合同管理程序
1.目的
为保证我中心建设工程检测合同管理工作的准确有效性，结合庆阳市建设工程检测行业信息管理系统建设实际情况，制定本程序。
2.适用范围
适用于本中心内部质量管理体系的运行及合同的管理。
3.职责
⑴检测试验合同由业务联系人负责洽谈，填写《合同签订审批表》，经中心主任审批签字后生效；
⑵合同管理员负责检测试验合同的登记管理工作；
⑶综合业务室负责参与合同有关内容的确定和评审；
⑷中心主任负责合同的终审和批准。
4.合同的管理
⑴检测试验合同登记采用书面方式；
⑵在签订检测试验合同之前，必须认真对该工程的设计图纸等相关资料进行系统的了解，并记录相关检测需要的技术指标；
⑶检测试验合同的签订必须依照本中心的检测资质等级进行，在检测资质允许的范围内，由各检测室负责人编制具体的检测方法等及核算检测费用；
⑷检测合同经合同代表人协商签订后报中心主任审批并签字后视为合同的正式签订；
⑸未尽事宜应签订合同副本。
5.合同的评审
⑴评审范围：
①委托人提交的委托单或委托书；
②以合同方式实施委托的合同书；
③未进入上述文件的相关文件。
⑵评审的内容：
①客户要求的完整性和信息的充分性；
②与相关法规、政策的符合性；
③本中心满足委托要求的能力；
④与客户要求不一致的地方得到了解决。
⑶评审方式包括签字评审、传阅评审和会议评审三种。
①对常规、一般性的或者非常明确的委托项目由各检测室负责人进行签字评审；
②对非常规的检验项目、检验要求偏离检验方法、检验能力需要补充和开发及紧急检验的委托项目进行传阅评审；
③要求特殊的项目、虽在检测的许可范围内，但属第一次或少量接触的难度大的检验项目以及涉及社会、经济重大影响的项目，由技术负责人召集有关人员进行会议评审。
⑷委托要求评审的时机是在委托书（单）、合同接受并签字前。
⑸合同生效后，委托人提出要求的更改，应实施可否接受的评审，内容包括：
①政策、法规方面的影响；
②对已确定的相关事项的影响；
③对已进入检验准备和检验工作的影响。
更改成立后，各检测负责人负责将相关文件和信息传达通知到所有相关部门和人员。
⑹技术负责人根据合同评审结果，形成《合同评审意见表》
⑺建立客户通讯渠道，研究与质量相关的问题。
6.其他情况处理
变更：
⑴检测机构搬迁导致委托检测路途发生不利变化；
⑵检测机构检测能力发生变化不能完成所托检测业务；
⑶检测机构被有关单位暂停或撤消认可或吊销资质。
检测机构变更时，委托单位应重新确定检测机构，重新签订检测合同。
7.相关/支持性文件
a、《质量手册》（QJZX/ZLC1—2009）
8. 记录表格
a、合同签订审批表（见表C21—01）；
b、合同修改记录表（见表C21—02）；
c、合同评审意见表（见表C21—03）；
表C22—01 合同签订审批表
部 门： 第 页共 页
表C22—02 合同修改记录
部 门： 第 页共 页
表C22—03 合同评审意见表
部 门： 第 页共 页
检测仪器设备期间核查程序
1.目的
为了确保测试数据的可靠性，对重要的测量仪器设备在两次检定（校准）之间进行性能指标符合性运行检查。
2.适用范围
适用于本中心重要的仪器设备，使用频次高的仪器设备以及长期不使用的仪器设备在两次检定（校准）之间进行运行期间核查的管理。
3.职责
⑴质量负责人负责制定相应的期间核查计划，并填写《仪器设备期间核查计划表》；
⑵技术负责人负责审批期间核查计划，并对核查结果的有效性进行确认；
⑶设备管理员组织实施，且应做好《仪器设备期间核查记录》，并负责归档。
4.工作流程
⑴期间核查方法的确定：
本中心采用下列方法对测量设备进行期间核查。
①执行《结果质量控制程序》，参加与其它实验室之间的能力验证比对；
②定期使用有证标准物质和标准器核查读数漂移、使用频繁、检测数据重要的仪器设备；
⑵期间核查计划的制定及实施：
①质量负责人根据本中心仪器设备的运行情况，确定需要进行期间核查的对象，制定《期间核查计划》，检查方法应参照有关国家标准和检定规程确定；
