《处方管理办法(试行)》培训考卷

时间:2024.4.20

《处方管理办法(试行)》培训考卷

科室 姓名

1、处方的定义

2、处方药的含义

3、非处方药的定义

4、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理中处方量怎么规定?

5、处方量是怎样规定的?

6、处方印制的颜色是怎样规定的?

1、处方的定义

答:由注册的职业医师和职业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

2、处方药的含义

答:经药监部门批准、经注册医师在注册执业地点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可调剂、购买和使用的药品,病人不准自购选用,以保证用药安全。

3、非处方药的定义

答:经药监部门批准、不需处方、按说明书自购选用,甲类非处方药应在药师指导下使用。

4、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理中处方量怎么规定? 答:麻醉药品—每张处方针剂不得超过3日用量,控(缓)释制剂处方一次不超过15日用量,其他剂型不得超过7日用量。

精神药品— 一类注射剂每次处方不得超过7日常用量;其他剂型不超过15日用量。

医疗用毒性药品— 每次处方剂量不得超过2日剂量。

5、处方量是怎样规定的?

答:处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由。

6、处方印制的颜色是怎样规定的?

答:处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方为淡红色、急诊处方为淡黄色、儿科处方为淡绿色、普通处方为白色。并在

处方右上角以文字注明。

处方考试题

科室 姓名 成绩

1、方的格式有几部分组成?其内容包括那些?

3、处方书写应遵循那些规则?

3、处方印制的颜色是怎样规定的?

麻醉处方考卷

科室 姓名

1、处方的定义

2、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理中处方量怎么规定?

3、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方:


第二篇:20xx年《处方管理办法》培训考核试题


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《处方管理办法》培训考核试题

姓名 部门/科室 得分

一、填空题

1、新的《处方管理办法》规定,每张处方开具药品不得超过( )种药品。

2、 疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品,同一通用名称的药品品种,注射剂型和口服剂型各不得超过( )种。

3、 处方开具当日有效。特殊情况下需要延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过( )天。

4、 处方一般不得超过( )日用量。急诊处方一般不得超过( )日用量。

5、 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过( )日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过( )日常用量。

6、 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方为( )日常用量。

7、 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为( )年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为( )年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为( )年。

8、 普通处方的印刷用纸为( )色;急诊处方的印刷用纸为( )色,右上角标注“急诊”;儿科处方印刷用纸为( )色,右上角标注“儿科”;麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为( )色,右上角标注“麻、精一”;第二类精神药品处方印刷用纸为( )色,右上角标注“精二”。

二、 选择题(按题意选择最恰当的答案)

1、处方书写下列哪项不符合规则( )

A患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致 B每张处方限于一

名患者用药 C字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期 D药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称 的可以使用规范的英文名称 书写;药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,也可使用“遵医嘱”、“自用”等字句

2、处方书写下列哪项不符合规则( )

A西药和中成药可以 分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方

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B开具处方后的空白划一斜线以示处方完毕 C处方可以不注明临床诊断 D药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。

3、开具处方时哪项不符合规则( )

A注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位B剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g),毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U);中药饮片以克(g )为单位

C片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以盒、瓶、包为单位

D溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位

4、处方权的获得,下列哪项不正确( )

A经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 B经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在地执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效 C医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方 D试用期人员开具处方签名或加盖专用签章后方有效

5、麻醉药品和第一类精神药品的处方,下列哪项说法不正确( )

A医师不得为自己开具该类药品处方 B经注册的执业医师可以直接开具麻醉药品和第

一类精神药品的处方 C 药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格 D药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品

6、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存相关材料复印件,下列哪项材料是不妥的( )

A三级以上的医院开具的诊断证明 B患者户籍簿、身份证或者其它有效身份证明文件 C为患者代办人员身份证明文件 D二级以上医院开具的诊断证明

7、处方的调剂中哪项不符合规定( )

A取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作 B药师应当凭医师

处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂 C具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导 D大专院校的药学专业毕业生可以从事处方调配工作

8、药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括( )

A规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B处方用药与临

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床诊断的相符性;是否有重复给药现象 C剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 D药品名称书写是否规范

9、药师调剂处方时必须做到“四查十对”,下列哪项不属于( )

A查处方,对科别、姓名、年龄;查药品:对药名、剂型、规格、数量 B查配伍禁忌,对药品性状、用法用量 C查用药合理性,对临床诊断 D查费用,对公自费品种

10、医疗机构发生下列情况的除哪项外,由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》的规定,责令限期改正,并可以处以5000元以下的罚款;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》( )

A使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的 B使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的 C使用未取得药学专业技术职务任资格的人员从事处方调剂工作的 D 执业注册医师开具的处方

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20xx年处方管理办法培训考核试题

20xx年处方管理办法培训考核试题

附8:处方检查合格标准表 处方检查合格标准表

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