化氢加成：H₂C=CH₂+HCl         CH₃CH₂Cl

 

与水加成：H₂C=CH₂+H₂O         CH₃CH₂OH

 

乙烯加聚： n H ₂C=CH _{2                               n}

 

苯的燃烧：2C₆H₆+15O₂         12CO₂+6H₂O

 

苯与溴反应：

                             

 

苯的硝化反应       +HO—NO₂                                        +H₂O

                                      

 苯与氢气加成

 

甲苯与硝酸反应制取TNT

 

溴乙烷的水解：C₂H₅—Br+ NaOH          C₂H₅—OH+HBr

 

溴乙烷消去反应：CH₃CH₂Br+NaOH         CH₂=CH₂↑+NaBr+H₂O

乙醇的催化氧化：2CH₃CH₂OH+O₂         2CH₃CHO+2H₂O （乙醛）

乙醇消去反应：

 

乙醇与浓硫酸在140℃时发生的反应 2C₂H₅OH         C₂H₅—O—C₂H₅+H₂O （乙醚）

 

苯酚与氢氧化钠

 

苯酚钠与盐酸的反应：            + HCl                       +NaCl

 

 苯酚钠与CO₂反应：           +CO₂+H₂O                     +NaHCO₃

苯酚与溴水            +3Br₂                      ↓+3HBr

                                             （

 

乙醛与氢气反应：CH₃—C—H+H₂         CH₃CH₂OH

 

乙醛与氧气反应：2CH₃—C—H+O₂         2CH₃COOH （乙酸）

乙醛的银镜反应：

CH₃CHO +2Ag(NH₃)₂OH         CH₃COONH₄+2Ag+3NH₃+H₂O （乙酸铵）

 

乙醛还原氢氧化铜：CH₃CHO+2Cu(OH)₂         CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O

 

乙醇与钠反应：2CH₃CH₂OH+2Na         2CH₃CH₂ONa+H₂↑（乙醇钠）

 

乙酸与钠反应：CH₃COOH+Na              CH₃COONa +H₂

乙酸与碳酸钠反应：CH₃COOH+Na₂CO₃             CH₃COONa +H₂O+ CO₂

乙酸与乙醇发生酯化反应

CH₃—C—OH+C₂H₅—OH         CH₃—C—OC₂H₅+H₂O （乙酸乙酯）

乙酸乙酯酸性条件水解反应

CH₃COOC₂H₅+H₂O        CH₃COOH+C₂H₅OH

乙酸乙酯碱性条件水解反应

 

CH₃COOC₂H₅+NaOH        CH₃COONa+C₂H₅OH