②期间核查的主要内容是检查仪器设备是否正常运行及其测量稳定性，至少每月进行一次，对于使用频繁、读数容易漂移的仪器应至少每周进行一次检查；
③期间核查的主要内容是复核仪器设备在两次检定（校准）间隔之间示值误差的准确性及复现性；
④技术负责人审核批准《期间核查记录》后，由设备管理员安排实施，做好记录；
⑤技术负责人负责对核查结果进行确认（与计量检定证书或与计量检定规程比较，评定该仪器设备是否运行正常、是否符合使用要求）；
⑶如证实仪器设备状态不符合使用要求，应对上次检查后的检测数据追溯，核查是否对检测结果造成影响。若对检测结果的有效性发生疑问，应组织复检；如报告已发出，应立即书面通知客户；
⑷对于仪器设备运行检查中发现有异常情况或不能满足使用要求时，应查明原因，或调试维修，或重新进行检定（校准）；
⑸期间核查应使用有证标准物质和定期检定的标准计量器具；
⑹期间核查的资料、记录由档案管理员归档。
5.相关/支持性文件
a、《仪器设备和标准物质控制程序》（QJZX/CXC15—2009）；
b、《量值溯源和校准程序》（QJZX/CXC17—2009）
c、《实验室间对比和能力验证程序》（QJZX/CXC20—2009）
6、记录表格
a、仪器设备周期检定/自校准计划表 (见表C22-01);
b、期间核查记录表 (见表C22-02)
表C22—01 仪器设备期间核查计划表
部 门： 第 页共 页
表C22—02 期间核查记录
部 门： 第 页共 页
技术资料及档案管理程序
1.目的
为规范中心技术资料及档案管理，保证其完整性与可溯性，特制定本程序。
2.适用范围
适用于本中心所有设备、仪器、技术资料及档案的管理。
3.职责
技术资料的管理由资料管理员统一负责。
4.技术资料的分类及保存期限：
⑴技术资料的分类
①国家，地区有关检测技术工作质量的法律，法规和规定；
②工程质量及其产品检测的技术标准，相关标准，参考标准（包括国内外）；
③检测规程，规范，大纲，操作规程和方法；
④仪器说明书，计量合格证，仪器设备自检办法和记录，仪器，设备的验收，维修，大修，使用，降级和报废的记录；
⑤ 仪器设备明细表和台账。
⑵保存期限
①各类检测委托单，委托登记台账，试验检测原始记录，检测报告及其发放登记本，保存期三年；
② 质量申诉书及其处理结果，事故记录及其处理结果等，保存期五年；
③公共、安全、特殊性检验记录和管理评审记录，保存期二十年。
5技术资料的管理：
⑴在第四条中⑴、⑵、⑶三项资料由资料管理员负责收集，整理保存，其余第二条中的⑷、⑸项由仪器设备管理人员整理编制保存；
⑵各检测项目的委托单，原始记录及检测报告等有检测室负责分类，整理，按时报送资料管理员装订入档，所有技术档案集中存放于档案室；
⑶一机一档建立档案，实施动态管理；
⑷技术资料入档应统一编号，填写资料索引；
⑸检测如需借阅技术资料，应办借阅手续，与检测人员无关的人员一律不得查阅检测原始记录和报告；
⑹ 未经局主管领导，中心主任批准，检测报告和原始记录不允许复制；
⑺ 资料管理员要严格保守机密，违反受纪律处分；
⑻检测档案资料保存到期限后处理或销毁，经检验单位负责人批准，并造册登记。
6.相关/支持性文件
a、《仪器设备和标准物质控制程序》（QJZX/CXC15—2009）；
b、《保密和保护所有权程序》（QJZX/CXC01—2009）；
c、《保护计算机和自动化检测设备数据完整程序》（QJZX/CXC14—2009）
d、《记录控制程序》（QJZX/CXC07—2009）；
检测工作允许偏离控制程序
1.目的
在特殊条件下，检测活动需要偏离管理体系文件、标准（规范）的要求时，做出许可规定。
2.适用范围
适用于检测工作过程中检测活动偏离程序、标准（规范）的申请审批和实施。3.职责
⑴技术负责人负责对方法偏离的批准；
⑵质量负责人负责对方法偏离的审核；
⑶检测室负责人负责在方法偏离的报告及文件上签署意见；
⑷检测人员负责编写方法偏离的文件；
