大学生宿舍设计读书报告

大学生宿舍设计是一个对社交活动，私密空间，休息空间等环境进行很好地组织的一个过程，首先，大学校园的建筑环境应具有文化气氛，使人能感受到科学文化的熏陶。学生宿舍的基本功能是就寝、学习、储藏和交往，需要划分公共交往空间（学习交往）及半私密空间（居住）。

现在大学生们越来越重视个人生活的私密性，社交活动的层次性和多样性，长走廊式的学生宿舍已逐步地被单元式宿舍所取代。在大学三点一线的生活中，大学生宿舍在校园的设计中扮演着重要分角色，它不仅是为大学生提供一个住宿的场所这样简单，同时也要学习和娱乐的功能，然而当前大学生宿舍的设计并没处理好这样的关系，反而出现了矛盾，主要存在以下两点缺陷：

空间的模糊性，宿舍主要承担着休息、学习、娱乐的功能，目前的宿舍几乎全部把这些功能混杂在一起，没有考虑到这些功能之间是相互影响的，和容易造成个体与集体的需要发生矛盾，缺乏人性化，复合空间的叠加使同学 自己的“私人领地”

交流的局限性，大学生的求知欲强，兴趣广泛，喜爱各种活动，学习和生活比较有规律，但具有多样性和集体性的特点 。他们需要有和朋友交往的空间和集体活动的空间等多层次的空间需要。而多数大学生只是和同宿舍的同学交流，很少夜很难有机会和其他寝室同学交流，造成了只和宿舍成员关系较亲密，减少了很多学习和交流的机会。

克罗茨金建筑学博士认为，每个学生居住单元容纳人数以14—18人为宜，2人一间，7-9间居室共用学习室，休息室，私人存物室等。

英、美、西德等西方国家居住单元人数则少些，标准更高些，多为4-8人一单元，甚至2-3人一单元，双人间或单人间。

宿舍的分类，长廊式宿舍：公共走廊服务两侧或一侧居室，居室间数大于6间者。短廊式宿舍：公共走廊服务两侧或一侧居室，居室间数小于或等于5间者。单元式宿舍：楼梯、电梯间服务几组居室组团，每组有居室分隔为睡眠和学习两个空间，或每组居室是睡眠和学习合用的一个空间，与浴洗，厕所组成单元的宿舍。公寓式宿舍：设有必要的管理用房，如值班室，储藏室等，为居住者提供床上用品或其他生活用品，实行缴纳费用的管理办法。

单元式宿舍较长走廊宿舍有很多优点。1，卫生条件较好。一个单元的学生用一套厕浴，共用厕浴的人数减少，更便于打扫并保持卫生。疾病传染的机会也少了。2，能更好地保持安静，更有利于自学，研究与休息。3，舒适性，一套居室共用一套公共房间，很自然地把各个居室的学生组织在这个小集体中，具有家庭气氛。4，比较节省交通面积。长廊式宿舍一般交通面积系数在百分之二十以上，而单元式宿舍则可降至百分之十几，甚至更少。5，社交空间层次更多，便于组织不同规模，不同层次的社交活动。

第二篇：关于大学生本科计划读书报告

大学生实践创新训练项目读书报告

在本次大学生实践创新训练项目正式开展以来，在指导老师的指导下我查阅了许多关于笼状配合物分子的文献，在查阅过程中了解了有关龙扎笼状配合物的历史，研究方向，进展和前景等。为我的实验做了充足的准备。

在《芳基柔性二齿配体在金属超分子自组装中的结构调控作用》的文献中了解了超分子化合物自组装，配体的分类，

超级分子自组装就是在平衡条件下,分子间通过非共价作用自发组合形成的一类结构明确、具有某种特定功能的超分子结构。近年来,用无机金属离子与有机配体自组装构筑超分子体系的方法得到了迅速发展。其中,金属离子在自组装过程中有以下三个特点[1 ] : (1) 配位几何构型可调控,对每种金属离子而言,有比较确定的配位几何构型,而采用不同的金属离子,更可得到一系列构型如线性、平面四方形、八面体等; (2) 配位键的强度在一定范围内可调控; (3) 金属离子本身的光化学、电化学、催化性能各不相同。这也是设计某些功能分子的依据。与金属离子相比,有机配体结构更复杂,储存的信息更多,对超分子体系的影响更大。因此,合理设计配体是构筑具有特定结构与功能的超分子体系至关重要的一个环节。配体按其骨架是否能弯曲可分成两类:刚性和柔性。

1 　分类

芳基柔性二齿配体L 由两部分组成: 端基和间隔基团。间隔基团把两个端基连接起来。一般来说, 两个端基是相同的芳基。

根据间隔基团的不同, L 可分成两类: (1) 间隔基团为烷烃, 如L2 、L7 、L15等; (2) 间隔基团含芳基, 如L1 、L3 、L4 等。显然,前者的柔性大于后者。根据端基配位原子的不同,也有两类: (1) 配位原子是N ,如L2 、L3 、L4 等; (2) 配位原子是O ,如L1 、L8 、L13 等。前者易与过渡金属离子配位,后者倾向与稀土离子配位。