⑸综合业务室受理方法偏离的报告及文件，并送质量负责人、技术负责人审核、批准，并将文件整理归档保存。
4.程序
⑴偏离的范围:
客户检测要求可能涉及的偏离，在不违反有关法律、法规、规章制度和本中心质量方针的控制原则，并且属于以下偏离范围，允许相关检测室负责人申请偏离。
①人员偏离：检测人员资质证书正在办理或审核中；
②设备偏离：检测设备因特殊原因未能按周期及时检定、校准；
③关键耗材偏离：关键耗材未经验收而急需使用；
④检测方法偏离：有关检测标准不完全适用；
⑤环境条件偏离：环境条件轻微超出仪器要求的使用条件、检测方法要求的条件或样品保存的条件；
⑥样品交接偏离：遇有紧急检测项目无法填写检测申请书，直接将样品交与检测人员；
⑦程序文件偏离：当现行管理体系文件出现以下情况正在处于修改过程中，相关的规定要求不能完全按照执行时，可申请偏离。
a、原程序要求不能适应当前新的发展要求；
b、原程序控制措施较复杂，可采用简化方法亦可达到原定效果；
c、原程序控制措施不能达到预期效果，需采用更为严密的控制措施。
⑵偏离的申请及审批
①当出现⑴所述情况时，相关检测室负责人应及时与客户沟通，向客户说明检测过程存在的偏离，在征得客户的同意后，填写偏离申请审批表，并同时提供必要的资料，报中心技术负责人审批。
②中心负责人组织相关人员对偏离申请进行评审，评审可依据以下原则：
a、不得违反有关的法律法规；
b、不能违背本实验室的质量方针；
c、不能违背本实验室公正性声明及相关要求；
d、不能损害客户的利益；
e、不能影响检测数据的可靠性和准确性；
f、实施偏离的检测活动应是可纠正、可溯源的。
③评审后的偏离申请经中心主任批准后，由相关科室负责人执行。
④通过审批的偏离申请，应在要求、标书及合同评审中注明。
⑶偏离实施的控制
①偏离应在质量监督员的监督下按已批准的偏离实施方案进行工作，相关检测室负责人应在原始记录中注明偏离情况，必要时还应在检测报告中注明偏离情况。
②相关检测室负责人根据偏离的范围选择适应的偏离控制方法。
a、人员：在持证人员的监督下进行检测工作，原始记录由持证人员共同签字；
b、设备：先安排实施偏离，若之后设备检定、校准结果超差，并可能对该项检测项目质量有影响时，则应对之前的检测数据进行检查、验证，已发出检测报告的修改执行检测报告的编制、审核和批准程序；
c、关键耗材：偏离实施后，对关键耗材补做验收，验收不合格的，应对之前的检测进行复检；
d、样品交接：实施偏离后补办相关手续；
e、程序文件：所有经批准的程序文件的偏离申请均可视为管理体系文件的修订草案，经过事实证明其有效性后，执行文件控制程序。
③当发现偏离实施过程中失控或存在缺陷时，应执行纠正措施控制程序，制定相应的纠正措施，对相应文件做出修订、调整或补充。
5.偏离后处理
⑴当检测条件恢复正常或客户要求停止偏离时，则原有的正在使用的偏离措施自动停止使用。
⑵相关实验室技术负责人负责分析偏离后果影响：
①客户要求是否满足；
②检测结果是否可靠准确。
⑶有关偏离申请审批和相关工作原始记录，由相关实验室技术负责人负责收集、整理、保存
6.相关/支持性文件
a、《仪器设备和标准物质控制程序》（QJZX/CXC15—2009）；
b、《量值溯源和校准程序》（QJZX/CXC17—2009）
c、《检测方法控制程序》（QJZX/CXC12—2009）；
7.记录表格
偏离许可申请表（见表C24-01）
表C24—01 偏离许可申请表
部 门： 第 页共 页
印章的控制管理程序
1.目的
为加强对业务印章及检测印章的刻制和使用，维护印章的严肃性，使印章在公务活动中正常发挥作用，特制定本程序。
2.适用范围
本程序适用于本中心印章管理的控制过程。
3.职责
⑴中心主任批准业务印章及检测印章的刻制、更换。
⑵各类印章应指定专人保管和使用。
⑶印章管理人员必须保证印章的绝对安全和正确使用。
4.工作流程
⑴ 印章分类
① 本中心行政公章
② 报告单专用章
③ 合同专用章
④ CMA专用章
⑤ 检测员资格印章
⑥ 财务专用章
⑵ 印章的刻制