2 　超分子化合物的自组装

配位构型多变的柔性配体,加上各种立体分布的配键以及配合物分子内和分子外的各种弱相互作用,为构筑超分子体系提供了形式多样的零件和丰富多彩的识别和组装方式。从0 维的笼状超分子、索烃、螺旋到1 维的链状聚合物再到2 维、3 维的网络结构等,芳基柔性二齿配体作为一种优秀的组装基元成功地实现了这些结构的构筑。

2. 1 　笼状超分子

笼状分子由于其结构的特殊性和对客体分子的选择性包容,在生物酶的模拟、药物传输的载体、混合物的分离、分子催化、离子交换等方面有潜在的应用前景。超分子化学的起源也是来自对笼状主体化合物的研究(冠醚化学) 。但是传统的笼状主体化合物,如冠醚、杯芳烃、环芳烃等,合成难度大,产率低,在实际应用中存在很大限制。近年来,随着超分子化学的发展,用金属离子与有机配体通过自组装的方法合成笼状超分子引起了广泛的关注。广义的笼状分子既包括笼状分子(含三维空腔) ,也包括大环化合物(含二维空腔) ,如图2 所示。

图2 　几种笼状超分子示意图

2. 1. 1 　大环化合物　目前许多大环化合物的研究是采用刚性配体做组装基元,可得到四核、六核的大环。而芳基柔性二齿配体则倾向于形成较少核的环,如二核、三核。Fujita 等[5 ] 合成了一个二核大环Pd2 (L3 ) 2 ,并研究了空腔的包裹性质,发现此大环对富电子芳环化合物有很强的识别能力,而且客体分子的电子云密度越大,识别作用越强。他们认为这可能与配体上四个F 原子的缺电性有关。另一个新颖的结构是Liu 等[6 ] 用Pd ( Ⅱ) 与L4 反应得到的M3L4 双环化合物。中间的Pd 分别与两端的Pd 构成两个M2L2 笼。

2. 1. 2 　笼状分子　相比于上述的二维空腔,三维空腔的形成需要更精确的金属- 配体匹配设计。笼状分子中最简单的形式是M2L3 ,最近Su 等[7 ] 首次得到了[Ag2 (L5 ) 3 ]2 + 阳离子三方棱柱笼的结构。笼中有一个CF3 SO3- ,它通过两个氧原子与Ag 弱作用,这种非共价作用使得CF3SO3- 稳定地驻留在笼内。同时,他们还得到了M2L4 的笼状分子[Cu2 (L6 ) 4 ]4 + ,是一个四方棱柱笼[7 ] ,笼中有一个ClO4- 。

通过阅读文献我了解到结构决定性质,性质影响功能,所以在设计超分子功能材料时必须考虑到它的结构问题。自组装作为一种合成方法来说,有很大的优点:一般是在温和的条件下进行的,而且利用一些简单基元的调控能力就能构筑各种各样复杂而美妙的结构。目前人们正在探讨超分子自组装的规律,提出了一些合成策略,比如选用合适的金属离子,合理地设计有机配体,利用一些非共价键作用等等。其中,有机配体的选择显得尤为重要。研究芳基柔性二齿配体有很大的意义。一方面,二齿配体结构简单,易于合成与研究;另一方面,柔性配体配位构型多变,使得金属配合物的结构丰富多彩。事实上也确是如此,已经得到了笼状超分子、索烃、螺旋、链状聚合物和各种各样的网络结构,在实际应用中也取得了一定的进展。通过设计新型的芳基柔性二齿配体,还可能组装得到具有尚未发现的奇妙结构和功能的配合物。但是,我们应该看到,影响超分子组装过程的因素非常多,比如配体上的取代基、金属盐的阴离子甚至溶剂的微小改变都可能会影响整个结构。

所以我可以尝试用不同的柔性二齿配体与金属离子进行合成。

通过阅读《含咪唑基配体的Co( Ⅱ)超分子配合物的合成、晶体结构和光谱性质》了解到配体的合成的路线过程。为我自己合成配体提供一定的参考。

配体合成的方法：对2咪唑苯甲醛(A)的合成　在100 mL圆底烧瓶中依次加入30 mL DMF、6180 g (011 mol)咪唑、13180 g (011 mol) K2 CO3 , 于搅拌下滴013 mL氯化三辛基甲基胺作为相转移催化剂, 加热至90℃, 5 min后, 加入12140 g(011 mol) 对氟苯甲醛, 溶液逐渐变为浅黄色. 反应24 h后冷却, 将反应液倒入150 mL冰水中, 立即有大量的黄色沉淀生成, 冷冻30 min得到更多的沉淀, 抽滤, 用乙醚淋洗,真空干燥至恒重, 得浅黄色片状晶体15150 g, 产率90% (基于咪唑的量).

另外阅读了《含72 元环的二维网状结构超分子配合物的合成与结构》了解了笼状分子配合物的合成实验方法，及晶体的结构分析的方法及结果的讨论的方面。