①中心主任批准有关业务专用章刻制的申请，需由上级主管部门批准的公章经中心主任批准后由综合业务室负责申请。
②综合业务室负责印章的刻制。
5.印章的保管
各类印章应由印章使用人负责保管和使用。谨防印章被假冒和盗用。
⑴中心行政公章由中心主任保管；
⑵报告单专用公章、CMA专用章及合同专用章由综合业务室负责保管；
⑶检测员资格印章由检测员自行保管；
⑷财务专用章由财务科保管；
6.印章的使用
⑴每个印章要明确用印范围。超出用印范围的，必须请示领导批准，印章管理人员无权擅作处理。
①印章保管人员应对文件内容情况予以核对，经核对无误的方可盖章；
②未经中心主任同意，不得在空白公文纸和未填好内容的介绍信、证明、检测试验报告以及合同上盖章；
③不能对空白报告或者检测结果不符的报告上盖章；
④印章原则上不许带出中心，对确需将印章带出使用的，应在填写《印章使用登记表》，经中心主任审核同意后，方可携带使用；
⑵印章管理人员用印前要做到：
①确切了解用印内容是否在规定范围内，不允许不看内容盲目盖印；
②审核是否符合用印手续；
③用印要进行登记，登记后按要求盖章。盖章要端正，清晰。用印后的留存材料要编号整理，归档备查；
④不允许出现盖有印章的空白公文、未填好内容的介绍信、证明、检测试验报告以及合同；
⑤使用印章应在办公室内，不准将印章携出办公室以外使用；
⑹印章管理人员要注意保养印章，及时清洗，确保盖印清晰；
7.印章的更换
因工作需要必须更换印章时，应严格有关规定程序办理刻制手续，在启用新印章的同时，废止旧印章并及时通知有关检测室，同时填写《印章刻录登记表》。
8.相关/支持性文件
a、《质量手册》（QJZX/ZLC1—2009）；
9.记录表格
a印章使用登记表（见表C25-01）
b印章刻录登记表（见表C25-02）
表C25—01 印章使用登记表
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表C25—02 印章刻录登记表
部 门： 第 页共 页
检测报告的管理程序
1目的
为规范检测报告的管理，保证检测报告的公正性、科学性、及时性，特制定本程序。
2 适用范围
本程序适用于检测报告的编制、审核、批准、发放及归档。
3 职责
⑴ 技术负责人负责组织报告格式的评审及批准使用。
⑵ 授权签字人批准授权范围内报告的发放。
⑶ 审核人员负责审核检测报告。
⑷ 报告审核人员负责审核报告的内容与原始记录，工程信息的一致性。
⑸ 检测项目检测人员负责检测数据的整理分析或检测报告的编写。
4 工作流程
⑴ 检测报告的格式
①检测部门应根据项目内容制订统一的报告格式和内容，并报技术负责人审批。检测报告应包含下列信息：
a、标题： XX（项目）检验报告；
b、报告编号：[20XX]-00X 例如:工程编号：DJ20##-001
c、委托单位、工程名称；
d、检测日期、报告发放日期；
e、检测依据的标准（如无标准依据，须明确所用方法及协议情况）；
f、抽样时，应注明抽样日期、抽样地点、抽样依据、抽样方法、抽样人员
等对检测方法的任何偏离、增加或减少以及其他任何与特定的检测有关的信息，如环境条件、仪器设备及编号
g、对估算的检测结果不确定度的说明（当不确定度对检测结果的有效性或应用有影响时，或当客户的指令中有要求时，或当不确定度对满足国家标准某规范极限有影响时）；
h、试测数据、导出结果和依据相应标准所作出的结果评定（必要时，应辅以图表、照片表示）；
i、检测人员、审核人员及批准人员的签名
j、盖本公司“检测报告专用章”和“CMA”章；
k、“部分复制检验报告需经本公司书面批准（完整复制除外）”的声明；
l、公司地址、邮编、联系电话。
⑵报告的编制
①检测工作完成后，电脑自动采集数据或检测人员记录原始数据。
②报告编写人确认原始数据符合要求后，形成报告。
⑶报告的审核
①报告的审核由指定的审核人员进行，主要审核内容有：
a、原始数据的真实性与正确性；
b、检测工作是否按要求完成以及所用参数的合理性:
c、检测结论是否正确；
②审核过程中如发现问题时，应按检测报告的修改规定执行。
⑷报告的发放
①授权签字人在授权范围内批准检测报告的发放。
②综合管理办公室打印经批准的报告，盖“检测报告专用章”和“CMA”章后生效。
③综合管理办公室核对委托单和发票后方可发放报告给客户并在发票上做
已发标识。
⑸报告签名形式：以电子、电磁形式传送的检测报告的签名由签名人员手写后用电脑扫描生成；其他报告必须用手写签名。
⑹ 检测报告的更改
①接收
检测报告修改申请由综合业务室负责受理。委托单位需要带齐以下资料到综合业务室填写检测报告修改申请表提出修改申请。
Ⅰ收样错误或报告数据打印错误的：
a、检测报告原件；
b、材料送检委托单原件。
Ⅱ委托单位填错委托单或作出委托内容变更的：
a、检测报告原件；
b、委托单位提出书面报告修改申请，说明错误情况或变更内容以及修改理由，并经建设单位和监理单位盖章加以确认；
c、样品送检委托单原件。
Ⅲ综合业务室确认资料完备后，出具已收资料回执。
②修改
a、由综合业务室查找委托单存根，连同申请资料一起送交中心主任处理；
b、中心主任审查资料确认后授权综合业务室人员对该报告进行修改，并将资料移交给被授权人员；
c、被授权人对报告进行修改，修改后将资料送到综合业务室；
d、审核人员对已修改报告进行复核。
③发放
a、综合业务室打印已修改报告；
b、委托单位凭回执领取已修改的检测报告。
④归档
报告发放人员在发放已修改的报告后，将原检测报告原件、送检委托单以及修改申请报告送综合业务室进行登记归档。
⑤期限
除因特殊情况外，应在3个工作日内完成修改并发出报告。
⑵试验过程中的数据错误修改
①试验人员在试验过程中发现错误的，应立即填写试验数据修改单、并由科室负责人签名证明，于当天交中心主任；
②经中心主任审查后，授权原试验人员对检验数据进行修改；
③试验人员修改后，将检测数据修改单交综合业务室保存。
⑶审核过程中发现错误的处理
①审核人员在审核过程中发现试验数据异常或委托内容存在问题的，应及时向相关人员查询或调阅相关记录资料，确认问题后，应将相应报告作为问题记录，并扼要称述问题及原因。
②为试验人员明显输入错误的，在核对过原始记录后，一并送中心主任审查；
③中心主任对报告的资料进行审查，授权相关人员进行修改或作出相应处理。
⑺检测报告的补发
①客户因遗失等原因需增加报告份数时，应申请补发。
②客户填写“检测报告补发申请表”并加盖公章和签名，综合管理办公室统一受理，由技术负责人批准，综合管理办公室负责报告的补发。
5. 相关/支持性文件
《质量手册》(QJZX/ZLC1—2009）；
6.记录表格
a、检测报告交接记录表（见表C26-01）
b、检测数据修改单（见表C26-02）
表C26—01 检测报告交接记录表
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表C26—01 检测数据修改单
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反商业贿赂控制程序
1．目的
确保检测工作的独立性不受任何行政干预，不受任何关系和部门领导的影响，不因任何经济利益而影响判断的公正性，独立开展检测工作。
2．适用范围
⑴在中心范围内从事检测试验、委托收样、合同管理及签订、质量监督等活动以及人、财、物管理过程中适用本程序；
⑵所有与中心有业务来往的委托单位也在本程序管制范围内。
3．职责
⑴业务联系人在签订合同时从源头杜绝贿赂行为；
⑵检测人员在检测活动中公正、独立地开展检测活动，不收手任何财物；
⑶监督人员加强监督；
⑷技术负责人对可疑数据开展重检；
⑸质量负责人严格审查检测结果。
4．管理程序
⑴在重点环节、重点部位人员实行预防商业贿赂承诺制，重要岗位人员个人向中心签订《反贿赂/反腐败承诺书》。
⑵所有与中心有业务来往的委托单位也必须向我中心签订一份《委托方反贿赂/反腐败承诺书》。
⑶质保办作为预防商业贿赂承诺制的监督管理部门，其主要职责是：
①遵照国家有关政策、法律、法规和规章制度开展中心治理商业贿赂工作；
②加强对重要部位、重要环节人员廉洁从业的监督与管理；
③贯彻落实《反贿赂/反腐败承诺书》，加强从源头上预防和治理腐败，坚持标本兼治，完善制度建设，对重要部位、重要环节人员廉洁从业情况进行真实记录；
④负责对中心执行本办法的情况进行跟踪监督检查。
4．中心应遵循以下责任：
⑴严格履行在承诺书所承诺的内容；
⑵禁止任何形式的商业贿赂行为；
⑶自觉接受预防商业贿赂监管部门（管理部）的管理；
⑷若违反承诺，服从监督管理部门按有关规定处理。
⑸在开展治理贿赂工作中，公司管理部门与相关部门应加强信息沟通、互相配合。
⑹开展反贿赂/反腐败活动主要做好以下工作：
①建立治理贿赂领导机构，开展治理商业贿赂工作；
②在落实反贿赂/反腐败的过程中，由中心管理部门到其它部门进行明查暗访，及时了解预防贿赂的苗头，研究开展预防商业贿赂的对策和措施；
③及时处理预防贿赂工作中发现的问题。对发现存在的违纪违规问题，要及时制止或处理并向有关部门通报情况，涉嫌犯罪的应当移送司法机关处理。
④中心各科室应当加强对重要岗位人员的管理，并将其执行《承诺书》的情况作为考察、考核的重要内容和任免的重要依据。
⑤对中心重要岗位的人员违反本程序的，应当根据违反行为的情节轻重，依照有关规定给予相应的处理。
⑥对与本中心经济活动往来的公司人员违反《反贿赂/反腐败承诺书》的，坚决取消其委托资格，构成商业贿赂（行贿）犯罪的交由司法机关追究刑事责任。
⑦中心鼓励员工及有业务来往的委托单位检举揭发腐败行为，检举的受理、调查等各个环节，必须严格保密，严禁泄露检举人的姓名、部门等情况，严禁将举报情况透露给被举报人或者部门，调查核实情况时，不得出示检举材料原件或者复印件，不得暴露检举人，对匿名的检举书信及材料，不得鉴定笔迹，检举材料不得随意对外借阅。
5. 相关/支持性文件
a、《合同评审程序》（QJZX/CXC21—2011）；
b、《保密和保护所有权程序》（QJZX/CXC01—2009）；
c、《记录控制程序》（QJZX/CXC07—2009）；
d、《内部审核程序》（QJZX/CXC08—2009）；
e、《结果质量控制程序》（QJZX/CXC19—2009）；
f、《质量手册》（QJZX/ZLC1—2009）；
6、相关承诺书
a、受托方反腐败承诺书 （见C27-01）
b、委托方反腐败承诺书 （见C27-02）
C27—01
受托方反腐败承诺书
我荣幸成为 省 市， 工程检测项目的 受托方。为确保该工程检测质量，促进建筑检测市场的规范运行和公平竞争，有效制止建筑检测行业中的不正之风和腐败现象，预防和遏制建筑检测行业中的行贿受贿等违法犯罪活动，我特作以下承诺：
作为本工程检测项目的受托方，我不以任何形式收受本项目委托人员赠送各种礼品、礼金（礼券）；不参与委托方提供的高档娱乐活动；不受委托方诱惑，互相串通弄虚作假，出具虚假检测报告，影响本项目的工程质量。
我将认真履行以上承诺，并积极配合各级监督部门的监督检查，若有违反，我愿意承担一切相应的经济责任和法律责任。
承诺人（签名）：
日 期：______年____月____日
C27—02
委托方反腐败承诺书
我方荣幸成为 省 市， 工程检测项目的 委托方。为确保该工程检测质量，促进建筑检测市场的规范运行和公平竞争，有效制止建筑检测行业中的不正之风和腐败现象，预防和遏制建筑检测行业中的行贿受贿等违法犯罪活动，我方特作以下承诺：
作为本工程检测项目的委托方，我方不以任何形式向本项目检测人员赠送各种礼品、礼金（礼券）；不邀请本项目检测人员参与高档娱乐活动；不拉拢本项目检测人员，不受本项目检测人员诱惑，互相串通弄虚作假，出具虚假检测报告，影响本项目检测的工程质量。
我方将认真履行以上承诺，并积极配合各级监督部门的监督检查，若有违反，我方愿意承担一切相应的经济责任和法律责任。
承诺人（签名）：
日 期：______年____月____日